广东道地药材高良姜中重金属含量测定及质量评价

对21批不同品种、不同等级、不同产地的高良姜药材进行铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属元素的含量测定。采用HNO_3-HClO_4-HF消解-火焰原子吸收分光光度法测定全铅(Pb)、全镉(Cd)、全铜(Cu)的含量,二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定全砷(As)的含量,冷原子吸收分光光度法测定全汞(Hg)的含量;采用相似性分析、聚类分析、主成分分析等数理统计方法对测定结果进行分析处理。21批药材中铅(Pb)的含量范围为0.376～1.297 mg/kg;镉(Cd)的含量范围0.01～0.09 mg/kg;砷(As)的含量范围为0.077～0.142 mg/kg;汞(Hg)的含量范围为0.005～0.021 mg/kg;铜(Cu)的含量范围为1.662～4.703 mg/kg。所测21批样品中重金属含量符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,为高良姜质量标准的制定奠定基础,对保证临床用药安全具有重大意义。     

不同有色金属矿区的三种植物中五种重金属元素含量的测定

本文对郴州三个有色金属矿区尾砂坝三种同样的先锋植物芒、博落回、荩草中五种重金属的含量进行测定。采用湿法消解植物样品,电热板消解完全消解土壤样品,分别用火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法、氢化物发生器原子吸收法测量其重金属元素Cu、Zn、Pb、Cd、As含量。测量数据显示五种元素的线性关系良好,检出限Cu、Zn为0.0006μg/m L,Pb为0.0024ng/m L,Cd为0.0015ng/m L,As为0.0288ng/m L;精密度在0.7-7.5%之间;回收率在95.00-110.00%之间,都符合测量要求,样品测量数据发现博落回对五种金属元素富集效果较好,转移系数较高,芒对As有较好的富集效果,荩草对Zn、Cd有较好的富集效果。该方法准确度高、简便可行,可作为重金属超富集植物的筛选方法。     

牡蛎粉中砷、铅、汞、镉有害金属含量的测定研究

采用微波消解法处理的样品,用原子荧光法来分析测定样品中的痕量Hg,用等离子原子发射光谱法来分析测定样品中As、Pb、Cd的含量。研究了测定不同金属元素的最佳仪器的工作条件,并对方法的准确度和精密度进行考察。结果表明,牡蛎粉中的砷、铅、镉、汞含量分别为9．65μg／g,1．00μg/g,11．1μg/g,0．0511μg/g,加标回收率为89．0％～106．9％,相对标准差为0．50％～4．76％。测定方法简单易行,方便快捷。     

牡蛎粉中砷、铅、汞、镉有害金属含量的测定研究

采用微波消解法处理的样品,用原子荧光法来分析测定样品中的痕量Hg,用等离子原子发射光谱法来分析测定样品中As、Pb、Cd的含量。研究了测定不同金属元素的最佳仪器的工作条件,并对方法的准确度和精密度进行考察。结果表明,牡蛎粉中的砷、铅、镉、汞含量分别为9.65μg/g,1.00μg/g,11.1μg/g,0.0511μg/g,加标回收率为89.0%~106.9%,相对标准差为0.50%~4.76%。测定方法简单易行,方便快捷。     

全自动石墨消解仪测定土壤中Cr、Cu、Pb、Ni、Zn、Hg和As

全自动石墨消解仪可实现消解过程全自动程序化控制,减少人为误差,无须人员值守,处理批量大,一次消解可同时检测多种金属元素,采用全自动石墨消解仪对土壤标准样品GSS-1进行消解,并使用原子吸收仪和原子荧光光度计测定其Cr、Cu、Pb、Ni、Zn、Hg和As含量,重复测定5次的检测结果和平均值都在标准值的允差范围内,且相对标准偏差RSD均小于10%,其中Ni元素的RSD值最高,为5.7%,由此说明,使用全自动石墨消解仪消解土壤标准样品具有较好的准确度和精密度。     

测定中应用情况

本文通过介绍AA－7020型原子吸收分光光度计应用情况,重点阐述了在测定作业场所空气中有毒物质的过程中普遍存在的问题及注意事项,并对原子吸收分光光度计的改进提出了几点建议。     

火焰原子吸收分光光度法测定茶叶、银杏叶中钾含量

采用原子吸收分光光度法对中国一些常用茶叶和银杏叶中的钾含量和不同方法冲泡的茶、银杏叶中的钾进行测定,结果表明,茶叶、银杏叶中的钾含量丰富,为14035-38924mg/kg。饮茶和银杏叶茶对人体健康有益。     

微波消解快速测定印染污泥中重金属

建立了微波消解-原子吸收分光光度法测定印染污泥中铜、锌、镍、铅、镉5种金属的检测方法。分别称取0.2g~0.3g标准土壤样品和印染污泥样品进行分析,标准土壤样品测定结果的相对误差为-0.99%～6.69%,5次平行测定结果的相对标准偏差为0.71%～5.66%;印染污泥样品测定结果的加标回收率为84%～113%,相对标准偏差为2.47%～9.26%。本方法具有准确、快速等优点,适用于大批量样品分析测定。     

人体指甲中重金属元素的测定及分析

通过测定指甲中的铅和汞元素作为人体受到重金属污染的一项指标。应用原子荧光分析技术对人体指甲中的重金属的测定。检测结果,汞0.185±0.207μg/g、铅1.12±0.602μg/g、硒0.157±0.136μg/g,男女之间的铅和汞无显著性差别。而女性硒低于男性,性别之间有显著差别,两个年龄组之间统计3种元素都无显著差别,硒、汞和铅的回归关系有非常显著差别。表明指甲中的元素与人体头发中微量元素之间的分布基本一致,而且测定操作简单,取样简便快速,易被接受。     

火焰原子吸收分光光度法测定壮骨胶囊中钙的含量

测定壮骨胶囊中钙的含量。采用火焰原子吸收分光光度法。钙在0．8—8mg／L范围内与吸收度线性关系良好（r=O．9997）,回收率为97．12％-100．62％。本法具有快速、准确、灵敏的特点,已成功用于中成药壮骨胶囊的质量控制中。     

ICP-MS法检测中药材中7种重金属元素含量

目的:应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪,建立辽五味子、人参、关龙胆、辽细辛、柴胡中铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、砷(As)、硒(Se)、镍(Ni)、铜(Cu)7种重金属元素的测定方法。方法:样品经微波消解,以锗(72Ge)、铟(115In)、铋(209Bi)为内标,采用ICP-MS法同时测定上述7种元素的含量。结果:对于各测定元素,标准曲线的相关系数r≥0.9995,回收率为85.7%-96.2%,相对标准偏差为1.9%~6.5%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于中药材中这7种重金属元素的含量测定。     

Photoacoustic Spectroscopy Analysis of Traditional Chinese Medicine

Chinese medicine is a historic cultural legacy of China. It has made a significant contribution to medicine and healthcare for generations. The development of Chinese herbal medicine analysis is emphasized by the Chinese pharmaceutical industry. This study has carried out the experimental analysis of ten kinds of Chinese herbal powder including Fritillaria powder, etc., based on the photoacoustic spectroscopy (PAS) method. First, a photoacoustic spectroscopy system was designed and constructed, especially a highly sensitive solid photoacoustic cell was established. Second, the experimental setup was verified through the characteristic emission spectrum of the light source, obtained by using carbon as a sample in the photoacoustic cell. Finally, as the photoacoustic spectroscopy analysis of Fritillaria, etc., was completed, the specificity of the Chinese herb medicine analysis was verified. This study shows that the PAS can provide a valid, highly sensitive analytical method for the specificity of Chinese herb medicine without preparing and damaging samples.     

纳米技术与中药

纳米中药是近几年来迅速发展起来的前沿科技领域。将纳米科学技术和传统的中药相结合,有力地推动了医药科技的发展。本文中主要介绍了纳米中药的概念、制备技术和收集纳米粒子的方法,阐述了纳米中药的优点以及存在的问题,并对其进行了展望,指出纳米中药是中药走向国际化的一条途径,具有着广泛地发展前景。     

流动注射分光光度法测定海水中痕量重金属

针对水体中污染较重且含量较高的可溶态痕量重金属镉(Cd2+)、铜(Cu2+)、锌(Zn2+)、镍(Ni2+),提出采用流动注射分光光度法测定海水中痕量可溶性重金属。首先分析了四种重金属离子 Cd2+、Cu2+、Zn2+、Ni2+在不同波长下的吸光光谱,然后建立了4水平4因素的正交校正集作为多元线性回归数据分析模型,最后搭建了重金属离子浓度测量装置,检测了海水中的可溶性Cd2+、Cu2+、Zn2+、Ni2+浓度,检测下限可达10-9(ppb)。     

浅析食品重金属测定中的几种样品消解方法

结合食品中重金属的检测经验,总结常用的干法灰化、湿式消解、微波消解三种样品消解方法的优势、不足和注意事项,为从事食品重金属检测工作的同仁选取适宜的消解方法提供参考。     

中药制剂中地西泮的LC/MS/MS分析方法研究

采用液相色谱串联质谱联用仪分析中药制剂中的地西泮.用乙腈-0.01 mol/L乙酸铵水溶液(6+4)超声提取试样中的地西泮,离心分离,取上清液过滤膜后用LC/MS/MS进行检测.通过对提取方式和液相色谱分离条件的优化,建立了中药制剂中地西泮的LC/MS/MS检测方法.样品加标的回收率为87.6%～96.8%,相对标准偏差为3.1%～9.6%,多反应监测(选择离子对286.0/194.2及286.0/223.1)检出限为0.5 μg/L.     

中医的渊源和对中医学发展的思考

传统的中医学源远流长,博大精深,疗效显著,由于种种历史原因,加之自身流派众多,传承艰难,流传至今,已不能满足现代社会的发展与要求。中医要发展,须走“医学衷中纳西”的与时俱进之路。中医自身要统一理论认识,统一辩证纲领,统一到“五脏阴阳”之中,以“三维守恒”指导辩证,要明确医学的目的,认识生命的本质和生命运动的机制;要宏观与微观相结合,整体与局部相统一,以唯象涵盖唯物,以辩证指导分析,以调为本,以平为期;要司岁备药,先法制病,对中药剂型进行改进,以适应社会发展的需要。     

微波消解FAAS法测定污水中的重金属

采用密闭微波消解一火焰原子吸收光谱法测定污水中的重金属。通过标准样品和实际样品的分析,结果表明密闭微波消解法是一种有效的污水样品前处理方法,快速简便、高效、试剂用量少、精密度和准确度高。