双子表面活性剂对硫酸盐还原菌的杀菌性能

以自制的系列对称型和不对称型的双子表面活性剂作为杀菌剂,采用绝迹稀释法考察双子表面活性剂对油田污水中硫酸盐还原菌(SRB)的杀菌性能。结果表明,所研究的表面活性剂对SRB都有一定的杀菌性能;随着碳链长度的变化双子表面活性剂表现出不同的杀菌性能,其中当双子表面活性剂的碳链长度为12时具有最好的杀菌效果,即12-2-12杀菌效果最好,并且比现用的杀菌剂1227具有更好的杀菌能力。此外,与对应的传统表面活性剂相比,12-2-12具有更好的杀菌性能。     

双子表面活性剂对硫酸盐还原菌的杀菌性能

以自制的系列对称型和不对称型的双子表面活性剂作为杀菌剂,采用绝迹稀释法考察双子表面活性剂对油田污水中硫酸盐还原菌(SRB)的杀菌性能。结果表明,所研究的表面活性剂对SRB都有一定的杀菌性能;随着碳链长度的变化双子表面活性剂表现出不同的杀菌性能,其中当双子表面活性剂的碳链长度为12时具有最好的杀菌效果,即12-2-12杀菌效果最好,并且比现用的杀菌剂1227具有更好的杀菌能力。此外,与对应的传统表面活性剂相比,12-2-12具有更好的杀菌性能。     

新型自抛光防污涂料的制备与性能测试

为了提高海洋防污面漆与防腐底漆粘结性能以及防污涂料的杀菌性能,本文通过利用自制的三唑醇酯单体,制备了侧链含有三唑醇杀菌剂的杀菌树脂1和杀菌树脂2,利用红外光谱仪对其结构进行了确认;并以杀菌树脂1及其与杀菌树脂2组成的混合树脂为基料树脂,分别制备了两种防污涂料,且对其各项性能进行检测。检测结果表明,所制备的杀菌树脂2及其与杀菌树脂1组成的混合防污树脂,对环氧树脂涂层均具有良好的粘结性能;所制备的防污涂料均具有良好的防污与自抛光性能;解决了三唑醇以添加剂形式在海洋涂料应用中的流失;防污期限可控,并可通过两种树脂的用量比例进行调整。该研究对新型海洋防污涂料应用具有重要意义。     

烷基二苄醚双季铵盐的杀菌性能研究

合成了3种烷基二苄醚双季铵盐10-B-10,12-B-12和14-B-14,考察了其对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌)悬液的定量杀菌效果.结果表明,所研究的新型双季铵盐具有广谱的杀菌能力,杀菌性能随着表面活性剂浓度的增加而增加.随着疏水碳链长度的变化,所研究的3种烷基二苄醚双季铵盐表面活性剂表现出不同的杀菌性能,其中12-B-12的杀菌活性最高,且其最低抑菌浓度(MIC)值远低于N,N-二甲基十二烷基苄基氯化铵(1227)的MIC值.     

水不溶性聚合物杀菌剂

综述了水不溶性聚合物杀菌剂，主要介绍了聚碘化合物杀菌剂、含氮水不溶性杀菌剂和含磷水不溶性杀菌剂，引用了近年来国内外研究人员在这方面的研究成果，也阐述了目前研制的产品仍存在的一些问题。聚碘化合物杀菌剂，具有杀菌谱广、效率高等优点，但它的余碘问题很难解决，尤其是在水中阴离子浓度较高或接触时间较长时更严重。目前研制较多的水不溶性含氮阳离子杀菌剂，一方面解决了现在普遍使用的水溶性杀菌剂的不足，另一方面还具有缓释、长效、可再生重复使用的优点，但杀菌活性和杀菌速率需进一步提高。含磷水不溶性杀菌剂，尤其是聚季盐杀菌剂已显示出高效、快速和广谱的杀菌性能，但它们的制备条件苛刻，所制得的聚季盐杀菌剂尚有一定水溶性需要解决。参考文献25篇。     

一种阳离子型双季铵盐的合成及性能研究

通过一步合成法合成了一种阳离子型双子表面活性剂12-4-12,该产物是一种杀菌剂单体,根据后期的杀菌效果优选出最佳合成工艺条件:n(十二烷基二甲基叔胺)∶n(1,4-二溴丁烷)=2.2∶1,反应温度85℃,反应时间48h,1.4-二溴丁烷加入1g时异丙醇需加入1mL。采用红外光谱、核磁共振对产物的结构进行表征。将合成的双季铵盐与标杆产品BULK-T965反渗透膜专用杀菌剂以及其他常用杀菌剂在白水体系中进行杀菌能力对比试验,结果表明,双季铵盐杀菌剂的杀菌效果最好。     

氢氧化镁改性纤维素制备及对Cu（Ⅱ）的吸附

为提高纤维素的吸附性能,采用六水氯化镁和氢氧化钠为原料,通过“浸渍-共沉淀”的方法原位生成氢氧化镁,并使其负载于纤维素上,制备出氢氧化镁改性纤维素吸附剂.对金属离子具有高亲和力的氢氧化镁可提高吸附剂的螯合性能,对所得产物(氢氧化镁改性纤维素Mg(OH)₂-CM)进行了FTIR、SEM、BET和XRD表征分析.通过在不同氯化镁浓度、氢氧化钠浓度、反应温度和反应时间条件下制备的吸附剂对铜离子吸附性能研究,确定了吸附剂的最佳制备条件.结果表明：纤维素改性后比表面积增至80.786 m²/g.在氯化镁溶液浓度为1.0 mol/L、氢氧化钠浓度为1.25 mol/L、反应温度为40℃、反应时间为100 min时,改性纤维素吸附剂对铜离子的平衡吸附量为22.89 mg/g.     

N-Ag/ZnO纳米复合材料的合成及模拟日光下的光催化性能

以NH3为N源,通过气氛渗氮法对采用配合物沉淀法制备出的Ag/ZnO纳米材料进行N掺杂,制备出N-Ag/ZnO纳米复合材料。应用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)等测试手段对制备产物的物相结构、微观形貌及吸光性能进行了表征。以甲基橙(MO)为目标污染物,研究了制备产物在模拟日光照射下的光催化性能。结果表明:Ag粒子附着于棒状ZnO表面,N进入ZnO晶格;N掺杂能够显著提高Ag/ZnO纳米复合材料的光催化性能及其稳定性,以N-Ag/ZnO为光催化剂,在模拟日光下照射降解MO 100min,MO的降解率达到100%,较Ag/ZnO提高25%,且放置30d后光催化性能基本保持不变。     

室温下二氧化锰刺球的合成及其电化学性能研究

室温下,以高锰酸钾为锰源,在不同浓度盐酸溶液中合成了球形α-,γ-,δ-MnO2。该合成方法简单,不需要任何模板、表面活性剂和还原剂,室温下即可制备MnO2刺球。采用XRD、SEM对产物进行了结构和形貌的表征。考察了所制备的二氧化锰在锂离子电池中的充放电性能。结果表明,盐酸浓度对产物晶型、形貌和电化学性能产生重要影响。当盐酸浓度为4%时,MnO2为分布均匀的纳米刺球,首次放电比容量可以达到172 mA h.g-1,充放电循环50周后,比容量仍达到100mA h.g-1。     

净化H_2S气体的CoSPc改性炭的性能研究

以工业4号活性炭为载体,制备了磺化酞菁钴(CoSPc)改性活性炭,考察了改性活性炭制备工艺条件对净化模拟电石炉尾气中H2S性能的影响;对空白活性炭、改性炭吸附前后进行N2-BET和SEM表征分析。结果表明,H2S的净化效果随NaOH溶液浓度的增加而增加;当NaOH溶液浓度一定时,NaOH/CoSPc的配比达到100μg/g、干燥温度130℃、焙烧温度350℃为改性活性炭的最佳制备条件。结合N2-BET、SEM和EDS表征分析表明:改性后的活性炭S容量增加,净化效果明显。     

有机溶剂对直接黄液体染料溶解度的影响

通过加入去离子水和单独使用乙二醇、丙三醇配制成液体染料,在室温下测试它们的吸光度和最大吸收波长,从而了解这两种有机溶剂单独使用时对染料溶解度的影响,并尝试把乙二醇、丙三醇和乙醇混合使用,找出一个使染料溶解度达到最大的配方.实验结果表明混合使用乙二醇、丙三醇和乙醇对提高染料溶解度的效果最好,配方：黄色染料1 g,去离子水30 mL,乙二醇6 mL,丙三醇3 mL,乙醇6 mL.     

柔性染料敏化太阳能电池TiO_2涂层电极的制备及性能研究

分别选用4种常用试剂(乙醇、甲基丙烯酸甲酯、乙酸乙酯以及去离子水)与水热TiO2物料混合制备了具有一定黏结性的印刷浆料,并利用丝网印刷法在柔性ITO/PET导电基板上制备TiO2印刷涂层,经过低温热处理后得到TiO2多孔涂层电极。利用X射线衍射仪、金相显微镜、傅里叶红外光谱仪以及SS50ABA型太阳能模拟器配合CHI600C型电化学工作站,着重研究了印刷浆料的物相组成、4种涂层电极的表面形貌、有机物残余量以及光电性能。结果表明,在n(TiO2)∶n(乙醇)=1∶6条件下,乙醇浆料在柔性ITO/PET导电基板上制备的涂层电极具有较好的光电性能,其开路电压为0.745 V,电流密度为1.897 mA/cm2,光电转化效率为1.48%。     

三苯基膦-钾明矾/高度晶化炭的制备与催化活性

针对三苯基膦回收困难且催化活性低的问题,采用经双氧水改性的高度晶化炭作为载体,通过两步浸渍法制备了三苯基膦-钾明矾/高度晶化炭复合催化剂,并用于催化查尔酮的合成反应.利用BET吸附法、Boehm滴定法、扫描电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪与气相色谱仪对样品性能进行了表征.结果表明,双氧水改性高度晶化炭表面的含氧基团数量增加到去离子水处理条件下的1.91倍,三苯基膦-钾明矾通过化学吸附与载体结合.具有酸碱双活性中心的复合催化剂对查尔酮的合成具有较高的催化活性,产物的选择性为97%,产率为88.3%,且复合催化剂可循环使用3次以上.     

琼脂基凝胶电解质的制备及其在电致变色器件中的应用

为制备基于琼脂凝胶电解质的电致变色器件,以琼脂作为基体,双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)为电解质盐,碳酸丙烯酯(PC)为增塑剂,去离子水为溶剂,加热搅拌先制得电解质溶液。采用电沉积法制备普鲁士蓝(PB)薄膜并组装电致变色器件。将配制好的电解质溶液注入电致变色器件中,电解质溶液在冷却后直接在器件中变为凝胶,得到基于琼脂凝胶电解质的电致变色器件。研究了器件的电致变色性能,结果表明,器件在波长580 nm处透过率调制幅度达39.9%,器件的着色响应时间为16.2 s,褪色响应时间为15.2 s,表现出较快的响应速度。     

溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石粉体

采用溶胶-凝胶法以五氧化二磷和四水硝酸钙为反应物,按一定的钙磷比分别溶于乙醇后混合,再添加不同的分散剂,高温煅烧,制备了羟基磷灰石粉体,并考察了煅烧温度以及添加分散剂对制备羟基磷灰石粉体颗粒粒径及分布的影响。结果表明:添加分散剂后得到的羟基磷灰石粉末粒径较小,分布均匀,较少出现团聚现象,但对粉体的相组成没有影响;随着焙烧温度的升高,颗粒的粒径增大,发生了团聚;600℃为最佳焙烧温度。     

纳米TiO2的溶胶-凝胶法制备及其表征

以钛酸正丁酯（TNB）-去离子水-盐酸-乙酰丙酮（Acac）的乙醇溶液为反应体系,采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2溶胶颗粒。通过DLS、XRD和HRTEM等表征手段对TiO2颗粒的生成过程、其粒径和晶型的调控等方面进行研究。发现低温环境下TiO2的生成主要经历水解反应形成螯合物、缩合反应生成TiO2溶胶、TiO2溶胶颗粒融合这三个阶段。并且通过调节反应温度和催化剂浓度,可在无需高温锻烧的情况下,制得具有典型锐钛矿晶型的高分散性TiO2溶胶颗粒。     

Ni(OH)_2和NiO空心球壳的纳米构筑

以苯乙烯-丙烯酸共聚物(PSA)乳胶粒为模板,分别制备了结构新颖的α-Ni(OH)2和Ni O的空心球壳。在适宜的条件下,首先在PSA乳胶粒表面生长一层Ni(OH)2,制得核壳结构的复合微球。用有机溶剂溶去模板得到Ni(OH)2空心球壳;在空气中焙烧除去模板,得到的是Ni O空心球壳。经物相分析表明壳层是α-Ni(OH)2。用TEM、SEM对核壳结构微球和空心微球的形貌和微结构进行分析。结果表明,壳层是由片状的Ni(OH)2纳米晶构筑而成,焙烧后得到的Ni O空心球壳是由片状的Ni O纳米晶构筑而成。     

纳米TiO2的溶胶—凝胶法制备及其表征

以钛酸正丁酯(TNB)-去离子水-盐酸-乙酰丙酮(Acac)的乙醇溶液为反应体系,采用溶胶—凝胶法制备纳米TiO2溶胶颗粒。通过DLS、XRD和HRTEM等表征手段对TiO2颗粒的生成过程、其粒径和晶型的调控等方面进行研究。发现低温环境下TiO2的生成主要经历水解反应形成螯合物、缩合反应生成TiO2溶胶、TiO2溶胶颗粒融合这三个阶段。并且通过调节反应温度和催化剂浓度,可在无需高温锻烧的情况下,制得具有典型锐钛矿晶型的高分散性TiO2溶胶颗粒。     

红薯生物质碳气凝胶的制备及其吸附性能

以红薯为原料,通过冷冻干燥、碱活化的方式制备出具有高比表面积的生物质碳气凝胶。通过更改碳化温度与活化方式制备出形貌不同的红薯生物质碳气凝胶（SPCA）和活化红薯生物质碳气凝胶（ASPCA）。利用SEM、XRD、BET低温氮气吸附?脱附与Raman光谱,对制得的生物质碳气凝胶进行表征与分析。结果表明,随着碳化温度升高,所形成的孔洞增加,碱活化对ASPCA的孔洞形成具有极大的促进作用。所制得的生物质碳气凝胶具有良好的吸附性能,在去离子水中最佳吸附条件下,对罗丹明B（RdB）的吸附量为202.2 mg/g,对甲基橙（MO）的吸附量为83.6 mg/g,对茜素红（ARS）的吸附量为160.2 mg/g。     

溶解度参数在合成高固体份丙烯酸树脂中的应用

目的合成高固体份、高分子量和高耐候性的丙烯酸树脂，选择与反应体系相匹配的混和溶剂并确定其最佳质量配比．方法采用基团贡献法估算丙烯酸聚合物和混合溶剂的三维溶解度参数，根据溶解度参数理论来选择与反应体系相匹配的溶剂及其质量配比．结果以丙二醇甲醚丙酸酯、醋酸丁酯和正丁醇为混合溶剂，最佳质量配比为2：1：2；溶剂和聚合物间的相容性对树脂的分子量、黏度和耐候性能均有一定影响．结论溶解度参数作为合成高固体份丙烯酸树脂及其配方设计的重要参数，以此为基础所选择的丙烯酸聚合物和混合溶剂之间的相容性好，所制得高固体份丙烯酸树脂的固体质量分数大于70％，数均分子量超过4万，黏度适中，且紫外色差值小于5％。综合性能优异．