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1.
在pH5.6HAC-NaAC缓冲溶液中,铬黑T-铟配合物在示波极谱仪上产生灵敏且稳定的导数波,Ep=-0.65V(Vs.SCE),波高与铟波度在0.01~0.35μg/mL范围内呈良好线性关系,检出限0.0057μg/mL.方法用于岩石矿样中铟的测定,结果满意. 相似文献
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3.
为考察柚子皮对铬黑T的吸附性能,以农业废料柚子皮为基料,采用NaOH 改性柚皮粉,利用扫描电镜对柚子皮粉进行表征,采用改性后的柚子皮吸附铬黑T模拟废水,研究吸附温度、吸附剂用量、pH 值、铬黑T 初始浓度、吸附时间对吸附效果的影响.结果表明采用NaOH 改性后,柚子皮粉的表面积和孔隙率都有增加,对铬黑T 的吸附效果优于... 相似文献
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二氧化氯催化氧化处理铬黑T模拟废水的实验 总被引:2,自引:2,他引:2
研究了利用二氧化氯直接氧化和催化氧化处理铬黑T模拟废水,单纯用二氧化氯化学氧化处理COD为2928mg/L的铬黑T废水时,最佳pH值为1.8,二氧化氯投加量为1200mg/L,反应60min,COD去除率为24.1%,BOD5去除率为21.8%,脱色率为70.0%.在最佳pH值为1.8,经过1200mg/L二氧化氯和0.25g TiO2催化氧化60min后,COD去除率为33.6%,BOD5去除率为53.2%,脱色率为75.2%.结果表明,铬黑T经化学氧化和催化氧化后,分子中苯环和萘环被氧化分解为羧酸和苯醌,并进一步分解为无机物,为难降解废水的后续处理创造了条件. 相似文献
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铬黑T作显色剂兼络合剂分光光度法测定钙的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用0.1 ?T-20 %NH3-NH4Cl-聚乙二醇体系及分光光度法测定钙,并选择2 %聚乙二醇水溶液配制的铬黑T进行显色.试验结果表明:用聚乙二醇水溶液配制的铬黑T水溶液红移了28 nm, Ca(Ⅱ)-EBT络合物最大吸收波长蓝移了68 nm,且终点变色的对比度(Δλ)增大了40 nm,同时变色敏锐度提高,平行测定时颜色稳定,用于滴定分析时可减少误差,提高滴定分析的准确度.将该法用于测定钙离子,在510 nm处ω值约为0.65×104 L/mol·cm,钙量在0~10 μg/mL服从比耳定律,线性回归方程为A=0.006 5 c 0.070 8(其中A为吸光度,c为μg/25 mL),相关系数r=0.999 45.研究表明该法适于在水体和食品检测中应用. 相似文献
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龙彦辉 《重庆科技学院学报(社会科学版)》2000,(4)
就配位滴定钙、镁的指示剂问题进行了探讨 .确定了铬黑T(EBT)—乳化剂OP—苦味酸体系作为配位滴定钙镁含量的指示剂 :钙指示剂 (NN)—乳化剂OP—苦味体系作为配位滴定的指示剂 .终点变色敏锐 .用于白云石、石灰石、平炉渣等样品中钙、镁含量的测定 ,相对偏差为± 0 .2 %左右 相似文献
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采用UV/Fenton高级氧化技术对偶氮染料铬黑T模拟废水进行了光催化降解,探讨了溶液的pH值、染料浓度、[H2O2]/[Fe^2+]以及光照强度对脱色和矿化效果的影响.结果表明:UV能够有效地提高脱色速率,在紫外光下照射1h、铬黑T初始浓度为100mg/L时,脱色率可达到95%以上,矿化率可达70%以上,因此UV/Fenton方法对于处理类似铬黑T这种深色度、含芳香烃成分(UV254)的,并且溶解有机碳含量高的偶氮染料废水,在技术上是可行的. 相似文献
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报导了一种具有广泛缓冲性质的溶液体系 ,通过对 HAc和 NH4Ac组成的水溶液体系的缓冲性质从理论上进行分析 ,发现该体系具有广泛 p H范围的缓冲性能 ,缓冲范围为 p H=3.5~ 11。对其在络合滴定方面的潜在应用进行了讨论 相似文献
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报导了一种具有广泛缓冲性质的溶液体系,通过对HAc和NH4Ac组成的水溶液体系的缓冲性质从理论上进行分析,发现该体系具有广泛pH范围的缓冲性能,缓冲范围为pH=3.5~11。对其在络合滴定方面的潜在应用进行了讨论。 相似文献
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针对传统谱分析方法在T波交替(TWA)检测中对噪声敏感的缺点,提出将增强的谱分析方法和奇异值分解方法结合起来的TWA检测方法.该方法利用奇异值分解得到去除了噪声干扰的心电信号,克服了传统谱分析方法只能检测平稳信号且需要增大心率的缺点,强调交替水平的重要性,即增强TWA功率谱上0.5cpb处的幅值,实现对TWA的有效分析.研究结果表明:该方法对T波交替数据库中30个人工合成并含有TWA的数据的检出准确率达93.33%,高于传统谱分析方法的TWA阳性检测率,能够提高交替比率.TWA检测率明显高于physionet网站中2008年挑战(TWA检测和定量分析)得分第一的算法实验结果(66.67%),说明该方法具有更强的TWA识别能力. 相似文献
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在0.02mol/L HNO_3~4.0×10~(-5)mol/L EBBR溶液中,Zr(Ⅳ)—EBBR络合物在单扫描示波极谱上有一灵敏的导数极谱波,Ep=-0.40V(VS.SCE)。Zr(Ⅳ)浓度在1.97×10~(-7)~3.95×10~(-6)mol/L范围内与导数波高成线性关系。回归方程y=0.081+8.84x,r=0.9993。试验表明,该极谱波属于络合物吸附波。方法用于测定矿石中微量锆,结果满意。 相似文献
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在(pH3.80的0.44mol/LHAC-0.08mol/LNaAC缓冲浴液中,铬蓝黑B在-0.39V(vs.SCE)处有一还原波P1,当加入Ga(Ⅲ),峰电位移至-0.40V(vs.SCE),峰电流显著增加.在0.2-5μg/25ml范围内,峰电流与Ga(Ⅲ)浓度成正比.检出限为4ng/ml.本文对电极反应机理行研究,证明该极谱波属络合物吸附波.方法已用于测定铝箔、矿石中微量镓,结果满意. 相似文献
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研究了在溴代十六烷基吡啶(CPB)存在下,pH3.75时Cr(111)与铬菁R(ECR)显色反应的最佳条件。利用配合物的惰性行为,可消除干扰离子的影响,配合物在615nm处εmax8.74×104,Cr(111)含量在0~10μg/25内遵守Beer定律。方法灵敏、快速、选择性好,用于含铬废水测定,结果满意。本文还对CPB的增敏机理进行研究。 相似文献
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在002mol/LHNO3-80×10-5mol/LEBBB溶液中,在单扫描示波极谱仪上,Zr(IV)-EBBB络合物有一灵敏的导数极谱波,Ep2=-039V(vs.SCE)。蜂电流与Zr(IV)浓度在3.10×10-7~2.45×10-6mol/L范围内成线性关系。回归方程为y=0.47+10.9x,相关系数r=0.9995。检出限为1.0×10-7mol/L。试验表明,该极谱波属于络合物吸附波。本法用于测定岩石样品中微量锆,结果满意。 相似文献
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基于在Clark-lubs缓冲溶液中(pH9.40)加热时,Mn(Ⅱ)能催化H2O2氧化铬蓝黑R的慢反应,用单扫极谱法监测铬蓝黑R浓度变化,建立了测定痕量锰的催化动力学方法.其线性范围为0~8.0×10-4mg/L,检出限为1.0×10-5mg/L.方法已用于测定化学试剂、茶叶中锰,结果满意. 相似文献
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采集再工程项目管理数据的“黑匣”解决方案 总被引:1,自引:0,他引:1
针对数据采集难以保证数据的真实性和实时性问题,从今后软件工程主流趋势的软件再工程入手,提出了嵌入再工程开发支援系统的“黑匣”解决方案,通过记录程序内部变化,自动采集再工程项目管理数据.并介绍了一个应用实例,该实例已获得国家软件著作权,并在多个再工程项目中得到验证,取得了良好效果. 相似文献
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通过对人工控制森林生态系统的分析,得到了在红松种子、鼠类与幼苗三种群数量具有周期波动的条件下,适当地采集松籽不会影响生态系统的稳定性.这样不但可以调节三者之间的关系,保持生态平衡和种群的持续发展,还可以增加经济收益. 相似文献