掺氮直拉单晶硅中氧沉淀的研究进展

掺氮直拉硅单晶近年来引起了硅材料产业界和学术界的广泛关注.氧沉淀是直拉硅单晶缺陷工程的重要研究课题.对掺氮直拉硅单晶氧沉淀研究的最新进展进行了综述,主要阐述了氮是如何影响直拉单晶硅中原生氧沉淀、后续热工艺中氧沉淀行为以及氧沉淀的形貌.     

混合导电体型氧透膜材料的研究

研究了具有氧离子导电性和电子导电性的钴系钙钛矿型复合氧化物混合导电体材料中氧的选择性透过能力,考察了该体系中 A 位低价金属离子置换量、置换金属离子的种类及 B 位置换金属离子的种类对氧的透过率的影响.结果表明:改变钙钛矿型复合氧化物的组成,提高材料中氧空位浓度和氧离子导电率,有利于提高氧离子的扩散速度,即提高氧的透过率和降低氧透过的起始温度.将钙钛矿型复合氧化物混合导电体氧透膜与固体电解质氧透膜进行了比较,前者具有结构简单的优点,有希望成为一种新型高温氧分离膜介质材料.     

玻璃熔窑全氧燃烧技术及其耐火材料的研究进展

阐述了玻璃熔窑全氧燃烧技术的机理、发展历程、全氧燃烧应用的优点以及应用过程中存在的一些问题和解决方法.分析了影响全氧燃烧玻璃熔窑的几个因素以及全氧燃烧对耐火材料的新需求,并对全氧燃烧的发展趋势进行了展望.玻璃熔窑全氧燃烧技术对于治理环境、减少大气污染、降低室温效应等能起到积极作用.     

液化空气备用系统的实际应用

液化空气是多元组分,液化空气长期存储存在氧氮分层现象,汽化后使用存在富氧或贫氧的现象.通过流程优化和设备改进,使得液空汽化后氧含量相对稳定.液化空气生产与存储需要考虑氧兼容性,避免事故发生.     

钛氧膜生物相容性与生物活性的研究与应用

对钛氧膜的生物相容性和生物活性的研究及应用进行了评述.重点讨论了钛氧膜的制备方法、钛氧膜的活化处理方式以及钛氧膜在心血管材料和骨替代材料中的应用前景.     

改性海绵铁除氧影响因素与机理研究

采用反应动力学分析、表面分析、扫描电镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)研究了诸外因对改性海绵铁除氧行为的影响及除氧相关机理.结果表明:改性海绵铁表面铜含量增加对除氧能力的促进作用大于比表面积减小使除氧能力降低的影响.改性海绵铁除氧过程为反应控制过程并符合一级反应动力学方程.另外,诸外因中溶液初始pH值和初始电导率对除氧速率常数的影响规律是先增后减.增加改性海绵铁投加量和溶液温度对除氧速率常数的提高具有促进作用,但继续增加改性海绵铁的投加量并不能无限提高除氧速率常数,速率常数存在极限值为0.3663min-1.     

太阳电池用掺氮直拉单晶硅中氧沉淀行为的研究

利用傅立叶红外光谱仪研究了掺氮直拉单晶硅(NCZ)和普通直拉单晶硅(CZ)的原生氧沉淀以及模拟太阳电池制备热处理工艺下的氧沉淀行为.结果发现,掺氮直拉单晶硅的原生氧沉淀浓度比普通直拉单晶硅的略高,这是因为氮在晶体生长过程中可以促进氧沉淀.但是在模拟太阳电池制备热处理工艺中掺氮直拉单晶硅和普通直拉单晶硅一样,没有氧沉淀产生.这表明在太阳电池的短时间热处理工艺中,氮不会对氧沉淀产生影响,不会影响磷吸杂的效果.     

我国全氧燃烧玻璃熔窑用耐火材料的使用现状和发展趋势

阐述了玻璃熔窑全氧燃烧技术的优点,指出全氧燃烧技术是玻璃企业节能改造的最佳选择.分析了全氧窑内大量碱蒸气和水蒸气的增加对胸墙、池壁、窑顶等关键部位耐火材料的侵蚀机理.阐述了我国全氧燃烧玻璃熔窑所用耐火材料的使用和现状及发展趋势.     

过渡金属氧化物析氧催化都是通过氧氢氧化物实现的吗?（英文）

本文首先简单回顾了电解水的发展历史以及碱性和酸性条件下电解水的电极材料特点.对于碱性条件下的电解水,电极材料以过渡金属氧化物为主.近年来,人们对于过渡金属氧化物的析氧反应开展了大量的研究,特别关注钙钛矿、尖晶石、氧氢氧化物等催化剂.析氧反应条件苛刻,一些氧化物催化剂会发生表面重构,转化为过渡金属氧氢氧化物.因此,对这些氧化物来讲,真正的催化剂表面是一个氧氢氧化物的表面.另一方面,一些氧化物在析氧反应中表现出较强的稳定性,一般认为这些氧化物的表面不会发生重构,因而没有氧氢氧化物的生成.一些已知的基于氧化物结构的活性描述参数也对该观点提供了实验和理论支持.最后,本文提出尚待回答的一个问题:在析氧反应中是否所有的过渡金属氧化物都会发生表面重构而生成一个氧氢氧化物的表面?不管以上问题的答案是什么,该如何设计预催化剂实现重构后的高活性表面将成为未来关注的热点之一.     

聚-4-甲基-1-戊烯中空纤维氧合膜的研究进展与面临的挑战

体外膜式氧合(ECMO)是一项生命支持技术,在心肺衰竭或心脏移植中发挥重要作用.氧合膜作为ECMO系统的核心部件之一,具有氧合血液和排出二氧化碳的功能.理想的氧合膜应具有高气体渗透性、良好的血液相容性、无血浆渗漏等特点,而聚-4-甲基-1-戊烯(PMP)由于其优异的气体渗透性成为氧合膜的首选材料.本文回顾了氧合膜的发展历程,综述了PMP中空纤维氧合膜的热致相制备技术和血液相容性改性技术(包括肝素化、两性离子聚合物改性和表面内皮化等),讨论了氧合膜面临的主要挑战及发展前景.     

气氛对LiMn2O4中氧脱出和嵌入的影响

用热重(TG)和X射线衍射(XRD)对比研究了气氛对LiMn2O4中氧脱出和嵌入的影响.TG和XRD说明在氧气和空气气氛下LiMn2O4中的氧能可逆地脱出和嵌入,而在氩气中却不能.提高气氛的含氧量有利于抑制加热中LiMn2O4氧的脱出,促进冷却中氧的嵌入.气氛对氧脱嵌过程的相变有显著的影响.     

尖晶石型氧氮化铝材料高温抗氧化性能研究进展

综述了尖晶石型氧氮化铝(γ-AlON)材料、MgAl2O4稳定的氧氮化铝材料、氧氮化铝复合材料以及MgAl2O4稳定的氧氮化铝复合材料的氧化行为和抗氧化措施研究新进展.提出了借助陶瓷涂层对其进行防氧化保护的对策.     

原子氧防护涂层为"天和"太阳翼披上铠甲

原子氧(Atomic Oxygen)是由太阳紫外光(波长<243 nm)离解低地球轨道环境中的残余氧分子而形成的.低轨道原子氧的密度在109～105 cm-3左右,航天器高速飞行(7.8 km/s)增大了原子氧对航天器表面材料的撞击能量(～5 eV)和通量.轨道越低,航天器表面经受的原子氧通量越大.原子氧是极强的氧化剂...     

原子氧环境中聚酰亚胺的质量变化和侵蚀机制

用石英晶体微天平(QCM)原位监测并研究了聚酰亚胺薄膜在地面原子氧模拟装置中暴露时的质量变化.结果表明,聚酰亚胺薄膜在较低的原子氧束流通量暴露的初期,试样的质量先增加后降低,质量的降低与暴露的时间成正比.在高原子氧束流通量暴露的初期,试样质量的增加不明显,甚至一开始就发生稳态氧化失重.实验数据拟合的结果表明,原子氧对聚合物造成的侵蚀主要发生在有氧原子吸附的表面.质量的增加是由于较低的原子氧通量没有能完全氧化聚合物的表面.原子氧对聚合物材料的侵蚀机制服从Langmuir吸附理论.     

氧还原反应的量子化学模型及其催化活性指示符研究进展

氧还原反应是质子交换膜燃料电池的重要电化学过程.从分子(原子)水平研究氧还原反应对质子交换膜燃料电池催化剂开发具有重要的指导意义.因此,用于分子(原子)水平研究的量子化学方法被引入氧还原反应研究.简要综述了几种常用的氧还原反应量子化学模型及其催化活性指示符,并分析比较了这几种量子化学模型的适用范围.     

氧化锆氧分析器示值误差测量结果的不确定度评定

正一、概述1.测量依据JJG535-2004《氧化锆氧分析器检定规程》。2.环境条件温度为0~40℃,相对湿度:≤85%。3.测量标准氮中氧标准气体,其相对扩展不确定度为Urel=2.0%,k=2。4.被测对象氧化锆氧分析器,最大允许误差为±5%FS。5.测量过程通入一定浓度的氮中氧标准气体,平衡后读取被测氧化锆氧分析器的示值,重复测量3次,3次的算术平均值与标准气体实际值的差值,即为氧化锆氧分析     

高纯氮中微量氧分析的不确定度和氧气体标准物质在有效期内变化不确定度计算方法的讨论

介绍了氮中微量氧标准气体在研究过程中稀释气体高纯氮中氧分析不确定度的评价依据,给出了评价过程和结果.讨论了氧气体标准物质在有效期内变化不确定度的计算方法,对氧气体标准物质定值不确定度进行了评价.     

FAS100氧分析仪应用于氮气中微量氧分析

阐述了FAS100氧分析仪在氮气微量氧分析中的应用,分别说明了FAS100仪器与其他氧分析仪的区别和该仪器的优点.     

碳钢氧氮化层对模拟酸雨的抗蚀性试验

测试了45钢和A_3钢氧氮化层对模拟酸雨的抗蚀性,氧氮化时间2～3小时,温度:560℃.该氧氮化层的电化腐蚀速率比处理前降低四倍以上.所使用的酸雨pH是4.2.     

SrTiO3双功能陶瓷表面层效应的研究

SrTiO3压敏陶瓷存在表面氧化层,厚约60μm.能谱分析表明氧由表至里存在浓度梯度.氧化热处理阶段对表面氧化层的形成有重要影响,在该阶段氧以三种形式进行扩散.化学吸附氧使界面态密度增加,是晶界势垒形成的主要因素.