液晶丙烯酸酯／环氧树脂共聚物的合成与表征

本文以致介晶性单体对氨基邻苯二甲酰亚胺烯丙酯，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸为聚单体，通过自由基聚合反应合成了侧链液晶丙烯酸树脂（ＬＣＡＴ）。并与主链型液晶环氧树脂（ＬＣＥＰ）交联共聚，制得了主链－侧链液晶体共聚物，分析了催化剂对聚合反应的影响。并通过ＩＲ，ＤＳＣ和热台偏光显微镜对共聚物的液晶性能进行了表征，结果表明，共聚物有较宽的液晶相变温区。与ＬＣＡＴ，ＬＣＥＰ相比，共聚物的液晶性能增强，并呈现从点状     

一类新的液晶共聚物的合成

以含液晶基元的单体４－「４－（对正丁氧基－苯甲酰氧基）－苯甲酰氧基」－苯基丙烯酸酯和苯乙烯，通过自由基共聚合反应，首次合成了一旬含液昌本和非液晶单体两种结构的共聚物，聚合物的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和射线衍射进行了表征，发现单体有热致液生；所有的共聚物均为向列型热致液晶高分子和具有较宽的液晶太温度范围，随共聚物中液晶性单体含量增加，共聚物分子量、相转变温度和热分解温度呈规律性变化。     

含T—型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物的合 …

以４，４′－（烷亚甲甲基酰氧）二苯甲酰氯和Ｎ－（２，５－二羟基苯）亚甲基－４－正辛氧基苯胺单体，采用低温缩聚方法，合成了一类新的含Ｔ－型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物，聚合物的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ射线衍射进行了表征。发现高分子配体和配合物均为身列型热致液晶高分子，液晶态温度范围较宽。Ｐｄ＾２＋离子引入高分子配体，对液晶性起正效应，随结构改变，除ｎ＝２外，熔点（Ｔｍ）和液晶态清     

含T-型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物的合成与表征

以４，４′－（烷亚甲基二酰氧）二苯甲酰氯和Ｎ－（２，５－二羟基苯）亚甲基－４－正辛氧基苯胺为单体，采用低温缩聚方法，合成了一类新的含Ｔ－型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物，聚合物的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ射线衍射进行了表征。发现高分子配体和配合物均为向列型热致液晶高分子，液晶态温度范围较宽。Ｐｄ２＋离子引入高分子配体，对液晶性起正效应，随结构改变，除ｎ＝２外，熔点（Ｔｍ）和液晶态清亮点（Ｔｉ）呈规律性变化。     

含手性碳的串型液晶共聚物的合成与表征

以对苯二甲酰氯,２,５－二「４－（Ｓ）－３－甲基戊氧基）苯甲酰氧基」对苯二酚和１,１０－癸二醇为单体,采用溶液共缩聚的方法,合成了一系列新的含手性碳的串型液晶共聚物。共聚物通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ、偏光显微镜和旋光仪等方法表征,发现所有的共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到破碎焦锥织构或沙地织构,通过变温Ｘ射线衍射证明它们为手性近晶（Ｃ（Ｓｃ＊）相,所有共聚物的熔点（Ｔｍ）和液晶态清亮点（Ｔｉ）随共聚物分子中１,１０－癸二醇用量的改变呈规律性变化。共聚物有很高的旋光性,在合成反应中能保持旋光性。     

热致性液晶氯代聚芳酯的合成与表征

以２，５－二氯对苯二甲酰氯，ｏ－、ｍ－、ｐ－苯二酚，２，７－，２，６－，１，５－，１，６－萘二酚，１，６－己二醇为单体，溶液缩聚得到了３个系列１２种热致性液晶氯代聚芳酯，采用红外光谱（ＩＲ）、ＤＳＣ／ＴＧ、Ｘ衍射、热台偏光显微镜、扫描电镜（ＳＥＭ）等对所获得的聚合物结构、液晶性、耐热性、结晶性、表观形态、溶解性进行了表征分析。较详细地探讨了热致性液晶聚芳酯侧基取代和柔性链段等不同结构与性能之间的关     

手性近晶C(Sc*)相串型液晶共聚酯的合成与表征

以２,５－二「４－（Ｓ）－２－甲基丁氧基（苯甲酰氧基」对苯二酚,４,４′－二羟基－,α,ω－二苯氧丁烷和对苯二甲酰氯为单体,采用溶液共缩聚的方法。合成了一系列新的手性近晶Ｃ（Ｓｃ＊）相串型液晶共聚酯,单体的结构通过元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ和ＭＳ等方法确证,共聚物通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ、偏光显微镜和旋光仪等方法表征,发现所有共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察     

含T-型二维液晶基元的液晶高分子配体的合成与表征(Ⅱ)

以４,４’－（α,ω－癸二酰氧）二苯甲酰氯,２,４－二羟基－４’－烷氧基偶氮苯为单体,通过溶液缩聚反应,合成了一类新的含Ｔ－型二维液晶基元的液晶高分子配体,它们的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ射线衍射进行了表征。发现高分子配体均为向列开明热致液晶态温度范围较宽。液晶高分子配体的熔点（Ｔｍ）和液晶态的清亮点（Ｔｉ）随分子中末端烷氧基增大呈规律性变化。     

热致液晶性纤维素芳族酯的制备及其对PET结晶成核作用的研究

以棉纤维为原料，制备了一种纤维素芳族酯（ＣＡＥ）。用ＦＴ－ＩＲ表征了ＣＡＥ的化学结构，用ＤＳＣ及热台偏光显微观察证实了ＣＡＥ具有热致液晶性，液晶态温度范围为２１０～２８０℃。结晶速度测试表明，ＣＡＥ对ＰＥＴ有明显的成核和促进结晶作用。     

热致液晶性纤维素芳族酯的制备及其对PET结晶成核作…

以棉纤维为原料，制备了一种纤维素芳族酯（ＣＡＥ）。用ＦＴ－ＩＲ表征了ＣＡＥ的化学结构，用ＤＳＣ及热台偏光显微观察证实了ＣＡＥ具有热致液晶性，液晶态温度范围为２１０￣２８０℃。结晶速度测试表明，ＣＡＥ对ＰＥＴ有明显的成核和促进结晶作用。     

主链型液晶共聚酯的研究

以2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)、1,10-癸二醇与含液晶基元的缩聚单体2-甲基-1,4-苯撑双(4-氯甲酰)苯甲酸酯通过溶液缩聚反应合成了一系列含液晶性和非液晶性两种序列结构的共聚酯,采用DSC、偏光显微镜和X-衍射方法研究了共聚物的液晶行为,发现除共聚物10外所有的共聚物均具有较好的结晶性和热致液晶性。随双酚A用量的改变,共聚物的特性粘数和熔点呈规律性变化。     

液晶环氧树脂研究进展

液晶环氧树脂是含有介晶单元的环氧小分子固化产物，它融合了液晶有序结构与环氧交联网络结构的优点，是一种深具潜力的功能材料。文中在大量文献基础上，介绍了含有介晶单元的环氧小分子的种类，合成及其固化特性，简述了液晶环氧树脂的国内外研究现况和应用前景。     

主链型液晶共聚酯的WAXD研究

应用广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）对２，２－以（４羟基苯基）丙烷，１，１０癸二醇与２－甲基－１，４－苯撑双（４氯甲酰）苯甲酸酯的一系列共聚酯进行了研究，发现组成不同时，共聚酯可形成３种不同的晶型，以此解释了其熔点变化的规律。对结晶度 粒尺寸变化的研究表明，晶粒尺寸与熔点的变化规律相一致，而结晶度与组分中刚性链段的增加有关。     

一种以硅为中心的星型液晶的制备与相行为研究

通过液晶基元与SiCl4 直接反应获得一种以硅为中心的星型液晶化合物,产品经柱色谱提纯,并利用红外光谱( IR)、核磁共振(1HNMR)和元素分析(EA)对其进行了结构表征,又利用偏光显微镜(POM)、差式扫描量热( DSC)和广角 X 射线衍射(WAXD)对其液晶相行为进行了研究,确定了其相态及区间为K127N144I142N116K,发现星型液晶的相态取决于液晶基元,也是向列相,其熔点和清亮点均高于液晶基元,同时星型液晶的液晶区间比其液晶基元的区间要宽,表明星型液晶具有优良的液晶性,具有潜在应用价值。     

一种新的侧链型液晶高分子的合成及表征

分别用基团转移聚合和自由基聚合的方法，合成了一种新的带联苯－西佛碱液晶基元的无间隔段侧链型液晶高分子。运用＾１Ｈ－ＮＭＲ、ＦＴ－ＩＲ、元素分析、ＤＳＣ、ＧＰＣ、ＰＯＭ等方法对单体和聚合物进行了表征。发现相转变温度随分子量的增大而升高，分子量分布对热行为无明显影响，液晶织构不随分子量及其分布的变化而改变。     

Synthesis and characterization of novel liquid crystalline polymers containing cholesteryl pendant groups

In order to investigate the chiral effect of cholesteryl pendant groups on the induction of the cholesteric phase, a new cholesteryl-containing liquid crystalline monomer was synthesized and copolymerized with an achiral comonomer in various molar ratios. The layer-like arrangement of the smectic mesophase with different monomeric compositions of copolymers was investigated using an X-ray diffraction analysis. The cholesteric liquid phase was induced by the chiral segments; the dependence of the reciprocal central reflection wavelength on the mole fraction of the chiral monomer for copolymers was investigated. This paper demonstrates the effect of chiral pendant groups on the induction of the cholesteric phase and layered molecular arrangement of side-chain liquid crystalline polymers.     

Hydrogels with the ordered structures

A water-swollen hydrogel with a molecularly-ordered structure was prepared by copolymerizing acrylic acid and acrylic monomer containing hydrophobic long alkyl or mesogenic moiety. The gels with a long alkyl side chain formed the crystalline structure and undergo the reversible order–disorder transition with change in temperature or solvent composition which accompanied a dramatic change in Young’s modulus. These gels exhibited such chemomechanical behaviors as the shape memory and the rotational motility on the water surface. On the other hand, the gels with the mesogenic side chain formed the liquid crystalline structure with polymorphism in water, and mesophase diagram was established by changing copolymer composition and water content. Mechanism of these structural and chemomechanical behaviors has been explained in terms of order–disorder transition.     

含X-型二维液晶基元的液晶高分子的合成与表征

以对苯二甲酰氯和２,５－二羟基－１,４－苯撑双－（对烷氧基苯甲酸酯）为单体,采用低温溶液缩聚方法,合成了一系列含Ｘ－型二维液晶基元的液晶高分子,聚合物的液晶行为用ＤＳＣ和偏光显微镜进行了表征,发现所有的聚合物均为向列型热致液晶高分子,随单体结构改变,聚合物的熔点和液晶态清亮点均呈规律性变化。     

Hydrogels with the ordered structures

A water-swollen hydrogel with a molecularly-ordered structure was prepared by copolymerizing acrylic acid and acrylic monomer containing hydrophobic long alkyl or mesogenic moiety. The gels with a long alkyl side chain formed the crystalline structure and undergo the reversible order–disorder transition with change in temperature or solvent composition which accompanied a dramatic change in Young's modulus. These gels exhibited such chemomechanical behaviors as the shape memory and the rotational motility on the water surface. On the other hand, the gels with the mesogenic side chain formed the liquid crystalline structure with polymorphism in water, and mesophase diagram was established by changing copolymer composition and water content. Mechanism of these structural and chemomechanical behaviors has been explained in terms of order–disorder transition.     

取代基对芳脂族规则共聚酯液晶性能的影响EI

利用先合成复合单体,然后进行溶液缩聚的方法制备了含三芳香酯介晶单元组的芳脂族规则共聚酯,介晶单元的中心苯环分别为氯代/甲基取代/苯基取代。用热台偏光显微镜、DSC和X射线衍射研究了所得共聚酯的液晶行为,并重点研究了取代基对相变温度及液晶态稳定性的影响。