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本文以原硅酸四乙酯Si(OC2H5)4,五水硝酸锆Zr(NO3)4·5H2O为基础原料,以无水乙醇(C2H5OH)为溶剂,以盐酸水溶液为催化剂,利用Si(OC2H5)4的水解和硝酸锆的溶解制备SiO2和7ZrO2·93SiO2纤维凝胶,并将其在不同温度下进行热处理,得到SiO2和7ZrO2·93SiO2玻璃纤维。测定了SiO2和7ZrO2·93SiO2溶液的粘度变化,并将热处理后的凝胶纤维与玻璃纤 相似文献
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应用SEM方法观察了MgO与ZrSiO_4的反应烧结机理。结果表明,随着ZrsiO_4的分解,SiO_2呈不定形态向外扩散,与MgO反应生成Mg_2SiO_4,原来的锆英石颗粒中只留下了ZrO_2,同时MgO向ZrO_2方向移动,与ZrO_2形成有限固溶体;反应产物之一ZrO_2大部分聚集成集合体,也有一部分分布比较均匀。 相似文献
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SO4^2—/ZrO2—SiO2固体酸催化剂的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用XRD、BET、Hammentt指示剂法及乙酸乙酯化反应等手段研究了引入SiO2对SO4^2-/ZrO2体系的晶化,比表面,酸强度和催化性能的影响。添加SiO2会延迟ZrO2的晶化,减弱SO4^2-/ZrO2的超强酸性,但有利于提高催化剂的酯化反应活性。 相似文献
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对固体超强酸ZrO_2-SO_4~(2-)催化合成核黄素四乙酸酯进行了研究。核黄素与乙酸酐摩尔比1:40,催化剂用量为反应物总质量的8.0%,反应温度80℃,反应时间2.5h,核黄素四乙酸酯产率可达76.9%。ZrO_2SO_4~ ̄(2-)催化活性高于TiO_2-SO_4~(2-)和Fe_2O_3-,SO_4~(2-)ZrO_2在1mol/LH_2 SO_4中浸渍 24h,600℃焙烧 3h催化活性最高。 相似文献
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利用EPMA和XRD的分析方法,研究了Si_3N_4-Al_2O_3-ZrO_2系陶瓷材料表面氧化层组成。结果表明,Si_3N_4-Al_2O_3-ZrO_2系陶瓷材料表面氧化层是由方石英相、ZrSiO_4相和含有Al_2O_3、CaO等的SiO_2玻璃相所组成,其中SiO_2玻璃相中Al_2O_3、CaO等的含量,随着氧化时间的增加而逐渐增加。 相似文献
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本用光学显微镜、扫描电镜、X-射线衍射,X射线能谱分析,化学分析等手段研究了电熔铸锆莫来石材料的相组成及显微结构。结果表明:在该类材料中,相偏析仍以斜锆石相的偏析最为严重,而且主要由初晶ZrO2的偏析引起。化学分析和能谱分析结果表明:莫来石的组成接近或相当于2Al2O3·SiO2,其中(M+Z)共晶体中的莫来石固溶4.1%~8.5%的ZrO2,而游离莫来石中ZrO2固溶量<0.79%,晶格常数测 相似文献
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PZTS系凝胶玻璃及玻璃陶瓷的结构研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用溶胶凝胶工艺在低温下合成均匀透明的PZTS新型多组元凝胶玻璃,并在凝胶玻璃中成功地析出PbTiO3,Pb(Zr,Ti)O3纳米微晶。利用IR谱分析了凝胶玻璃中Si-O-Si,Si-O-Ti等化学键在成胶过程中的形成以及在热处理过程中的变化,根据Kissinger原理估算了PTS凝胶玻璃的析晶活化能。借助XRD较系统地研究了凝胶玻璃在高温下的结晶结构。探讨了在PZS、PZTS体系中ZrO2和Si 相似文献
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根据对Si-N-O系统相图的分析,首次在Si3N4陶瓷材料表面形成Si2N2O抗氧化层。其方法是利用Sol-Gel在Si3N4陶瓷的表面涂上一层SiO2(其中含有10%的Ai2O3)涂层后,在N2气氛中,并有Si3N4粉末和SiO2粉末存在的条件下,于1273~1673K的温度下进行热处理。用XRD和XPS分析验证了Si2N2O(和/或O’-Sialon)层的存在。由于形成了Si2N2O(和/或O’-Sialon)层,Si3N4陶瓷材料在1573K的温度下氧化100h后,氧化增量从原来的0.42mg/cm2降低到0.24mg/cm2。 相似文献
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采用Al2O3基料,添加第二相(ZrO2,Si3N4)和纤维相(ZrO2,(f),以热压法制成Al2O3-Si3N4-ZrO2多相复合材料。研究表明,新材料在青静态和动态试验中表现出良好的综合性能:1073K时的高温电阴率p=1.24×17^7Ω.cm;静态熔渣最大腐蚀速率Vs=0.16μm/h;动态最大腐蚀速率Vd=0.449μm/h。与Al2O3陶瓷相比,室温抗弯强度提高93%,抗热震临界... 相似文献
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以Ba(OH)2.8H2O,Al(NO3)3.9H2O,TEOS为原料,采用溶胶-凝胶法制备BaO-Al2O3-SiO2三元系粉末,研究了不同因素对生成稳定溶胶和胶化时间的影响,用TG-DTA,XRD研究了溶胶-凝胶的热处理过程,用TEM观察了粉体的粒径。 相似文献
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助烧剂Y2O3对ZrO2(Y—TZP)—Si3N4系统中ZrO2相组成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了助烧剂Y2O3对GPSZrO2(3mol%Y-TZP)-Si3N4系统中ZrO2相结构的影响。研究结果表明:ZrO2(Y-TZP)-Si3N4系统中不添加Y2O3助烧剂,ZrO2相组成主要以m-ZrO2形式存在,并有少量氮稳定ZrO2;ZrO2(Y-TZP)-Si3N4系统中添加5wt%Y2O3助烧剂,ZrO2相组成为c-ZrO2、不能相变的过稳定t-ZrO2。 相似文献
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利用Al2O3-Cr2O3固溶体易形成直接结合和ZrO2的相变增韧效应,研究了Al2O3-Cr2O3-ZrO2-SiO2系高级耐火材料,结果表明:在刚玉材料中.直接结合和增韧效应能改善材料的性能。 相似文献
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ZrO_2·CaO材料的特性与应用90年代初期,日本为解决连铸浸入式水口的Al2O3堵塞问题,研制开发了以锆酸钙为主要成分的ZrO2·CaO砂,并使之与石墨复合生产了ZrO2-CaO-C系浸入式水口。该水口在实际使用过程中取得了良好的效果,为防止Al?.. 相似文献
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研究了ZrN在Si3N4-ZrO2复相陶瓷中的形成及其对材料性能的影响,结果表明:在1.5MPa N2气压烧结条件下,ZrN的形成温度约为1600℃,提高N2的压力有利于抑制ZrN的生成,以稳定的t-ZrO2加入Si3N4基体中,对抑制ZrN的生成有明显作用。当复相陶瓷中生成一定量的ZrN时,力学性能明显下降,而ZrO2分布均匀且以t-ZrO2,c-ZrO2形式存在时,复相陶瓷具有较高的强度(74 相似文献