HPLC法测定A颗粒中芍药苷的含量

目的:建立A颗粒中芍药苷的含量测量方法。方法:采用HPLC法对A颗粒中的芍药苷进行了含量测定。结果:芍药苷在0.1490-1.2265mg/g范围内线性关系良好。R=0.9994平均回收率为100.9%。RSD值为1.24%(n=6)。含量限度为4.5 mg/g。结论:该法可用于A颗粒中芍药苷的含量测定。     

UPLC-Q-TOF-MS法测定蛇足石杉中的石杉碱甲

目的:建立测定蛇足石杉中有效成分-石杉碱甲含量的超高压液相色谱四级杆飞行时间串联质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)的检测方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD色谱柱(2.1×50 mm,1.8μm),流动相乙腈-(0.1%甲酸)水=5:95,流速0.4 mL.min^-1,检测波长310nm,柱温35℃,进样量1μL。结果:石杉碱甲在88~8800ng·mL-1范围内均呈现良好线性,r=0.9995;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在98.92%~100.89%之间,RSD为2.07%(n=9)。结论:所建立的方法简便、准确、快速、重复性好,可用于蛇足石杉中有效成分石杉碱甲的含量测定。     

HPLC法测定通之舒胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的:建立了通之舒胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,使用DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇―水(73:27),流速:1.0ml/min,检测波长:270nm。结果:丹参酮ⅡA在8.008～72.072μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.28%,RSD=1.1%(n=6)。结论:该法操作简便、准确、重现性好,可用于通之舒胶囊中丹参酮ⅡA的质量控制方法。     

ICP-AES法测定总磷含量

在污水活性污泥生化处理过程中,总磷是重要的营养指标,磷过多或不足都会引起活性污泥活性的降低甚至死亡。本文采用ICP-AES法测定活性污泥中总磷,具有准确度高、精度好、线性范围宽的特点,且样品处理简便,分析快速,更能及时快速地指导生产,其完全可以代替目前采用的钼酸铵分光光度法(GBll893-89)。     

HPLC法测定硝酸咪唑的含量

目的:建立测定硝酸咪康唑含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×100mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-2%乙酸铵(380:300:320),检测波长为235nm.结果:硝酸咪康唑质量浓度在0.2～1.8mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999).结论:HPLC法准确、...     

HPLC法测定紫景天中熊果苷的含量

建立测定紫景天中熊果苷含量的高效液相色谱方法。采用Agilent Eclipse XDB-C18 柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇:水=20∶80为流动相,检测波长为282nm。结果在5～160μg.mL-1浓度范围内,熊果苷不同浓度的峰面积比呈线性关系。     

用比重法测定电泳漆的固体含量

电泳涂漆具有先进的技术指标及良好的经济效果,应用范周在不断地扩大.然而,在电泳涂漆的施工中,必须严格地控制诸如固体含量、pH、温度及电导等工艺参数,因此,快速地测定这些参数,以便及时发现和解决问题,保证产品质量,在生产中,特别是在大规模流水作业的生产中,是很必要的.以固体含量为例,如果太高,漆膜产生"桔皮";如果太低,漆膜太薄.因此,固     

ELISA法测定尿液中鬼臼毒素的含量

本文建立了一种利用IC-ELISA法测定尿液中的鬼臼毒素的方法。尿液样经离心沉淀,采用间接竞争酶联免疫吸附法(IC-ELISA)测定。鬼臼毒素的添加浓度在0.5 mg/L-10 mg/L时,回收率范围为78.3%-99.3%,相对标准偏差(RSD)在4.3%-11.5%之间。方法最低检测浓度为0.012μg/mL,检测范围为0.025-19.59μg/mL。方法的准确度和精密度符合残留分析要求。方法操作简捷,结果可靠稳定,比仪器方法检测成本低。     

梯度洗脱HPLC法测定利培酮的含量

目的:建立测定利培酮含量的梯度洗脱高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×100mm,3μm),流动相A为乙酸铵缓冲液(0.2mol/L,PH6.5)-甲醇-水(100∶150∶750),流动相B为乙酸铵缓冲液(0.2mol/L,PH6.5)-甲醇-水(100∶850∶50),检测波长为275nm,流速1.5ml/min,柱温35℃。结果:利培酮质量浓度在0.5～1.5mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)。结论:梯度洗脱HPLC法测定利培酮的含量,方法准确、专属性强、重现性好,适用于利培酮的含量测定。     

HPLC法测定AE-活性酯的含量

目的：建立用HPLC法检测AE-活性酯含量的方法。方法：采用Waters公司2695分离单元-2489UV检测器-2996PDA检测器;BDSHYPERSILC184．6mmX150mm5“m色谱柱;流动相为2．0g四庚基溴化铵．450ml乙腈-550ml水,用磷酸调节pH至5．0}检测波长为272nm,流速为0．8ml／min。结论：此方法准确度和精密度较好,并且操作简单,分析速度快,可满足AE-活性酯含量的日常分析要求。     

ICP-AES法测定工业硅中杂质含量

研究了利用ICP-AES法测定工业硅中杂质元素Fe、Al、Ca的方法,建立了最佳工作条件,检出限小于0.003%,回收率在95-101%之间,RSD小于1%。方法简便快速,有好的精密度和准确度。     

原子荧光法测定聚合氯化铝中的汞含量

采用原子荧光法测定聚合氯化铝中的汞含量。实验结果表明,平均回收率为96．0％,相对标准偏差为1．8％,此法准确、简便、灵敏度高。     

ICP-MS法测定土鳖虫中重金属含量

采用ICP-MS法对不同产地土鳖虫中重金属及有害元素进行测定和分析,其中,射频功率：1550w,等离子体氩气流速：15.0 L/min,辅助气流量：1.0 L/min,雾化器氩气流速：0.8 L/min,雾化室温度：2℃,进样速度：0.1 r/s。测定结果为市场销售土鳖虫中铅、镉、砷、汞、铜、铬均有不同程度检出,含量范围分别为0.5～4.8 mg/kg、0.01～0.14 mg/kg、0.4～1.4mg/kg、0～0.08 mg/kg、15.3～42.7 mg/kg和1.7～25.3 mg/kg。ICP-MS法测定土鳖虫中重金属含量,方便快捷,方法准确度、精密度和线性良好,为进一步提高土鳖虫质量控制标准提供参考。     

凯氏定氮法测定食品中蛋白质含量

本文主要介绍了凯氏定氮法测定食品中蛋白质含量的原理和实验过程中需要注意的一些问题.     

双波长比值法测定苯二酚异构体的含量

利用双波长比值光谱法测定苯二酚异构体的含量。依据邻、间、对苯二酚三组分的比值光谱特征,以对苯二酚为参比组分,选择224nm、277nm作为测定邻苯二酚的波长;以邻苯二酚作为参比组分,选择231nm、284nm作为测定间苯二酚的波长;以间苯二酚作为参比组分,选择220nm、231nm作为测定对苯二酚的波长,测定邻、间、对苯二酚混合样品中三组分含量。邻苯二酚在0.5mg/L～80mg/L,间苯二酚在0.3mg/L～120mg/L,对苯二酚0.4mg/L～80mg/L浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.2%,102.8%和101.7%。该方法具有测定波长少、光谱"分离"能力强、计算简单、易于推广等特点。     

电化学法测定库拉索芦荟凝胶多糖的含量

本文用电化学差示脉冲伏安法,分别以甘露糖、葡萄糖、半乳糖和果糖为标准品,测定库拉索芦荟凝胶多糖的含量。研究表明以这四种不同的单糖做标准,其检测结果无显著性差别,均可以采用,平均回收率为107.9%,RSD为2.4%,检出限为2.09ug/ml。     

电化学发光法测定扁桃酸含量的研究

基于发现的扁桃酸对鲁米诺(Luminol)电化学发光强烈的抑制作用,建立了电化学发光法测定扁桃酸含量的新方法。扁桃酸浓度在8.2×10-8-1.5×10-5mol/L范围内与发光减少值分段呈良好的线性关系。检出限为1.5×10-8mol/L对2.0×10-6mol/L扁桃酸平行测定10次,其相对标准偏差为3.18%。该法具有简便、快速、灵敏的特点,应用于扁桃酸测定,结果满意。     

HPLC法测定消癌平糖浆中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法对消癌平糖浆中绿原酸进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88),检测波长为326nm,流速为1.0mL.min-1。绿原酸在0.055~0.550μg呈良好的线性关系,相关系数r为0.9999,此方法操作简便,结果准确、可靠,回收率为98.9%。     

扶桑花中槲皮素含量的HPLC法测定

目的建立扶桑花中槲皮紊的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为DikmaplatisilODS柱（250rain×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇0．5％磷酸水溶液（体积比30：70）,流速1．0mL·min-1,柱温30℃,检测波长360m。结果槲皮素进样量在0．0416～0．416μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98．95％,RSD为1．09％（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于扶桑花药材的质量控制。     

原子吸收光谱法测定铁含量的方法验证

实验室将标准方法引入到自身的检测工作时,应对引入的标准方法进行验证,验证将要使用的检测方法适用于本实验室,在验证方法确实可行后,方可投入使用。本文以原子吸收光谱法测定铜合金中铁含量为例,在方法的标准曲线、检出限、精密度、重复性、添加标准回收率实验等方面来验证此方法适用于本实验室。