载银纳米二氧化钛的表面改性

采用硅烷偶联剂对载银纳米二氧化钛(TiO2/Ag )进行表面改性,考察了偶联剂用量、反应时间、反应温度及pH值对表面改性的影响,从而确定最佳用量和最佳反应条件.利用元素分析、红外光谱(FTIR)和透射电子显微镜(TEM)等表征手段及亲油化度的测定,研究了表面改性的效果及分散状况.结果表明:TiO2/Ag 纳米粉体表面处理的最佳条件为:硅烷偶联剂KH560添加量8%,反应的水浴温度78.5℃,反应时间4小时,pH=7;KH560以化学键的形式接枝在粉体表面,同时,经过表面改性后的载银纳米TiO2的亲油性和分散性与未改性的粉体相比明显得到改善.     

聚丙烯酰胺接枝改性TiO_2粉体及其性能

为了提高纳米TiO2粉体的亲油性和光催化性,采用溶胶-凝胶法制得纳米TiO2粉体,经γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)改性后,通过聚丙烯酰胺(PAM)在MPS-TiO2粉体表面进行原位接枝聚合,制得基于共价键结合的PAM-MPS-TiO2复合光催化剂,采用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射、分散性实验和光催化实验等分析手段对改性前后的TiO2粉体进行表征。结果表明,改性后TiO2粉体的亲油性显著增强;在有机溶剂中的团聚现象减少,分散性提高;与纯TiO2粉体相比,MPS-TiO2粉体表现出较高的光催化活性,PAM-MPS-TiO2粉体次之,经紫外光照2 h,二者均可将甲基橙几乎完全降解去除。     

机械化学法一步合成表面改性氧化锌纳米粉体

以醋酸锌、氢氧化钠、硬脂酸为原料,采用机械化学法,一步制备出具有表面亲油性能的氧化锌粉体。借助XRD、FTIR、TEM、纳米粒度测试等方法对粉体进行了表征,研究了硬脂酸对氧化锌粉体表面改性的机理。结果表明,硬脂酸中的羧基与氧化锌颗粒表面的羟基发生了酯化反应,并在表面形成有机膜,氧化锌粉末由亲水性转化为亲油性。当球磨时间为50 min、硬脂酸加入量为氧化锌质量的4.5%时,可以得到平均粒度为90 nm的亲油性氧化锌粉体。     

OTAC对TiO_2表面改性工艺研究

以十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)作为表面改性剂对TiO_2进行表面改性,通过正交试验考察了改性温度、改性时间、改性剂OTAC用量以及反应体系pH值对TiO_2亲油性的影响。对比了改性前后TiO_2样品的物质形态、晶型形貌及颗粒大小。结果表明:当改性温度50℃、改性时间105min、OTAC用量4%(质量分数)、反应体系的pH=7时,所制得的改性TiO_2的吸油值由未改性前的22.00%降低至13.28%,亲油性明显增强。     

改性MoS2填充型PP／PPS复合材料的制备及性能研究

以硬脂酸（SA）为表面改性剂，制备出改性MoS2粉末。通过FT-IR、XRD表征发现：MoS2粉体粒子表面被有机物包覆，且层状物MoS2的晶体结构未发生改变。将改性MoS2与PP、PPS通过机械共混，共混料在模压成型机上制备出SA／MoS2PP／PPS复合材料，经过磨损试验表明，改性MoS2填充型PP／PPS的耐磨性能提高，经过初步的宏观形貌观察和分析，得出了磨损机理。     

二硫化钼表面功能化及其在酚醛树脂中的应用

为拓宽纳米二硫化钼(MoS_2)的应用领域,使用硅烷偶联剂KH550对MoS_2粉体进行表面功能化处理,以改善二硫化钼粉体与高分子聚合物基体间的相容性,并对表面功能化前、后的MoS_2粉体进行红外光谱及扫描电镜结构表征;功能化MoS_2粉体应用于酚醛树脂的合成并进行发泡实验,测试泡沫试样力学拉伸断口性能。结果表明:二硫化钼粉体表面被有机物成功包覆,功能化的MoS_2粉体疏水亲油性提高,在酚醛泡沫材料中分散均匀,并使其综合性能显著提升。     

二硫化钼基纳米复合材料在癌症治疗中的研究进展

近年来,以二硫化钼(MoS2)为代表的二维过渡金属硫化物在生物医学领域得到了广泛的应用,MoS2有望作为基础材料用于发展癌症的多模式治疗.通过表面改性后的MoS2基纳米复合材料使多功能医疗系统成为可能.首先对二维过渡金属硫化物的表面改性方法包括物理吸附和化学键合进行简单介绍.而后对基于MoS2的纳米复合材料在癌症光热疗...     

无机纳米SiO_2的表面改性研究

纳米材料已逐渐应用于石油行业的各个领域,然而要实现其广泛用途,有必要对纳米材料进行改性以实现其表面功能化。实验中,通过溶胶-凝胶法制备纳米SiO2材料,并通过硅烷偶联剂对气相法制备的SiO2颗粒与自制SiO2颗粒进行表面改性。通过TEM、FT-IR、亲水亲油性实验,分析改性前后纳米材料的性质变化。结果表明,通过溶胶-凝胶法可制备出单分散性良好的球状纳米SiO2颗粒;FT-IR谱图表明颗粒表面成功的接枝了硅烷偶联剂;TEM照片与亲水亲油性实验表明改性后的纳米SiO2颗粒在有机溶剂中的分散性提高,亲油性显著增强,颗粒的表面功能化得以实现。     

KH-570对纳米氧化锌表面接枝改性研究

利用硅烷偶联剂（KH-570）对纳米氧化锌粉体进行超声表面改性，采用红外光谱（FT-IR）、热分析（TG-DSC）、透射电镜（TEM）、粘度、索式提取和活化指数实验等分析手段对表面改性前后的纳米ZnO进行了表征。实验结果表明，KH-570与粉体之间既有物理包覆，又有化学包覆。经KH-570改性的纳米ZnO由亲水性变为亲油性，且粒子分布更加均匀。     

超细氢氧化镁的硅烷偶联剂表面改性

采用N-苯基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷偶联剂对超细氢氧化镁进行了湿法表面改性,通过SEM、TGA-DSC和FT-IR分析改性机理,表明硅烷是以硅氧烷结构接枝到了氢氧化镁表面。并应用吸油率、沉降时间和氢氧化镁/液体石蜡悬浊液的粘度来表征改性效果,得出了硅烷湿法改性超细氢氧化镁的最佳用量为1.5%(质量分数)。改性氢氧化镁粉体的分散性和表面亲油性得到了明显的改善。     

磷改性Ni/MoS_2复合材料的制备及其催化性能

在超声波作用下,采用单分子层剥离-重堆技术,正丁基锂柱插MoS2夹层,合成了前驱体LixMoS2和磷(P)改性Ni/MoS2复合材料,以二苯并噻吩、喹啉催化加氢为探针反应,考察了其催化活性.实验结果表明,P改性Ni/MoS2催化剂具有很强的加氢脱硫、脱氮活性和选择性,P元素的最佳添加量为2.05%,二苯并噻吩、喹啉的转化率分别达到了98.2%、99.8%.XRD、FT-IR、ICP-EDS、BET的分析检测,揭示了P改性Ni/MoS2催化剂的微观结构和内在规律性.     

硅烷KH570与聚甲基丙烯酸甲酯改性WS_2固体润滑涂层的性能

为提高WS_2固体润滑涂层的性能,先以甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷(KH570)改性WS_2颗粒,再在颗粒表面以甲基丙烯酸甲酯(MMA)原位合成聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行二次改性,并制备了WS_2固体润滑涂料涂层。采用扫描电子显微镜对涂层微观结构进行表征,采用摩擦磨损试验评价了固体润滑涂层的摩擦学性能,并采用数码相机观察磨痕的形貌。结果表明:KH570改性WS_2固体润滑涂层耐磨性能显著提高,摩擦系数也随KH570用量降低显著减小;MMA原位合成二次改性增加了涂层摩擦系数,但MMA与WS_2质量比为7∶50时,二次改性WS_2固体润滑涂层磨损量仅为纯WS_2涂层的31%。     

纳米二硫化钼的形态调控制备研究

采用沉淀法合成了不同形貌的MoS2纳米微晶.考查了煅烧温度、高分子分散剂对MoS2纳米微晶尺寸和形貌的影响,对合成的球状和棒状MoS2纳米微晶用粉末X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)进行了鉴定和表征.计算了不同煅烧温度下MoS2纳米微晶的晶粒度、微晶畸变参数,并结合扫描电镜(SEM)结果,初步探讨了不同形态二硫化钼纳米微晶生长的可能机理.     

Synthesis and characterization of molybdenum disulphide formed from ammonium tetrathiomolybdate

An investigation has been carried out into the possibility of in situ formation of MoS2 within porous anodic films on aluminium, to improve subsequent tribological behaviour, by re-anodizing in thiomolybdate electrolyte. Acidification of thiomolybdate was employed to simulate the conditions for formation of the sulphide at the anodic film/electrolyte interface, followed by appropriate vacuum heat treatments to study possible temperature effects on the sulphide due to either friction or Joule heating during anodizing. The products of both acidification and heat treatment, characterized by X-ray powder diffraction and scanning electron microscopy, were compared with those formed by direct thermal decomposition of ammonium tetrathiomolybdate crystals. The precipitate formed by acidification was mainly amorphous molybdenum trisulphide (MoS3), which on heat treatment at 450 and 850°C yielded 3R-MoS2. 3R-MoS2 also formed by the thermal decomposition of thiomolybdate crystals. Thermogravimetric and differential thermal analyses showed that the decomposition of MoS3 to MoS2 occurred in the range 220–370°C and revealed the sequence of reaction steps. The findings suggest that mainly amorphous MoS3 is formed as a consequence of changes in the pH of the film/electrolyte interface during re-anodizing but the product is relatively easily transformed to crystalline MoS2 on moderate heating which may occur during wear processes.     

Preparation of MoO3/MoS2/TiO2 composites for catalytic degradation of methylene blue

Metastable hexagonal MoO3 microrods were grown from bulk MoS2 and used as support materials for MoS2 and TiO2 nanoparticles. The hybrid composites that consisted of MoO3, MoS2, and TiO2 were prepared at a low temperature using the one-step synthesis method. The crystallinity and morphology of the MoO3/MoS2/TiO2 composites that were prepared using HNO3 and titanium tetraisopropoxide were compared with those of the MoO3/MoS2 composites that were prepared without titanium tetraisopropoxide. Titanium isopropoxide facilitated the formation of the MoO3 microrods from the oxidation of the bulk MoS2. The desired MoO3/MoS2/TiO2 composites were obtained using 0.5 g of bulk MoS2, 3-4 ml of HNO3, and 0.367 ml of titanium tetraisopropoxide. The MoO3/MoS2/TiO2 composites that were treated with ultrasonic waves showed rapid degradation of the methylene blue solution (2 x 10(-4) M) in the dark and good photocatalytic ability under ultraviolet light irradiation. The decomposition of methylene blue depended on the composition of the composite.     

摩擦表面MoS2润滑膜的显微结构分析

为探讨ＭｏＳ２／Ｎｉ复合材料的自润滑机理，采用薄膜分离技术从摩擦表面提取了ＭｏＳ２润滑膜，在透射电镜下研究其显微结构。结果表明，润滑膜中的ＭｏＳ２具有择优取向，其基础面科行于摩擦表观，形成了助于于润滑作用的织构。     

反相微乳技术制备MoS_2纳米颗粒

采用CTAB/甲苯/正丁醇/水反相微乳体系,以四硫代钼酸铵(ATTM)为前驱体,盐酸羟铵作为还原剂,合成了纳米MoS2半导体材料。研究了在常温常压下ω0、反应体系酸度、退火温度对产物MoS2晶相、形貌和尺寸的影响,并探讨了其有关光学性能。     

Role of the carrier gas flow rate in monolayer MoS2 growth by modified chemical vapor deposition

Monolayer molybdenum disulfide (MoS2) has attracted much attention because of the variety of potential applications.However,its controlled growth is still a great challenge.Here,we report a modified chemical vapor deposition method to grow monolayer MoS2.We observed that the quality of the MoS2 crystals could be greatly improved by tuning the carrier gas flow rate during the heating stage.This subtle modification prevents the uncontrollable reaction between the precursors,a critical factor for the growth of high-quality monolayer MoS2.Based on an optimized gas flow rate,the MoS2 coverage and flake size can be controlled by adjusting the growth time.     

离子束辅助沉积MoS2复合膜的XPS和ESR特性分析

通过IBAD技术制备了MoS2 Ag(Cu)复合膜 ,并利用XPS和ESR考察了复合膜的氧化情况。发现在RH为 6 0 %的大气环境下 ,Cu的掺入加速了MoS2 的氧化 ,相反Ag的加入却使MoS2 的氧化受到抑制 ;XPS发现MoS2 Cu复合膜中存在Mo6 ,ESR却并没发现中间态Mo5 ;而XPS没有检测到MoS2 Ag膜中有Mo6 ,ESR却发现Mo5 。这说明Mo5 受化学环境影响较大     

MoS_2与TiO_2一维纳米复合材料的制备与表征

本文采用气相还原法制备了MoS2包覆TiO2的一维纳米复合材料,首先用水热法制备TiO2纳米管,并制备前驱体(NH42)MoS4;用浸渍法将(NH4)2MoS4附着于TiO2纳米管表面;然后利用氢气还原前驱体得到MoS2包覆层。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)表征所得产物的结构及微观形貌。结果表明当还原反应温度较高(≥600℃)时,产物呈烧结状态,而当反应温度为500℃时,可以得到表面均匀包覆MoS2的TiO2纳米管复合材料,其中包覆层MoS2的结晶程度较低。在此基础上,本文提出了该产物的生长模型,并对包覆前后的样品做荧光性能分析。