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混合式K边界技术及其应用的实验室研究(I) 总被引:1,自引:0,他引:1
描述了1台用于乏燃料后处理厂首端溶解液中铀,钚浓度同时直接测量的混合式K边界/X荧光装置的研制和实验结果,包括装置调试软件开发,系统刻度,粗度试验以及标准铀溶液样品的分析,系统对铀浓度在100-350g/L范围内K边办刻度系数的平均值△μ=(3.3176±0.0010)cm^2/g,对ρ(U)〉100g/L样品的分析精度在0.22%-0.40%之间,用该装置对U3O8标准样品的分析结果与化学测量值 相似文献
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混合式K边界技术及其应用的实验室研究(Ⅰ) 总被引:1,自引:1,他引:0
描述了1台用于乏燃料后处理厂首端溶解液中铀、钚浓度同时直接测量的混合式K边界/X荧光装置的研制和实验结果,包括装置调试、软件开发、系统刻度、精度试验以及对标准铀溶液样品的分析。系统对铀浓度在100—350g/L范围内K边界刻度系数的平均值Δμ=(3.3176±0.0010)cm2/g,对ρ(U)>100g/L样品的分析精度在0.22%—0.40%之间。用该装置对U3O8标准样品的分析结果与化学测量值间的相对偏差好于0.10%。 相似文献
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钍,铀和钚在盐环境中的迁移行为研究 总被引:2,自引:0,他引:2
叶玉星 《核化学与放射化学》1996,18(1):6-12
采用柱迁移实验研究了钍、铀和钚在盐柱上的迁移行为。实验结果表明,体系中水溶液中的pH值对钍、铀的回收率影响很大,pH≥3时,约85%Th^4+被阻滞在盐柱上,铀通过NaCl柱时,其化学回收率与pH值的关系曲线呈“马鞍型”;pH≤2或pH≥8时,化学回收率〉84%,pH≈6时,化学回收率仅为9%,进料液或淋洗液中的配位剂影响铀,钚在盐柱上的迁移,阻滞在盐柱上的大部分铀分布在距离进料口下端2cm之内, 相似文献
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以流动注射分析(FIA)原理为基础,研制了测定铀、钚、镎的专用仪器;并建立了分别测定铀、钚、镎的三个快速分析方法。方法的灵敏度均为~1μg/ml,精密度好于4%;完成一次钚或镎的测定均需25min,测定一次铀仅需40s。仪器由接触放射性溶液的工作箱与不接触放射性溶液的控制箱组成,便于防护;用同步单柱塞泵进载液和显色剂,消除了基线的脉动;两套可供选择的流路分别用于测钚(或镎)和铀。在测钚或镎的流路中加入低压色谱柱,实现钚或镎的富集及与其他干扰元素的分离,在测铀的流路中,另加一个三通混合器,便于加缓冲液及掩蔽剂。测铀、钚、镎均以偶氮胂(Ⅲ)为显色剂。仪器与方法已用于实际样品分析。 相似文献
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镎和钚是长寿命极毒元素,核燃料后处理铀产品中对镎和钚的控制要求极其严格。准确、及时、稳定地测定乏燃料后处理厂铀线尾端样品以及铀产品(以下简称样品)中镎钚的含量是乏燃料后处理质量控制的要求。国内一直未建立起满足后处理铀线质量控制的分析方法,现有方法存在的主要问题是去除铀基体的分离流程长,去污因子不稳定,很难满足铀产品的质量控制要求(样品中镎和钚的含量极低而铀镎和铀钚的含量比值又非常高,只有经过有效分离后方能准确测定),而国外对此类方法均不予报道。 相似文献
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分段γ扫描自吸收校正法分析残渣和废物中的铀,钚含量 总被引:5,自引:0,他引:5
叙述了用于非破坏分析残渣和废物中的铀、钚含量的分段γ扫描自吸收校正法(简称分段γ扫描法)。研究了分段γ扫描测量核工厂实物盘点中含铀、钚各类非均匀样品的刻度方法,分析了各种测量条件对γ自吸收校正及测量结果的影响。本方法与化学破坏分析法进行了比对分析,结果表明分段γ扫描自吸收校正法与化学破坏分析法的偏差为-3.6%,在分析误差范围内符合得很好。本分析方法成功地应用于核工厂实物盘点现场分析,测量了4类中低密度含铀、钚的残渣和废物样品,测量结果的不确定度为5%。 相似文献
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TIMS测定模拟1AF料液中铀钚同位素组分 总被引:2,自引:1,他引:1
采用溶剂萃取/离子交换分离-热表面电离质谱法,对模拟1AF料液中铀钚同位素组分测定技术进行了研究。通过对化学分离条件、仪器测量参数、信号强度、各种干扰等测定条件的研究和选择,实现了铀、钚同位素组分的精密测定。在选定的条件下,测定了模拟1AF料液中的铀钚同位素,主要同位素235U和239Pu测定精密度(sr)均优于0.05%。 相似文献
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介绍了一种简化的确定液闪样品活度的绝对测量方法,以 ̄(14_C(正十六烷)液闪样品为例,给出测定结果,总不确定度<2.0%(3σ)。 相似文献