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偏苯三酸三辛酯的合成与应用的探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
题示增塑剂是由偏苯三酸酐:辛醇以摩尔比1:4.5,在催化剂钛酸酯的存在下,反应温度170～210℃酯化110～170分钟而制得,所得产品酯含量达99.5％,加热减量(125℃/3/小时)为0.12％,体积电阻系数为6.0×10~(11)Q·cm。该增塑剂用在105℃级电缆料中的拉伸强度20.3MPa,断裂伸长率295％,热变形23％,冲击脆化温度<-15℃,200℃热稳定时间120min。在135±2℃,168小时的热老化质量损失为15.6mg/cm,拉伸强度19.2MPa,断裂伸长率278％。 相似文献
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本文叙述了偏苯三酸三(2—乙基己)酯的典型物理性质、小试研制方法、工业生产方法、产品质量、原料及能源消耗,主要用途及应用实例。 相似文献
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C_(22)-三元酸三酯的合成 总被引：1，自引：0，他引：1
C22-三元酸三酯的合成以棉籽油甲酯为原料,将非共轭的亚油酸甲酯在催化剂作用下转化成共轭亚油酸甲酯,同时与富马酸二酯发生D iels-A lder反应,生成C22-三元酸三酯。采用正交实验设计探讨了C22-三元酸的甲基二异戊酯的投料比、温度、催化剂用量、反应时间对合成反应的影响。富马酸二酯加入量按照富马酸二酯∶亚油酸甲酯(摩尔比)=1.1∶1投料,反应温度选择在200~210℃,催化剂碘的用量在0.6%,反应控制在2 h,最佳转化率相对于亚油酸甲酯可达96%。 相似文献
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硼酸酯类偶联剂的合成 总被引：3，自引：0，他引：3
本文报道以价廉易得的原料、简单可行的路线合成硼酸酯之结果。在理论分析的基础上，采用反应一精馏一体化法合成了硼酸三异丙酯，确定了带水剂，考察了原料配比、带水剂浓度对收率的影响，原料配比、浓硫酸催化剂对反应速率的影响。进而以硼酸三异丙酯为中间体，运用酯交换法合成了硼酸酯偶联剂，所确定的合成方法具有操作简便、产品收率高等优点。 相似文献
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为考察交联剂对丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯腈塑料(ASA)接枝塑料增韧性能的影响，使用丙烯酸双环戊二烯基酯(DCPA)、三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)和三烯丙基脲酸酯(TAC)三种不同的交联剂制备了一系列核壳结构的ASA，再将其与苯乙烯-丙烯腈塑料(SAN)熔融共混制得ASA/SAN共混物。通过测算接枝率和差示扫描量热测试，证明成功合成ASA接枝聚合物。利用冲击测试仪、电子拉力机对共混物力学性能进行分析。结果表明，使用TAIC交联剂制备的ASA/SAN共混物缺口缺口冲击强度最高达到170.4 J/m，高于DCPA和TAIC交联剂。对比三种交联剂的拉伸强度与断裂伸长率，发现使用TAIC的ASA/SAN共混物拉伸强度略低于其它两种，断裂伸长率没有明显区别。动态力学分析仪考察了不同交联剂对ASA/SAN共混物动态力学性能的影响，发现低温区的玻璃化转化温度不同，说明交联剂会对橡胶相的玻璃化转化温度产生影响。 相似文献
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硼酸三（２，３－二溴丙酯）合成路线的研究常建华，龙光明（西北大学化学系，西安７１００６９）硼酸三（２，３一二澳雨酯）是分子中同时含有硼和澳两个阻燃元素的有机试剂，可以广泛应用于不饱和聚酯、聚氨酯和酚醛环氧树脂中作为高效阻燃剂［１］。硼酸三（２，３－二... 相似文献
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本文叙述了偏苯三酸三(2-乙基)已酯的典型物理化学性质,小试研制及工业生产方法,产品质量,原料及能源消耗,主要用途及应用实例。 相似文献
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本文通过大量实验探讨了三氯氧磷法合成磷酸三己酯的最佳条件，使产率达到88．4％，正己醇的回收率达到80．0％。并用红外光谱对产物进行了表征。 相似文献
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三甲酯对甲胺磷含量的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
国内甲胺磷生产大都采用O,O-二甲基硫逐磷酰氯(简称氯化物)胺化,生成O,O-二甲基硫逐磷酰胺(简称酰胺),再用硫酸二甲酯催化异构的生产工艺。而由三氯硫磷醇解制造甲基氯化物的过程中,其串连反应的末级副产物O,O,O-三甲基硫逐磷酸酯(简称三甲酯) 相似文献
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