用于乙烯聚合的ＶＯＣｌ３· ｎＲＯＨ／Ａｌ２Ｅｔ３Ｃｌ３催化剂

以Ｖ２Ｏ５ 为原料、脂肪醇为萃取剂,在较为温和 的条件下制备了钒醇配合物（ＶＯＣｌ３ · ｎＲＯＨ）,用其为催 化剂、Ａｌ２ Ｅｔ３ Ｃｌ３ 为助催化剂催化乙烯聚合。结果表明,该 催化剂体系聚合烯烃的活性及催化效率均高于ＶＯＣｌ３ ／ Ａｌ２ Ｅｔ３Ｃｌ３催化剂体系;较低的温度对ＶＯＣｌ３· ｎＲＯＨ／Ａｌ２Ｅｔ３Ｃｌ３体系催化乙烯聚合有利。     

在V—Sb—O催化剂上丙烷氨氧化反应动力学研究

在自制的Ｖ－Ｓｂ／Ａｌ催化剂（ＶＳｂ５ＷＰ０．５Ｓｎ０．５Ｏｘ）上，系统地考察了原料气中氨比（ＮＨ３／Ｃ３Ｈ８）为１～２．５、氧比（Ｏ２／Ｃ３Ｈ８）为２～４和水比（Ｈ２Ｏ（ｇ）／Ｃ３Ｈ８）为０～５对丙烷氨氧化制丙烯腈反应结果的影响；根据实验数据确定了该反应体系的网络模型，并用氧化－还原机理建立了丙烷氨氧化反应制丙烯腈的反应动力学模型。     

负载银催化剂的氧性质和CO氧化活性

运用ＸＲＤ、ＴＰＤ、ＴＰＲ技术研究了催化剂Ａｇ／Ａｌ２Ｏ３、Ａｇ／ＣｅＯ２、Ａｇ／ＴｉＯ２的氧性质及ＣＯ氧化活性。Ａｇ／Ａｌ２Ｏ３催化剂的ＣＯ氧化活性最高。催化剂的ＣＯ氧化活性顺序与还原易难顺序相一致，但与催化剂氧脱出顺序没有对应关系。     

活性焦性质对V2O5／AC催化剂还原NOx的影响

考察了活性焦载体制备条件和性质对V2O5／AC催化剂选择催化还原NO的影响。结果表明,活性焦载体的表面积较大有利于V2O5／AC催化剂的SCR活性,但活性焦中的炭对V2O5／AC活性也有重要的影响。SO2的存在对V2O5／AC催化剂活性有显著的促进作用,但这与活性焦载体的活化条件和性质无关。     

光催化分解硫化氢制取氢气的研究

以连续流动进Ｈ２Ｓ气体系统，在室温条件下研究了用Ｘｅ灯照射含有催化剂的ＮａＯＨ水溶液时，Ｈ２Ｓ光催化分解为Ｈ２气和元素Ｓ的反应。分别采用ＣｄＳ、Ｖ２Ｏ５／ＴｉＯ２和Ｖ２Ｏ５／Ａｌ２Ｏ３为催化剂，考察了产氢量与介质中ＮａＯＨ含量及照射时间的关系。讨论了光催化分解Ｈ２Ｓ的反应机理。结果表明，连续流动通入Ｈ２Ｓ气体进行光催化分解的方法是可行的，并接近实际可能应用的情况。     

CuO/AC脱除烟气中SO2机理的初步研究

通过活性焦ＡＣ与ＣｕＯ／ＡＣ在不同反应气氛吸硫后,于Ａｒ气氛中的程序升温脱附（ＴＰＤ）实验,对ＡＣ和ＣｕＯ／ＡＣ吸附ＳＯ２的机理进行了研究,结果表明：常温下ＡＣ和ＣｕＡＣ吸附ＳＯ２后,均分别生成两种硫物种。并借助对ＡＣ和ＣｕＯ／Ａｌ２Ｏ３吸附ＳＯ２现存机理的分析,提出了ＣｕＯ／ＡＣ吸附ＳＯ２可能的机理,ＴＰＤ实验结果较好地支持了以上的吸附机理。     

水中LAS的催化氧化处理研究

研究了催化剂ＺｎＯ／Ｎｉ２Ｏ３对水中十二烷基苯磺酸钠（ＬＡＳ）氧化降解的催化作用，并对影响催化氧化反应的因素进行了探讨，通过正交实验确定了最佳反应条件。实验表明，对浓度为２０ｍｇ／Ｌ的ＬＡＳ溶液，在氧化剂ＮａＣｌＯ加量为０．１ｍＬ／Ｌ，催化剂加量１．５ｇ／Ｌ、ｐＨ值为４时，经２ｈ催化氧化反应，其平均去除率达９３．８％。     

顺丁烯二酸二丁酯催化加氢制γ—丁内酯（Ⅱ）

采用Ｃｕ／ＺｎＯ／Ａｌ２Ｏ３系列催化剂,结合ＴＲ,ＴＰＲ,ＴＰＤ,ＸＲＤ,Ｎ２Ｏ氧化,Ｂ．Ｅ．Ｔ．和ＥＳＲ表征手段评价不同的催化剂,探讨催化剂的不同活性组分间的相互关系及它们的影响,以及催化剂的失活原因。     

负载型γ－Al_2O_3催化剂对有机硫的水解性能

以γ－Ａｌ＿２Ｏ＿２为载体制备了含不同活性组分的负载型催化剂，考察了它们对ＣＳ＿２的水解能力。结果表明，Ｐｔ－Ｐｄ／Ａｌ＿２Ｏ＿３在大于１５０℃下可使ＣＳ＿２水解效率达９９％以上。     

理化因子对嗜盐隐杆藻细胞生长及胞外多糖产量的影响

比较不同ＮａＣｌ、Ｃａ２＋、ＰＯ３－４等离子浓度对嗜盐隐杆藻（Ａｐｈａｎｏｔｈｅｃｅｈａｌｏｐｈｙｔｉｃａ）细胞生长及胞外多糖（Ｅｘｏｐｏｌｙｓａｃ－ｃｈａｒｉｄｅＥＰＳ）产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、１．０ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．１ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４分别是其最佳生长浓度。ＥＰＳ的产量在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ、,０．５ｇ／ＬＣａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．５ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４培养条件下最高。在较低的Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＰＯ３－４浓度下可提高ＥＰＳ产率。     

V2O5-MoO3/TiO2 催化剂的NOx选择性催化还原及SO2氧化活性

采用浸渍法以TiO₂为载体制备V₂O₅-MoO₃/TiO₂ 选择性催化还原催化剂,研究V₂O₅和MoO₃负载量对于催化剂选择性催化还原反应及SO₂氧化活性的影响,并考察氧含量、氨氮物质的量比和反应空速对3%V₂O₅-6%MoO₃/TiO₂催化剂选择性催化还原脱硝活性的影响。结果表明,随着催化剂中V₂O₅负载质量分数增加,V₂O₅-MoO₃/TiO₂ 催化剂的选择性催化还原活性和SO₂氧化活性均呈上升趋势。MoO₃的负载对催化剂的SO₂氧化活性有明显抑制作用。MoO₃负载质量分数超过9%,制备的催化剂既保持较高的低温选择性催化还原活性,又使选择性催化还原反应中的SO₂转化率小于1%。     

风化煤硝酸氧解复合催化剂的研制

研究了4种硝酸氧解催化剂的制备条件及其对提高风化煤腐植酸产率的影响。结果表明,硫酸浸渍法所制备的SO4^2-／Fe2O3和SO4^2-／FeV催化剂、活性炭（AC）负载的AC／Fe2O3和AC／V2O5催化剂都有一定作用,其CAC／V2O5效果最明显,腐植酸产率比不加催化剂的提高10．2％,其制备条件为,活性炭：草酸氧钒溶液=1.5：1,焙烧温度500℃。     

氨法选择性催化还原脱硝催化剂的研究

采用浸渍法,以TiO₂为载体,负载P₂ O₅、V₂O₅和MoO₃或WO₃制备选择性催化还原(SCR)催化剂,研究了不同磷含量以及水蒸汽对催化剂性能的影响。结果表明,随着催化剂中磷含量增加,P₂O₅-V₂O₅-MoO₃/TiO₂催化剂的SCR活性呈先上升后下降的趋势,其中,含质量分数0.5%P₂ O₅催化剂的活性较好。反应体系中水蒸汽的存在对催化剂的低温活性有明显的抑制作用。     

V2O5/AC催化剂吸附NH3及其选择性还原脱硝活性

在不同活性焦(Activated Coke, AC)载体上以等体积浸渍法负载V2O5,制备出一系列V2O5/AC催化剂. 通过NH3暂态响应实验和NH3穿透时间实验考察了在200℃下V2O5/AC的表面积、灰分、表面官能团和V2O5对NH3的吸附量及NO的选择性催化还原活性的影响. 结果表明,对于载体未经硝酸处理的催化剂,NH3的吸附位主要是V2O5(参与脱硝反应的NH3的吸附量与催化剂上V2O5负载量的比值为1:5),活性焦及其中的灰分对NH3的吸附量很小;硝酸处理在活性焦表面引入的含氧和含氮酸性官能团对参与脱硝反应的NH3的吸附量是V2O5上吸附量的1.3倍,这些官能团不影响V2O5对NH3的吸附;活性焦上吸附的NH3的脱硝活性很低,但可迁移至V2O5上参与脱硝.     

燃煤电厂废V_2O_5-WO_3/TiO_2催化剂中钒的回收研究进展

对于失活的SCR脱硝催化剂,回收再利用技术有着重要的社会、环保和经济价值。目前,燃煤电厂用的最多的商用SCR脱硝催化剂为V_2O_5-WO_3/TiO_2脱硝催化剂。介绍了对废V_2O_5-WO_3/TiO_2脱硝催化剂中的钒元素的回收工艺及原理,并对SCR脱硝催化剂回收再利用进行了展望。     

V2O5负载量对V2O5／TiO2催化剂SCR法脱硝的影响

以TiO2载体,采用浸渍法制备了不同V2O5负载量的用于选择性催化还原NOx的V2O5／TiO2催化剂。利用BET,SEM和Ⅺ①,对不同V2O5负载量的催化剂组成、结构、形貌和性能进行了表征,考察不同V2O5负载量对催化剂制备的影响。结果表明制备的催化剂具有较多的中孔和微孔,催化剂中V2O5含量的增加,会降低催化剂的表面积;V2O5含量为2％的V2O5／TiO2催化剂样品比表面积最大,但是其活性非常低;V2O5含量为4％催化剂比表面积较大,NOx脱转化率高;V2O5的负载量小时,V2O5主要以等轴聚合的钒基型式（V3O7和V6O13）存在,这些钒基是催化剂的活性中心;当负载量超过6％,V2O5主要以结晶相存在,占据大量活性位,降低催化效果。     

Catalytic NO reduction with ammonia at low temperatures on V2O5/AC catalysts: effect of metal oxides addition and SO2

The catalytic behavior of the V-M/AC (M=W, Mo, Zr, and Sn) catalysts were studied for the NO reduction with ammonia at low temperatures, especially in the presence of SO₂. The presence of the metal oxides does not increase the V₂O₅/AC activity but decreases it. Except V-Mo/AC, the other catalysts are promoted by SO₂ at 250°C, especially for V-Sn/AC. However, the promoting effect of SO₂ is gradually depressed by catalyst deactivation. Changes in catalyst preparation method can improve the catalyst stability in short-term but cannot completely prevent the catalyst from a long-term deactivation. Mechanisms of the promoting effect and the deactivation of V-Sn/AC catalyst by SO₂ were studied using Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) spectra and measurement of catalyst surface area and pore volume. The results showed that both the SO₂ promotion and deactivation are associated with the formation of sulfate species on the catalyst surface. In the initial period of the selective catalytic reduction (SCR) reaction in the presence of SO₂, the formed sulfate species provide new acid sites to enhance ammonia adsorption and thus the catalytic activity. However, as the SCR reaction proceeds, excess amount of sulfate species and then ammonium-sulfate salts are formed which is stabilized by the presence of tin oxide, resulting in gradual plugging of the pore structures and the catalyst deactivation.     

以偏钛酸为原料的催化剂的脱硝性能研究

以偏钛酸为原料通过浸渍法和固相物质的热分解法来制备以NH3为还原剂选择性催化还原NOx的催化剂V2O5-WO3/TiO2。着重考察催化剂组成、NH3/NO摩尔比和模拟烟气中O2浓度对催化剂脱硝性能的影响。催化剂的脱硝性能测试结果表明催化剂V2O5(1.2%)-WO3(8.8%)/TiO2具有较高的催化活性和较宽的活性温度窗口,NO的转化率最高可达98.77%。综合考虑NH3逃逸、设备腐蚀和环境问题,NH3/NO摩尔比控制在1.2以内比较合适;富氧条件对脱硝催化反应的进行更有利。     

Carbon nanotubes loaded with vanadium oxide for reduction NO with NH3 at low temperature☆

The catalytic activity of carbon nanotubes-supported vanadium oxide (V2O5/CNTs) catalysts in the selective catalytic reduction (SCR) of NO with NH3 at low temperatures (≤250 °C) was investigated. The effects of V2O5 loading, reaction temperature, and presence of SO2 on the SCR activity were evaluated. The results show that V2O5/CNTs catalysts exhibit high activity for NO reduction with NH3 at low-temperatures. The catalysts also show very high stability in the presence of SO2. More interestingly, their activities are significantly promoted in-stead of being poisoned by SO2. The promoting effect of SO2 is distinctly associated with V2O5 loading, particularly maximized at low V2O5 loading, which indicated the role of CNTs support in this effect. The promoting effect of SO2 at low temperatures suggests that V2O5/CNTs catalysts are promising catalytic materials for low-temperature SCR reactions.     

黏结剂对柴油车用V_2O_5-WO_3/TiO_2催化剂选择性催化还原性能的影响

采用偏NH_4VO_3和TiO_2为前驱体制备选择性催化还原(SCR)催化剂涂层所需浆料,将浆料浸涂在蜂窝陶瓷载体上,得到整体涂覆式SCR催化剂。研究了SiO_2溶胶、H_3PO_4及H_3NO_3对催化剂涂层耐久性及活性的影响。在模拟评价装置上对催化剂活性进行了评价。结果表明,SiO_2溶胶和H_3PO_4对催化剂涂层耐久性具有明显改善作用,质量分数8%的SiO_2溶胶和4%的H_3PO_4使催化剂涂层脱落率从32.71%降至4.08%和17.89%;V_2O_5-WO_3/TiO_2-4%SiO_2溶胶催化剂表现出较高的活性和选择性,新鲜催化剂NO的起燃温度(T_(50))为205℃,随着H_3PO_4添加量的增加,催化剂低温活性逐渐降低,高H_3PO_4添加量时,催化剂表面被H_3PO_4覆盖,大部分与钛及钒键连接的羟基基团被P—OH所取代,催化剂SCR活性降低。