磺酸萘在超临界水中氧化降解路径的研究

采用GC-MS对1-氨基-2-羟基-4-磺酸萘有机污染物在超临界水中氧化降解的产物进行了分析和鉴别,通过对中间产物的鉴别和结合相关研究提出了其在超临界水中氧化降解的路径。1-氨基-2-羟基-4-磺酸萘氧化降解的路径可用纵横交叉模式描述,即纵向的氧化开环降解反应和横向的耦合反应,该污染物及其带芳环中间产物进一步氧化都经过苯酚,并由其继续开环氧化降解。     

1,5-萘二磺酸合成的研究

本文分别采用20％发烟硫酸磺化法及发烟硫酸有机溶剂磺化法合成了1，5－萘二磺酸，对影响反应的因素做了探讨。发烟硫酸浓度的增大、反应温度的提高、发烟硫酸与萘的配比的增大，都使得1，5－萘二磺酸收率降低。对两种方法合成1，5－萘二磺酸进行了比较，结果发现采用发烟硫酸有机溶剂磺化法产品收率高达76．5％，远高于20％发烟硫酸磺化法。     

超临界水氧化法降解葡萄糖的研究

实验研究了葡萄糖在超临界水中的氧化降解。结果表明 ,超临界水氧化技术能有效地降解废水中的葡萄糖 ,COD去除率可达 98%。随着反应温度的升高、压力的增大、停留时间的延长和初始废水浓度的增大 ,COD去除率也随之提高。葡萄糖在超临界水中氧化降解的动力学方程为- d[COD]dτ =2 4.2 exp - 3.0× 10 4RT [COD]1.0 3 [O2 ]0 .0 670     

催化超临界水氧化对氨基苯酚动力学研究

采用CuO/-γAl2O3和MnO2/-γAl2O3为催化剂、H2O2为氧化剂,在一连续流固定床反应器中分别进行了催化超临界水氧化对氨基苯酚实验,得到了COD去除宏观动力学方程。在26 MPa4、00~450℃和H2O2过量的情况下,反应对COD分别为0.92级(CuO)和0.95级(MnO2),对氧气分别为0.12级(CuO)和0.21级(MnO2)。反应的活化能分别为37.70 kJ/mol(CuO)和51.47 kJ/mol(MnO2),前置因子A分别为5.06×102(CuO)和5.80×103(MnO2)。     

催化超临界水氧化反应研究进展

超临界水氧化法（ＳＣＷＯ）是一种新兴的高效废物处理技术。催化ＳＣＷＯ是这一技术的重要发展方向。本文介绍了催化ＳＣＷＯ的特点,总结了其研究现状并讨论了此项技术的研究发展趋势。     

1,5—萘二磺酸紫外分光测定研究

本文研究了１，５－萘二磺酸紫外分光测定法，并对影响准确率的因素进行了讨论。该法简单、快速、精密度和准确度高，是一种很有实用价值的方法。     

1,5-二氨基萘的技术进展

介绍了1，5一二氨基萘制备方法及应用，并对各种制备方法进行了比较。     

超临界水氧化降解垃圾渗滤液的研究

实验研究了垃圾渗滤液在超临界水中的氧化降解。结果表明,超临界水氧~（scwo）技术能有效地降解垃圾渗滤液（coDcrl555-7585mg／L、TOC947．5～1788mg／L、TNl834～4166mg／L）,在24MPa、390℃～440℃、停留时间16,3s～36．0s的条件下,其CODCr、TOC和TN的去除率可分别达到90．7％、68．1％和57．9％,可生化性有所提高．而且脱色除臭效果良好。     

紫外光谱法定量分析萘1,5—二磺酸

本文介绍了紫外光谱定量分析萘１，５－二磺酸的方法，并与目前采用的化学分析法与液相色谱法进行了对比，实验结果表明，紫外光谱法为萘１，５－二磺酸的定量分析寻找了一条新的途径。     

1,5-萘二硫醇的简便合成

以Zn为催化剂,1,5-萘二磺酸钠、PCI5为原料合成了1,5-萘二硫醇,化合物结构经^1HNMR、IR和元素分析确证。结果表明该合成方法收率高、对环境污染少、适合于工业化生产。     

超临界水中乙酸氧化的研究进展

超临界水氧化技术是一种快速彻底降解废水中有机物质的新型处理技术。在超临界水氧化有机物中 ,乙酸被认为是一种中间产物 ,乙酸氧化是反应速率的控制步骤 ,其氧化动力学的研究对反应器设计具有重要意义。大部分研究都集中在动力学参数和反应条件如温度、压力、密度和停留时间上。最近的研究发现加入二氧化锰等催化剂 ,可缓和反应温度、压力条件 ,以达到高效节能的目的。综述了目前在超临界水氧化乙酸动力学方面的研究进展。对连续平推流或间歇反应器中实验数据用幂指数曲线拟合得到的动力学方程表明 ,乙酸氧化为一级反应     

催化超临界水氧化技术研究进展

催化超临界水氧化技术是在超临界水氧化技术基础上,借鉴催化湿式氧化技术发展起来的一种高效环保的有机废弃物处理技术,可以提高有机污染物的氧化速率,降低工艺条件,拥有十分广阔的应用前景。综述了近年来催化超临界水氧化技术在处理工业污水中催化剂、反应机理、反应动力学、反应器的研究进展。提出了催化超临界水氧化技术的研究方向,以期为催化超临界水氧化技术处理难降解有机污水的发展提供参考。     

超临界水氧化法处理味精生产废水的工艺研究

本文研究探讨了超临界水氧化处理味精生产废水的工艺条件,考察了反应温度、压力、氧化剂浓度、停留时间等工艺参数对味精去除率的影响。实验结果表明,超临界水中的氧化反应能有效去除水中的COD,反应温度、反应时间是重要的影响因素。当反应温度为380℃、反应压力24MPa、停留时间3.2min、H2O2浓度为0.5%时,COD去除率为99.9%;水质质标完全达到国家颁布的GB19431-2004味精工业污染物排放标准。     

Co-O/Mg(Al)O催化氧化丁硫醇动力学研究

采用Co-O/Mg(Al)O催化剂在常压下催化分子氧氧化丁硫醇转化为二硫化合物,实验考察了催化剂的用量、底物用量、反应温度等因素对催化反应初速率的影响,得到常压下,当催化剂用量小于1．4g、C_((n-C_4H_9SH))低于0．3mol·L~(-1)时,反应动力学方程为v_o=34．3C_((n-C_H_9SH))e~(-12．1/RT)。并采用红外光谱(IR),紫外光谱(UV)和质谱(MS)表征了氧化产物的结果。     

微波/H_2O_2协同降解苯胺废水的研究

采用微波催化氧化处理模拟苯胺废水。实验结果表明,在微波、H2O2及微波-H2O23个条件下,苯胺降解都是先增大后趋于平衡。微波达到平衡时降解率为31.22%,H2O2条件下降解率为21.98%,微波-H2O2条件下降解率为46.36%,说明微波与H2O2两者之间有很好的协同作用。对反应机理进行了初步的分析。     

CeO_2-活性炭催化臭氧化降解水中草酸的研究

利用CeO_2的储氧和释氧能力,以高活性的活性炭作为催化剂载体,采用等体积浸渍法制备CeO_2-活性炭催化剂。分别用氮气低温吸附/脱附、XRD、XPS对CeO_2-活性炭催化剂进行表征。以CeO_2-活性炭作为催化剂,草酸作为模型化合物,催化臭氧化降解草酸的去除率达到77%。Ce组分的加入能显著提高草酸的去除率。Ce不仅能够提高反应体系中羟基自由基的浓度,还有利于O3分子直接氧化草酸。CeO_2-活性炭催化剂经过3次重复使用后,草酸去除率保持在70%以上,具有较好的稳定性。     

1,5-萘二异氰酸酯型聚氨酯弹性体的制备及性能

通过预聚法合成了以己二酸乙二醇丙二醇二酯、聚四氢呋喃二醚、1,5-萘二异氰酸酯(NDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、1,4-丁二醇及4,4'-二氨基-3,3'-二氯二苯甲烷为主要原料的聚氨酯弹性体。通过水解后弹性体的拉伸、撕裂等力学性能保持率的比较,发现NDI型聚氨酯弹性体比TDI型具有更好的水解稳定性;通过不同温度下和热空气老化后弹性体力学性能保持率的对比,证明NDI型聚氨酯弹性体的耐热稳定性要优于TDI型。     

催化湿式氧化法处理含酚废水

进行了CuO/Al2O3、CuO MnO2/Al2O3、CuO K2O/Al2O3、CuO/CeO2催化剂在160℃和1.6MPa的氧气压力条件下,催化氧化法处理含酚废水的实验,结果表明催化剂CuO/CeO2具有最高的催化活性,COD为3000mg/L左右含酚废水,反应50min后降解97%。并测定了在135～165℃和1.6MPa氧气压力下,加入催化剂CuO/Al2O3氧化含酚废水的COD与时间的的关系,求取了反应的动力学方程。初步探讨了氧分压和溶液的pH对催化氧化反应速率的影响。     

催化氧化法降解废水过程

探讨了催化氧化过程,如Ｏ３／Ｈ２Ｏ２,Ｆｅｎｔｏｎ试剂均相催化氧化;Ｈ２Ｏ２／ＵＶ,Ｏ３／ＵＶ光催化氧化;非均相湿式催化氧化,活性炭纤维电极法,非均相催化和生化氧化等过程处理废水及其应用。     

非均相催化氧化处理对苯二甲酸工业废水

采用非均相催化氧化法处理对苯二甲酸工业废水,研究了反应时间、氧化剂投加量、废水pH和废水起始浓度对CODCr去除率的影响.结果表明,以二氧化氯、次氯酸钠和双氧水作氧化剂,均可使废水的CODCr大幅度下降.采用不同的氧化剂时,废水的pH对CODCr去除率有明显的影响.在酸性条件下,用二氧化氯和次氯酸钠的CODCr去除率较高;而在中性条件下,采用双氧水的CODCr去除率较高.