聚乳酸/玄武岩纤维复合材料的制备及性能研究

采用密炼机熔融共混后模压成型方法,制备玄武岩纤维(basalt fiber,BF)增强聚乳酸(PLA)复合材料。通过力学测试,研究了玄武岩纤维含量、辐照剂量对复合材料力学性能的影响。试验结果表明:随着纤维含量增加,复合材料比纯PLA树脂更能抵抗变形,这表现在复合体系弹性模量随玄武岩纤维含量的增加而提高。     

电流互感器油中氢气含量超标分析和处理

介绍220kV电流互感器中氢气含量超标现象、更换金属膨胀器检修过程,分析220kV电流互感器油中氢气含量超标原因及处理方法。     

浅谈电流互感器氢气超标的处理

近年来,随着全密封式金属膨胀器在电流互感器中的广泛应用,出现了许多电流互感器中氢气值在交接及运行时超标的现象。从实际运行状况来看,许多电流互感器在交接时单氢组分高,但定期进行试验检测,如果其氢气含量增长到一定值后稳定,其他组分无明显增长,便可以使设备安全稳定的运行。如果运行后氢气增长过于迅速,同时出现其他油中溶解气体组分,便要密切监视,同时做好防控手段,如有必要在停运时进行解体检查,完全排除故障隐患。     

车轴钢冶炼过程中影响氢含量的主要因素分析及其控制

为了提高车轴的抗疲劳性能,改善其质量和使用寿命,对车轴钢中氢气含量提出了要求。本文分析了影响车轴钢中氢含量的众多因素如大气水分、大气相对湿度、废钢和生铁、炉渣性质及渣量、合金添加剂、钢中脱氧剂、钢中氧含量等,提出了在冶炼过程中从各个环节抑制氢气增加的相应措施。     

电解用盐水指标检测

目前工业生产烧碱普遍采用电解法,电解食盐水溶液产生烧碱、氯气、氢气。原盐溶解后得到的粗盐水含有许多杂质,需要加入各种精制剂进行精制,精制成合格的精盐水后,再送往电解工序。加入精制剂前后需要对盐水的指标进行检测,本文主要检测了粗盐水中NaCl含量,盐水中NaOH、Na2CO3的含量,精盐水中Ca2+、Mg2+、SO42-及铁离子含量。     

某电厂发电机氢气露点波动大及纯度偏低的原因分析与处理

某电厂正常运行期间存在发电机内氢气纯度偏低、露点波动大等问题,经过现场检查及分析为密封油真空箱油水分离异常及密封油中微水含量偏高所致。通过对密封油真空油箱油水分离改造、更换高效的吸附式氢气干燥器、氢侧回油管改造等,彻底解决了氢气纯度偏低、露点波动大的问题。     

在线质谱在氢气准确定量中的应用

本研究建立了在线质谱仪准确测定氢气浓度的定量分析方法。通过对内、外管路和真空腔进行清洗,以及增加清洗气通道,优化了在线质谱仪进样清洗方法。通过单通道和多通道切换检测不同浓度的氢气,对仪器的性能进行了考察。优化清洗系统解决了氢气易返回不易抽走的问题,确保了检测结果的准确性。氢气的检出限达到0.001%,在0.005%~5.000%的浓度范围内线性关系良好。该方法可以广泛应用于氢气含量快速、多位点同时监测。     

核电厂一回路溶解氢测量方法开发与应用研究

为解决AP1000机组功率运行和大修期间氦气对一回路溶解气测量干扰问题,开发相平衡法测量一回路溶解氢含量方法,用注射器减压取样,注入氩气平衡脱气,使用气相色谱分析平衡气体中氢气含量,结合氢气的亨利系数,计算得到一回路溶解氢含量.结果表明,该方法能够避免氦气干扰,溶解氢标准溶液测量相对误差为2.95％,一回路冷却剂样品测...     

氢气长距离管输技术现状与探讨

氢气输送是氢能产业链的重要环节,管道是实现氢气大规模、长距离输运的重要经济方式.从氢能基础设施规划、材料与设备、运行安全保障和标准体系建设4个方面,对国内外氢气长距离管输技术进行调研分析与总结,并针对我国氢能产业发展实际,梳理出供氢网络布局、管道材料、管输工艺与安全、标准体系等方面的技术方向.结合我国氢气长距离管输与国...     

高压氢气环境中δ铁素体对304奥氏体不锈钢氢脆敏感性的影响

将304奥氏体不锈钢在1 050℃进行固溶处理以改变δ铁素体组织的含量,并分别在高压氢气和氩气环境中进行了慢应变速率拉伸和疲劳裂纹扩展试验,研究了δ铁素体对试验钢氢脆敏感性的影响。结果表明:试验钢原始组织中存在较多的δ铁素体,经1 050℃固溶处理后,δ铁素体几乎完全消失;在高压氢气环境中,δ铁素体的存在降低了试验钢的塑性,增强了其氢脆敏感性;δ铁素体的存在为氢提供了快速扩散的通道,从而提高了试验钢的疲劳裂纹扩展速率。     

卫星厂房中总烃含量的测定

本文采用气相色谱法测定某卫星厂房中的总烃,色谱柱为GDX-403填充柱(2m×3mm),柱温180℃。氢火焰离子检测器,检测室温度为250℃。氮气作载气,流速55mL/min。实验表明,该方法准确可靠,可用作环境空气中总烃的测定。     

大口径毛细管气相色谱法测定白酒中甲醇的含量

本文建立了白酒中甲醇含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用SPL进样口,大口径毛细管色谱柱AC20（强极性,30m×0.53 mm×1μm）,氢火焰检测器进行检测。进样口温度：220℃,分流比5：1,载气流速：8mL/min,柱室温度：35℃保持4min,以4℃/min升至200℃,保持10min。检测器温度：220℃,尾吹气流量30 mL/min,氢气流量40 mL/min,空气流量400 mL/min。方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于80%,RSD小于3.0%,线性范围为0.02g/100mL-0.4g/100mL。     

气相色谱法测定雌激素化合物S21中的残留溶剂

用毛细管气相色谱法建立S21中4种残留溶剂的测定方法。采用DB-Wax(30m×0.45mm,0.85μm)毛细管柱,载气为氮气,FID检测器。采用程序升温,柱温:起始温度为50℃,保持5min,然后以30℃/min的速率升至200℃,保持7min。进样口温度:250℃,检测器温度:250℃。分流直接进样,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,乙腈为内标物,内标法测定残留溶剂的含量。在考察范围内呈良好的线性关系(乙醇r=0.9997,丙酮r=0.9997,乙酸乙酯r=0.9998,甲苯r=0.9999),平均回收率为97%～100%,理论塔板数大于10000,相邻峰分离度均大于2,精密度、重复性的RSD均小于3%。本法简单、结果准确、重复性好,适用于S21中乙醇、丙酮、乙酸乙酯、甲苯4种残留溶剂的同时检测。     

顶空气相色谱法测定抗血栓药Y19中残留溶剂

目的建立测定抗血栓药Y19中残留溶剂的顶空毛细管气相色谱法。方法采用程序升温法,FID检测器,色谱柱为DB-624毛细管柱(30.0m×0.53mm,df=3.0μm),载气为氯气,进样口温度250℃,柱温50℃,保持8min,以40℃/min的速度升到200℃,保持3min,检测器温度250℃,顶空温度为80℃。结果在该实验条件下,二氯甲烷、DMF、乙酸乙酯、四氢呋喃、乙醇、异丙醚的浓度与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.999,平均回收率在95%～105%之间,RSD<3%,符合药典规定。结论所用顶空气相色谱法简便、准确、灵敏度高。适用于本药物残留溶剂的测定。     

气相色谱法测定雄烯二醇中的残留溶剂

用毛细管气相色谱法建立雄烯二醇7种残留溶剂的测定方法。采用DB-Wax（30m×0．45mrn,0．85μm）毛细管柱,载气为氮气,FID检测器。采用程序升温,柱温：起始温度为45℃,保持1Omin,然后以20℃／rain的速率升至140℃,保持10分钟。进样口温度：250℃,检测器温度：250℃。分流直接进样,N,N～二甲基甲酰胺为溶剂,丙酮为内标物,内标法测定残留溶剂的含量。在考察的范围内呈良好的线性关系（乙醇r=0．9997、吡啶r=O．9999、乙酸乙酯r=O．9995、甲苯r=O．99957、甲醇r=O．99997、二氟乙烷r=O．99995、乙酸r=O．9995）,样品加标回收率为100．1％～102．8％,理论塔板数大于10000,相邻峰的分离度均大于1．5,精密度、重复性的R,SD均小于5％。本法简单,结果准确,重复性好,适用于雄烯二醇中乙醇、吡啶、甲苯、乙酸、二氮乙烷、甲醇、乙酸乙酯7种残留溶剂的同时检测。     

毛细管气相色谱法测定海参口服液中甲基汞的含量

本文建立了海参口服液中甲基汞含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用WBI进样口,毛细管色谱柱DB-5（弱极性,30m×0．53mm×0．5μm）,ECD检测器进行检测。进样口温度：200~C,载气流速：10mL／min,柱室温度：100℃保持2min,以5℃／min升至230℃．检测器温度：300℃。方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于85％,RSD小于3．0％,线性范围为0．1μg／mL-1．0μg／mL。     

Experimental investigations of silicon tetrafluoride decomposition in ECR discharge plasma

The results of first experiments on the investigation of plasma of electron cyclotron resonance (ECR) discharge, sustained by CW radiation of technological gyrotron with frequency 24 GHz are considered. The parameters of nitrogen plasma of ECR discharge in magnetic field up to 1 T were investigated by Langmuir probe in the pressure range 10(-4)-10(-2) mbar under different values of microwave power. Depending on gas pressure and power of microwave radiation, the typical temperature and density of electrons could attain values of 1-5 eV and 10(11)-10(12) cm(-3), respectively. The prospects for using of ECR discharge for plasma chemical decomposition of silicon tetrafluoride (SiF(4)) have been experimentally demonstrated. Plasma was created from SiF(4) and hydrogen (H(2)) gas mixture and heated by microwave radiation in ECR conditions. Using the method of mass-spectrometry analysis of the gas at the outlet from the reactor and the weighting method, the content of the resultants of SiF(4) decomposition as a function of process parameters was investigated. It was shown that SiF(4) decomposition degree strongly depends on the microwave power, gas pressure in the reactor, gas flow rates, and can attain the value of 50%. The possible applications of PECVD method based on ECR discharge for production of isotopically pure elements with high deposition rate are discussed.     

毛细管气相色谱法测定角鲨烯软胶囊中角鲨烯含量

建立了角鲨烯软胶囊中角鲨烯含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用WBI进样口,毛细管色谱柱SGEAC20（PEG20M,30m×0．53mm×1μm）,FID检测器进行检测。进样口温度：250℃,载气流速：6mL／min,柱室温度：230℃恒温,检测器温度：250℃,样品用正己烷定容后直接进样测定。方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于99％,RSD小于3．0％,线性范围为25mg／L--400mg／L。     

低背景辐射校准装置的光机特性

低背景辐射校准装置由多个舱室和黑体组成,其突出特点是模块式的结构和辐射的光学偏转.模块式结构使得校准装置可以工作于多种方式,如辐射源的校准、辐射探测设备的校准和辐射度的溯源.校准装置内的标准辐射,参考辐射和待测辐射由光学偏转方式进行同轴,使装置避免了大型导轨平台的使用.工作时,校准装置可以抽真空到1.33×10^-2 Pa.充液氮后,校准装置的背景温度低于80 K.这些特点使校准装置具有足够的能力进行-60～+80℃温度区间目标的光谱辐射度校准.     

毛细管气相色谱法测定膨化食品中BHT、BHA的含量

本文建立了膨化食品中BHT（二叔丁基羟基甲苯）、BHA（丁基羟基茴香醚）含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用WBI进样口,毛细管色谱柱FFAP（强极性25m×0．53mm×1μm）,FID检测器进行检测。进样口温度：230℃,载气流速：10mL／min,柱室温度：150℃保持3min,以30℃,min升至200℃,保持1min,再以10℃／min升至230℃,保持10min．检测器温度：250℃,样品用无水乙醇提取定容后直接进样测定。方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于90％,RSD小于3．0％,线性范围为10μg/mL-200μg／mL。