^237Np与^233Pa的分离与测定

采用多孔高硅氧玻璃作吸附柱,研究了在8mol/LNHO3介质中^237Np与子体^233Pa的分离和测定。研究结果表明,用H2SO4解吸^233Pa,能使^237Np与^233Pa定量分离。^237Np和^233Pa的放化回收率分别为99％－101％和99％－103％,方法的相对标准偏差分别为2％和3％。     

从~(237)Np中分离高纯度的~(233)Pa的新方法

一、引言~(231)Pa是AcU(~(235)U)天然放射系的一个重要成员。在海洋地球化学和地质年代学研究中,它是一个非常重要的核素。但可作为~(231)Pa分离用的产额示踪剂的核素只有~(233)Pa,它是β-γ发射体,半衰期短(27.0 d)。因此如果能够简便地制得示踪剂~(233)Pa,对~(231)Pa年代学的研究和应用以及对镤化学和放射化学的研究无疑是个促进。     

^237Np（Ⅴ，Ⅵ）与其子体^233Pa的分离测定

通过对达到237Np-233Pa母子体平衡的多个样品液闪测量与低能γ测量的比较,求出了29、86、312keV处γ能谱的探测效率,同时确立了求算溶液中Np、Pa含量的计算方法,用以计算不同价态Np、Pa的分离效果。原始Np溶液为Np（V）,又用H2O2法制备了Np（Ⅴ）以作对比。分别用K2Cr2O7法、浓HNO3法制备了Np（Ⅵ）,通过TTA或TOPO萃取,再用不同反萃剂反萃的办法尝试分离Np（Ⅴ）、Np（Ⅵ）和 Pa。 实验结果表明:对于原始Np（Ⅴ）溶液,TTA或TOPO萃取能实现Np、Pa分离,镎在水相。而镤在有机相;萃取到TTA有机相中的大部分Pa可用含H2O2的反萃剂反萃到水相,TOPO有     

237Np在黄土上的吸附

采用静态法测定了^237Np在黄土上的吸附比,开展了去除特定物相(包括碳酸盐、Fe/Mn氧化物／氢氧化物和有机质)后黄土对为^237Np的吸附,以及地下水离子强度等因素对黄土吸附^237Np影响的研究,并采用连续提取程序对吸附了^237Np的黄土进行了分析。实验结果表明：^237Np在黄土上的吸附较强,其吸附比为854mL／g;黄土中碳酸盐相对吸附的贡献最大,大体可据之对黄土吸附^237Np的能力进行判断。     

环境中237Np的分析技术现状

由于极长的半衰期、较高的环境迁移性及放射毒性,²³⁷Np成为环境放射性核素危害评价和高放废物地质处置中重点关注的核素。本文细致调研了目前环境中²³⁷Np的来源途径及其在各种环境介质中的活度浓度水平,并针对已报道的放射化学分析方法,着重介绍样品的消解、快速预浓集、分离纯化及测量技术的研究进展,指出目前环境中痕量²³⁷Np准确分析的难点和瓶颈,展望其分析技术的最新发展方向及²³⁷Np的应用前景。     

基于α谱的尿中237 Np的测量方法

²³⁷Np属于高毒组核素,吸入人体后,会产生内照射危害。基于尿样中²³⁷Np的分析测量既是常规监测的重要手段,也是研究职业工作人员人体²³⁷Np剂量水平的关键方法,通过共沉淀预浓集,讨论了尿样中²³⁷Np的前处理过程,系统地研究了TEVA萃取色谱树脂分离纯化和电沉积过程对²³⁷Np化学回收率的影响。结果表明：该法对²³⁷Np的化学回收率可达88.5%,方法检测限为2.55×10^-5 Bq/L。该分析方法满足常规监测要求,适用于大体积尿样中²³⁷Np的监测评价。     

食品中~(237)Np 和~(239)Pu 的同时测定

本文给出了食品中~(237)Np 和~(239)pu 的同时分析方法,该方法用草酸钙浓集,用三正辛胺(TOA)从8N 盐酸体系中萃取,然后电沉积制源,在低本底α谱仪上测定。本方法对~(237)7Np 和~(239)Pu 的全程回收率分别为(80.1±9.6)%、(75.2±7.8)%;灵敏度分别为6.0×10~(-16)、6.1×10~(-16)Ci/g(灰)。本文还给出了五种食品中~(237)Np 和~(239)Pu 的分析结果。     

237Np/235U裂变截面比和俘获裂变截面比的测量与分析

在中国实验快堆（CEFR）中直接测量²³⁷Np的裂变截面和俘获截面较困难且误差很大,根据CEFR采用UO₂燃料的特点,可通过测量²³⁷Np/²³⁵U裂变截面比和俘获裂变截面比以获取²³⁷Np的相关数据。本文通过分析截面比的测量结果得到²³⁷Np的较重要数据,为后期在CEFR上进行²³⁷Np嬗变研究和²³⁸Pu生产提供了数据支持。     

~(237)Np在膨润土中表观扩散系数的测定

在大气和低氧条件下使用静态背对背扩散法测定了237Np在红泉膨润土中表观扩散系数Da值。实验结果如下:大气条件下237Np在混合型、Ca 型、Mg 型膨润土中的Da值分别为3 9×10-13,5 6×10-13,8 4×10-13m2/s;低氧条件下相应的Da值分别为3 4×10-13,4 7×10-13,3 1×10-13m2/s。在大气条件下以混合型膨润土为例,使用扩散池方法测得237Np的表观扩散系数Da值为8 2×10-12m2/s。     

新核素^239Pa的分离和鉴别

用５０ＭｅＶ／ｕ１８Ｏ离子照射厚天然铀靶，用ＨＰＧｅ探测器测量化学分离后的Ｐａ样品源，观察到了２３９Ｐａ的β－衰变子体２３９Ｕ的７４．６６ｋｅＶγ射线的生长和衰变，首次鉴定了新丰中子核素２３９Ｐａ，并确定了２３９Ｐａ的半衰期为（１０６±３０）ｍｉｎ。     

我国食品中的^237Np含量水平

采用化学分离、电沉积制源和α谱测量联合分析方法对我国主要食品中~(237)Np放射性含量进行了分析调查。调查结果表明,我国主要食品中~(237)Np含量水平为10~(-4)-10~(-3)Bq·kg~(-1)。     

Emission Probabilities of Gamma Rays from the Decay of 233Pa and 238Np,and the Thermal Neutron Capture Cross Section of 237Np

In order to determine the thermal neutron capture cross section of ²³⁷Np, the relevant γ emission probabilities of the 312-keV γ-ray from the decay of ²³³Pa and the 984-keV γ-ray from the decay of ²³⁸Np are deduced from the ratio of the emission rate to the activity. The emission rate and activity are measured with a Ge detector and a Si detector, respectively. The measured emission probability for 312-keV γ-ray is 41.6±0.9% and that for 984-keV γ-ray is 25.2±0.5%. The emission probabilities are used to correct the thermal neutron capture cross section of ²³⁷Np reported previously, and gives 168±6b. The neutron capture cross section is also determined as 169±6b by α-ray spectroscopic method. The measured emission probabilities and capture cross section are compared with others from references. By averaging these values deduced by different methods, the value of 169±4b is recommended as the thermal neutron capture cross section of ²³⁷Np for 2,200 m/s neutrons.