AlF3基氟磷酸盐玻璃的析晶动力学及其红外透过性能

以 10MgF2 ·2 0CaF2 ·BaF2 ·10SrF2 ·15YF3·35AlF3氟铝酸盐玻璃为基玻璃 ,用Ba(PO3) 2 替代等摩尔含量的BaF2 ,以改善玻璃的抗失透能力。用差热分析方法研究了Ba(PO3) 2 含量对氟铝酸盐玻璃热性能和析晶动力学的影响。结果表明 :Ba(PO3) 2 含量增加使玻璃转变温度Tg和析晶温度Tx 升高 ,熔化温度降低 ,成玻璃能力增加。在玻璃中加入摩尔分数 (下同 )为 2 %的Ba(PO3) 2 即可获得无析晶的 8mm厚玻璃。另外 ,还给出了含 2 ?(PO3) 2 玻璃的透过光谱 ,玻璃的红外透过范围可达 4μm ,该玻璃具有较好的成玻璃性能 ,并有较宽的红外透过范围和高的透过率 ,是一种很有前途的光学玻璃材料     

云母微晶玻璃析晶动力学的研究

采用差热分析的方法，对ＴｉＯ２作为晶核剂的氟金云母生晶玻璃的析晶动力学参数进行了测定。结果表明：ＴｉＯ２使原始玻璃在晶化过程中产生了先析相钛酸镁，降低了氟金云母相的析晶活化能；氟金云母晶体以二维片层状方式生长，其生长过程受界面过程控制。     

玻璃析晶性能的测试

玻璃的析晶性能是玻璃的重要工艺性能.是研究选择玻璃成分、确定生产工艺制度的依据,是研究玻璃相图的基本手段.本文概述了玻璃的晶核形成速率、晶体生长速率的测定方法,并详细介绍了测定析晶上限温度的方法及其装置.     

玄武岩玻璃析晶性能的研究

以玄武岩纤维生产企业常用的河北玄武岩作为实验材料,用偏光显微镜和X射线衍射(XRD)分析得到其主要矿物组成是斜长石和辉石,伴有铁质及玻璃质、少许石英和绿泥石。通过1450℃高温熔制快速冷却制成玄武岩玻璃,用差示扫描量热法(DSC)研究其析晶动力学。得到玄武岩玻璃在890℃、1 100℃和1 190℃的析晶活化能(E)分别是165.23kJ/mol、352.21 kJ/mol和3 415.34 kJ/mol,主要晶化方式在890℃和1 100℃是体积晶化、1 190℃是表面晶化。对玄武岩玻璃分别在890℃、1100℃和1190℃进行晶化热处理,用XRD和扫描电镜(SEM)及能谱进行分析获得的主要析晶相有镁铁尖晶石相、斜长石相和辉石相,其形态有发育较好的板状微晶,球粒状雏晶、大小不等的粒状雏晶和骸晶及链状的串雏晶。研究结果可以为工业生产玄武岩纤维工艺条件的控制提供理论依据。     

玻璃析晶动力学判据研究

本文综述了各种玻璃析动力学判据，在前人的研究基础上提出一种新的析晶动力学判据ｋｙ（Ｔ）＝ｖ．ｅｘｐ（－Ｅ／ＲＴ．△Ｔ／Ｔｍ）（其中△Ｔ＝Ｔｘ－Ｔｇ），指出ｋｙ（Ｔ）值越大，玻璃稳定性越差；ｋｙ（Ｔ）值越小，玻璃稳定性越好。它将动力学因素与热力学因素结合起来，通过对Ｎｄ掺杂的氟锆酸盐玻璃，钛酸盐玻璃及Ｂｉ－Ｃａ－Ｓｒ－Ｃｕ－Ｏ玻璃在不同升温速度，不同温度下的ｋｙ（Ｔ）计算，结果表明：ｋｙ（Ｔ）判据不     

玻璃析晶难易的一种新判据

提出了用析晶动力学参数k=vexp(-E/RT)作为判别玻璃析品难易的新方法。指出这一方法较目前沿用的用析晶活化能E作判据的方法更能准确地反映玻璃析晶的难易程度。经过严格推导,得出修正Johnson-Mehl-Avrami公式ln(T_p~2/α)=ln(E/R)+E/RT_(p-lnv)。从此式可以方便、准确地获取析晶活化能E和频率因子v,从而得出k=voxp(-E/RT)。对高钛钡系统玻璃及氟化物玻璃的研究证实了k参数较R参数更能反映玻璃析晶的难易。     

玻璃析晶温度及其研究概述

介绍玻璃生产过程中的析晶现象,概述了温度对玻璃析晶的影响以及目前对玻璃析晶及性能的研究现状,最后对该方向未来的发展进行了展望.     

硫氮玻璃的析晶性能与结构分析

通过对二元（Ｇｅ－Ｓ）和三元（Ａｓ－Ｇｅ－Ｓｅ）系统硫系基玻璃和引入Ｓｉ３Ｎ４的硫氮玻璃试样析晶性能的比较,对硫氮玻璃的析晶行为与其结构之间的关系进行了较深入的探讨。试验结果表明,随着Ｓｉ３Ｎ４的引入,硫系玻璃的析晶温度得以提高或伴随析晶放热峰的消失。这表明氮原子的引入加强了硫系基玻璃微观结构的连缀度,使硫氮玻璃的析昌能力有所下降。此外还在经过析晶热处理的硫氮玻璃试样的ＸＲＤ中发现两个新衍射峰,且     

钙铝酸盐红外玻璃的微晶化

采用真空熔制方法制备出钙铝酸盐红外玻璃,通过热处理方法对玻璃进行微晶化获得钙铝酸盐微晶玻璃。研究了晶核剂ZrO_2对钙铝酸盐玻璃析晶机制的影响,以及不同微晶化条件下钙铝酸盐玻璃的析晶情况和红外透过性能。结果表明:晶核剂的引入改变了钙铝酸盐玻璃的析晶机制,未添加ZrO_2的铝酸钙玻璃的析晶主要为表面析晶,析出晶相主要是BaAl_2O_4、Ba_3Al_2O_6;添加ZrO_2后,玻璃向整体析晶转化,析出晶相以Ca_3Al_2O_6为主;在930~970℃范围内,通过控制处理温度和时间可以获得透明的含ZrO_2铝酸钙微晶玻璃,在3~5μm波段具有良好的红外透过性能,玻璃硬度达到8.04 GPa以上。     

高炉铝酸钙炉渣浸出过程动力学

研究了高炉铝酸钙炉渣的浸出动力学,考察了搅拌强度、浸出反应温度、浸出剂初始浓度及炉渣粒度对浸出速率的影响. 结果表明,浸出过程符合一级反应的收缩未反应核模型,宏观动力学方程为1+2(1-xB)-3(1-xB)2/3= 1.108exp(-1906/T)t,表观活化能为15.84 kJ/mol,过程速率为固膜内扩散速率控制. 通过实验数据验证,表明所得模型能较好地描述炉渣的浸出过程.     

玻璃纤维增强PA66复合材料非等温结晶动力学的研究

采用差示扫描量热仪对玻璃纤维（GF）增强聚酰胺66（PA66）复合材料进行了非等温结晶研究;用莫志深法和Kissinger法计算并得到了非等温结晶动力学参数。结果表明,GF对PA66基体具有异相成核作用,可提高其结晶速率;当GF含量为30 %（质量分数,下同）时,复合材料的结晶速率最大;在相同时间内,复合材料的结晶度越大,其所需的降温速率越大;PA66、PA66/15 %GF、PA66/30 %GF、PA66/45 %GF的结晶活化能分别为-297.22、-356.32、-481.00、-365.59 kJ/mol。     

TeO2-Nb2O5系统玻璃的析晶性能研究

TeO2-Nb2O5系统重金属氧化物玻璃以其优良的三阶非线性光学效应、超快光学响应和较宽透过窗口而成为一种极具应用潜力的非线性光学玻璃材料.本文利用DTA、XRD等分析手段研究了玻璃组成对TeO2-Nb2O5系统玻璃形成能力和析晶性能的影响.研究发现,随着系统中Nb2O5含量的增加,玻璃转变温度和析晶温度均有所上升,玻璃形成能力逐渐增加;但当Nb2O5含量超过25mol%时玻璃的析晶倾向急剧增加.同时在TeO2-Nb2O5系统玻璃中存在多重析晶现象,随着Nb2O5含量的逐渐增加,DTA中的多重析晶峰逐渐靠拢,最终在玻璃中析出单一晶相.     

HPVC结晶行为及结晶动力学的研究

对聚合度为4000的高聚合度聚氯乙烯(HPVC)的非等温结晶行为进行了研究。用DSC测试了HPVC的非等温结晶过程,采用Ozawa法和莫志深法对所得数据进行了分析。结果发现,HPVC结晶度随降温速率和退火时间的增加而增大。在实验范围内,物料的非等温结晶动力学符合莫志深方程,并给出了动力学参数F(T)和a值。     

硫酸钙晶须/PBS共混物等温结晶动力学研究

用差示扫描量热仪(DSC)测试了硫酸钙晶须/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混物的等温结晶过程。采用Hoffm-weeks方程拟合的方法得到了4种配比的硫酸钙晶须/PBS共混物的平衡熔点,并根据实验数据拟合出描述硫酸钙晶须/PBS共混物等温结晶过程的Avrami方程。结果表明:共混物的平衡熔点随着硫酸钙晶须含量的提高而降低;硫酸钙晶须的加入,对PBS的成核机理和生长方式没有明显的影响;等温结晶温度不影响共混物的结晶机理,但会影响结晶速率,等温结晶温度越高,结晶速率越慢。     

玻璃纤维增强聚丙烯非等温结晶动力学研究

利用差示扫描量热仪结合Avrami方程研究了玻璃纤维（GF）增强聚丙烯（PP）复合体系的非等温结晶动力学,探讨了GF含量及长度对PP结晶行为的影响。通过偏光显微镜观察了复合材料的结晶形态。结果表明,引入GF改变了PP的结晶温度,对其结晶有成核作用,并随着GF含量的增加,PP的半结晶时间（t1/2）呈下降趋势,结晶速率逐渐上升;同时随着GF长度的增加,PP的结晶速率是先增大后减小。PP和PP/GF复合材料的Avrami指数均在2.99～3.40,说明PP的结晶成核机理和生长方式没有改变。     

Fourier Transform Infrared Studies of Propane Pyrolysis over Calcium Aluminate Melts

Propane pyrolysis over calcium aluminate melts was carried out to evaluate carbon interactions with calcium, aluminum, and oxygen atoms. Infrared emission and attenuated total reflectance spectroscopies indicate that aluminum carbides and carbide oxides were formed early in the reaction as a result of carbon interactions with the melt. Moreover, time step emission spectra indicate that carbide oxides were formed before carbides, and that the carbon-melt reaction product carbon monoxide accompanied carbide formation. Calcium carbide formation was not observed. It is proposed that the initial appearance of carbides and carbide oxides is due to the preferential reaction between carbon and pentahedrally coordinated aluminum atoms. These results suggest that polymerization of alumina polyhedra rather than particle filler effects is responsible for the viscosity buildup and stream stabilization in the formation of calcium aluminate fibers by inviscid melt spinning.     

硫酸钙晶须及硅灰石纤维填充PA6复合材料的非等温结晶动力学研究

采用差示扫描量热法(DSC)研究了尼龙6(PA6)及其两种复合材料的非等温结晶行为,分别采用Jeziorny法和Mo法对非等温结晶动力学进行了分析,经计算得到相应的非等温结晶动力学参数。结果表明,硫酸钙晶须和硅灰石纤维的加入都能降低复合材料体系的结晶温度;硅灰石纤维的加入可以很好的促进PA6复合材料的结晶,有效的提高体系的结晶速率,而相同含量的硫酸钙晶须对PA6复合材料有一定的阻碍作用,降低了体系的结晶速率。