气相色谱法测定苯中噻吩及其灵敏度调控

苯中噻吩含量的测定一般采用传统的分光光度法,但该方法分析过程时间长且精度低,无法保证检测数据的准确性。提出了采用配有火焰光度检测器(FPD)的气相色谱来检测苯中噻吩的含量,通过调整柱箱温度、检测压力、进样量及分流比等检测参数来调控检测器的灵敏度,噻吩最低检测质量分数可达10×10^-9级别。实验结果表明：与传统的检测方法相比,该方法具有操作简单、检测快速、灵敏度高、干扰少、测定结果重复性好等优点,分析结果更加准确可靠。     

用FPD测定苯系试样中痕量甲基噻吩

采用火焰光度检测器(FPD)和外标定量的气相色谱法对焦化苯系试样中痕量甲基噻吩进行测定。通过实验确定了气相色谱的典型条件及该法的检出限、精密度和准确度等。     

苯中噻吩含量的色谱测定方法

通过使用配有火焰光度检测器的毛细管柱气相色谱仪,测定苯中的噻吩含量,以保留时间定性,峰面积或峰高定量。     

气相色谱与硫化学发光检测器联用测定芳烃样品中的环丁砜

采用气相色谱和硫化学发光检测器（GC-SCD）技术,通过直接进样测定芳烃样品中环丁砜。本方法用六个不同浓度的定量标准样品,得到的定量标准曲线的相关性≥0．9999;在回收试验中,得到的回收率在95％～109％范围内;对抽余油进行5次重复性试验,环丁砜含量测定结果RSD仅为2．5％。     

焦化苯中噻吩检验检测方法的改进与探讨

2020年实施的新版标准GB/T 2283—2019《焦化苯》对焦化苯中噻吩含量的检测方法进行了修订,规定使用氮磷检测器(NPD)进行检测,与旧版标准(GB/T 14327—2009、GB/T 2283—2008)提供的方法存在较大的差异。从噻吩的元素组成出发,介绍了NPD和火焰光度检测器(FPD)的工作原理,采用外标法对两种检测器检测焦化苯中噻吩含量的精密度和准确度进行了验证,并对工业样品进行了测试实验。结果表明,NPD不适用于噻吩的检测,而FPD能精准检测出焦化苯中噻吩的含量,精密度和准确度均达到了化学分析相关国标要求。     

气相色谱法测定鼠药中的毒鼠强

建立了利用气相色谱毛细管柱程序升温、火焰光度检测器(FPD-S)分析测定毒鼠强的新方法。通过对气化室温度、检测器温度、柱温、吹扫气流量等色谱条件的优化,提高了方法的检测限,毒鼠强的检测限为0.1μg/mL,加标回收率为98.3%。用外标法定量时,指数方程的线性关系良好。该方法用于实际鼠药样品的测定,快速、准确,灵敏度高。     

气相色谱法测定苯中噻吩含量

建立了一种用气相色谱测定苯中噻吩含量的方法。通过在一定的色谱条件下对已知噻吩浓度苯的色谱分析,发现苯中噻吩的浓度与峰面积成明显线性关系,且线性范围较宽,实验的最小检出限为50μg/L,回收率为95%-102%。结果表明,此方法不仅简便省时,而且更为准确、直观。     

凝胶渗透色谱净化-气相色谱法快速测定植物油中4种有机磷农药残留

采用凝胶渗透色谱(GPC)对植物油中4种有机磷农药进行样品净化处理,该方法使植物油中的农药与油脂等得到较好分离,在此条件下干扰物得到了很好的去除,并提高了分析速度.利用气相色谱-脉冲火焰光度检测器(GC-PFPD)可以同时定性、定量测定4种有机磷农药残留,在给定的质量浓度范围内,各农药组分呈现良好的线性相关,4种有机磷农药的平均回收率在70.01%～85.75%之间,变异系数小于18.98%,最小检测限范围为0.1～11.5μg/kg.     

气相色谱法测定苯中噻吩含量

苯中噻吩含量的测定一般采用GB/T4327—93《苯中噻吩含量的测定方法》进行，该方法分析一个试样全过程约需2h．而且测定所用的无噻吩苯需要人工用浓硫酸洗苯．500mL无噻吩苯需消耗6瓶浓硫酸，浪费大量试剂，污染严重。如果用气相色谱检测苯中噻吩含量．可以大大缩短分析时间，降低成本．提高苯产品的检测速度。     

气相色谱法测定天然气中形态硫

建立了气相色谱测定天然气中形态硫的分析方法。分别通过柱Ⅰ使天然气中硫化氢(H2S)和羰基硫(COS)达到完全分离,通过柱Ⅱ使天然气中甲硫醇(CH3SH)和甲硫醚(CH3SCH3)达到完全分离。用火焰光度检测器(FPD)检测,各种形态硫的浓度与对应的色谱峰面积的平方根线性关系好。以色谱峰面积的平方根定量,其结果较满意。     

气相色谱法快速测定乙二醇循环气中微量乙醛

采用直接进样填充柱气相色谱法快速测定乙二醇循环气中微量乙醛,对方法的准确度和精密度进行了探讨。方法简便,准确度高,精密度好,回收率83．3％～110．7％,相对标准偏差小于8．9％。     

毛细管气相色谱法测定MDI级苯胺中的微量苯酚

采用气相色谱法,色谱柱为HP—5型,30m×0.32mm×1.0μm毛细管柱,N2为载气,分流比20∶1,运用程序升温和程序流量模式,外标法测定MDI级苯胺中微量苯酚的含量。得到线性回归方程为y=0.305 3x-0.829 1,相关系数r2=0.999 3,标准偏差小于0.5%(n=8),平均回收率99.36%～100.64%。该方法操作简便、快速,能满足MDI级苯胺的检测要求。     

气相色谱测定月桂氮酮

研究了月桂氮 艹卓 酮的气相色谱分析 ,色谱柱为ChromosorbAW -DMCS担体载 10 %SE -30固定液 ,氢火焰检测 ,相对误差在± 2 0 %以内 ,该定量分析快速、简便、准确     

气相色谱法测定污染源中的苯系物

采用活性炭采样管富集气污染源中的苯系物，以二硫化碳为解吸剂，经毛细管柱测定样品中的苯系物，以保留时间定性，峰面积定量。通过对样品的采样和前处理方法法方法进行了不同条件的探讨，得出了最佳的实验条件。本方法中苯系物各组分线性方程的相关系数均大于0．999，方法的最低检出浓度在15-39μg/m^3，加标回收率在95.3～101％之间，相对标准偏差小于4．5％（n=6），能满足实际工作的需要。     

气相色谱法检测花生中丁酰肼残留

用配备有氮磷检测器的气相色谱检测花生中的微量丁酰肼残留。检测限为 0 .0 0 5mg·kg-1。     

采用串联双柱-反吹气相色谱系统测定汽油中苯含量

采用一个有串联双柱-反吹系统的气相色谱仪分析检测汽油中的苯含量。样品组分首先进入一非极性的预切柱按沸点高低顺序分离,通过切换六通阀反吹放空重组分,使辛烷及轻烃组分进入具有强极性的TCEP分析柱,芳烃和非芳烃经分离后进入TCD检测器。该方法确定了最佳阀切换反吹时间和操作条件,以丁酮为内标物,通过建立苯的校正曲线定量计算样品中苯的体积浓度。实验的回收率在93.8%~99.1%,方法的相对标准偏差(RSD)≤2.45%。     

气相色谱法测定粮谷中的低毒硫磷农残量

介绍应用气相色谱法进行测定粮谷（水稻、玉米、大豆）中低毒硫磷的农残量,试样采用乙醇提取,提取液经液-液分离后,再经弗罗里硅土柱净化,气相色谱-火焰光度检测器（附526nm）滤光片直接测定,外标法定量,色谱柱选择HP-1701的石英毛细管柱。方法简便、准确、实用。本法对多种有机磷农残的检测限为0．5μg／kg,平均加标回收率为92．8％,平均相对标准偏差为4．5％,符合国家检测标准。