米氏醇的合成

米氏醇的合成张跃臻，李淑兰（阜新市化工研究所阜新１２３０００）４，４－双二甲胺基二苯甲醇，又称米氏醇，是合成染料和颜料的中间体，其大部分被用于压敏染料结晶紫内酯的合成中。我国每年要花许多外汇进口压感记录纸或购买用于生产压感记录纸的压敏染料（其中主要是...     

取代苯乙炔的简便合成方法

取代苯乙炔的简便合成方法刘林，刘智勇，余俊梅，单书香（四川大学生物工程系，成都６１００６４）苯乙炔及取代苯乙炔是一类重要的电子化工原料和有机合成中间体。随着研究的不断深入，近年来发现此类化合物在生物医学、医药和农药等领域有着十分广阔的应用前景。它们在...     

环己甲醇合成方法和应用

本文介绍了羧酸或其酯还原成醇类的一些还原剂，主要介绍了环己甲醇的一些合成方法和其主要应用考虑到经济性问题，提出了由硼氢化钾或钠作为还原剂的合成路线。     

蛋白质-磷酸钾-聚乙二醇双水相体系热力学研究

建立了由蛋白质、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、聚乙二醇所组成的双水相体系的平衡浓度分析测定方法,实验测定了6种蛋白质分子在25℃下的液液平衡分配数据,共23组.将Baskir等的吸附晶格模型和Pitzer的长程静电项相结合,扩展用于含电解质-高聚物双水相体系的热力学计算,仅用7组实验数据进行关联,得到2个吸附能参数,预测了其它16组蛋白质分配系数,结果满意。并提出了蛋白质分配系数与双水相成相物质在两相间浓度差的经验关系式。     

水相介质中合成颜料棕25研究

在水相介质中，利用重氮化反应，研究了2,5-二氯苯胺与5-(2′-羟基-3′-萘甲酰胺基）-苯并咪唑-2-酮一步合成得到颜料棕25的制备工艺，并采用正交设计方案讨论了分散剂用量、反应温度和时间、介质的pH等因素对颜料着色力和色光的影响，得到的最佳工艺条件为：偶合过程中，分散剂的质量分数为2%（反应物总质量计），偶合介质的pH=6.5；颜料化过程中，温度为115 ℃，时间为15 h。该方法是一种清洁生产技术。     

苯氨基甲酸甲酯的绿色合成方法研究

对催化剂醋酸锌负载体进行了筛选,并考察了CO2的通入、不同负载量以及催化剂用量对反应的影响,并对比固定化前后Zn(OAc)2/AC反应相同次数后的催化效果。通过实验确定活性炭为醋酸锌的最佳负载体,CO2的通入能够抑制副反应,且能够促进主反应,使苯氨基甲酸甲酯(MPC)选择性提高。同时确定Zn(OAc)2在活性炭上的最佳负载量为10%;当催化剂质量分数达到约7%时,转化率和产物的选择性达到最大值。与未固定化的Zn(OAc)2/AC的催化效果相比,固定化Zn(OAc)2/AC在苯胺转化率和产物的选择性方面都有显著的提高。     

苯丙炔醚的水相绿色合成

在相转移催化剂四丁基溴化铵和碱氢氧化钠条件下,丙炔溴与苯酚在水相中室温合成了苯丙炔醚。本方法具有易于操作,后处理方便,反应时间短,后处理方便,反应收率较高,相转移催化剂和溶剂廉价易得,而且绿色环保等优点。     

青霉素G亚砜二苯甲酯的合成研究

以青霉素G钾为原料制备青霉素G亚砜二苯甲酯。氧化反应优化条件为:n(过氧乙酸)∶n(青霉素G钾)=1.2∶1.0,氧化温度0～5℃,反应时间2h,青霉素G亚砜酸收率为97.3%;酯化反应优化条件为:二氯甲烷的用量为17mL/g青霉素G亚砜,投料比n(二苯甲醇)∶n(青霉素G亚砜)=1.8∶1.0,反应温度为-15℃,反应时间为60min,酯化收率为79.5%,反应总收率为77.4%。此工艺成本低廉,操作安全简便,对工业化生产具有积极意义。     

环己甲醇应用和合成方法

主要介绍了采用硼氢化钠还原、硼氢化锌还原、催化加氢还原、加氢甲酰化、硼烷还原、格利雅试剂和甲醛加成、锂铝化氢还原等方法合成环己甲醇的方法及其与其它物质反应合成药物中间体,可以制备生物降解洗涤剂以及可以发生糖基化反应等方面的应用。考虑到经济性问题,提出了由硼氢化钾或钠作为还原剂的合成路线。     

糖基苯并咪唑类化合物的水相绿色合成

苯并咪唑是一种重要的药用活性中间体,糖基苯并咪唑及其衍生物也有着广泛的药用价值和生物活性,因此对其合成研究具有重要的意义。以空气为氧化剂,在室温条件下,于弱酸性水溶液中,将一系列还原性单糖、二糖与邻苯二胺缩合,以较高收率得到一系列糖基苯并咪唑类化合物,经熔点、红外光谱、核磁等方式进行了结构表征。与传统方法相比,此方法原料易得,反应条件温和,以水为溶剂,为糖基化衍生物的绿色合成提供了依据。     

水介质中吡喃香豆素衍生物的一釜合成

水介质中四丁基溴化铵（TBAB r）催化下,芳香醛、4-羟基香豆素和丙二腈经微波辐射一釜合成了一系列2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-吡喃并[3,2-c]香豆素的衍生物。该方法具有反应时间短,收率高,后处理简便,环境友好等优点。     

水介质中有机合成反应的研究进展

近年来,水作为有机合成反应介质的报道相继出现。本文综述了水介质中几类有机合成反应的研究进展,这些反应类型包括还原、氧化、取代、加成、缩合、偶联等。     

阳离子聚丙烯酰胺水分散液的合成研究

概述了分散聚合的特点及其机理,重点介绍了以水为介质的阳离子聚丙烯酰胺分散聚合研究进展。详细探讨了阳离子聚丙烯酰胺水分散聚合体系的组成,即单体、分散介质、分散剂、引发剂等因素对分散聚合的影响以及各组分之间的相互关系。     

Synthesis of ZnO Microtubes by a Facile Aqueous Solution Process

Zinc oxide (ZnO) microtubes 1.0–2.5 μm in length, 300–500 nm in outer diameter, and 50–80 nm in wall thickness have been synthesized by a facile aqueous solution process, by simply dropping ammonia water into zinc chloride aqueous solution. This new method shows some advantages, such as synthesis under atmospheric pressure at a glass flask, low cost and easy control. The growth mechanism of ZnO microtubes is discussed in this paper. The different growth rates of ZnO crystal facets create the different crystallographic facets of hexagonal microtubes. And the polar structure results in the formation of ZnO microtubes for minimizing the spontaneous polarization energy. The dependence of morphologies of ZnO particles on the reaction temperature is also investigated. The scanning electron microscopy results show that the reaction temperature plays an important role in the morphologies of ZnO particles.     

水中一步合成水解聚马来酸酐的洁净方法

以水为溶剂，30％的过氧化氢为引发剂，硫酸铁铵为催化剂，直接合成了水解聚马来酸酐。该方法具有反应时间短、操作简单、成本低、绿色无污染；所用催化剂及引发剂价兼易得、用量少、活性高。实验结果表明，产品对CaCO3和Ca3(PO4)2的阻垢效果好，可用作工业循环冷却水的阻垢剂。     

Synthesis of Water-Soluble Calixarenes Catalyzed One-Pot Mannich-Type Reaction in Aqueous Media

This article demonstrates the synthesis of new water soluble calix[4]arenes (8) based catalyst and application in one-pot, three component Mannich reactions to catalyze reaction between aromatic ketones/aldehyde and amines to acquire β-Amino carbonyl compounds in appreciable yields at room temperature in aqueous media.     

N-羟基邻苯二甲酰亚胺的简便合成

N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)是一种重要的化工原料;文章以盐酸羟胺、甲醇钠和邻苯二甲酸酐为原料,以甲醇为溶剂,合成了NHPI;该法合成和分离步骤简单,合成产率高(84%),产物纯度高(98.5%);简要讨论了合成反应的原理,分析了影响合成和产物分离提纯的一些因素。     

Synthesis of Starch-Stabilized Ag Nanoparticles and Hg2+ Recognition in Aqueous Media

The starch-stabilized Ag nanoparticles were successfully synthesized via a reduction approach and characterized with SPR UV/Vis spectroscopy, TEM, and HRTEM. By utilizing the redox reaction between Ag nanoparticles and Hg²⁺, and the resulted decrease in UV/Vis signal, we develop a colorimetric method for detection of Hg²⁺ ion. A linear relationship stands between the absorbance intensity of the Ag nanoparticles and the concentration of Hg²⁺ ion over the range from 10 ppb to 1 ppm at the absorption of 390 nm. The detection limit for Hg²⁺ ions in homogeneous aqueous solutions is estimated to be ~5 ppb. This system shows excellent selectivity for Hg²⁺ over other metal ions including Na⁺, K⁺, Ba²⁺, Mg²⁺, Ca²⁺, Fe³⁺, and Cd²⁺. The results shown herein have potential implications in the development of new colorimetric sensors for easy and selective detection and monitoring of mercuric ions in aqueous solutions.     

A Facile Aqueous Sol–Gel Process for the Synthesis of Alumina–Lanthanum Phosphate Nanocomposite

A facile aqueous sol–gel process is being reported for the first time for the synthesis of alumina–lanthanum phosphate (Al₂O₃–LaPO₄) nanocomposite. X-ray diffraction (XRD) analysis confirms the absence of any reactive phase even after heating to 1600°C. Microstructural analysis reveals a mutually controlled grain growth and the XRD analysis shows that the crystallite size of LaPO₄ is in the range of 5–7 nm, indicating the exceptional inhibition of grain growth as well as the nanostructure of the sintered composite.