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采用多孔高硅氧玻璃作吸附柱,研究了在8mol/LNHO3介质中^237Np与子体^233Pa的分离和测定。研究结果表明,用H2SO4解吸^233Pa,能使^237Np与^233Pa定量分离。^237Np和^233Pa的放化回收率分别为99%-101%和99%-103%,方法的相对标准偏差分别为2%和3%。 相似文献
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通过对达到237Np-233Pa母子体平衡的多个样品液闪测量与低能γ测量的比较,求出了29、86、312keV处γ能谱的探测效率,同时确立了求算溶液中Np、Pa含量的计算方法,用以计算不同价态Np、Pa的分离效果。原始Np溶液为Np(V),又用H2O2法制备了Np(Ⅴ)以作对比。分别用K2Cr2O7法、浓HNO3法制备了Np(Ⅵ),通过TTA或TOPO萃取,再用不同反萃剂反萃的办法尝试分离Np(Ⅴ)、Np(Ⅵ)和 Pa。 实验结果表明:对于原始Np(Ⅴ)溶液,TTA或TOPO萃取能实现Np、Pa分离,镎在水相。而镤在有机相;萃取到TTA有机相中的大部分Pa可用含H2O2的反萃剂反萃到水相,TOPO有 相似文献
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237Np属于高毒组核素,吸入人体后,会产生内照射危害。基于尿样中237Np的分析测量既是常规监测的重要手段,也是研究职业工作人员人体237Np剂量水平的关键方法,通过共沉淀预浓集,讨论了尿样中237Np的前处理过程,系统地研究了TEVA萃取色谱树脂分离纯化和电沉积过程对237Np化学回收率的影响。结果表明:该法对237Np的化学回收率可达88.5%,方法检测限为2.55×10-5 Bq/L。该分析方法满足常规监测要求,适用于大体积尿样中237Np的监测评价。 相似文献
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食品中~(237)Np 和~(239)Pu 的同时测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文给出了食品中~(237)Np 和~(239)pu 的同时分析方法,该方法用草酸钙浓集,用三正辛胺(TOA)从8N 盐酸体系中萃取,然后电沉积制源,在低本底α谱仪上测定。本方法对~(237)7Np 和~(239)Pu 的全程回收率分别为(80.1±9.6)%、(75.2±7.8)%;灵敏度分别为6.0×10~(-16)、6.1×10~(-16)Ci/g(灰)。本文还给出了五种食品中~(237)Np 和~(239)Pu 的分析结果。 相似文献
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~(237)Np在膨润土中表观扩散系数的测定 总被引:4,自引:1,他引:4
在大气和低氧条件下使用静态背对背扩散法测定了237Np在红泉膨润土中表观扩散系数Da值。实验结果如下:大气条件下237Np在混合型、Ca 型、Mg 型膨润土中的Da值分别为3 9×10-13,5 6×10-13,8 4×10-13m2/s;低氧条件下相应的Da值分别为3 4×10-13,4 7×10-13,3 1×10-13m2/s。在大气条件下以混合型膨润土为例,使用扩散池方法测得237Np的表观扩散系数Da值为8 2×10-12m2/s。 相似文献
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新核素^239Pa的分离和鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
用50MeV/u18O离子照射厚天然铀靶,用HPGe探测器测量化学分离后的Pa样品源,观察到了239Pa的β-衰变子体239U的74.66keVγ射线的生长和衰变,首次鉴定了新丰中子核素239Pa,并确定了239Pa的半衰期为(106±30)min。 相似文献
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《Journal of Nuclear Science and Technology》2013,50(11):1289-1297
In order to determine the thermal neutron capture cross section of 237Np, the relevant γ emission probabilities of the 312-keV γ-ray from the decay of 233Pa and the 984-keV γ-ray from the decay of 238Np are deduced from the ratio of the emission rate to the activity. The emission rate and activity are measured with a Ge detector and a Si detector, respectively. The measured emission probability for 312-keV γ-ray is 41.6±0.9% and that for 984-keV γ-ray is 25.2±0.5%. The emission probabilities are used to correct the thermal neutron capture cross section of 237Np reported previously, and gives 168±6b. The neutron capture cross section is also determined as 169±6b by α-ray spectroscopic method. The measured emission probabilities and capture cross section are compared with others from references. By averaging these values deduced by different methods, the value of 169±4b is recommended as the thermal neutron capture cross section of 237Np for 2,200 m/s neutrons. 相似文献