水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的测定

水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的测定姚野梅，李锦才，周冬香，李飞燕（上海水产大学食品学院上海２０００９０）硝酸盐是水生生物营养盐之一，在养殖水的无机氮中占较大比例，它是含氮化合物的最终氧化产物。硝酸盐的含量反映着养殖水质环境质量，硝酸盐的过量积聚将促使水体...     

采用流动注射分析仪总氮通道测定硝酸盐氮的探讨

将流动注射分析仪总氮通道与消解相关的管路进行调整、简单改装并调整进样程序参数后用于测定硝酸盐氮项目。采用改装后的流动注射分析仪总氮通道绘制的硝酸盐氮标准曲线的斜率为0.001 7,相关系数r值为0.999 8,线性结果良好。根据《环境监测分析方法标准制订技术导则》（HJ 168—2020）的相关规定分别验证该方法的检出限、测定下限。结果表明,检出限为0.002 mg/L,测定下限为0.008 mg/L。同时对标准样品进行检测,标准样品的检测结果合格,相对标准偏差为1.46%。对地表水、地下水和废水进行检测,其相对标准偏差分别为0.28%、0.40%和0.25%。为检验该方法与环境标准方法的测定结果是否具有显著性差异,采用配对样本t检验法将该方法与环境标准方法进行比对,结果表示2种方法无显著性差异。     

连续流动分析法同时测定水中总磷总氮

本文分别采用连续流动法同时测定水中总磷总氮,通过一次性的双针进样再进入不同的消解比色模块,连续流动分析法可以在一次实验中同时得到总磷总氮的结果,并且均具有很好的线性相关性,较低的检出限以及良好的精密度和准确度.与过硫酸钾消解-钼酸铵分光光度法测定总磷和碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮进行比较,总磷的两种测定方法的...     

连续流动法测定烟草中总氮含量的方法改进

为实现烟草中总氮含量的快速检测,采用二氯异氰脲酸钠代替行业标准方法中使用的次氯酸钠,建立了一种新的烟草中总氮含量的连续流动测定法.实验结果表明,该法重复测定的变异系数小于2％,回收率99.18 ％～100.45％,具有较好的重现性和准确性.并与行业标准方法相比较,结果表明本方法与行业标准方法测试结果之间不存在显著性差异.     

不同型号连续流动分析仪测定地表水中氨氮的研究

采用AA3型和SKALAR SAN++型连续流动分析仪分别对地表水中氨氮进行了测定,并对两种方法的分析过程、准确度、精密度以及检出限等方面进行比较.结果表明:两种连续流动分析仪测定结果均满足水质监测的技术要求,用于实际样品测定结果令人满意.     

离子色谱法和分光光度法测定井水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的对比

文中对比研究了离子色谱法和光度法测定农村井水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。离子色谱法和光度法测定硝酸盐氮的检出限、精密度、加标回收率分别为0.014 mg/L、1.4%~4.9%、94%~106%和0.030 mg/L、1.6%~6.7%、98%~105%;离子色谱法和光度法测定亚硝酸盐氮的检出限、精密度、加标回收率分别为0.002 mg/L、1.4%~4.4%、90%~102%和0.004 mg/L、0.7%~3.6%、92%~104%。试验结果表明,离子色谱法的检出限低,而两种方法的精密度、准确度、t值检验无显著性差异,两种方法均满足日常监测要求。离子色谱法具有样品前处理过程简单,测定过程快速且可实现多种离子同时检测等优点,更利于对井水水质的检测分析。     

次氯酸钠对氨氮及硝酸盐氮测定结果的影响和消除策略

文中研究了次氯酸钠对水中氨氮和硝酸盐氮测定结果的影响机理,并探究了相应的消除影响的方法.试验结果表明:随污水中次氯酸钠浓度的增加,氨氮测定值呈线性降低,主要是由于次氯酸钠与氨氮发生反应,降低了氨氮浓度;另一方面,次氯酸钠与纳氏试剂反应得到的产物增加了吸光度.投加硫代硫酸钠能消除次氯酸钠对氨氮测定结果产生的影响,且加标回...     

离子色谱法同时测定硝酸盐和亚硝酸盐分析方法的建立

主要分析了离子色谱法测定环境中的硝酸盐以及亚硝酸盐分析处理方式。基于色谱条件要求,进行硝酸盐以及亚硝酸盐峰的完全分离处理。在同时测定状态中应用于硝酸盐以及亚硝酸盐的测定效果显著、精准度高、具有良好的重复性,简单便捷、灵敏度高的优势特征,在水与蔬菜中的定性定量测定中效果显著。     

K_2FeO_4-PAC-PAM同时去除污水中氨氮、总磷和COD_(Cr)的研究

以COD_(Cr)、总磷和氨氮的去除率作为考察指标,通过投加高铁酸钾(K_2FeO_4)、PAC和PAM,对模拟《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)一级A标准的污水进行去除试验研究,考察了污染物的去除效果,并对其去除机理进行了探讨。结果表明,氨氮、总磷和COD_(Cr)的去除率分别可达到76.18%,82.34%和55.65%。三项污染物浓度达到《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)V类标准,比使用PAC和PAM处理时去除效果显著提高;K_2FeO_4-PAC-PAM复合体系中,高铁酸钾具有显著的絮凝协同作用;同时发现,PAC和高铁酸钾浓度比以及高铁酸钾与PAC和PAM的投加顺序均会对污染物的去除率产生不同影响。     

K_2FeO_4-PAC-PAM同时去除污水中氨氮、总磷和COD_(Cr)的研究

以COD_(Cr)、总磷和氨氮的去除率作为考察指标,通过投加高铁酸钾(K_2FeO_4)、PAC和PAM,对模拟《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)一级A标准的污水进行去除试验研究,考察了污染物的去除效果,并对其去除机理进行了探讨。结果表明,氨氮、总磷和COD_(Cr)的去除率分别可达到76.18%,82.34%和55.65%。三项污染物浓度达到《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)V类标准,比使用PAC和PAM处理时去除效果显著提高;K_2FeO_4-PAC-PAM复合体系中,高铁酸钾具有显著的絮凝协同作用;同时发现,PAC和高铁酸钾浓度比以及高铁酸钾与PAC和PAM的投加顺序均会对污染物的去除率产生不同影响。     

用连续流动分析仪总氮通道测六价铬的探讨

将已有的荷兰Skalar连续流动分析仪中测定总氮的模块进行简单改造,用于测定水体中六价铬。结果显示,测定结果与国标方法无显著差异。本方法既可以利用现代化仪器高效快速的优点,又为单位或企业节约了二次采购仪器的成本。     

催化剂厂污水中总氮含量的快速测定

应用总氮测定仪快速测定催化剂厂污水中总氮含量,并检验数据的准确度和精密度。结果表明,与蒸馏法法相比,总氮测定仪法能快速有效地测定催化剂厂污水中总氮含量,提高数据的准确度,并满足催化剂生产过程中污水即时分析的要求。     

SKALAR San++连续流动分析仪同时检测水源水中总氮和总磷

实验建立了采用SKALAR San++连续流动分析仪同时检测水源水中总氮和总磷的分析方法,其中总氮方法检出限为0.05 mg/L,纯水加标回收率为94.0%~104%,相对标准偏差RSD为0.0%~0.07%;总磷方法检出限为0.009mg/L,纯水加标回收率为91.0%~106%,相对标准偏差RSD为0.0%~0.7%,均符合工作要求。通过对比分析,该方法较传统手工方法具有明显优势:可以直观图谱查看结果,可以连续监测水源水中总氮和总磷的变化,实现快速检测,对提高水源水质监测预警具有重要意义。     

化学法处理焦化废水氨氮的研究

采用化学沉淀剂氯化镁和磷酸氢二钠，研究不同药剂加入量对焦化废水中氨氮去除率影响的一般规律。研究结果表明，采用化学沉淀法处理焦化废水中的氨氮，向废水中加入镁盐和磷酸盐，使它们反应，生成磷酸铵镁沉淀，可获得较高的氨氮去除率；处理焦化废水过程中剩余的磷酸铵镁沉淀物，是一种很有价值的缓释肥；化学法处理工艺流程简单，易于与其它处理方法结合，实施工业化。合适的工艺条件为：反应温度30℃；加料次序为先加镁盐，后加磷酸盐；m(Mg^2 )：m(NH4^ )：m(PO4^3-)=1．3：1：1时，可达到较好的氨氮去除效果，而且可使废水pH由碱性变为中性，有利于废水的进一步处理。     

褐煤吸附法处理煤气化废水的总氮

研究了褐煤作为吸附剂,处理煤化工气化废水。通过投加量、温度、时间等因素的试验,通过哈希DR3900分光光度计,研究褐煤吸附煤化工气化废水的总氮效果。当褐煤的用量达到400 g/L时,其对总氮的去除率可达到近60%。褐煤作为吸附剂去除废水总氮的方法可作为煤化工废水处理的预处理。     

废水中低浓度氨氮的甲醛法快速测定

根据甲醛与铵盐反应生成等物质量酸的原理,建立了一种快速测定废水中低浓度氨氮含量的方法——简易甲醛法。利用简易甲醛法对生活污水、印染废水及电镀废水中的氨氮含量进行了测定,并与国标法进行了对比研究。结果表明:当废水中氨氮质量浓度在50 mg/L以下时,简易甲醛法所测得的结果与国标法相比,无显著性偏差。简易甲醛法的测定结果具有较高的准确度,加标回收率在97%~101%。简易甲醛法操作简便,非常适合于现场对废水中氨氮的快速测定。     

磷酸铵镁法预处理高浓度氨氮废水的研究

磷酸铵镁(MAP)法采用化学沉淀法原理,以Na2HPO4和MgSO4为化学沉淀剂,通过正交试验方法,研究了与高浓度氨氮废水的NH4+生成MAP的试验,确定了最佳工艺条件。试验结果表明,氨氮的去除率>95%,余磷<6mg/L,为后续生化处理创造了条件。     

离子色谱法同时检测工业废水中的多种芳香酸

采用抑制电导离子色谱方法 ,同时测定了工业废水中苯甲酸、对苯二甲酸、对甲基苯甲酸、苯磺酸、对甲基苯磺酸5种芳香酸。工业废水稀释一定倍数后,经0.22μm的过滤头和RP前处理柱处理后进行离子色谱分析。使用阴离子交换色谱分离,抑制器电导检测模式。5种芳香酸在3~40 mg/L范围内呈良好的线性,检出限低,加标回收率范围合理、操作简单、灵敏度高、重复性好、无污染,应用于工业废水中芳香酸污染物的监测,结果令人满意。