流动注射差示光度法的新探讨

本文讨论了差示光度法原理，并用于流动注射分析中。使数字显示光度计具有负值显示的特点得以应用，对工作曲线绘制，误差分布及回收率和性能实验进行了研究，操作简便扩大了仪器测量范围。     

人工神经网络-流动注射光度法同时测定锰和铁

铁(锰)-(5-Br-PADAP)配合物的光谱严重重叠,不经分离难于同时测定,利用人工神经网络的自适应性和解决非线性问题的能力,解析流动注射-光度分析测得的铁(锰)-(5-Br-PADAP)的重叠光谱,建立了不经分离同时测定铁、锰的新化的新化学计量学方法。     

流动注射光度法测定食品中的抗坏血酸

在pH2～6的盐酸介质中,抗坏血酸与Fe~(3+)-邻菲啰啉混合液反应,生成邻菲啰啉-Fe~(2+)有色络合物。根据这个原理,本文拟定了抗坏血酸的流动注射光度测定法。方法的选择性较高,室温下表观摩尔吸光系数达到1.2×10~4,相对标准偏差为0.27%(n=12),1～12ppm范围内服从此耳定律,分析速度达到每小时90个样品,适用于食品中抗坏血酸的快速测定。     

流动注射—分光光度法测定痕量过氧化氢

流动注射┐分光光度法测定痕量过氧化氢高甲友＊张智敏苏晓红（华东冶金学院化工系，马鞍山２４３００２）痕量过氧化氢的测定多采用化学发光法［１，２］。我们发现，在稀ＮａＯＨ介质中，Ｃｕ２＋对过氧化氢氧化钙试剂的退色反应有很强的催化作用。钙试剂氧化退色后吸光...     

流动注射分光光度法测定工业废水中正磷酸盐

本文利用流动注射分析技术并改进抗坏血酸试剂的配制方法,建立了测定水中正磷酸盐的快速分析方法。通过对实验条件的优化,分析速率达72样.h-1,检出限为0.01mg.L-1,对0.5mg.L-1磷标准溶液测定11次的相对标准偏差为0.9%。应用于工业废水样的测定,结果令人满意。     

流动注射分光光度法测定水中总氮

采用流动注射分光光度法测定水中总氮。每小时能测45个样品[2],本方法的适用范围是0.2~10.0mg/L,检出限是0.050mg/L,精密度和准确度较高。对方法的回收率作了试验,所得结果97%。     

反相流动注射催化光度法测定废水中的铜

针对工业废水中干扰离子多、需要用有机溶剂萃取等问题,将反相流动注射分析技术应用于铜催化的Fe3+氧化S2O32-专属反应中,克服了传统分析方法操作繁琐、分析速度慢以及手工操作的不确定性导致精密度不理想的缺陷,建立了具有优良选择性的测定废水中铜的快速分析方法.在优化实验条件下,其检出限为0.008 mg/L.线性范围为0～0.5 mg/L.应用于工业废水样中铜的测定,其相对标准偏差<1.5%,加标回收率为97.1%～98.3%.     

流动注射光度法测定水中微量氟化物的研究

在硫酸介质中,Fe^3 对H2O2氧化甲基橙退色反应具有强烈的催化作用,而游离的F^-与Fe^3 形成稳定的配合物可阻抑催化作用,阻抑程度与F^-量呈线性关系。基于此,与流动注射技术相结合,建立了测定水中微量氟化物的流动注射催化光度分析法。方法测定F^-的检出限为0．08mg／L,测定的线性范围为0．02～4．0mg／L,测定频率为50次／h。方法灵敏度高,选择性较好,分析速度快,可用于测定自来水中痕量氟化物。     

流动注射分光光度法测定环境水样中的痕量镉

报道了Cd-KI-乙基紫FIA分光光度法测定镉的新方法。镉的测定范围为0-0.5μg/ml,摩尔吸光系数ε530=3.5×105 L·mol-1·cm-1,精密度RSD为0.72%,分析速度达120样/h。用所建立的方法分析环境水样中的镉,回收率在99%-102%之间,结果满意。     

流动注射分光光度法测定氢氧化钠中三氧化二铁

采用流动注射连续分析氢氧化钠中三氧化二铁，考察了流动注射时样品的进样量、流动注射的流速以及反应管长度对分析结果的影响，选择了最佳的流动注射参数。试验表明：该方法省时，操作简单，可连续测定，是一种行之有效的好方法。     

流动注射分光光度法测定钨酸铵中砷的研究

将流动注射技术同氢化物发生分光光度法结合在一起,建立了测定钨酸铵中砷的新方法。     

流动注射分光光度法测定环境水样中的十二烷基硫酸钠

基于孔雀绿与十二烷基硫酸钠(SDS)反应形成稳定的缔合物,建立了测定SDS的流动注射分光光度法。实验表明,SDS在0~2.4 mg/L,质量浓度ρ与缔合物峰高h呈良好的线性关系,线性回归方程为:h(mV)=18.783ρ(mg/L) 1.919 2;对0.5 mg/L SDS标准溶液连续进样9次进行测定,相对标准偏差1.3%,精密度良好,方法的检出限(3σ)为0.006 5 mg/L;应用该法测定环境水样中SDS,回收率97.5%~101%。     

流动注射-分光光度法测定环境水中痕量钍

研究了采用流动注射技术进行痕量钍的阴离子分离富集,在0．30mol／L HCl介质中,Th（Ⅳ）与Cl^-形成络阴离子,被阴离子交换树脂分离富集,用0．25mol／L HNO3^-质量分数1．5％柠檬酸溶液洗脱,用偶氮氟胂-Ⅲ（FAsA—Ⅲ）分光光度法测定。有色络合物的最大吸收波长为656nm,钍的质量浓度在0～700μg／L范围内符合比耳定律,方法的检出限为1．0μg／L。经分离后钍的测定灵敏度可提高数倍,大量共存离子不干扰钍的测定。     

流动注射固相反应器光度法测定盐酸氯丙嗪

氯丙嗪可以被三价铁氧化成最大吸收波长为524nm的有色物质。基于这一现象,将磷酸铁固相反应器引入流路,建立了流动注射在线氧化光度法快速测定盐酸氯丙嗪含量的新方法。该法盐酸氯丙嗪浓度在5×10-6～1×10-4g/mL范围内有良好的线形关系(r=0.998),检测限为1.8×10-6g/mL,采样速率为36样/小时。将该法应用于片剂和针剂药物样品中盐酸氯丙嗪含量的测定,结果满意。     

遗传算法-神经网络-流动注射光度法同时测定镍和铁

在遗传算法的应用研究中,总共做了两方面的工作。其一利用遗传算法对神经网络结构参数进行优化;其二对神经网络的初始权重进行优化。得到优化的遗传神经网络GA-BP-ANN。将此网络应用于解析流动注射-光度分析测得的铁(镍)-(5-Br-PADAP)络合物的重叠光谱,建立了不经分离同时测定铁和镍的新化学计量学方法。     

梯度稀释用于流动注射光度法测定炉水中的磷

流动注射分析具有试样区带在时间空间上的分散高度重现这一特点。据此,提出利用流动注射梯度稀释技术来分析炉水中的磷。试验中采集标准样扫描曲线上不同延迟时间点对应的吸光度数据,建立起一系列不同稀释程度的校准曲线。该方法快速简便,含磷水样不经稀释就可直接进行测定。     

流动注射-分光光度法测定磷酸中三氧化硫质量分数

湿法磷酸生产中急需一种快速、准确的三氧化硫含量在线分析方法。采用流动注射将磷酸溶液连续注样,间断注入沉淀剂和EDTA清洗剂,分光光度法检测湿法磷酸中三氧化硫含量。结果表明:三氧化硫质量浓度测定的线性范围为40~160 mg/L,测定频率为27次/h,RSD<1.0%。本方法能够快速、准确地测定磷酸中三氧化硫含量,同时实现湿法磷酸生产或净化过程中三氧化硫浓度的在线监测。     

流动注射—双波长分光光度法测定水样中的游离氯

探讨用流动注射－双波长分光光度法测定水样中游离氯的最佳化学条件和最佳仪器参数,方法的精度（ＲＳＤ）和检出限分别１．２％,和０．２４μｇ／ｍｌ,用本系统测定水样中的游离氯,回收率在１００．０－１１０．０％之间。     

气体扩散─流动注射分光光度法测定水中氟

采用在线分离预浓集气体扩散，流动注射分光光度法测定水中氟，在４ｐｐｍＦ浓度下测得变异系数ＲＳＤ为１．２２％，采样频率为４０样次／小时，富集１ｍｉｎ检出限为０．１ｐｐｍ，回收率为１００．５％。     

流动注射分光光度法测定有机溶剂中的微量溶解氧

以含亚甲基蓝、葡萄糖的碱性醇溶液作为载流 ,采用封闭式进样 ,建立了一种适于测定有机溶剂 (醇、烷烃 )中微量溶解氧的流动注射 -分光光度法。其中对异丙醇的测定范围为 0～ 1.2 8× 10 - 6 ,检测限为 0 .0 0 6× 10 - 6 ;对正庚烷的测定范围为 0～1.96× 10 - 6 ,检测限为 0 .0 1× 1