离子色谱法测定化工生产废水中的溴离子和氯酸根离子

采用离子色谱法对化工生产废水中的溴离子和氯酸根离子进行了有效的分离和测定.通过实验确定最佳色谱条件:淋洗液浓度为3.6 mmol/L Na2CO3,流速为0.8 mL/min,色谱柱为Metrosep A Sup 7-250/4.0,柱温45℃.利用该检测方法测定溴离子加标回收率为85％～105％,氯酸根离子加标回收率...     

离子色谱法测定苦卤中硫酸根含量

建立了苦卤中硫酸根含量的离子色谱测定方法。按照色谱条件使用离子色谱仪分析硫酸根系列标准溶液,建立硫酸根色谱峰的峰面积与质量浓度的标准曲线。将苦卤样品稀释并经过固相萃取钠柱（SPE钠柱）和针式过滤器过滤,按照色谱条件使用离子色谱仪对苦卤样品进行测定,根据苦卤样品硫酸根色谱峰的峰面积,利用标准曲线及样品稀释倍数计算苦卤样品中硫酸根的含量。结果表明,硫酸根质量浓度在0.5~50.0 mg/L标准曲线的线性关系良好,方法检出限为0.13 mg/L;苦卤样品7次平行测定的相对标准偏差（RSD）为0.161%,6次测定的加标回收率为96.68%~99.20%,测定结果的精密度及准确度良好。该方法样品处理简单,分析简便快速,可用于苦卤中硫酸根含量的检测分析。     

离子色谱法测定草酸中硫酸根的含量

采用离子色谱法,以Dionex IonPacTMAS23柱为分离柱,样品参考GB/T 1626-2008处理,建立一种可以准确测定草酸中硫酸根含量的方法,结果表明其线性相关系数为0.999 8,重复性相对标准偏差2.59%,平均回收率为101.87%。     

低压离子色谱法测定黄血盐钠中硫酸根离子时的样品处理

利用自制的Ｃｕ＾２＋型阳离子交换树脂除去大量的与固定相强烈亲合的Ｆｅ（ＣＮ）＾４－６,又不引入影响测定的其它阴离子,从而顺利测定ＳＯ＾２－４。     

用离子色谱法测定润滑油中氯和硫的含量

本文介绍了用离子色谱法测定润滑油中氯和硫的含量。实验结果表明,氯和硫含量4次平行测定相对平均偏差约为2％。采用本法比较快速和简便。     

离子色谱法测定硫酸根离子的不确定度评定

对离子色谱法测定烟气脱硫吸收液中的硫酸根离子浓度进行了不确定度评定。通过对标准溶液、标准工作曲线拟合、样品稀释和测定过程重复性等影响测定结果的不确定度分量进行分析,计算出测定结果的扩展不确定度,并找出影响该不确定度的主要因素。     

离子色谱法测定碳酸锌中硫酸根的方法研究

硫酸盐是目前生产碳酸锌工艺中主要副产物之一。准确测定产物中硫酸根含量对该工艺的改进有着重要意义。运用超声波40 ℃水浴预处理样品,用离子色谱法测定碳酸锌中的硫酸根离子,取得了满意的效果。该方法的检出限为0.004%,精密度（RSD,n=12）小于3%,加标回收率位于90%～105%,加标实验效果理想。与传统的硫酸钡重量法进行比对试验,测定值吻合较好,并且在分析效率、检出限等方面优于传统的方法。本方法具有测定含量范围宽、分析简便快速、结果准确等优点。     

离子色谱法同时测定磷酸中四种阴离子的方法研究

本文采用离子色谱法同时测定磷酸中氟、氯、硝酸根、硫酸根离子的含量。样品溶液过直径0. 22μm水系滤膜,上离子色谱仪测定氟、氯、硝酸根、硫酸根离子,经AG11保护柱及AS11分离柱分离,以氢氧化钾溶液为淋洗液,梯度洗脱,采用连续自动再生化学抑制器检测。氟、氯的质量浓度均在0. 02～10mg/L范围内与峰面积呈线性关系,硝酸根、硫酸根的质量浓度均在0. 5～20mg/L范围内与峰面积呈线性关系,线性相关系数在0. 9993～0. 9995,四种阴离子的相对标准偏差(RSD)为0. 1%～1. 8%,方法回收率为97. 9%～102. 9%,满足分析要求。     

低压离子色谱法测定黄血盐钠中硫酸根离子时的样品处理

利用自制的CU2＋型阳离子交换树脂除去大量的与固定相强烈亲合的Fe（CN）64-，又不引入影响测定的其它阴离子，从而顺利测定SO42-。     

离子色谱法测定三氧化铬中氯离子和硫酸根含量

建立了离子色谱法分析测定三氧化铬中氯离子和硫酸根含量的方法。选用水合肼作为还原剂,将铬酸根还原成氢氧化铬沉淀,分离除去后,以5.0 mmol/L Na_2CO_3/1.0 mmol/L NaHCO_3为淋洗液,流速为1.0 m L/min的条件下分离测定。在0.1~20.0μg/m L的范围内,氯离子线性方程为y=0.300 3x+0.051 5,相关系数为0.999 7,检出限为0.016μg/m L;硫酸根线性方程为y=0.177 2x-0.000 5,相关系数为0.999 9,检出限为0.029μg/m L。经过方法学考察,精密度和稳定性试验,相对标准偏差结果均5%,样品中氯离子和硫酸根的回收率在81.4%~101.8%。     

精制盐水脱除硫酸根的技术改进

根据沈阳化工股份有限公司烧碱装置的实际状况，结合国内外脱除盐水中硫酸根的几种方法进行比较分析。简要介绍了碳酸钡法脱硫酸根技术及其在该公司氯碱分厂的应用情况。     

降低盐水中氯酸盐含量的有效途径

介绍了盐水中氯酸盐积累过多对片碱质量的影响及降低氯酸盐含量的措施。     

盐水中硫酸根的测定方法

介绍了一次精盐水中硫酸含量的测定方法及钡镁液加入量对结果的影响,并对终点不易判断的现象提出改进措施。     

离子色谱法快速测定工业亚氯酸钠多种杂质离子含量

为准确、快速测定工业亚氯酸钠中溴离子、硝酸根和硫酸根3种杂质离子,建立了离子色谱同时快速测定3种杂质离子的方法。采用ICS-1500型离子色谱仪,选取IonPac AS12A型阴离子色谱分析柱、碳酸盐淋洗液系统——2.7 mmol/L碳酸钠+0.3 mmol/L碳酸氢钠、电导检测器检测。研究了流动相浓度比、流速、进样量对分离效果的影响。通过对色谱条件进行优化,实现了3种杂质离子的基线分离与同时测定。方法准确、快速,极大缩短了分析时间,与HG/T 3250—2010《工业亚氯酸钠》方法相比具有显著优势。     

离子色谱测定铬酸钾中微量硫酸根和氯离子

建立了一种用于测定化学试剂铬酸钾中的微量硫酸根和氯离子抑制型离子色谱分析法.采用3.2 mmol/L碳酸钠和1.0 mmol/L碳酸氢钠溶液作为缓冲液,流速0.7 mL/min、4 mL/L稀硫酸水溶液作为抑制再生液,进样体积20 μL.该法建立的氯离子和硫酸根离子的线性范围分别为0.01 ～1.0 mg/L和0.1～10.0 mg/L,线性系数r均＞0.999,氯离子和硫酸根离子的检出限为0.5和5 μg/L(以溶液浓度计),精密度分别为2.15％和1.94％(n=8),加标回收率分别在99.2％～100.0％和97.9％～99.9％.该法操作简单、准确、快速.可以用于常规铬酸钾试剂中微量硫酸根和氯离子的定性与定量分析.     

盐水中氯酸钠含量的控制

介绍了氯碱生产中盐水系统中氯酸钠的来源、危害及浓度的控制方法。为了保证氯酸钠的分解效率和操作安全性,对氯酸盐分解单元的操作及注意事项提出了建议。     

盐水中氯酸盐分解条件试验探讨

介绍了氯碱生产中电解盐水中氯酸盐的分解试验,并根据试验结果确定氯酸盐分解的最佳条件是:氢离子浓度0.8 - 1.0 mol/L、分解温度90 ～95℃、分解时间15 ～20min.