顶空气相色谱法测定地表水中三氯乙烯

实验建立顶空气相色谱法测定地表水中三氯乙烯的方法,分析平衡温度和加盐量对三氯乙烯测定结果的影响。实验结果表明三氯乙烯的回归方程的线性相关性较好,最低检出浓度为0.01mg/L,相对标准偏差小于3%,加标回收率在93.0%~104.0%之间,符合分析测试要求。本方法操作方便快捷,结果准确,无污染,适用于地表水中三氯乙烯的监测。     

气相色谱-质谱法测定水中松节油的研究

研究了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中松节油的分析方法,研究表明:低浓度和高浓度标准系列的校准曲线均具有良好的线性关系,相关系数达到0.999,检出限为0.3μg/L,检出下限为1.2μg/L,平行重复测定6次,相对标准偏差0.6%～1.8%,加标回收率91.0%～100.2%。该方法简便、灵敏度高,可同时满足废水、地下水和地表水中松节油的测定。     

气相色谱质谱法测定地表水中吡啶

采用吹扫捕集富集地表水中吡啶,气相色谱-质谱联用法进行测定,内标标准曲线法定量。吡啶在一定浓度范围内线性关系良好,当进样体积在5m L时,方法检出限为0.04μg/L,标准液平行测定的相对标准偏差小于4%,地表水加标回收率在93.8%~96.5%间。本方法适用地表水中痕量有机物的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中铍

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中铍。实验表明该方法快速、灵敏、简便,检出限为0.006μg/L,加标回收率为97%~98%,相对标准偏差为4.9%~5.4%(n=7),结果表明该方法可用于地表水中铍的测定。     

固相萃取-气相色谱法测定地表水中吡啶

采用固相萃取-气相色谱法测定地表水中吡啶,,并考察了固相萃取柱和洗脱溶剂对试验测定结果的影响。实验结果表明,本方法操作简便,有机试剂用量少,准确度、精密度好,灵敏度高,检出限低,可用于地表水中微量吡啶的测定。     

顶空气相色谱法测定固定污染源废气中四氢呋喃

采用气相色谱静态顶空建立了一套操作简便、高效、快速测定固定污染源废气中四氢呋喃的方法。并研究了检测的灵敏度,及静态顶空自动进样器的解吸效率。线性范围为0.00～161.3 mg/L,线性方程为y=735.614x-442.012,r=0.999 0,检出限为0.86 mg/L,当采样体积为20 L,四氢呋喃的最低检出质量浓度为0.086 mg/m,精密度试验相对标准偏差为3.8%～4.9%,方法解吸效率为90.8%～98.6%。     

气相色谱法测定地表水中环氧氯丙烷

建立吹扫捕集-气相色谱法测定地表水中环氧氯丙烷的方法并优化了吹扫条件。实验结果表明,该方法操作简便,环氧氯丙烷在4.00~50.0μg/L浓度范围内线性关系良好,方法检出限为0.81μg/L,实际水样加标回收率在94.2%~104.5%之间,可满足地表水中环氧氯丙烷的监测。     

固相萃取-GC-ECD法检测地表水中的溴氰菊酯、腐霉利和氰戊菊酯残留量

建立固相萃取富集地表水中的溴氰菊酯、氰戊菊酯和腐霉利3种常用农药,气相色谱-电子捕获检测器法定量检测的分析方法。利用固相萃取技术,选择弗罗里硅柱对地表水样进行富集、净化;丙酮洗脱、正己烷定容后,上气相色谱仪(GC)检测,外标法定量。其结果是溴氰菊酯、氰戊菊酯和腐霉利在质量浓度1.0～500.0μg/L范围内具有良好的线性,相关系数R2均大于0.995,检出限如下:溴氰菊酯:0.23μg/L,氰戊菊酯:0.36μg/L和腐霉利0.24μg/L。加样回收率分别为102.4%、93.4%和94.2%,重复性与精密度(n=6)RSD在5.0%以内。该方法具有重复性好、快速、准确度高等特点,适用于地表水中溴氰菊酯、腐霉利和氰戊菊酯残留量的监测。     

气相色谱法测定地表水中的三氯乙醛

通过条件摸索和优化,建立了用气相色谱法测定地表水中三氯乙醛(C2HCl3O)的方法。结果表明,标准曲线线性好,回收率为89%~104%。通过对实际水样进行检测,该方法能够快速、准确地对样品进行测定。     

常规阴离子柱10种阴离子分析方法的研究及应用

研究了在常规阴离子分离柱上 EPA标准 10种阴离子分析的条件和方法。证明在常规的阴离子分离柱上实现 EPA标准 10种阴离子分离和分析是可行的。此方法已经应用在地表水 ,自来水以及矿泉水的分析中 ,结果是可靠的 ,并且应用于测定矿泉水中的 Br O- 3。     

地表水粪大肠菌群检测用纸片快速法和多管发酵法比较

新的监测方法如纸片快速法被提出用于水质样品的粪大肠菌群的测定,该方法与经典的多管发酵法在实验时间、培养基和人力物力方面都有优势和差异。在对国家地表水环境质量监测网的19个点位水样进行纸片快速法和多管发酵法检测,发现两种方法结果间有显著性差异,纸片快速法结果略低,但两种方法间也有显著相关性。在用有证标准样品进行精密度和准确度检测时,两者均无显著性差异。     

采用多样品引入系统HG-ICP-AES法测定汽轮机材料中砷、铋、锑元素

在多样品引入系统(MSIS)中,选择砷谱线波长193.696nm,铋谱线波长223.061nm,锑谱线波长217.582nm作为分析线,用试验方法探讨了介质酸度、硼氢化钾浓度、射频发生器(RF)功率等对最终测定结果的影响,从而实现了使用电感耦合等离子体发射光谱法测定汽轮机用钢铁材料中微量元素砷、铋、锑的过程。在选定的仪器工作条件下,各元素的校准曲线线性相关因数均大于0.999 0,各元素的检出限为0.000 36%～0.000 59%。将该试验方法用于标准样品中砷、铋、锑的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为2.66%～8.21%,测定值与认定值基本吻合。研究成果可为汽轮机钢铁材料中微量元素砷、铋、锑化学成分测试提供参考。     

湿法消解/石墨炉原子吸收法测定土壤铅含量的改进

目的对湿法消解/石墨炉原子吸收法测定土壤中铅含量进行方法改进与探讨,以此实现试验条件的优化。通过使用混合基体改进剂(磷酸二氢铵-硝酸钯溶液),辅以石墨电热消解,用石墨炉原子吸收法对土壤铅样品进行测定。在5.0～50.0μg/L浓度范围内,具有较好的线性关系,检出限为0.03 mg/kg,通过对土壤有证标准物质的多次测定,测定值均在其保证值范围内,相对标准偏差为1.3%～2.3%,相对误差在-1.5%～4.6%。改进后的石墨炉原子吸收法具有较高的灵敏度、精密度和准确度,是一种可用于大规模土壤铅金属含量测定的重要方法。     

高效液相色谱-串联质谱法直接进样测定水中6种有机物

直接进样使用超高效液相色谱-串联质谱测定水中6种有机物(灭草松、2.4-滴、莠去津、微囊藻毒素-LR、呋喃丹、甲萘威)。该检测方法可同时测定水样中上述6种有机化合物的浓度,水样前处理简单,减少实验人员的劳动强度,提高检测效率,同时有机溶剂使用量较小,有利于保护环境和实验人员身体健康,加标回收率在86.9%～111.7%之间,相对标准偏差在4.0%～10.6%之间,检测方法的精密度和加标回收率均令人满意。     

地表水源热泵技术在我国的应用前景分析

我国拥有极其丰富的地表水资源,可作为热泵的低位冷热源而加以利用.对全国17个典型城市的冬季十二月份地表水温进行了实测,均在2～5℃之间,指出地表水源热泵开发的关键技术是如何提取凝固热.对我国102个大中城市的地表水供应面积进行了调查统计,分别计算了这些城市的供应比例、平均供暖热需求指标、平均空调冷需求指标,并根据这三个参数对上述102个城市进行了类型化.数据表明:我国的地表水平均可为42.1%的市区傍水建筑提供低位冷热源.     

顶空气相色谱法测定水中卤代烃的研究

以顶空气相色谱法测定水中四种卤代烃,采用电子捕获检测器（ECD）,内标法定量.探讨色谱柱、热浴温度、平衡时间对测定结果的影响.结果表明,采用DB-624色谱柱,样品热浴温度为80℃,平衡时间为40min时,各卤代烃测定效果好.方法检出限为0.15～0.28μg·L^-1,回收率在96.8～99.3％之间,相对标准偏差在3.78％～5.62％之间.该法具有操作简单,准确度、灵敏度较高的特点,可用于水中卤代烃的测定.     

气相色谱法测定地表水中二氯甲烷

选择HP-5石英毛细管柱,ECD检测器,吹扫-捕集法富集水中样品,并对吹扫捕集条件和色谱条件进行优化。该方法具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点,当进样量为5m L时,检出限为1.0μg/L,相对标准偏差小于5%,加标回收率在94.4%~104.2%之间。方法适合于地表水和生活饮用水中二氯甲烷的测定。     

流动注射测定水中挥发酚方法探究

采用德国SEAL Auto Analyzer3全自动连续流动分析仪测定水中挥发酚。本方法在5~100μg/L范围内,可以获得较好的线性,相关系数为0.9999,检出限为0.24μg/L,在低、中、高浓度的3个加标水平下,实际水样中挥发酚平均加标回收率范围为97.7%~100%,相对标准偏差范围为0.96%~7.6%。实验结果表明:线性关系良好,检出限低,灵敏度高,准确度与精密度高,加标回收率高,分析速度快,适合测定地表水中的挥发酚。     

重铬酸盐法测定地表水中化学需氧量的消解时间研究

《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》（HJ 828—2017）行业标准方法的消解时间需要2 h。为了缩短消解时间,提高工作效率,针对消解时间进行了研究。研究得出：在其他条件不变的情况下,测定地表水样时,把消解时间由2 h调整为1 h,监测分析结果的准确度和精密度符合标准监测要求。     

改进DNS比色法测定玉米芯水解液的总糖含量

采用分别测定己糖和戊糖含量的方法对DNS比色法进行了改进.结果表明:采用改进DNS比色法测定玉米芯水解液中总糖含量的回收率在98.90%～100.81%,RSD=0.62%,可准确、快速、简便地测定玉米芯水解液中的混合总糖含量.