5’－核苷酸酶和HRP酶共固定修饰电极快速检测鸡肉中肌苷酸含量

利用气相沉积方法在玻碳电极表面得到二氧化钛凝胶膜,并在电极表面同时固定5'-核苷酸酶(5'-NT)和辣根过氧化物酶(HRP),构建了一种新型快速测定肌苷酸(IMP)含量的安培传感电极(5'-NT-HRP/GCE).在溶解氧存在的条件下,IMP被凝胶膜中的5'-NT催化氧化,通过产物H2O2在电位-150 mV下被HRP酶催化还原的电化学响应对IMP进行测定.在邻苯二酚存在下,该传感器对IMP表现出快速的响应(响应时间小于10 s).该电极对IMP的测定具有较宽的线性范围(1×10-6-2×10-4mol/L)和较低的检测限(0.5×10-6mol/L).该电极对IMP的测定具有很高的准确度和良好的重现性.除抗坏血酸以外,与IMP共存的其它物质对其测定没有干扰.结果表明,该电极显示出很好的重现性和稳定性,能用于鸡肉中IMP的在线检测.     

壳聚糖修饰的过氧化氢生物传感器的研究

用壳聚糖固定辣根过氧化物酶(HRP),采用硫堇作为电子媒介,戊二醛作为交联剂,制备了HRP/壳聚糖/硫堇/GC电极.讨论了硫堇的固定方法,考察了该传感器在优化的实验条件下对H2O2的响应特性,实验结果表明,该传感器对H2O2表现出良好的响应特性,如响应快、稳定性好和抗干扰性能强等优点,检测范围为5.0 ×10-6～3.0×10-3mol/L.检出限为1.0×10-6mol/L.电极在用于实际试样回收率的测定中,结果良好.     

基于石墨烯-海藻酸钠复合材料的辣根过氧化物酶传感器研究

构建了一种以海藻酸钠-石墨烯(SA-GR)为基底的新型过氧化氢电化学酶传感器。利用滴涂法将生物相容性良好的海藻酸钠-石墨烯复合物固定在玻碳电极表面,再通过酰胺键将HRP连接在SA-GR复合膜上,从而制备出了性能良好的过氧化氢电化学酶传感器。该传感器重现性好、灵敏度较高,并且响应速度快(3 s),米氏常数较低(Km=0.663),对H2O2检测的线性范围为1.0×10-4～1.2×10-3mol/L,检测下限为5.7×10-6mol/L。     

基于硼掺杂金刚石电极的酚生物传感器的研究

该文研究了以硼掺杂金刚石为基底电极的酪氨酸酶传感器.该酶传感器对酚的催化作用强于以玻碳为基底电极的酪氨酸酶传感器.在浓度为1.0×10-8～1.0×10-5mol/L的范围内传感器对邻苯二酚的响应具有良好的线性关系,检测下限为5.2×10-9mol/L.酶电极的Michaelis-Metent常数(Kapp m)为33.65μmol/L.酶电极对苯酚和对甲苯酚也有良好的响应,线性范围分别为:5.0×10-8～2.0×10-5mol/L、5.0×10-8～5.0×10-6 mol/L.酶传感器有较好的稳定性和重现性.     

纳米氧化锆碳糊电极固定辣根过氧化物酶用于过氧化氢的测定

辣根过氧化物酶通过与碳糊中纳米氧化锆之间的静电吸附作用而被固定在电极表面,以对苯二酚为电子媒介,通过测定酶催化双氧水产生的还原电流至用于间接测定双氧水的浓度.响应电流与双氧水在3.6×10-6～7.2×10-3 mol/L浓度间呈准线性关系.线性回归方程为:I=8.488×10-4 c 0.489 2,相关系数为0.996 0.     

一种新型的苯酚电化学传感器研究

制备了一种L-半胱氨卟啉镍(Ⅱ)(NiL)自组装电化学苯酚传感器(NiL/Au CME).该电极具有良好的电活性.实验表明该电极上,苯酚可被NiL催化氧化,氧化峰电流和苯酚浓度成正比,可用于对苯酚进行测定,测定过程无需再向体系中添加媒介体.该电极对苯酚表现出快速的响应(响应时间＜10 s).传感器对苯酚的测定具有较宽的线性范围(2×10-7～3×10-4 mol/L),检出限为1.0×10-7 mol/L.测定了电极稳定性,将该电极用于地表水中苯酚含量检测,并与标准4-氨基安替比林分光光度法作了对照,结果满意.     

新型生物微传感器的研制及在心肌细胞中检测次黄嘌呤的应用研究

该文成功地将金溶胶、黄嘌呤氧化酶及Nafion依次修饰在微铂电极表面,研制成了一种新型的次黄嘌呤(Hx)微生物传感器.该微传感器响应快速、灵敏,对Hx具有良好的催化氧化性能.在2.0×10-7～2.0×10-5 mol/L浓度范围内,次黄嘌呤浓度与催化氧化电流成线性关系,检测限为1.0×10-7mol/L(S/N=3).该文还以该修饰微传感器为工作电极,研究了在L-精氨酸(L-Arg)和乙酰胆碱(Ach)的刺激下心肌细胞中次黄嘌呤的释放过程,得到令人满意的结果.     

基于电聚合膜／溶胶-凝胶固定酶的葡萄糖传感器的研究

该文以铂电极为基底,电聚合乙酰苯胺作为修饰膜,采用氧化锆溶胶-凝胶法固定酶制备葡萄糖酶传感器.探讨了酶的浓度,溶液的pH值等对电极响应的影响,考察了电极的重现性,干扰及使用寿命.该方法有效的排除了尿酸(UA),抗坏血酸(AA)对测定的干扰.该传感器在葡萄糖浓度8.2×10-6～8.0×10-3mol/L范围内有线性响应,检出限为4.1×10-6mol/L.对葡萄糖有较好的响应特性、稳定性和使用寿命.     

苯胺红T与辣根过氧化氢酶共固定无试剂过氧化氢传感器的研制

将辣根过氧化氢酶(HRP)与氧化还原型染料苯胺红T(ST)用戊二醛交联共固定在玻碳电极的表面,制得了无试剂过氧化氢传感器.该传感器在水溶液中显示了很好的电化学活性.苯胺红的表现覆盖度为9.22×10-11mol/cm2,苯胺红与玻碳电极之间的异相电子转移速率常数为0.066 s-1,研究了响应时间、检测限、检测电位、溶液pH和测定温度等因素对传感器性能的影响.在优化条件下,该传感器对过氧化氢的最低检测限为1.0×l0-7mol/L.多巴胺、抗坏血酸和尿酸等不干扰过氧化氢的测定.而且,该酶电极显示了较好的稳定性.     

基于碳纳米管／壳聚糖／纳米金活性界面的辣根过氧化物酶传感器研制

利用壳聚糖(Chitosan)的成膜性能以及碳纳米管在其中良好的分散性,在玻碳电极表面首先形成碳纳米管/壳聚糖膜,通过膜表面丰富的氨基与纳米金的强静电吸附,在玻碳电极表面获得稳定的纳米Au修饰层,吸附固定辣根过氧化物酶(HRP),制得无需电子媒介的H2O2生物传感器.循环伏安曲线显示,当加入H2O2溶液后,阴极峰电流增大,而阳极电流相应减少,表明通过碳纳米管/壳聚糖/纳米金活性界面固定在玻碳电极表面的HRP与电极之间有良好的直接电子传导能力,对H2O2的还原具有良好的电催化活性,H2O2的测定线性范围为5×10-5～2.7×10-3mol/L.