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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
以丙烯酸,环氧氯丙烷为原料,制备丙烯酸环氧丙酯,研究了实验方法,催化剂品种和数量,阻聚剂品种及反应器的分水器等因素对产品收率的影响,得到产率高及纯度高的产品。  相似文献   

2.
本文报道了采用AS催化剂,以丙烯酸高碳醇为原料合成丙烯酸高碳醇酯的方法研究,酯得率≥95%,测定了酯产品的物理化学常数,讨论了影响酯得率的因素.  相似文献   

3.
本文以正丁酸和2-辛基十二烷醇为原料,采用三水平,四因子进行了正交实验,探讨了合成了相酸2-辛基十二烷醇酯了最佳合成条件,讨论了了影响酯化反应的因素,并用红外光谱对产物进行了定性分析。  相似文献   

4.
本文以蓖麻油为原料,通过醇解,酰胺化得到蓖麻油烷醇酰胺(RA),RA与硼酸进行酯化反应,最终合成了一种新型的有机硼表面活性剂-蓖麻油烷醇酰胺硼酸酯(RAB)。并确定了工艺条件:RA:H3BO3=2:1温度130 ̄140℃。对产物RAB用红外光谱,核磁共振作了表征。  相似文献   

5.
以对(β-硫酸酯乙基砜)苯胺和3-氯丙烯为原料,通过N-烷化反应制备了一种新型可制成脱磺酸型暂水溶性树脂的对位酯系暂水溶性聚合单体。研究了反应溶剂、缚酸剂、pH、原料摩尔比、反应温度、反应时间等因素对原料对位酯N-烷化程度及产品水溶性的影响。采用傅里叶变换红外光谱仪、液相-质谱联用技术、离子色谱仪对原料和产物进行结构表征,通过莫尔法和离子色谱法测定水中氯离子的含量,计算出对位酯的N-烷化率。结果表明,以水为溶剂,以碳酸钠为缚酸剂,对位酯和3-氯丙烯的摩尔比为2∶1,反应温度60℃,反应体系pH 7,反应时间8h,对位酯的N-烷化率达到98.40%,所得产品水溶性良好。红外谱图、质谱图以及离子色谱图表明产物结构与预期一致,并且有良好的水溶性。  相似文献   

6.
本文以糠醇N-苯基马来酰亚胺、2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4TDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI-20/80)、六次甲基二异氰酸酯(HDI)和二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)为原料,研究并确定了经由Diels-Alder反应合成含氨酯键双马来酰亚胺的合成路线和工艺条件.制备了两种含不同氨酯键结构的新型双马来酰亚胺BMU-H和BMU-T。实验结果表明:采用Diels-Alder反应合成含氨酯键双马来酰亚胺,原料路线简单,反应易于控制,产物收率高且具有较高的热稳定性和很好的固化性能。  相似文献   

7.
以菜油、甲醇和乙醇胺为主要原料合成菜油脂肪酸烷醇酰胺。烷醇酰胺经硫酸化及中和反应制得硫酸盐;经硼酸化反应制得硼酸酯。探讨了物料配比、反应温度、反应时间和溶剂对上述两种表面活性剂合成反应的影响,并对合成产品的表面活性进行了测定。结果表明,烷醇酰胺硫酸盐合成的最佳条件为菜油脂肪酸烷醇酰胺∶氯磺酸∶氯仿=1∶1.2∶15(摩尔比),反应温度18~20℃,反应时间3h。烷醇酰胺硼酸酯合成的最佳条件为菜油脂肪酸烷醇酰胺∶硼酸=2∶1(摩尔比),反应时间为7h  相似文献   

8.
MAPGATI改性环氧丙烯酸双酯的合成及其紫外光固化涂料   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用自制4-甲基丙烯酰氧β-丙氰甲酰氨基甲苯-2异氰酸酯中的异酸基与自制环氧丙烯酸双酯中羟基上的氢反应,制得了改性树脂;并以此为基料配成紫外光固化涂料。所得涂层性能优良,有应用前景。  相似文献   

9.
LD317—3皮革染色助剂在丙烯酸树脂复鞣革染色中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
LD317—3皮革染色助剂是作者研制成功的以高分子金属络合物为主要成份的多功能染色助剂。本文研究了其在丙烯酸树脂复鞣革染色过程中对复鞣革染色性能的影响,摸索出较为适宜的染色工艺。  相似文献   

10.
通过端二异氰酸酯聚醚预制物与齐聚醚砜二酚模型的氢转移加成聚合反应合成了一系列聚芳醚砜-聚醚氨酯嵌段共聚物。得到了聚合反应的适宜条件:二甲基酰胺作溶剂,甲苯作稀释剂,使反应物质量浓度为35%,以环三乙烯二胺作催化剂,反应温度100℃。  相似文献   

11.
本文采用L9(34)设计和双变量优化设计实验,研究了在吡啶或强酸阳离子交换树脂吡啶盐分别存在下,丙烯酸和环氧丙烷反应合成丙烯酸羟丙酯的最佳条件。  相似文献   

12.
探讨了丙烯酸酯类大单体对丙烯酸和丙烯酸酯水乳增稠剂的增稠效果及其它性能的影响。结果表明,大单体能显著提高聚合物的增稠效果及抗电解质等性能。  相似文献   

13.
采用种子溶胀乳液聚合法,以水性聚氨酯为种子,丙烯酸酯为单体,制备了2种水性聚氨酯丙烯酸酯复合乳液,考察了粒径、运动黏度、耐溶剂性以及热稳定性对改性前后乳液及胶膜的性能影响,并进行了红外光谱分析.结果表明:经丙烯酸酯改性后的丙烯酸酯-聚氨酯复合乳液,在耐溶剂性、热稳定性等方面均有显著提高;丙烯酸酯-水性聚氨酯复合乳液中,都存在着氢键行为,氢键促进二者的相容性和共混.  相似文献   

14.
采用阳/非离子复配表面活性剂作乳化剂,过硫酸铵为引发剂,通过微乳液半连续法合成含氟丙烯酸酯三元共聚乳液HD-1,用红外光谱(IR)对其结果进行了表征。研究了HD-1与市售含氟拒水整理剂的乳液稳定性、粒径及其分布、拒水效果和有机硅改性聚氨酯与含氟拒水整理剂的复配应用性能。结果表明,相比进口防水剂,HD-1和国产防水剂的乳液稳定性还有一定的差距,但HD-1拒水效果效果要好;自制有机硅改性聚氨酯与HD-1的复配使用,使应用成本降低了15.5%,耐水压提高了25%。  相似文献   

15.
以环氧树脂E-44和丙烯酸为原料合成了可紫外光(UV)固化的环氧丙烯酸酯,通过FT-IR对其结构进行了表征。研究了光引发剂用量和稀释剂添加量对胶黏剂的固化时间、吸水率、凝胶率、附着力等性能的影响。研究发现,光引发剂使用质量分数为5%、稀释剂添加质量分数为20%时,黏合剂的综合性能最好。通过DSC-TG分析发现,自制的胶黏剂固化膜玻璃化温度为279℃,0~600℃的热失重为84.88%。  相似文献   

16.
采用紫外光固化的不同类型聚氨酯丙烯酸酯对环氧丙烯酸酯进行了增韧改性。利用索氏提取法研究了共混体系的紫外光固化行为。DSC和TGA对共混体系的热学性能研究表明:共混体系的相容性良好,且热分解温度比纯环氧丙烯酸酯提高了19℃。测试了共混体系的力学性能并利用SEM对冲击断面形貌进行了观察。找出并初步探讨了聚氨酯丙烯酸酯增韧环氧丙烯酸酯的微观机理。试验表明:当聚氨酯丙烯酸酯用量为3.6%时,体系的冲击性能可提高300%以上。  相似文献   

17.
采用半连续种子乳液聚合工艺,利用单因素和正交实验设计方法,使用由非离子型乳化剂辛烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)与阴离子型乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)复配的复合乳化剂,以及反应型乳化剂马来酸酐单酯硫酸钠(OS)合成平均粒径为190nm的有机硅改性丙烯酸酯乳液.研究乳化剂用量、引发剂用量、有机硅用量、聚合搅拌速度、单体滴加时间、软硬单体配比、聚合温度7个因素对单体转化率的影响.极差分析各因素对单体转化率影响的主次顺序为:乳化剂用量〉软硬单体质量配比〉有机硅用量〉单体滴加时间〉聚合搅拌速度〉引发剂用量〉聚合温度.得出制备有机硅改性丙烯酸酯乳液最佳工艺条件:乳化剂用量4%,引发剂用量0.6%,有机硅用量8%,聚合搅拌速度180r/min,单体滴加时间2h,聚合温度75℃,软硬单体配比43:54.  相似文献   

18.
A novel UV-curable oligmer 1,4-cyclohexanedimethanol glycidyl ether acrylate(CHDMGEA) was synthesized by utilizing 1,4-cyclohexanedimethanol glycidyl ether(CHDMGE) and acrylic acid(AA) as starting materials, triphenyl phosphine as catalyst and p-hydroxyanisole as inhibitor. The optimum synthetic conditions were that the concentration of triphenyl phosphine was 0.90% of reactants by weight, the concentration of p-hydroxyanisole was 0.20% of reactants by weight, the reaction temperature was 90-100 ℃, and the molar ratio of CHDMGE to AA was 0.5:1.1. The experimental results show that CHDMGEA is a kind of good UV-curable oligmer. The impact resistance of the UV-cured films with CHDMGEA as oligmer to prepare UV-curing coating was superior to that of the UV-cured films with bisphenol A diglycidyl ether diacrylate(BPGEA) as oligmer to prepare UV-curing coating.  相似文献   

19.
以艾薇醛与吡咯烷为原料,经脱水反应、与丙烯酸甲酯的加成反应、氢化还原反应和浓硫酸催化的环化反应,生成新型螺环内酯化合物9,11-二甲基-2-氧杂螺[5,5]-十一烷-3-酮,反应总收率达到26%。目标产物经^1HNMR、GC-MS等进行结构确证;并通过专业评香师和电子鼻的香气评定,认为具有一定香豆气息,可以部分代替香豆素在香精中的应用。  相似文献   

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