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1.
研究了固定化黄色短杆菌MA-3在富马酸盐体系中转化生成L-苹果酸的新工艺,研究结果表明当富马酸铵盐浓度为1.8mol/L,体系pH为7.0 ̄8.0,反应温度为37℃时,L-苹果酸的得率达216g/L。对固定化黄色短杆菌的动力学研究结果为Vmax=76mmol/[L·h·g(固定化湿细胞)],Km=4.76×10^-2mol/L,Cpm=1.69mol/L。 相似文献
2.
朴元哲 《延边大学学报(自然科学版)》1998,24(2):21-24
探讨了微分脉冲伏安法测定甲芬那酸的方法,在0.1mol/L HCl溶液中的氧化峰电位为+0.95V(vs.Ag/AgCl)。甲芬那酸的浓度在4×10^-7 ̄8×10^-6mol/L范围内与峰电流呈线性关系,检测下限为1.5×10^-7mol/L。本方法具有简单、快速的优点,测定了片剂中甲芬那酸的含量,结果令人满意。 相似文献
3.
在0.01mol/LHAc-NaAc中,铅-乙酸酸缩氨基硫脲(GATSC)配合物产生一非常灵敏的吸附还原峰,峰电位是-0.63V(Vs·SCE)。峰高与铅浓度在1.0×10-8 ̄3.0×10-7mol/L范围内成直线关系,检测限是2.0×10-9mol/L,该方法用于测量水中痕量铅,结果满意。 相似文献
4.
本文用循环伏安法、差分脉冲溶出伏安法研究了磺胺甲基异恶唑(SMZ)在Nafion修饰玻碳电极上的伏安特性,并且测定了复方新诺明片剂中SMZ的含量发现在0.02mol/L HCl底液中,SMZ在+1.05V(vs.Ag/AgCl)处产生一灵敏而尖锐的氧化峰,峰电流在1×10^-6-4×10^-4mol/L范围内呈现良好的线性关系。其检测限为5×10^-8mol/L.Nafion修饰电极比未修饰的玻碳 相似文献
5.
研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性,建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法,最佳显色条件为(PO^3-4)=3.0×10^-4mol.L^-1,(Sb^Ⅱ)=4.5×10^-5mol.L^-1,(MoO^2-4)=7.5×10^-3mol.L^-1,P:Sb:Mo=1:0.15:25,(H加入)/(Mo)=57。测定波长为λmax=710nm线性范围为1~50μg.mL^ 相似文献
6.
钨的极谱波研究及钼精矿中钨的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在PH2.3的磷酸-1.18×10^-5mol/L桑色素底液中,钨在-1.14V(vs.SCE)有一灵敏的极谱波,可用于微量钨的测定,线性范围4.35×10^-10--2.18×10^-8mol/L,检出限4.14×10^-11mol/L。直接应用于精矿中钨的测定,方法简便快速,结果准确。 相似文献
7.
研究了新有机试剂BTASPAP与Cu^2+在水相中的显色反应,结果Cu^2+与BTASPAP在pH6.5~7.8范围内可形成稳定的、易溶于水的组成比为1:2的红色配合物,其表现摩尔吸光系数ε562为4.35×10^4L·mol^-1·cm^-1,对比度Δλ为117nm,铜量在0~28μg/25ml内服从比耳定律。所拟方法简单、快速、准确,用于纯铝中微量铜的测定,结果与推荐值一致。 相似文献
8.
杨叶梅 《昆明理工大学学报(自然科学版)》1999,24(5):117-120
在pH3-5 的1 mol/L醋酸钠- 三氯乙酸介质中,Cr( Ⅲ) 可用2 - (5 - 溴- 2吡啶偶氮) - 5 二乙氨基苯酚(5 - Br- PADAP) 和熔融萘固- 液定量萃取分离.该络合显色体系可用于铬的分光光度法测定,最大吸收波长位于590 nm 处,表观摩尔吸光系数为4-7 ×104 L/mol·cm ,显色络合物的组成比为:Cr:Cl3 AC- :5 - Br-PADAP= 1 :2 :1 ,铬浓度为0 - 10μg/5ml(CHCl3) 范围内符合比尔定律. 相似文献
9.
二溴对在偶氮甲磺光度法测定食品中微量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新显色剂二溴对甲基偶甲磺(DBM-MSA)与铅的显色反应。在0.24mol/L的磷酸介质中,铅与DBM-MSA形成稳定的蓝色配合物,其组成比为铅:DBM-MAS=1:2,λmax=642nm,ε=9.5×10^4L/(mol·cm),铅在0 ̄0.6μg/mL范围内符合比耳定律,测定0.4μg/mL时大多数金属离子的允许量在毫克量级。用于食品中微量铅的测定,结果令人满意。 相似文献
10.
光度法直接测定钨合金中钍 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了钨合金中钍的直接测定方法,在1.0mol/L硝酸和0.08mol/L柠檬酸介质中,钍与3-(2-羟基-3-羧基-5-磺基苯基)偶氮)-6-(2-胂酸基苯基)偶氮)-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸(ASA-HKS)发生灵敏的显色反应,钍与试剂形成1:2绿色配合物,最大吸收波长为675nm表观摩尔吸光系数为8.54×10^4L/(mol.cm)。钍含量在0~1.2mg/L范围内符合比耳定律,该 相似文献
11.
在水溶液中,Pd^2+与SCN^-,4,4’-联吡啶通过分子自组装形成台阶式一维长链结构。晶体结构研究表明,该晶体属于三斜晶系,空间群Pi:a=8.955(2)A,b=10.758(2)A,c=10.855(2)A,a=70.56(3)°,β=69.25(3)°,γ=81.02(3)°,v=921.4(3)A^3,z=2,Dc=1.791g/cm^3,μ=1.470mm^-1,Mr=496.92, 相似文献
12.
微乳液介质—1—(2—吡啶偶氮)—2—萘酚光度法测定水中微量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
以C6H6/H2O/TritonX-100/C2H5OH构成的非离子型微乳液为介质,进行了PAN-Cu(Ⅱ)分光光度研究。选择554nm为测定波长,测得表观摩尔吸光系数ε为3.97×10^4L.mol^-1.cm^-1。本法将PAN溶解在微乳液中,可直接测定水中铜(Ⅱ),省去原萃取光度法中的萃取过程,操作简单,配合使用酒石酸钾钠可准测定锻中的向量铜。 相似文献
13.
在Clark-Lubs缓冲溶液中,有OP存在时,锡与溴邻苯三酚红,罗丹明6G形成离子缔合物,其组成为Sn:BPR:Rh6G=1:2:4。缔合物最大吸收波长λmax=510nm,表观摩尔吸光系数ε510=8.974×10^4L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
14.
研究了在非离子表面活性剂OP的存在下,以酚藏花红为显色剂,氧化显色光度法,测定废水中的Cr(Ⅵ),其摩尔吸光系数ε=2.88*10^4L.mol^-1cm^-1。回归方程A=0.0012+0.0102C,相关系数r=0.9999。 相似文献
15.
本文用玻碳电极溶出伏安法研究了对氨基水杨酸钠的溶出伏安特性,并应用于血清中对氨基水杨酸钠的研究。对氨基水杨酸钠在0.1mol/L NaCl底液中,在+0.82V(VS.Ag/AgCl)处产生一尖锐的线性扫描氧化峰,可用于定量测定,对氨基水杨酸钠的浓度在5×10^-6 ̄4×10^-5mol/L之间与峰电流呈现良好的线性关系,其检测下限为5×10^-7mol/L。本方法操作简便、快速、灵敏,应用于血清 相似文献
16.
采用高效液体色谱(HPLC)和气相色谱(GC)法分别测定淡水鱼(鲢鱼和鳙鱼)加工下脚料中维生素D(VD)的含量为35.7×10-2~37.4×10-2mol/(s·kg)和37.4×10-2~39.1×10-2mol·s-1·kg-1.二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的相对含量在鲢鱼中分别为8.2g/L和6.7g/L;在鳙鱼中分别为3.6g/L和5.1g/L. 相似文献
17.
在pH4.5的HAc-NaAc缓冲介质,有PVA和TritonX-100存在下,硫代硫酸根可使Ag(I)-邻菲啉-曙红多元络合物褪色。S2O32-浓度在0~1.2μg/25mL范围内,络合物的褪色程度与S2O2-3浓度成正比,表观摩尔吸光系数为8.10×105L·mol-1·cm-1.本法用于天然水中微量S2O2-3的测定,结果满意。 相似文献
18.
本文探讨了呋喃苯胺本以玻碳电极上的阳极伏安行为及分析测定。在PH=10的NH3-NH4C1缓冲溶液中,于+0.76V(vs.Ag/AgCl)左右产生一灵敏的阳极氧化峰,检测下限为3.0×10^-8mol/L。并对针剂中呋喃苯胺酸含量进行了测定。结果令人满意。 相似文献
19.
20.
偶氮氯膦Ⅲ与铌的显色反应及其应用 总被引:7,自引:1,他引:6
在阿拉伯树胶存在下,铌与偶氮氯膦Ⅲ的显色反应结果表明:在pH=4.4介质中,Nd(Ⅴ)与偶氮氯膦Ⅲ形成1:2的紫色配合物,阿拉伯树胶对体系具有很好的增敏作用。配合物最大吸收峰为545nm,ε545为4.76×)10^5L/)mol.cm),铌量在0-0.12μg/mL范围内符合比尔定律。 相似文献