磷酸氢钙中磷含量的两种检测方法之比较

对测定磷酸氢钙中磷含量的重量法与分光光度法进行了对比试验与结果分析，认为重量法比较精确。同时提出了分光光度法测定中应注意的事项。     

分光光度法测定有机物中锰含量

采用分光光度法测定有机物中锰含量。用不同的消化及处理方法对样品进行处理。结果显示,用分光光度法测定有机物中锰含量,与原子吸收光谱法比较误差小于10%;回收率在90%以上。方法步骤简便、快捷、准确度高、重复性好。比较了不同消化方法消化样品对测定结果的影响,并总结出了适合分光光度法测定锰含量的样品消化方法。初步总结建立了一套用分光光度法测定锰含量的检测方法。     

纸浆中铁含量的1,10-菲罗啉光度法和火焰原子吸收光谱法测定的探讨

通过测定麦草溶解浆中的铁含量，对1，10-菲罗啉分光度法和火焰原子吸收光谱法进行了探讨，研究了影响1，10-菲罗啉光度法测定的影响因素。结果表明，标准比色溶液的Ph值对纸浆中铁含量的测定结果具有重要影响。     

双波长分光光度法测定双组分染液中染料含量

对测定双组分染液中染料含量的双波长分光光度法进行了研究。介绍双波长分光光度法测试的原理和方法,对测试结果进行了分析、验证。结果表明,用该方法测定双组分混合染液中染料含量,准确度较高,方法简单。     

污水氨氮检测方法问题分析及改进

研究了纳氏试剂分光光度法对污水中氨氮含量的检测。纳氏试剂分光光度法是测定水中氨氮的常用方法,文章对HJ535-2009《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》中蒸馏法回收率关键分析步骤和一些关键性技术问题进行了分析和试验,在改进方法的同时总结了关键检验细节执行的事项及要求,从而保证了检测结果的准确。     

纺织品中六价铬含量测定方法的探讨

参照SN 0704-1997《出口皮革手套中铬（Ⅵ）的梭验方法分光光度法》，采用紫外／可见分光光度法测定纺织品中可萃取铬（Ⅵ）的含量，着重讨论前处理和实验过程，并对实际样品进行了测定。     

紫外分光光度法测定红曲中酸式Lovastatin的含量

研究紫外分光光度计测定红曲中酸式Lovastatin的方法。将内酯型Lovastatin全部转化为酸式形式后用硅胶柱层析进行分离，再用双波长紫外分光光度法测定样品中总Lovastatin（以酸式存在）含量，同时用本室报道的实验方法测定内酯型Lovastatin的含量，二之差为红曲样品中酸式Lovastatin的含量。实验探索了样品中Lovastatin转化和洗脱的最佳条件，对总Lovastatin测定方法的准确度、精密度及最低检测限进行了研究，并且运用这一方法实测了五种红曲样品中酸式Lovastatin的含量。结果表明该方法具有良好的实用性，适用于中小企业对Lovastatin产品的科研开发及质量控制。     

芜菁中异硫氰酸酯的两种提取方法比较和含量测定方法验证

目的:比较芜菁中异硫氰酸酯的两种提取方法,验证紫外分光光度法测定芜菁中异硫氰酸酯含量的方法。方法:分别采用水蒸气蒸馏法和同时蒸馏萃取法提取芜菁中的异硫氰酸酯,再通过紫外分光光度法测定异硫氰酸酯的含量,最后用二乙胺法滴定再次测定异硫氰酸酯的含量,以验证紫外法测定的结果。结果:水蒸气蒸馏法提取异硫氰酸酯的含量为0.402 3%,同时蒸馏萃取法提取异硫氰酸酯的含量为0.483 7%,二乙胺滴定法测定结果分别为0.471 2%和0.593 6%。结论:同时蒸馏萃取法提取芜菁中异硫氰酸酯的提取率较水蒸气蒸馏法高,经二乙胺滴定法验证紫外分光光度法可作为本研究两种提取方法下测定芜菁中异硫氰酸酯含量的方法。     

原子吸收分光光度及二氮杂菲分光光度法测定水中铁的探析

本文主要对原子吸收分光光度法与二氮杂菲分光光度法测定水中铁差异的两种方法提出探讨,对两种分析法进行了比较,从中得出原子吸收分光光度法是测定水中铁含量较理想的方法。     

分光光度法同时测定油脂中氢过氧化物和醛含量

采用分光光度法同时测定油脂中氢过氧化物和醛含量,对有关参数进行了研究和优化。结果表明:N,N-二甲基对苯二胺为显色剂,乙酸为催化剂,40℃下反应40 min,用Kaiser法得出的最佳分析波长350、408 nm处可同时准确测定油脂中的氢过氧化物和丙二醛的含量;在120℃进行氧化,并对不同氧化程度的大豆油和鳄梨油中的氢过氧化物和丙二醛含量进行测定,测定结果与标准方法对比无显著性差异。     

蜂胶中总黄酮含量的测定

文中建立一种测定蜂胶制品中总黄酮的方法。试验样品溶液经过聚酰胺粉吸附,真空泵抽滤处理后用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠做显色剂,以芦丁为对照品,用分光光度法于波长510 nm处测定蜂胶中总黄酮的含量。经过T检验分析表明,该方法和国家标准《GB/T20574-2006蜂胶中总黄酮含量的测定方法分光光度比色法》无显著性差异,但准确度和精密度高。该方法更适用于蜂胶胶囊等脂溶性样品中总黄酮的测定。     

三波长分光光度法同时测定苯胺和苯酚

本文以苯酚和苯胺两种吸收峰相近的物质为对象,利用国产751G紫外一可见分光光度计,根据三波长分光光度法的原理,选择三个适当的波长,同时测定了苯胺和苯酚.此方法符合比尔定律的线性范围为0.1～10ppm,它减少了分离手续和其它干涉,其测定误差分别为7.0%和13.3%.     

硫酸钡比浊法测定食盐中钡含量的优化

目的优化硫酸钡比浊法测定食盐中钡含量的分析方法。方法采用紫外分光光度计对样品悬浊液进行光度测试,分别探讨了测定波长、稳定剂加入量、静置时间对硫酸钡悬浊液体系的影响。结果优化后的方法为:待测溶液加入5 mL甘油-乙醇稳定剂静置10 min后,在波长420 nm处进行测定,标准曲线在钡含量0～3mg范围,相关系数r~2达到0.99915,线性良好,实际检测样品的相对标准偏差在0.71%～4.3%之间,回收率大于90%。结论用分光光度法测定食盐中的钡含量解决了GB5009.42-2016比浊法无法定量测定的缺陷,对进一步监测食盐中的钡提供了帮助,该检测方法可满足食盐中钡含量的定量测定要求。     

淮山药薯蓣皂苷测定方法的研究

对常用的紫外-可见分光光度法即香草醛-高氯酸法、香草醛-硫酸法和甲醇-硫酸法测定薯蓣皂苷含量的方法进行了比较研究。结果表明,不同显色方法所形成的化合物的最大吸收波长和稳定性有很大差别,其中硫酸-甲醇法最佳,最大吸收波长为332nm,60min内稳定性良好,且在2.4～24μg/mL范围内具有良好的线性相关。采用硫酸-甲醇法测定淮山药薯蓣皂苷的含量为0.535mg/g,RSD为1.06%,该法操作简单、精密度高、稳定性和重现性好,可用于淮山药薯蓣皂苷的含量测定。     

分光光度法测定催化剂浆料中的Sb2O3含量

本方法利用KI-抗坏血酸溶液为显色剂,在440nm的波长下,用分光光度计来测定催化剂浆料中Sb2O3的含量,能够得到准确、稳定的结果.     

多波长线性回归——导数分光光度法同时测定柠檬黄、日落黄、维生素B_2

讨论多波长线性回归—导数分光光度法同时测定柠檬黄、日落黄、维生素 B2 。该方法灵敏、准确 ,且只需简单的数学处理 ,因而更方便。     

可见及紫外分光光度法测定女贞子总黄酮含量的研究

利用可见光及紫外分光光度法测定女贞子总黄酮含量，可见光分光光度法是以芦丁为参照品，硝酸铝作显色剂，在510nm波长测定总黄酮含量。紫外分光光度法是以芦丁为参照品，在359nm波长测定总黄酮含量。经过比较，认为紫外分光光度法是一种较理想的测定方法。     

纳豆咀嚼片中总异黄酮的含量测定

建立测定纳豆咀嚼片中总异黄酮含量的方法-紫外分光光度计法,以染料木素作为对照品,利用染料木素与氢氧化钠产生反应,并在275 nm波长处产生最大吸收峰的特性,用紫外分光光度法测定纳豆咀嚼片中总异黄酮含量.测定结果:纳豆咀嚼片中总异黄酮的含量为325μg/片,加样回收率为98.3%.     

参薯干粉中总还原糖含量的测定

以葡萄糖为标准,以3,5-二硝基水杨酸(DNS)作显色剂,用分光光度法测定参薯干粉中总还原糖的含量。结果表明:在波长470nm处有最大吸收峰,测定重现性好,标准回收率高,相对误差小,效果好。