液体农药制剂中乙二醇醚类有害溶剂的气相检测方法

建立了气相色谱法对液体农药制剂中6种乙二醇醚类有害溶剂进行检测,以环己烷为内标物,三氯甲烷为溶剂,采用Agilent DB-5毛细管柱、氢火焰离子化检测器。结果表明:该检测方法检测周期适中,线性相关系数均大于0.999 1,分析方法相对标准偏差在0.34%~0.87%之间,6种有害溶剂的回收率在94.52%~95.82%之间。此方法简单、快速、准确,是可行的分析方法,可用于液体农药制剂中乙二醇醚类物质的检测。     

原药和制剂中甲氰菊酯的气相色谱测定方法

本文研究并建立了在原药和制剂中甲氰菊酯的气相色谱测定方法。邻苯二甲酸二异辛酯被用作内标物。介绍了定量分析的气相色谱条件，本法的准确度和精密度分别为０．７９％和０．４３％。     

大口径毛细管气相色谱法分析农药制剂

本文用长9米、内径0.53毫米、交联SE-54固定液的石英毛细管柱和八根填充柱,对20个农药制剂进行了气相色谱分析。在与填充柱相近的色谱分析件下,大口径毛细管柱上农药的保留时间短。方法相对偏差、相对误差均小于2%。     

原药和制剂中溴氰菊酯的气相色谱测定方法

前言氰菊酯是一种目前效力最强的拟除虫菊酯类杀虫剂,广泛应用于农业和卫生方面的虫害防治。溴氰菊酯可用总溴量、红外光谱、气液色谱及高效液相色谱等方法定量测定。我们研究建立的原药和制剂中溴氰菊酯测定方法能将     

气相色谱质谱法检测地表水中5种三唑类农药残留

本文建立了液液萃取-气相色谱质谱法同时测定地表水中三唑酮、丙环唑、戊唑醇、氟环唑、联苯三唑醇的方法。5种三唑类农药在3.00～100μg·L^-1浓度范围内线性相关系数均大于0.995,样品加标回收率在86.8%～105.1%之间,相对标准偏差在1.9%～4.6%之间。本方法操作简便,测定结果准确,重现性良好,检出限低,可用于地表水中三唑酮、丙环唑、戊唑醇等三唑类农药痕量残留的测定。     

农药制剂对助剂的新需求

我国农药工业进入了稳定发展阶段，近几年产量折百计约60万吨。一半自用，一半出口。出口产品多为原药，自用产品全部加工成各种制剂，有效成分由1％到80％，大部分40％左右，少数高效产品在5％左右。粗略估算，每年用各种助剂约在2—3万吨之间，主要集中在非离子乳化剂和磺酸类分散润湿剂。     

德国农药产品中助剂的变更规则

介绍了德国关于农药(作物保护)产品助剂(化学组分)变更的规则,这对我国推行农药助剂管理将起到一定参考借鉴作用。     

原药和制剂中氟氯氰菊酯的气相色谱测定

本文研究了在原药和制剂中氟氯氰菊酯的气相色谱测定方法，邻苯二到二壬酯被用作内标试样，介绍了定量分析的气相色谱操作条件，应用本法获得满意的结果。     

近几年国内外离子液体气相色谱柱的进展

室温离子液体由于它具有十分特殊的性质,得到了各个领域广泛的应用,近几年在气相色谱中应用室温离子液体作固定相的研究成为气相色谱的热点,这主要是由于新开发出来的离子液体可以很好地满足气相色谱固定相的要求。对近几年室温离子液体在气相色谱中的应用做一简要综述。     

农药助剂的环境毒理研究进展

文章阐述了农药助剂环境毒理研究的重要性,介绍了国外对农药助剂环境毒理研究取得的进展,以期为其他研究者的进一步研究提供帮助。     

气相色谱法测定石斛中的农药残留

建立了毛细管柱气相色谱法同时测定石斛中18种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的方法。石斛鲜条经匀浆,乙腈提取、净化后,选用HP-5毛细管色谱柱,通过柱程序升温,进行检测,外标法定量。结果显示：18种农药取得很好的分离效果,农药残留量在0．008～0．4Ixg／mL范围内方法的线性良好,相关系数为0．9961-0．9999,18种混合农药加标量为0．05mg／kg和0．5mg／kg时,加标回收率在75．3％-109．2％之间,相对标准偏差小于10％,检出限0．001-0．01mg／kg。     

超声波提取-吸附分离-气相色谱法测定茶叶中农药残留

将超声提取-吸附分离的预处理技术用于气相色谱法检测茶叶中的农药残留。对超声波提取条件和吸附分离柱（自制）的结构进行了优化。建立了茶叶中有机磷类和菊酯类农药残留的气相色谱法定量测定的方法。进行了3个质量分数的标准添加，甲胺磷、乐果、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、溴氰菊酯的回收率相应为75％～95％、87％～110％、89％-102％、88％-105％、80％-93％，相对标准偏差为2．6％．4．8％，检出限为0．005-0．02mg／kg。该方法速度快、灵敏度高、重现性好。     

气相色谱法测定乙醇羰化液中丙酸的研究

采用GDX 10 3高分子多孔微球为固定相 ,气相色谱法测定乙醇羰化液中丙酸含量。结果表明对羰化液中各组分分离效果良好 ,所建立方法的变异系数为 0 .4% ,回收率为 99%。     

赣江鱼类有机氯农药残留的气相色谱测定

建立赣江鱼类中有机氯农药残留的气相色谱测定方法.方法:采用索式萃取、浓硫酸净化、国产OV-17毛细管色谱柱和ECD检测器,检测器温度为330℃、进样器温度为240℃、柱温275℃、载气压力为15psi、分流比为1∶50、尾吹气流速71.4ml·min-1.结果:线性范围为2×10-6-4×10-4g·1-1;加标平均回收率在72.3-95.7%,BSD为4.20-9.83%.结论:该方法快速、有效,对赣江鱼类中有机氯农药残留的测定具有好的适用性.     

GPC-GC法测定辣椒粉中乙草胺农药残留

建立了GPC-GC测定辣椒粉中乙草胺农药残留的方法。样品中的乙草胺经乙腈提取,凝胶透析色谱(GPC)净化后,在优化的色谱条件下,用中等极性毛细管柱(DB-1701)分离、电子捕获检测器(ECD)测定。结果表明乙草胺的标准曲线为Y=26394x+282.78,相关系数0.9907,试样中3个添加水平回收率为78.5%～97.6%,方法检出限为0.0005mg/kg。     

氧化型染发剂中对苯二胺的气液相色谱分析方法比较

氧化型染发剂中对苯二胺检测目前有两种实用的分析方法：气相色谱法和液相色谱法,气相色谱法的最低检出限为50μg／g,低、中、高3个水平回收率分别为93．9%、92．7%、94．4％,相对标准偏差分别为5．60％、5．17％、5．19％;液相色谱法的最低检出限为6．0μg／g、低、中、高3个水平回收率分别为98．9％、97．9％、97．9％,相对标准偏差分别为3．27％、3．93％、3．97％。     

色谱法分析煤气总硫

铂丝还原滴定法在测量干法脱硫后硫化物含量时，测量数据偏离实际结果，容易造成触媒中毒。提出了用气相色谱火焰光度检测器测定的方法，使数据更可靠、准确。     

对羟基苯甲醛的液相色谱分析

建立了对羟基苯甲醛的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以V(甲醇)∶V(水)=50∶50为流动相,在UV235nm下对其进行了定性定量分析,方法的标准偏差0.74,变异系数0.93%,回收率101.4%。     

毛细管气相色谱在农药分析中的应用

本文介绍了毛细管气相色谱的特点,与填充柱气相色谱的不同,论述了毛细管气相色谱的三大优点以及促成这些优点的内外在因素。收集了毛细管气相色谱在农药分析中的一些应用实例,对18个CIPAC毛细管气相色谱的分析条件进行了汇总并作了简要概括。