负载重金属阳离子的弱碱性阴离子交换树脂的红外光谱

简要阐述了离子交换表面络合理论和Donnan膜平衡理论的区别,说明了弱碱性阴离子交换树脂对重金属阳离子的非交换吸附机制.通过大量的红外光谱图分析,发现重金属阳离子(重金属离子液相浓度范围在0.01～0.10mol/L)在所选树脂(D392,D301-R)上吸附后,树脂骨架的功能基N-H弯曲振动的吸收频率从1 637cm-1位移到1 617cm-1,向低波数方向移动约20cm-1,随浓度的升高呈有序降低.树脂IRA67和Duolite A7吸附重金属离子后,其功能基N-H弯曲振动的红外吸收频率也向低波数移动,从1 652cm-1移动到1 646cm-1.造成该现象的原因正是溶液中的金属阳离子与树脂功能团上的氮原子发生了配位反应.配位反应后N-H化学键上的电子云分布趋于平均化,键力常数k减小,造成N-H弯曲振动的红外吸收频率向低波数移动,从结构上证明了弱碱性阴离子交换树脂的非交换吸附机理假设和以此为基础的表面络合理论的合理性.     

贮热材料新戊二醇-季戊四醇二元体系相图的构筑

为了选择适宜的贮热材料,对两种多元醇新戊二醇和季戊四醇利用差示扫描量热(DSC)、X-射线衍射和变温红外光谱技术构筑二元体系相图。结果表明:在一定的组成范围内相图中存在两个低共析温度和一个转晶温度,分别为39℃、163℃和172℃。由于多元醇分子中存在-OH,因而多元醇分子间能形成氢键。随着温度的升高,多元醇发生固-固相变,分子间存在的氢键逐渐受到破坏,-OH伸缩振动的特征吸收波数向高波数发生突跃。变温红外光谱测得的-OH特征吸收峰位移发生突跃的温度区间恰好与体系各自DSC测得的相转变温度相吻合。多元醇的晶体结构、分子的大小是影响二元体系不同相态间互溶度的重要因素。     

贮热材料新戊二醇-季戊四醇二元体系相图的构筑

为了选择适宜的贮热材料,对两种多元醇新戊二醇和季戊四醇利用差示扫描量热(DSC)、X-射线衍射和变温红外光谱技术构筑二元体系相图。结果表明:在一定的组成范围内相图中存在两个低共析温度和一个转晶温度,分别为39℃、163℃和172℃。由于多元醇分子中存在-OH,因而多元醇分子间能形成氢键。随着温度的升高,多元醇发生固-固相变,分子间存在的氢键逐渐受到破坏,-OH伸缩振动的特征吸收波数向高波数发生突跃。变温红外光谱测得的-OH特征吸收峰位移发生突跃的温度区间恰好与体系各自DSC测得的相转变温度相吻合。多元醇的晶体结构、分子的大小是影响二元体系不同相态间互溶度的重要因素。     

贮热材料新戊二醇-季戊四醇二元体系相图的构筑

为了选择适宜的贮热材料，对两种多元醇新戊二醇和季戊四醇利用差示扫描量热（DSC）、X-射线衍射和变温红外光谱技术构筑二元体系相图。结果表明：在一定的组成范围内相图中存在两个低共析温度和一个转晶温度，分别为39℃、163℃和172℃。由于多元醇分子中存在-OH，因而多元醇分子间能形成氢键。随着温度的升高，多元醇发生固-固相变，分子间存在的氢键逐渐受到破坏，-OH伸缩振动的特征吸收波数向高波数发生突跃。变温红外光谱测得的-OH特征吸收峰位移发生突跃的温度区间恰好与体系各自DSC测得的相转变温度相吻合。多元醇的晶体结构、分子的大小是影响二元体系不同相态间互溶度的重要因素。     

傅立叶变换红外光谱仪的新功能扩展设计

为了完善傅立叶变换红外光谱仪的功能.根据不同的被测红外探测器,在原傅立叶变换红外光谱仪的基础上增加前置放大电路、滤波电路、A/D转换电路和另一台计算机进行扩展设计,搭建了一套测量红外探测器光谱响应的测试系统.测量结果表明此测试系统扫描速度为0.2 cm/s,光谱范围是2.5～25 μm,波数分辨率为4 cm-1,杂散光小于0.3%,波数精度可以达到0.01 cm-1.     

碱金属离子对二元锗酸盐玻璃结构的影响

基于拉曼光谱、红外光谱、密度测试分析了不同的碱金属氧化物对二元碱金属锗酸盐玻璃红外拉曼光谱的影响。结果表明:1)Li+,Na+,K+对xR2O-(1-x)GeO2(R=Li、Na、K)玻璃的红外光谱的影响规律相同:高频区吸收峰700~900 cm-1随R+含量的增加逐渐向低频移动,低频区吸收峰500~700 cm-1逐渐向高频移动,但是当R+含量足够大时转而向低频移动;Rb+,Cs+对xR2O-(1-x)GeO2(R=Rb、Cs)玻璃红外光谱的影响相同:高频区吸收峰700~900 cm-1随R+含量的增加向低频移动,低频区吸收峰500~700 cm-1以锗反常点附近为中心先升高后降低。2)从xR2O-(1-x)GeO2(R=Li、Na、K)玻璃拉曼光谱可以看出,当R2O的量分别达到其对应的锗反常点时,网络结构中仍然存在[GeO4]六元环。而在xR2O-(1-x)GeO2(R=Rb、Cs)玻璃拉曼光谱中,在锗反常点时,435 cm-1散射峰完全消失,表明网络结构中已不存在[GeO4]六元环。继续增加R2O的量,Ge—O—Ge键的弯曲振动开始显示拉曼活性。3)xR2O-(1-x)GeO2(R=Li、Na、K)体系...     

对称性较高基团红外及拉曼光谱波数规律性(Ⅲ)

本文总结了四面体基团(MX_4)(n=0,1,2,3,4;X=O、S、Se、OH)的红外光谱及拉曼光谱波数的规律性,并在正则振动模型、原子量等因素的基础上对这规律性作出解释。许多分子或离中,振动波数的各种影响因素较复杂,因而振动波数无明显规律性.     

尿素和间甲酚复合物单晶的培养及晶体红外光谱的研究

通过使用一定配比的乙醇和四氢呋喃作混合溶剂, 第一次培养出尿素和间甲酚的复合物单晶。晶体的熔点和密度的测定显示该晶体和尿素晶体存在明显的区别; 晶体的红外光谱显示, 复合物中尿素分子的羰基和间甲酚分子的酚羟基间存在较强的氢键作用     

三种多糖纳米SiO2复合体的红外光谱研究

在超声波作用下，分别制备了不同浓度茯苓多糖（PC3）、黄原胶、魔芋多糖等多糖的纳米SiO2复合体，并用红外光谱对共进行了表征，结果表明：用多糖处理的纳米SiO2的某些特征吸收峰的强度明显减弱或消失，Si－O键的特征吸收峰向低波数方向移动，且随着多糖浓度增大，向低波数方向移动增大，并对三种多糖与纳米SiO2的作用机理进行了初步探讨。.     

两种有机锗类化合物的振动光谱

为了研究3-倍半氧锗基-N-(2-苯并噻唑基)丙噻唑(A)和3-倍半氧锗基-2-甲基-N-(2-苯并噻唑基)丙酰胺(B)的结构,采用拉曼散射及红外吸收光谱技术测量了它们的振动光谱.依据分子振动理论,对拉曼光谱和红外吸收光谱的主要峰位进行了振动模式识别,结果显示,在这两种化合物中,Ge-O的伸缩振动都出现在975cm-1...