汽车尾气净化催化剂中Co含量的测定

提出用火焰原子吸收光谱法测定La-Co-Ce-O型汽车尾气净化催化剂中钴的含量。在普通烧杯中用王水消解试样,选择吸收波长为240.7nm,用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定了样品中的钴含量。结果表明:该法的加标回收率为(100±5)%,相对标准偏差为0.2%～3.2%。     

原子吸收光谱法在石油化工分析中的应用

原子吸收光谱法是一种测定金属元素的灵敏、准确、快速和简便的分析方法。原子吸收光谱法中有火焰原子吸收光谱法和无火焰原子吸收光谱法之分。前者包括空气—乙炔火焰和氧化亚氮—乙炔火焰等多种火焰法,后者包括电加热石墨炉、石英炉及石英池冷原子吸收等多种方法。由于这种方法仪器种类多,对测定金属元素十分灵敏,干扰又比较容易直接在试液中消除,一般不需复杂的前处理和分离手续,所以,近年来应用     

火焰原子吸收光谱法测银催化剂中的锡

利用火焰原子吸收光谱法测定银催化剂中的锡。结果表明，样品加标准回收率在１００．１％－１０２．８％之间，样品测定的相对标准偏差小于１．１％，本法具有选择性好，操作简便等优点，适用于银催化剂中锡的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定催化剂中钯含量

提出了用空气－ 乙炔火焰原子吸收光谱测定分子筛和氧化铝基催化剂中钯含量的方法。考察了各种类型分子筛和氧化铝基催化剂样品的溶解条件，考察了无机酸和２０ 种常见金属离子的干扰情况。平行测定六份试样的相对标准偏差小于１６６ ％ ，其加标回收率为９７５ ％ ～１０３１ ％ 。为准确测定各种类型的分子筛和氧化铝基催化剂中钯含量提供了新方法     

乳浊液进样-火焰原子吸收光谱法测定润滑油添加剂中的锌、铅

将乳浊液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法 ,成功地测定了添加剂中的锌、铅 ,建立了测定润滑油添加剂中锌和铅的快速分析方法。对乳化剂的选择、背景吸收干扰、空白溶液的选择及检出限进行了考察。测定结果与灰化法-火焰原子吸收光谱法一致 ,相对误差小于± 2 5% ,t检验表明两种方法之间无显著性差异。相对标准偏差小于3 0 % ,锌的检出限 0 0 68mg/L、铅的检出限 0 2 7mg/L。本方法简便、快速、准确。     

直接原子吸收光谱法测定润滑油中镁含量的研究

参照联邦德国DIN51431(86),用石油溶剂稀释样品,空气/乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定润滑油及添加剂中镁含量。     

原子吸收光谱法测定石油焦中镍和钙含量

用火焰原子吸收光谱法测定生石油焦和煅烧石油焦中镍和钙。样品在高温炉内于 5 2 5℃下灰化 ,灰份用四硼酸锂在铂坩埚内熔融 ,将熔融物溶解于稀盐酸中 ,用火焰原子吸收光谱法测定该溶液中镍和钙的含量。方法简便、快速、准确。加标回收率为 98 2 %～ 10 3 6 % ,相对标准偏差为 1 0 0 %～ 4 0 3%。     

微球硅铝催化剂中Fe2O3 Na2O成份测定方法改进

研究采用１：１ＨＣｌ作溶解试剂，在一定的温度下压力溶弹密封加压溶解硅铝催化剂，火焰原子吸收光谱法测定样品中的金属含量，根据分子量换算法求得氧化铁，氧化钠含量的方法。     

火焰发射光谱法测定添加剂和润滑油中的钡

提出用火焰发射光谱法测定添加剂和润滑油中钡含量的新方法。选用对测定无影响的硝酸做介质，考察了２３种金属离子的干扰情况，并提出了消除干扰的方法。火焰发射光谱法测定钡的灵敏度比原子吸收光谱法提高了３６倍，检测限为０．８３μｇ·ｍｌ￣（－１），用普通的空气－乙炔火焰亦可对样品进行准确测定。     

油田聚合物驱交联剂中铝的测定技术研究

针对油田三次采油聚驱方法的广泛应用，建立了一种用氧化亚氮－乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定调剖聚合物所需交联剂中铝的分析方法，并获得满意效果。该方法简便、快速、可靠，适合一般水基溶液中铝的测定。     

催化裂化用渣油中微量金属元素的分析

通过试验,建立了测定催化裂化用渣油中微量金属元素含量的方法。用干法灰化法处理样品,选择灰化温度为500℃,灰化时间为7h,用盐酸溶解灰分,在水相中采用火焰原子吸收光谱法,能精确测定渣油样品中各金属元素的含量。     

乳浊液进样-火焰原子吸收光谱法测定渣油中的铁、镍

以 (2 +3)甲基异丁基酮 -二甲苯混合溶液为溶剂溶解油样 ,以TritonX -10 0为乳化剂将油溶液乳化成乳浊液 ,取适量样品乳浊液配制成试液 ,以聚异丁烯空白溶液为参比 ,用标准加入法测定。提出了配制空白溶液的原理及方法 ,通过在试液中加入适量聚异丁烯乳浊液 ,找出了与试液粘度相同的聚异丁烯空白溶液。建立了乳浊液进样 -火焰原子吸收光谱法测定渣油中铁、镍的快速FAAS分析方法。本方法的测定结果与灰化法 -火焰原子吸收光谱法一致 ,相对误差小于± 2 8%。方法简便、快速、准确     

原子吸收光谱法测定试验液和载体中的锶

采用高温碱熔融法处理载体试样，在控制pH值的情况下加入8－羟基喹啉，生成沉淀除去Al^3 ；当试样溶液含银时，加入草酸，生成草酸银沉淀除去Ag^ 。处理后的试样加氯化镧作消电离剂，用火焰原子吸收光谱法，在波长460．7nm处测定银催化剂试验液和载体中的锶含量。该法测量精度在1．0％以下，试样回收率为99.2％～101．5％．干扰少，灵敏度较高，准确性和精密度均较好。     

火焰原子吸收光谱法测定铑络合物中的铑

提出了用乙二醇单甲醚-苯为混合溶剂,硫酸镧作释放剂,三氯化铑盐酸水溶液作标准物,用火焰原子吸收分光光度法直接测定铑络合物中铑含量的方法。     

原子吸收光谱法测定重整催化剂时碱金属干扰因素及消除方法

采用微波消解法制备了重整催化剂试样,利用原子吸收光谱法测定了重整催化剂中Ca,Na,Mg的含量,研究了电离干扰产生的原因及消除方法,考察了消电离剂的种类和用量.实验结果表明,加入铯盐可以消除Ca,Na,Mg的电离干扰,通过基体匹配法消除了Al的基体干扰,利用原子吸收光谱法能够准确测定重整催化剂中的Ca,Na,Mg含量....     

羰基合成丁辛醇生产技术的进展

<正> 一、工艺技术及其特点工业上羰基合成反应主要为钴法、改性钴法、铑法和改性铑法。这四种技术路线的催化剂及工艺特点列在表1。这四种方法中,目前工业化最广泛,采用厂家最多,产量最大的是钴法(即高压羰基合成法)和改性铑法(即低压羰基合成法)。     

铑基非均相催化剂在烯烃氢甲酰化反应中的应用研究进展

烯烃氢甲酰化反应是工业中合成醛的重要过程,铑基均相催化剂难以回收的缺点会大大增加烯烃氢甲酰化反应的成本。负载固相多相催化剂因其简便的分离循环操作而广受关注,但存在反应活性较差、金属流失量较大和催化剂制备成本较高等问题,开发催化性能和回收性能好的非均相铑基催化剂具有广阔的前景。以无机固体载体固定化催化剂、HRh(CO)(PPh₃)₃封装型多相催化剂、多孔有机配体(POL)材料负载催化剂和单原子金属间纳米催化剂这4类催化剂为主线,综述了用于烯烃氢甲酰化反应中多相负载型铑基催化剂的研究进展。在多相负载型铑基催化剂中,膦配体组成及制备条件、载体种类及性质和铑与其他金属协同作用等均能对其催化烯烃氢甲酰化反应的催化性能产生影响,对上述4类催化剂的优、缺点和发展前景进行了简要分析。在今后的研究中,建议设计给电子能力强、空间位阻大的膦配体,发掘高比表面积、多级孔道结构的无机/有机载体,深入探究金属纳米粒子间的相互作用,进一步提高铑基催化剂在烯烃氢甲酰化中的催化性能和回收性能。     

新型锚链固定的多相化铑膦氢甲酰化催化剂的制备与性能

采用化学键联和溶胶-凝胶相结合的方法制备了带锚链固定的多相化铑膦络合物催化剂。利用FTIR,XPS,ICP及N2吸附对催化剂进行表征,揭示了催化剂内部结构与催化性能之间的关系。对催化剂的制备条件进行了优化,该催化剂用于1-己烯的氢甲酰化反应转化率达98.7％、选择性为99.5％、产物正构和异构的摩尔比为0.90。催化剂循环使用7次后仍具有很高的催化性能,经ICP和XPS分析可知,仅有催化剂外表面铑原子的脱落造成少量的铑流失(占铑质量的12.68％),具有较好的循环使用性能。     

冷蒸汽原子吸收法测定土壤中痕量汞

本方法采用冷蒸汽原子吸收原理,自行设计、制做了较为简易的汞测定装置,装配在ICP-5000型原子吸收光谱仪器上,成功而准确地测定了土壤中ppb级的痕量汞,克服了火焰和无焰原子吸收测汞检测限高、干扰多、ppb级的汞不能直接测定等缺欠。该辅助装置不仅使原子吸收测汞灵敏度大大提高,并且分离了基体,克服了共存金属元素对测定的干扰。     

FCC催化剂中微量金属测定样品预处理方法的改进

采用１１盐酸作溶解试剂的密闭加压溶样方法对催化裂化工业平衡催化剂进行前处理，用火焰原子吸收光谱法测定沉积在催化剂上的微量金属Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｎａ、Ｖ、Ｓｂ的含量。本法具有简便、快速、准确等优点，用于测定催化剂中的微量金属，结果令人满意。重复测定结果的相对标准偏差＜１０％；回收率为１００％±１０％。