苯乙烯生产技术对比

苯乙烯的主要生产方法为乙苯脱氢法,之后又相继出现了苯乙烯联产环氧丙烷的Halcon乙苯共氧化法及UOP的styro-plus选择脱氢新工艺.详细介绍了每种生产技术的工艺流程和工艺特点,同时在对比的基础上,指出了各自的不足之处.     

综合运用现代化管理方法,实现乙苯脱氢装置一次开车成功

装置开工是石油化工生产活动中经常遇到的工作.在组织生产过程中,经常遇到装置开工工作,综合运用现代化管理方法,提高装置一次开车成功率,对于企业安全生产、增加社会效益和经济效益起到至关重要的作用.在乙苯脱氢装置开工过程中,我们深入推进和实施"综合运用现代化管理方法,实现乙苯脱氢装置一次开车成功"项目,取得了显著成效.     

粉末炭吸附处理给水厂原水突发乙苯污染研究

为提高城市给水厂应对原水突发乙苯污染的应急处理能力,进行粉末炭(PAC)对水中乙苯的吸附效能研究.通过小试,考察了常规工艺对水中乙苯的去除效果,测定了粉末炭(PAC)对水中乙苯的吸附等温线和吸附动力学曲线.在此基础上,建立了PAC投量与乙苯初始质量浓度和吸附时间之间的数学模型,并通过PAC吸附小试进行了验证.结果表明:常规工艺难以有效去除水中乙苯,向原水投加PAC可快速去除水中乙苯,可作为给水厂应对原水突发乙苯污染的一种有效应急处理技术.     

推土机中间架由焊件改锻件的工艺改进

介绍了中间架采用焊接结构产生的一些弊端——生产成本高,工艺流程复杂,并且生产效率低.工艺改进后为锻件结构,大大简化了工艺流程,并缩短了加工周期,生产效率大为提高,生产成本得以明显下降.     

乙苯与乙醇在β沸石催化剂上的烷基化反应

考察了乙苯与乙醇在β沸石催化剂上的烷基化反应、乙苯自身的歧化反应,以及反应温度、物料料配比及质量空速对烷基化反应的影响.获得了在β沸石催化剂上乙苯与乙醇合成二乙苯的烷基化反应的适宜工艺条件.结果表明:在温度200～220℃;乙苯与乙醇物质的量之比为4～6;乙苯质量空速2～4的工艺条件下乙醇的利用率大于85%,烷基化选择性大于70%.     

复合菌群降解苯系物的生物强化效能研究

以含有苯系物的废水为研究对象,在启动和运行SBR反应器的基础上,加入复合菌剂M4,比较生物强化前后及持续运行期间SBR去除COD、苯、甲苯、乙苯的效能.结果表明:生物强化后,COD、苯、甲苯和乙苯的降解率分别提高了17.5%,16.5%,15.1%和19%;持续运行期间,COD去除率提高了0.8%,苯,甲苯和乙苯的平均去除率下降了4.7%,2.6%和1.8%,说明M4有着较好的稳定性及可持续性,该研究为M4生物菌剂的开发及生物强化技术的工程应用奠定基础.     

MgO/ZSM-5催化乙苯与碳酸二乙酯合成对二乙苯

以负载型MgO/ZSM-5为催化剂,研究了乙苯与碳酸二乙酯烷基化合成对二乙苯的过程。通过等体积浸渍法制备了一系列MgO/ZSM-5催化剂,并用XRD、NH3-TPD和吡啶红外光谱等手段对催化剂的结构和酸性进行了表征。在气相连续流动固定床反应器内考察了MgO负载量、反应的工艺条件（反应温度、质量空速、乙苯与碳酸二乙酯物质的量比）对乙苯与碳酸二乙酯烷基化反应合成对二乙苯的影响。结果表明：MgO改性对ZSM-5分子筛的结构影响不大,但催化剂上的酸性质明显改变。随着MgO负载量的增加,乙苯转化率降低,而对二乙苯选择性明显提高,这主要是由于催化剂上的酸性质变化引起的。     

N,N—二丁基邻乙基苯胺合成的研究

以氯霉素生产过程中乙苯硝经的副产物邻硝基乙苯为原料,经铁酸法还原,相转移催化Ｎ－烷基化反应合成了Ｎ,Ｎ－二丁基邻乙基苯胺。考察反应时间,反应物配比,催化剂用量对芳胺Ｎ－烷基化反应产物产率的影响。     

苯和乙醇气相烃化一步合成乙苯放大试验通过省级鉴定

由我院化工系徐海升、张勤堂、王留成、魏辉荣、胡红嫣、刘大壮等教师开发的苯和乙醇直接合成乙苯新型催化剂放大试验研究于一九八九年三月通过省级鉴定。目前国内外乙苯生产量的90％是利用乙烯和苯在三氯化铅催化剂作用下生产的。该方法工艺冗长、收率低、投资面大,对设备腐蚀严重、污染环境。采用新型催化剂由乙醇和苯一步合成乙苯,可用95％的乙醇代替乙烯与苯一步合成乙苯,它与由乙醇脱水制乙烯再与苯合成乙苯的两步法相比,大大缩短了工艺过程,降低了能耗和设备投资且对设备无腐蚀,对环境无污染。这次放大试验的成功,为工业化生产提供了设计依据,并标志着该项科研成果由实验室走向工业化生产。     

沸石催化剂上乙苯及二乙苯歧化反应研究

研究在ＦＸ系列催化剂上,１８０～２８０℃范围内,乙苯和二乙苯各自可能发生的反应及其与乙苯合成反应的主要杂质二甲苯生成之间的关系。结果表明,乙苯在１８０℃以下基本不反应,温度增加,歧化反应转化率增加;２７０～２８０℃以上有少量副产物甲苯和二甲苯生成;二乙苯在２２０℃以下易发生歧化反应,而乙苯在２２０℃以上易发生歧化反应;二乙苯的反应过程中基本不生成二甲苯。     

正己烷在微波诱导下芳构化反应

以正己烷为原料, ZnNi/ H ZSM -5 为催化剂, 分别采用微波和常规两种加热方式, 在不同反应温度条件下进行芳构化反应。在微波作用下, 催化剂的B 酸、L 酸活性中心被选择性激活, B 酸、L 酸酸性的增强提高了芳构化反应速度, BTX(苯, 甲苯和二甲苯)收率相应提高, 进了反应物裂解、聚合、环化、脱氢芳构化反应的进行。微波加热存在适宜反应温度区间, 450 ℃时BTX 给出中收率较高, 比常规加热提高约5 %, BTX 选择性提高约4 %, 同时也催化了烷基芳烃脱烷基反应, 芳烃分布发生改变, 苯、甲苯选择性上升, 乙苯、二甲苯选择性下降。随温度的继续升高, 裂解副反应加剧, 抑制了反应的进一步进行, 但C₆ 以下组分含量及BTX 收率仍高于常规加热。     

二甲苯和乙苯在MIL-53（A1）上的吸附分离性能研究

采用水热法合成了金属-有机骨架材料MIL-53（A1）并用XRD和氮气吸附脱附等进行了表征。利用智能重量分析仪（IGA）测定了邻、间、对二甲苯和乙苯各同分异构体分别在303K和373K时在MIL-53（A1）上的吸附等温线。在303K时吸附等温线属于典型的I型吸附等温线。温度为373K时,骨架因为发生了“呼吸”作用而使等温线偏离了Langmuir模型,出现阶梯状吸附。吸附等温线的测定表明了邻二甲苯在此材料上具有非常好的吸附能力,而乙苯的吸附效果最差。通过固定床穿透实验和气相色谱的分析得到了二元组分混合物的分离因数,其中邻二甲苯／乙苯取得了较好的分离效果,分离因数达到9．2。     

2,2,2-三氯(4-乙苯基)乙醇的合成研究

以乙苯和三氯乙醛为原料合成2,2,2 三氯(4 乙苯基)乙醇.考察了反应条件对反应收率的影响,结果表明反应收率可达82.5%,产品纯度在98%以上.     

沸石催化剂上苯与乙烯烷基化反应宏观动力学及反应器模拟

利用已得到的β沸石催化剂上苯与乙烯烷基化反应本征动力学模型,用内扩散有效因子校正内扩散影响,有关关联式计算外扩散传质系数,采用Ｓoave模型估算加压下气液相界面上乙烯的液相平衡,对以纯为原料１．５t/a乙苯和以催化裂化干气为原料１０t/a 乙苯的并流鼓泡床工业反应器进行了模拟计算。     

新型疏水性催化剂的制备及其催化乙苯氧化性能

以聚甲基氢硅氧烷为硅源,在反相微乳液体系中刺备了新型疏水性催化剂Me／PMHS（Me为Co,Mn,Cu和Fe）。该催化剂在催化乙苯选择氧化反应中显示出较高的活性：在393K,1．0MPa氧气,以Co／PMHS为催化剂,无溶剂条件下反应10h,转化率达52．0％,苯乙酮选择性达84．8％。本研究采用红外光谱、质谱、接触角测定仪对催化剂的结构、表面状态等进行了表征,结果表明,催化剂表面的疏水性有利于反应物乙苯的吸附和产物的脱附,从而提高催化剂催化乙苯选择氧化的活性。     

邻—(4—乙基苯甲酰基)苯甲酸的研究

本文阐述了通过Friedel-Crafts反应合成邻-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸的方法.研究了影响产物质量的因素,提出了适宜的工艺条件.     

液晶色谱柱法快速测定合成乙苯中常,微量芳烃

以液晶（ＭＰＢＯＢ）为固定液，采用柱长８ｍ内径１ｍｍ的填充柱，在Ｃ—Ｒ３Ａ上进行数据处理，在４０ｍｉｎ内同时测定合成乙苯中常量和微量芳烃。该方法还可用于甲基已苯及汽油中常、微量芳烃的测定．     

Immobilization of metalloporphyrins on CeO_2@SiO_2 with a core-shell structure prepared via microemulsion method for catalytic oxidation of ethylbenzene

Ce O2@Si O2 core-shell nanoparticles were prepared by microemulsion method, and metalloporphyrins were immobilized on the Ce O2@Si O2 core-shell nanoparticles surface via amide bond. The supported metalloporphyrin catalysts were characterized by N2 adsorption-desorption isotherm(BET), scanning electron microscopy(SEM), transmission electron microscopy(TEM), X-ray diffraction(XRD), ultraviolet and visible spectroscopy(UV-Vis), and Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR). The results show that the morphology of Ce O2@Si O2 nanoparticles is core-shell microspheres with about 30 nm in diameter, and metalloporphyrins are immobilized on the Ce O2@Si O2 core-shell nanoparticles via amide bond. Especially, the core-shell structure contains multi Ce O2 core and thin Si O2 shell, which may benefit the synergistic effect between the Ce O2 core and the porphyrin anchored on the very thin Si O2 shell. As a result, this supported metalloporphyrin catalysts present comparably high catalytic activity and stability for oxidation of ethylbenzene with molecular oxygen, namely, ethylbenzene conversion remains around 12% with identical selectivity of about 80% for acetophenone even after six-times reuse of the catalyst.