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使用铜试剂亚铜分光光度法测定水中的丁基黄原酸。在pH5.2的盐酸羟胺还原体系中,将铜离子还原成亚铜离子。水样中的丁基黄原酸与亚铜离子生成黄原酸亚铜后,被环己烷萃取。黄原酸亚铜再与铜试剂作用,生成橙黄色的铜试剂亚铜,于436nm处定量测定。方法检出限为0.002mg/L,精密度准确度高,经济适用,能够满足一般实验室水样分析的需要。 相似文献
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提出用正己烷萃取,气相色谱法电子捕获检测器同时测定地表水中α-六六六,β-六六六,γ-六六六,δ-六六六,七氯,环氧七氯,p,p’-DDE,p,p’-DDD,p,p’-DDT,硫丹Ⅰ,硫丹Ⅱ,艾氏剂,狄氏剂,异狄氏剂,异狄氏剂醛,硫丹硫酸酯,甲氧滴滴涕等17种有机氯农药的方法。考察了萃取溶剂种类、萃取溶剂体积、盐析效应对分析结果的影响。当水样取样体积200mL时,检出限在0.01μg/L~0.08μg/L之间,基体加标回收率68.8%~98.8%,相对标准偏差〈8%,测定方法准确度高,精密度好,简便快捷 相似文献
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离子色谱法测定环境空气中氯化氢 总被引:1,自引:0,他引:1
用离子色谱法测定环境空气样品中的氯化氢,建立了该空气样品的氯化氢采集和离子色谱分析的条件,并将该分析方法与常用的硫氰酸汞分光光度法相比,具有操作简便、快速、灵敏度高的特点。在实际样品进行测定中,加标回收率和标准相对偏差均符合质量控制要求,是一种简便、准确、有效的方法。 相似文献
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离子色谱法测定蔬菜中亚硝酸盐含量 总被引:1,自引:1,他引:0
建立离子色谱法快速定量蔬菜中亚硝酸盐含量的分析方法。以Na2CO3-NaH-CO3为淋洗液,分析柱为D ionex AS14,检测器为化学抑制型电导检测器。检出限为0.04mg/L,加标回收率为97.8%~100.1%,与GB/T5009.33比色法比较相对偏差小于5%。方法简便,快速,用于蔬菜中亚硝酸盐含量的测定结果满意。 相似文献
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介绍了应用计算机对离子色谱法测定尿碘的数据处理方法,包括信号处理,采样和数据分析,给出了软件及硬件原理框图,说明了谱图曲线的分析方法。 相似文献
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建立测定饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱法,并对北京地区超市瓶装矿泉水进行随机抽样调查。方法采用Di-onex ICS-1000型离子色谱,IonPac AS23阴离子交换柱,Na2CO3/NaHCO3等度淋洗,电导检测器,直接进样,进样体积为500μL。结果离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐的检出限为0.2μg/L;在1~100μg/L范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);5种不同浓度标准溶液的相对标准偏差(RSD)均小于10%;对北京地区超市16种瓶装矿泉水样品中痕量溴酸盐进行了检测,加标回收率在98%~106%之间,样品检出浓度在1.78~14.49μg/L之间,其中有2种矿泉水样品溴酸盐含量超过了限值(10μg/L)。结论离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐具有灵敏度高、操作简单、分离效果好、重现性卓越等特点。市售瓶装矿泉水具有一定的致癌危险性,建议相关部门依据新国标要求加强对市售瓶装矿泉水的监测和管理。 相似文献
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建立了一种用蒸馏法富集水体样品中氨氮并联用离子色谱技术检测的方法。该方法可以有效富集水体中的氨氮(以NH4+形式),并去除水体样品中的Na+、K+及其他基质离子的影响。以IonPac CS16色谱柱为分离柱,用甲磺酸等度洗脱方式使待测组分分离,流速为1mL/min,电导检测,外标法定量。在优化后的实验条件下,NH4+的线性范围为0.01-50μg/mL,相关系数大于0.9991;将该方法应用于海水、湖水、苦咸水等水样的检测,实际样品加标回收率为86.8-106.8%,检测限为1.28ng/mL(信噪比S/N=3)。实验结果表明,该方法可以用于水体中氨氮的检测。 相似文献
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离子色谱法测定食品中的硼酸盐 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了离子排斥-抑制电导检测器离子色谱法测定食品中硼酸盐的分析方法。样品经过简单的样品前处理,即可进样分析。采用Ionpac ICE-Borate离子排斥柱分离,2.5mmol/L MSA+60mmol/L Mannitol为淋洗液,流速1.0 mL/min,抑制电导检测。在上述条件下,硼酸的质量浓度在0.02~5.0μg/mL时与色谱峰面积之间的线性关系良好,检出限为0.01μg/mL。将方法用于食品样品的检测,加标回收率为85.0%~92.5%。该方法简便、快速、准确,可用于实际样品的测定 相似文献
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研究了离子色谱法分析高浓度铵离子的分析方法,并与分光光度法进行了比较,指出离子色谱方法简便、快速和高灵敏度。 相似文献