提高热电离质谱灵敏度和防止放射性污染技术研究

先将铀或钚样品电镀在单铼带上后,再电镀铂覆盖层,样品原子以热扩散方式渗透出铂覆盖层而电离,样品消耗少,电离效率高,不脱落,不污染仪器和环境。用氯化铵体系电镀液或硝酸体系电镀液电镀样品,用氯铂酸体系电镀液或碱性体系电镀液电镀铂覆盖层,100ng铀、50ng钚,可获得约2×10~(-14)A离子流。同位素比值测量的不确定度为±(0.2～0.3)％。     

混合式K边界技术及其应用的实验室研究（I）

描述了１台用于乏燃料后处理厂首端溶解液中铀，钚浓度同时直接测量的混合式Ｋ边界／Ｘ荧光装置的研制和实验结果，包括装置调试软件开发，系统刻度，粗度试验以及标准铀溶液样品的分析，系统对铀浓度在１００－３５０ｇ／Ｌ范围内Ｋ边办刻度系数的平均值△μ＝（３．３１７６±０．００１０）ｃｍ＾２／ｇ，对ρ（Ｕ）〉１００ｇ／Ｌ样品的分析精度在０．２２％－０．４０％之间，用该装置对Ｕ３Ｏ８标准样品的分析结果与化学测量值     

混合式K边界技术及其应用的实验室研究(Ⅰ)

描述了１台用于乏燃料后处理厂首端溶解液中铀、钚浓度同时直接测量的混合式Ｋ边界／Ｘ荧光装置的研制和实验结果，包括装置调试、软件开发、系统刻度、精度试验以及对标准铀溶液样品的分析。系统对铀浓度在１００—３５０ｇ／Ｌ范围内Ｋ边界刻度系数的平均值Δμ＝（３．３１７６±０．００１０）ｃｍ２／ｇ，对ρ（Ｕ）＞１００ｇ／Ｌ样品的分析精度在０．２２％—０．４０％之间。用该装置对Ｕ３Ｏ８标准样品的分析结果与化学测量值间的相对偏差好于０．１０％。     

钍,铀和钚在盐环境中的迁移行为研究

采用柱迁移实验研究了钍、铀和钚在盐柱上的迁移行为。实验结果表明，体系中水溶液中的ｐＨ值对钍、铀的回收率影响很大，ｐＨ≥３时，约８５％Ｔｈ＾４＋被阻滞在盐柱上，铀通过ＮａＣｌ柱时，其化学回收率与ｐＨ值的关系曲线呈“马鞍型”；ｐＨ≤２或ｐＨ≥８时，化学回收率〉８４％，ｐＨ≈６时，化学回收率仅为９％，进料液或淋洗液中的配位剂影响铀，钚在盐柱上的迁移，阻滞在盐柱上的大部分铀分布在距离进料口下端２ｃｍ之内，     

FIA快速测定乏燃料后处理工艺溶液中铀、钚、镎的方法及仪器研究(英文)

以流动注射分析(FIA)原理为基础,研制了测定铀、钚、镎的专用仪器;并建立了分别测定铀、钚、镎的三个快速分析方法。方法的灵敏度均为～1μg/ml,精密度好于4％;完成一次钚或镎的测定均需25min,测定一次铀仅需40s。仪器由接触放射性溶液的工作箱与不接触放射性溶液的控制箱组成,便于防护;用同步单柱塞泵进载液和显色剂,消除了基线的脉动;两套可供选择的流路分别用于测钚(或镎)和铀。在测钚或镎的流路中加入低压色谱柱,实现钚或镎的富集及与其他干扰元素的分离,在测铀的流路中,另加一个三通混合器,便于加缓冲液及掩蔽剂。测铀、钚、镎均以偶氮胂(Ⅲ)为显色剂。仪器与方法已用于实际样品分析。     

16 大量铀中镎钚的分离与测定——加压排空柱离子交换系统的设计及应用

镎和钚是长寿命极毒元素，核燃料后处理铀产品中对镎和钚的控制要求极其严格。准确、及时、稳定地测定乏燃料后处理厂铀线尾端样品以及铀产品（以下简称样品）中镎钚的含量是乏燃料后处理质量控制的要求。国内一直未建立起满足后处理铀线质量控制的分析方法，现有方法存在的主要问题是去除铀基体的分离流程长，去污因子不稳定，很难满足铀产品的质量控制要求（样品中镎和钚的含量极低而铀镎和铀钚的含量比值又非常高，只有经过有效分离后方能准确测定），而国外对此类方法均不予报道。     

分段γ扫描自吸收校正法分析残渣和废物中的铀,钚含量

叙述了用于非破坏分析残渣和废物中的铀、钚含量的分段γ扫描自吸收校正法（简称分段γ扫描法）。研究了分段γ扫描测量核工厂实物盘点中含铀、钚各类非均匀样品的刻度方法，分析了各种测量条件对γ自吸收校正及测量结果的影响。本方法与化学破坏分析法进行了比对分析，结果表明分段γ扫描自吸收校正法与化学破坏分析法的偏差为－３．６％，在分析误差范围内符合得很好。本分析方法成功地应用于核工厂实物盘点现场分析，测量了４类中低密度含铀、钚的残渣和废物样品，测量结果的不确定度为５％。     

TIMS测定模拟1AF料液中铀钚同位素组分

采用溶剂萃取/离子交换分离-热表面电离质谱法,对模拟1AF料液中铀钚同位素组分测定技术进行了研究。通过对化学分离条件、仪器测量参数、信号强度、各种干扰等测定条件的研究和选择,实现了铀、钚同位素组分的精密测定。在选定的条件下,测定了模拟1AF料液中的铀钚同位素,主要同位素235U和239Pu测定精密度(sr)均优于0.05%。     

FIA快速测定乏燃料后处理工艺溶液中铀、钚、镎的方法及仪器研究

以流动注射分析(FIA)原理为基础,研制了测定铀、钚、镎的专用仪器;并建立了分别测定铀、钚、镎的三个快速分析方法。方法的灵敏度均为≈1μg/ml,精密度好于4％:完成一次钚或镎的测定均需25min,测定一次铀仅需40s。仪器由接触放射性溶液的工作箱与不接触放射性溶液的控制箱组成,便于防护:用同步单柱塞泵进载液和显色剂,消除了基线的脉动:两套可供选择的流路分别用于测钚(或镎)和铀。在测钚或镎的流路中加     

简化的液闪绝对测量方法

介绍了一种简化的确定液闪样品活度的绝对测量方法，以￣（１４＿Ｃ（正十六烷）液闪样品为例，给出测定结果，总不确定度＜２．０％（３σ）。