ICP内标法测定高碳铬铁中硅含量的不确定度评定

对应用ICP内标法测定高碳铬铁中硅含量进行了不确定度评定。运用测量不确定度的评定方法,分析了检测过程中的各类不确定度来源并建立数学模型,计算得出各不确定度来源的标准不确定度。计算出相对合成不确定度和扩展不确定度,得出该实验硅含量最终检测结果的置信区间为:3.95%±0.060%。     

ICP测定铁矿石中Mn含量的测量不确定度评定

对ICP测定铁矿石中Mn元素的测量不确定度的产生原因进行分析，并对铁矿石试样中Mn含量的测定结果的不确定度进行评定。     

微波消解ICP-AES法测定铁矿石中砷含量的不确定度评定

通过对微波消解ICP-AES测定铁矿石中砷的实验过程分析,对其测量不确定度进行了研究,阐述了测定过程中各不确定度的主要来源,并对各不确定度的分量进行了评定和合成,得出了合成不确定度、扩展不确定度及一个样品的置信区间。     

铋磷钼蓝光度法测定铁矿石中磷含量的不确定度评定

采用铋磷钼蓝光度法对铁矿石中磷进行测定,应用统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,建立测量过程分量的数学模型,分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出铁矿石中磷的含量及其置信区间为0.0283%±0.0032%。     

重量法测定硅铁中硅的不确定度评定

采用高氯酸脱水重量法测定硅铁合金中硅含量,应用测量不确定度的评定方法 ,统计分析了测量过程中的不确定度来源,运用数学模型,对高氯酸脱水重量法检测硅铁中硅含量的结果进行不确定度评定。计算出相对合成不确定度和扩展不确定度。得出分析结果的置信区间为[72.27%,72.51%]。     

ICP测定矿石中二氧化硅含量的不确定度评定

通过ICP-AES法对铁矿石中二氧化硅含量的不确定度来源进行了分析,对测量过程中的主要不确定度分量进行了合理评定,包括测量重复性、仪器引入的不确定度以及样品称量引入的不确定度、校准曲线引入的不确定度、容量瓶和移液管体积引入的不确定度。在评定过程中发现,校准曲线引入的不确定度对测定结果影响较显著。最后将合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度,并确定了分析结果的置信区间。     

钼蓝光度法测定锰硅合金中磷含量的不确定度评定

测量不确定度可用于对钼蓝光度法测定锰硅合金中磷含量的结果进行评估。通过建立数学模型,找出影响钼蓝光度法测定锰硅合金中磷含量的不确定度因素,计算各个不确定度分量,并合成不确定度,最终给出扩展不确定度和置信水平。     

铁矿石中钠的不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中钠的不确定度进行分析评定,主要对测量过程重复性、绘制工作曲线、标准溶液以及天平称量的不确定度进行分析评定,找出影响不确定度的主要来源,指导在实际工作中采取相应措施以减小不确定度数值。     

ICP—AES法测定镁合金中锰的不确定度评定

本文对ICP—AES法测定镁合金中锰的不确定度进行了评定。探讨了不确定度产生的因素。包括洲量的重复性、样品的称量、溶液的定容、标准溶液以及仪器示值等。对某一镁合金样品测量过程的不确定度评定表明，标准溶液对于测量不确定度的影响最大，当样品中锰的含量为0．0236％时，其扩展不确定度为0．0007％。     

硅钼蓝分光光度法测定铁矿石中二氧化硅含量测量不确定度评定

应用测量不确定度评定理论,结合日常工作和实验方法,分析硅钼蓝分光光度法测定铁矿石中二氧化硅含量的影响因素,计算和评定测定过程各不确定度分量,最终给出分析结果的测量不确定度.     

熔融法测定铁矿石中SiO2的测量不确定度评定

介绍了X射线荧光光谱熔融法检测铁矿石中SiO2的方法,对X射线光谱仪熔融法测定铁矿石中SiO2的分析结果产生不确定度的原因进行了分析.根据CSM01010108-2006对其进行了评定,建立了相关数学模型.并将评定的参数引用于日后的测量结果的不确定度评定,为其他元素的测量不确定度评定提供了可借鉴的经验.     

重铬酸钾滴定铁矿石中全铁含量测定不确定度评定

采用三氯化钛还原重铬酸钾滴定法检测铁矿石中全铁的含量,对检测过程中的不确定度来源进行了分析,并评定了测定过程中的主要不确定度分量,包括样品测量重复性、重铬酸钾标准溶液浓度、铁的摩尔质量、滴定时消耗重铬酸钾标准滴定溶液体积和样品称量等引入的不确定度.对各不确定度分量建立数学模型并计算出合成标准不确定度,再乘以95％置信概...     

电感耦合等离子发射光谱法测定低合金钢中硅含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对低合金钢中硅进行测定,应用统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,建立测量过程分量的数学模型,分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出低合金钢中硅的含量及其置信区间为0．472％0．017％。     

重量法测定硅铁中硅的测量不确定度评定

对高氯酸脱水重量法测定硅铁中硅的不确定度进行了评定,测量不确定度主要来源于测量的重复性、样品称重及坩埚和处理后样品的重量等,样品称重引入的不确定度对整个测量结果的不确定度贡献最大,其次是结果的重复性。在实际操作过程中,严格控制样品称量,对提高检测结果的准确性有重要意义。     

直读光谱分析合金钢中硅含量不确定度评定

采用GB／T11170—2008不锈钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法,测试并计算了一组标准物质,对其引起不确定度的分量进行了分析,并对不确定度的各个分量进行了计算和合成,给出了该方法硅的不确定度。结果表示报告为（1．158±0．03）％、K=2。     

重铬酸钾滴定法测定铁矿石中全铁含量的不确定度评定

通过铁矿石中全铁的重铬酸钾滴定法测定其含量的不确定度评定实践,分析了该方法测定过程的不确定度来源、建立了数学模型并计算了各标准不确定度分量、合成标准不确定度、扩展不确定度等。     

钼蓝光度法测定不锈钢中硅的测量不确定度评定

对还原型钼蓝光度法测定不锈钢中硅的不确定度进行了评定。测量不确定度主要来源于测量的重复性、标准溶液、分光光度计精度以及溶液的定容与分取;称量过程、工作曲线的拟合对测量不确定度影响较小,可忽略。当样品中硅含量在0.811%时,其扩展不确定度为0.010%,测量结果可表示为Si%=（0.811±0.010）%,k=2。     

重量法测定硅的测量不确定度的评定

本文根据重量法测定硅的程序，对测定结果的不确定度进行了评定，为重量分析方法不确定度建立了评定模式。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定低合金钢中硅含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对低合金钢中硅进行测定,应用统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,建立测量过程分量的数学模型,分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出低合金钢中硅的含量及其置信区间为0．472％±0．014％。