四-(对酰氧基苯基)卟啉的合成及液晶性能研究

合成了4个系列的中位－四（对酰氧基苯基）卟啉化合物，通过元素分析，紫外－可见光谱，红外光声光谱和核磁共振氢谱等分析手段表征了4种卟啉自由碱化合物，并肜DSC和偏光显微镜研究这些化合物的液晶行为，探讨了碳链长度对卟啉自由碱液晶性能的影响。     

液晶双马来酰亚胺共聚物：Ⅰ液晶行为与性能

以端羟基液晶聚酯为介晶基元，制备了晶双马来酰亚胺共聚物，该共聚物表现出较好的热致液晶和热交联性，研究了ＨＴＥ含量变化对液晶特性的影响，初步研究了该类共聚物树脂玻璃布层压复合材料的力学性能，结果表明液热晶固性聚酰亚胺复合材料具有较高的热稳定性和抗弯曲强度。     

4,4`—二烯丙基氧基联苯／液晶双马来酰亚胺（Ⅱa）共聚物的制备与液晶…

本文研究了两种液晶单体共聚合反应的共聚物，表征了该类共聚物较好的液晶行为。既可以制备近晶型织态的固化物，也可以得到向列型的网络材料。     

一类新的液晶共聚物的合成

以含液晶基元的单体４－「４－（对正丁氧基－苯甲酰氧基）－苯甲酰氧基」－苯基丙烯酸酯和苯乙烯，通过自由基共聚合反应，首次合成了一旬含液昌本和非液晶单体两种结构的共聚物，聚合物的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和射线衍射进行了表征，发现单体有热致液生；所有的共聚物均为向列型热致液晶高分子和具有较宽的液晶太温度范围，随共聚物中液晶性单体含量增加，共聚物分子量、相转变温度和热分解温度呈规律性变化。     

含X-型二维液晶基元的液晶高分子的合成与表征

以对苯二甲酰氯和２,５－二羟基－１,４－苯撑双－（对烷氧基苯甲酸酯）为单体,采用低温溶液缩聚方法,合成了一系列含Ｘ－型二维液晶基元的液晶高分子,聚合物的液晶行为用ＤＳＣ和偏光显微镜进行了表征,发现所有的聚合物均为向列型热致液晶高分子,随单体结构改变,聚合物的熔点和液晶态清亮点均呈规律性变化。     

末端接液晶基元的超支化聚酯液晶的合成及表征

用对羟基联苯氰与氯乙醇反应制备的液晶基元,尾接到超支化聚酯的外围末端,合成了一种新型的超支化聚合物液晶。并对其进行FT-IR1、H-NM R、DSC、POM、W AXD等表征,证明了其为向列型液晶。     

液晶丙烯酸酯／环氧树脂共聚物的合成与表征

本文以致介晶性单体对氨基邻苯二甲酰亚胺烯丙酯，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸为聚单体，通过自由基聚合反应合成了侧链液晶丙烯酸树脂（ＬＣＡＴ）。并与主链型液晶环氧树脂（ＬＣＥＰ）交联共聚，制得了主链－侧链液晶体共聚物，分析了催化剂对聚合反应的影响。并通过ＩＲ，ＤＳＣ和热台偏光显微镜对共聚物的液晶性能进行了表征，结果表明，共聚物有较宽的液晶相变温区。与ＬＣＡＴ，ＬＣＥＰ相比，共聚物的液晶性能增强，并呈现从点状     

含T-型二维液晶基元的液晶高分子配体的合成与表征(Ⅱ)

以４,４’－（α,ω－癸二酰氧）二苯甲酰氯,２,４－二羟基－４’－烷氧基偶氮苯为单体,通过溶液缩聚反应,合成了一类新的含Ｔ－型二维液晶基元的液晶高分子配体,它们的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ射线衍射进行了表征。发现高分子配体均为向列开明热致液晶态温度范围较宽。液晶高分子配体的熔点（Ｔｍ）和液晶态的清亮点（Ｔｉ）随分子中末端烷氧基增大呈规律性变化。     

以苯并菲为基元的盘状液晶载流子传输材料的合成与性能研究

采用邻苯二酚、溴代正戊烷和乙酰氯为原料合成了以苯并菲为基元的盘状液晶化合物2，6，10-三乙酯基-3，7，11-三戊氧基苯并菲，化合物的结构采用核磁手段^1HNMR进行鉴定：采用偏光显微镜POM和DSC手段对该种化合物的相行为进行了研究；采用时间飞程谱（Time-of-flight）对该种材料的载流子迁移率进行了测试，发现载流子迁移率可达到10^-4cm^2·V^-1·s^-1数量级。     

苯乙烯/马来酸酐共聚物的氢键诱导液晶化

制备了以苯乙烯／马来酸４羧基酚酯共聚物（ Ｍ Ｅ Ｓ Ｍ Ａ）为质子供体,苯乙烯基吡啶（４ Ｓ Ｚ）为质子受体的氢键诱导液晶复合物。用 Ｄ Ｓ Ｃ和 Ｐ Ｏ Ｍ 研究二者复合前后的液晶行为。结果表明,４ Ｓ Ｚ含量在３０％ ～７０％ 的复合物表现为向列相液晶态,其中等摩尔比的复合物的热稳定性最高。并从 Ｉ Ｒ 结果讨论了 Ｍ Ｅ Ｓ Ｍ Ａ／４ Ｓ Ｚ二元组分的摩尔比与分子间氢键的关系,等摩尔比时,复合物以羧酸与吡啶环之间的氢键为主;而非等摩尔比时,存在羧酸之间的氢键。     

主链型液晶共聚酯的研究

以2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)、1,10-癸二醇与含液晶基元的缩聚单体2-甲基-1,4-苯撑双(4-氯甲酰)苯甲酸酯通过溶液缩聚反应合成了一系列含液晶性和非液晶性两种序列结构的共聚酯,采用DSC、偏光显微镜和X-衍射方法研究了共聚物的液晶行为,发现除共聚物10外所有的共聚物均具有较好的结晶性和热致液晶性。随双酚A用量的改变,共聚物的特性粘数和熔点呈规律性变化。     

一种新的侧链型液晶高分子的合成及表征

分别用基团转移聚合和自由基聚合的方法，合成了一种新的带联苯－西佛碱液晶基元的无间隔段侧链型液晶高分子。运用＾１Ｈ－ＮＭＲ、ＦＴ－ＩＲ、元素分析、ＤＳＣ、ＧＰＣ、ＰＯＭ等方法对单体和聚合物进行了表征。发现相转变温度随分子量的增大而升高，分子量分布对热行为无明显影响，液晶织构不随分子量及其分布的变化而改变。     

近晶C(Sc)相串型液晶高分子的合成与表征(Ⅱ)

以含液晶基元的单体２，５－二－对苯二酚和不同结构的脂族二酰氯，采用低温溶液缩聚的方法，合成了一系列新的液晶基元垂直于分子主链的Ｓｃ相串型液晶高分子。单体的结构通过结构元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ和ＭＳ等方法确证。     

聚丙烯酸联苯酯均聚物和共聚物的合成及液晶行为研究

以丙烯酰氯同对羟基联苯反应得到了丙烯酸联苯酯（ＰＰＡ）,用自由基聚合法合成了侧锭液晶聚合物聚丙酸联苯酯均聚物（ＰＰＢＡ）和丙烯酸联苯酯与非晶单体甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）,丙烯酸甲酯（ＭＡ）的共聚物,用ＤＳＣ热台偏光显微镜和Ｘ射线衍射仪等对合成的均聚物和共聚物进行了表征。研究结果表明,均聚物聚丙烯酸联苯酯在较宽的温度范围内呈明显的液晶性,而在共聚物中随着共聚单体含量的增加分子的有序排列逐渐消失。     

热致液晶聚（氨酯—酯）的酚羟基氨基甲酸的酯的合成

以２,４－甲苯二异氰酸酯,对苯二酚为原料,以二氧六环,Ｎ,Ｎ－二甲基乙酰胺为溶剂,－ＮＣＯ／－ＯＨ＝１／１０￣１／４（ｍｏｌ／ｍｏｌ）,反应温度６０￣８０℃,反应时间４￣８ｈ,采用红外定性跟踪反应过程。经红外学谱、谱＾１Ｈ－核磁共振谱和元素分析等方法的确定,合成出高纯度的氨酯单体：双（４’－羟苯基）－２,４－甲苯二氨酯,以氨酯单体、丁二醇和对苯二甲酰氯为原料的溶液聚合得到新型的液晶聚氨酯。这就改变     

含T-型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物的合成与表征

以４，４′－（烷亚甲基二酰氧）二苯甲酰氯和Ｎ－（２，５－二羟基苯）亚甲基－４－正辛氧基苯胺为单体，采用低温缩聚方法，合成了一类新的含Ｔ－型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物，聚合物的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ射线衍射进行了表征。发现高分子配体和配合物均为向列型热致液晶高分子，液晶态温度范围较宽。Ｐｄ２＋离子引入高分子配体，对液晶性起正效应，随结构改变，除ｎ＝２外，熔点（Ｔｍ）和液晶态清亮点（Ｔｉ）呈规律性变化。     

用原子转移自由基聚合方法合成胆甾侧链液晶聚合物

以胆固醇氯甲酸酯和丙烯酸羟乙酯为原料。合成了丙烯酸羟乙酯基胆甾醇碳酸酯(简称GMCC),作为一种含液晶基元的单体,使之在苯甲醚溶液中在Ebib／CuBr／MA3-DETA催化系统下进行原子转移自由基聚合(ATRP)．动力学分析表明。转化率随着反应时间呈线性增加,Ln[M]0／[M]与反应时间呈良好线性关系。反应产物的分子量分布较窄(1．3左右)．所得产物可作为大引发剂引发丙烯酸甲(丁)酯通过同样的催化体系．进一步聚合成嵌段共聚物．胆甾侧链液晶聚合物的相转变温度和织构偏光显微镜观察表明,这种聚合物具有良好的液晶性能．     

含二羟基二苯酮的系列热致液晶共聚酯的合成和表征（Ⅰ）

本文采用直接熔融缩聚法合成了含４，４＇－二烃基二苯酮、对苯二甲酸、对羟基苯甲酸和一缩二乙二醇的四元共聚酯。利用差动扫描量热计（ＤＳＣ）、偏光显微镜、Ｘ射线衍射等手段对该共聚酯进行了表征。结果表明，聚合物具有向列型热致液晶特性。本文还对不同温度和剪切取向下的液晶态织构以及不同条件处理的试样的结晶行为进行了初步的探讨。