异辛醇聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐的合成与性能研究

以异辛醇聚氧乙烯醚与氨基磺酸为原料,合成了异辛醇聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐。讨论了催化剂的种类及其用量、原料配比、反应温度、反应时间等因素对产率的影响,得到了最佳工艺条件：以对甲苯磺酸为催化剂,醚：酸：催化剂（摩尔比）为1;0．05,反应温度95℃,反应时间2．5h,产物收率64％以上。测定了产物的润湿力、乳化力、耐碱性等性能。     

腰果酚聚氧乙烯醚的表面性能研究

研究了腰果酚聚氧乙烯醚BGF-10的表面活性及不同添加剂对其表面活性的影响。结果表明,在25℃时BGF-10的临界胶束浓度cmc=6.09×10~(-6)mol/L,最低表面张力γ_(cmc)=38.08 m N/m,具有较好的抗硬水能力。BGF-10对一价的无机盐具有较强的抗盐性,随着二价无机盐浓度的增加,BGF-10的表面活性增强。一元醇能够降低BGF-10的表面张力,随着一元醇浓度的增加,BGF-10形成胶束的能力先升高后降低。BGF-10与表面活性剂复配具有一定的增效作用,尤其是与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)形成的复配体系,其cmc增效2.52%,γ_(cmc)增效11.49%。BGF-10对液体石蜡的乳化能力好,且具有增稠和低泡的性能。     

GPC-ELSD测定发酵液中消泡剂丙三醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚

建立了凝胶渗透色谱分离,蒸发光散射检测器检测测定发酵液中消泡剂丙三醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚含量测定方法。前处理采用甲苯萃取发酵液中消泡剂,0.45μm膜过滤。取适量滤液进行液相分析。选用Shodex GPC KF-802色谱柱(300 mm×8.0 mm i.d),四氢呋喃为流动相,流速1.0 mL/min,蒸发光散射检测。该方法具有很好的重现性和线性关系,在0.1～0.8 mg.mL-1浓度范围内,相关系数均达到0.995以上,加标回收率为96.0%～102.5%,相对标准偏差小于1.5%。该方法简便、准确、灵敏度高。     

壬基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚磺酸盐应用性能

合成了壬基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚磺酸盐（NPESO-3-4）,采用高效液相色谱法检测了目标产物中原料的含量,同时测定了其表面张力、乳化能力、润湿性及模拟驱油率并与壬基酚聚氧乙烯醚磺酸盐的性能（NPESO-0-4）做了比较。结果表明：与NPESO-0-4相比,NPESO-3-4水溶液降低表面张力的能力略低,但降低表面张力的效率较高。二者与胜利孤东原油之间的界面张力均在10-1 mN?m-1数量级,但NPESO-3-4能将油性表面润湿反转为中间润湿,乳化能力和模拟驱油率明显高于NPESO-0-4,说明含氧丙烯链节的阴-非离子表面活性剂在三次采油中有很好的应用价值。     

异辛基酚聚氧乙烯醚/十二烷基溴化吡啶混合溶液的表面性质及各组分含量的测定

对不同组成的异辛基酚聚氧乙烯醚(TX-100)和十二烷基溴化吡啶(DDPB)混合表面活性剂在KH2PO4/Na2HPO4缓冲溶液中的表面性质进行了研究,结果表明TX-100和DDPB间存在着较弱的作用。研究结果证实利用高效毛细管电泳法能够较准确地测定该混合体系中各单组分表面活性剂的含量;并能将该方法用于测定TX-100和DDPB的临界胶束浓度。     

磺酸型Gemini表面活性剂的合成及表面活性

以壬基酚、1,4-二溴丁烷和氯磺酸为主要原料,通过三步反应合成了新型的磺酸型Gemini表面活性剂9BA-4-9BA,讨论了合成反应时间、温度以及催化剂对产物纯度和产率等因素的影响,优化了反应过程。利用核磁共振谱和红外光谱表征了产物结构,并通过DCTA21表面/界面张力仪测试其水溶液中的表面张力。和传统表面活性剂相比,合成的Gemini表面活性剂9BA-4-9BA具有更高的表面活性,其临界胶束浓度和C20分别为6.2×10-4mol/L和1.1×10-5mol/L。     

季铵盐型阳离子型表面活性单体AMC16AB胶束化行为的研究

本文对季铵盐型阳离子表面活性单体2-丙烯酰胺基乙基十六烷基二甲基溴化铵（AMC16AB）的胶束化行为进行了深入的研究。使用紫外分光光度法测定了AMC16AB在水中的溶解度；同时采用表面张力法（环法）和电导滴定法测定其临界胶束浓度（CMC）及在浓度为CMC时的表面张力（γoc）。采用荧光探针法测定了不同浓度时（C〉CMC）AMC，6AB的胶束聚集数Nagg；并研究了AMC16AB浓度和外加盐浓度对Nagg的影响。实验结果表明表面活性单体AMC16AB在水中的溶解性强，但降低水表面张力的能力差，即表面活性差；与结构相同的一般表面活性单体相比，AMC16AB的CMC较低，Krafft点较低；AMC16AB的Nagg随浓度的增大而逐渐变大，随外加盐浓度增加开始时变化不大，当外加盐浓度达到临界值C★时，其胶束聚集数迅速增大。这些因素对AMC16AB胶束化行为的影响规律与普通的表面活性剂相似。     

对-(月桂基)苄基均质聚氧乙烯醚丙烷磺酸钠的合成与表面活性

以苯为原料先后经酰化、黄鸣龙还原、氯甲基化及威廉逊成醚等反应制得4种具有不同氧乙烯数(其氧乙烯数为1~4)的对-(月桂基)苄基均质聚氧乙烯醚醇,再和1,3-丙烷磺内酯反应得到了对应的对-(月桂基)苄基均质聚氧乙烯醚丙烷磺酸钠。用ESI-MS和1HNMR确定了化合物的结构,用两相滴定法确定了产物中活性物的质量分数均大于99%。用W ilhelmy法测定了30℃时它们在水溶液中的临界胶束浓度(CMC)和临界胶束浓度下的表面张力(γCMC),其CMC(mmol/L)和γCMC(mN/m)分别为:0.176,34.9;0.149,34.8;0.102,33.1;0.142,34.8。结果表明:该类表面活性剂随着氧乙烯基团的增加(1~3),其CMC和γCMC都逐渐减小,但当氧乙烯数继续增大时,两个物理量都开始增大。     

单体乳化剂的合成及其表面活性的研究

合成了单体乳化剂 4 -( 1 1 -甲基丙烯酰胺基 )十一烷酰胺基苯磺酸钠 [SMAUBS]和乳化剂 4 -十一烷酰胺基苯磺酸钠 [SUABS]。研究了乳化剂的表面活性。测定了 SMAUBS、SUABS的临界胶束浓度分别为 1 .92× 1 0 - 2 mol/L,6.90× 1 0 - 3mol/L     

2—十一烷基—1—羧甲基—1—羟乙基咪唑啉的表面活性

本文合成了一种咪唑啉表面活性剂，其结构为－２－十一烷基－１－羧甲基－１－羟乙基咪唑啉。利用最大气泡法测定了其水溶液在１０、２０、３０、４０和５０℃的临界胶束浓度；计算了胶束化过程的热力学函数、降低表面张力的效率和效能以及饱和吸附量和面积／分子等重要物理量。     

烷基酚聚氧乙烯醚羧甲基钠盐的合成及其表面活性

以烷基酚聚氧乙烯醚为原料 ,采用氯乙酸法合成一种非离子—阴离子型表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚羧甲基钠盐NPC(Na)—n(n =2 ,7,10 ,15 ) ,并通过正交实验得到了该合成方法的最佳工艺条件。利用表面张力法研究了烷基酚聚氧乙烯醚羧甲基钠盐的有关表面化学特性 ,EO数增大时 ,临界胶团浓度CMC、表面饱和吸附量Гmax及反离子结合度K0 均减小 ,而γCMC增大 ;加入NaCl可使NPC(Na) -n的CMC、γCMC显著减小 ,该表面活性剂具有较好的抗盐性能     

Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠的合成与表面活性

以Guerbet十四醇 (C14 GA)为中间体 ,经Williamson反应合成Guerbet十四醇聚氧乙烯醚醇〔C14 GA(EO) nH ,n =1,2 ,4〕 ,再经氯磺酸酯化及NaOH中和 ,得到阴离子表面活性剂Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠〔C14 GA(EO) nS ,n =1,2 ,4〕。用IR、NMR和元素分析测定了所合成的表面活性剂的结构 ,并利用表面张力法测定了这些表面活性剂水溶液的表面活性。实验结果表明 :所合成的表面活性剂的结构分别为C14 GAEOS (A) ,C14 GA(EO) 2 S(B)和C14 GA(EO) 4 S(C) ;这些表面活性剂其临界胶束浓度CMC(mmol/L) ,在CMC时的表面张力γCMC(mN/m)和Krafft点 (℃ )分别为A :2 5 8mmol/L ,2 7 6mN/m ,5 9℃ ;B :0 80mmol/L ,2 6 4mN/m ,2℃和C :0 12mmol/L ,2 5 3mN/m ,0℃。均比常用的直链阴离子表面活性剂C12 H2 5SO4Na(8.6mmol/L ,4 1 2mN/m ,16℃ )有更低的CMC ,γCMC和Krafft点 ;聚氧乙烯基的引入 ,对降低CMC ,γCMC和Krafft点的效果随氧乙烯基团数目的增多 (由 1增至 4 )而加大。讨论了表面活性剂的结构和表面活性的关系     

居贝特十四醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐的合成及表面性能

以正庚醇为起始原料,经过Guerbet、Williamson等一系列反应合成出了具有支链结构的居贝特十四醇聚氧乙烯醚羧酸钠盐[C14GA(EO)nCH2COONa,n=1-4]。用IR、NMR测定了所合成的表面活性剂的结构;用滴体积法测定了其表面张力。结果表明:该类表面活性剂有比较好的表面性能,并且随着分子中氧乙烯(EO)单元数的增多,该系列表面活性剂[C14GA(EO)nCH2COONa,n=1-4]的临界胶团浓度(CMC)以及临界胶团浓度时的表面张力(γCMC)降低,分别为:10．50 mmol/L,27．87 mN/m;0．85 mmol/L,26．00 mN/m;0．75 mmol／L,25．20 mN/ m:0．59 mmol/L,25．18 mN/m。讨论了该类表面活性剂的结构与表面活性的关系。     

稳态荧光探针法研究二聚壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠的表面行为

介绍了以二聚壬基酚聚氧乙烯醚,氨基磺酸,氢氧化钠为原料,合成二聚壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠(GNPES),同样方法合成壬基酚聚氧乙烯醚硫酸钠(NPES),以芘为荧光探针,用稳态荧光探针法测定了合成的GNPES和NPES的临界胶束浓度。     

聚氧化乙烯对特辛基酚醚合成的研究

本文叙述了聚氧化乙烯对特辛基酚醚的合成、生产终点控制、反应时间与温度、压力的关系以及产品外观与氧含量的关系。     

聚氧化乙烯对特辛基酚醚产品性能测试的研究

文本叙述了聚氧化乙烯对特辛基酚醚的主要性能、产品粘度、ＨＬＢ、分子量分布、表面张力以及由此推导出的最大吸附量,临界胶团浓度,分子面积标准自由能以及辛基酚醚分子结构的确认。     

辛基酚聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸二钠盐的合成研究

以辛基酚聚氧乙烯醚,顺丁二酸酐,亚硫酸钠为原料,合成了辛基酚聚乙烯醚琥珀酸酯磺酸二钠盐,探讨了反应温度和反应时间对酯化和磺化反应的影响     

聚丙烯/脂肪醇聚氧乙烯醚共混物表面性能及力学性能研究

通过双螺杆挤出机制备了聚丙烯/脂肪醇聚氧乙烯醚共混物。水接触角和黏结强度测试表明:脂肪族聚氧乙烯醚含量为6%时,共混物的接触角最小,黏结强度最大;DSC分析表明:脂肪醇聚氧乙烯醚对聚丙烯的熔融温度和结晶温度影响不大;力学测试分析表明:脂肪族聚氧乙烯醚含量为6%时,共混物的拉伸强度和弯曲强度与纯聚丙烯的相近,随其含量的增加,共混物力学性能逐渐降低。     

端伯氨基氧化丙烯聚醚的合成与应用进展

介绍了一种端伯氨基聚醚的合成方法,对各种合成方法的特点作了简要的介绍,并且分析了两大类合成方法的优缺点。     

表面活性剂（C12）脂肪醇聚氧乙烯（5）醚与十二烷基硫酸钠的复配

进行了非离子表面活性剂(C12)脂肪醇聚氧乙烯(5)醚(简为AE05)与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(简为SDS)的复配研究,试图找出它们之间较佳的协同增效配比.