溴丙磷的气相色谱分析

采用气相色时测定溴丙磷原药及制剂的含量，选用５％ＯＶ－１０１／Ｇａｓ Ｃｈｒｏｍ Ｑ色谱柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，三氯甲烷为溶剂，用氢火焰离子化检测器测定，其回收率在９８．６￣１００．４％，原油和乳油的变异系数分别为０．４２％和０．４８％。     

电热蚊香片有效成分的气相色谱分析

研究了５种电热蚊香片的气相色谱分析，色谱条件如下：色谱柱，１．８３ｍ×２ｍｍ内径玻璃柱；固定液为１．５％＃ＯＶ－１７＋１．９５％ＯＶ－２１０，载体为１００／１２０目ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ；载气，Ｈ２４０ｍＬ／ｍｉｎ；柱温１８５℃。右旋丙烯菊酯保留时间约为１０．４７ｍｉｎ。     

水胺硫磷气相色谱分析

研究使用大口径毛细管柱定量分析水胺硫磷的方法。色谱条件如下：色谱柱，熔融石英毛细管柱（交联甲基硅橡胶）５米×０．５３毫米×２．６５微米膜厚。温度程序：初始温度１６５℃，初始时间５分，速率７Ｏ℃／分，最后温度２３Ｏ℃，最后时间５分。载气，Ｈ＿２，２５毫升／分，进样口和检测室温度２５Ｏ℃。水胺硫磷的分析方法给出了较好的准确度和精密度，甲基对硫磷用做内标物。水胺硫磷原药和制剂中的高沸点杂质可通过程序升温排出。     

甲氰菊酯的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱，以磷酸三苯酯为内标，用具有氢焰离子化检测器的气相色谱仪对甲氰菊酯原药和乳油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为０．５９和０１１，平均变异分别为０．６５％和０．５２％，平均回收率分别１００．２％和９９．２％，此法操作简便，定量准确。     

三唑磷的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱，以邻苯二甲酸双环己酯为内标，用具有氢焰离了化检测器的气相色谱仪对三唑磷原药和油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为０．３和０．２，变异系数分别为０．４％和０．７％，方法的平均回收率为９９．７％，此法操作简便、变量准确。     

蔬果磷的气相色谱分析

蔬果磷是安徽省化工研究院近期开发的一种新型的高效、低毒、低残留不对称杂环有机磷杀虫剂。该药杀虫谱广，广泛应用于粮、棉、果、蔬等害虫防治，对抗１６０５棉铃虫和稻瘿蚊有特效。分析方法有薄层和色谱法，采用通常的薄层层析——四氨基安替比林比色法测其有效成份，...     

丁酸及2-溴丁酸的气相色谱分析

采用气相色谱毛细管柱分析,用内标法分析丁酸制 ２ 溴丁酸中的丁酸与 ２ 溴丁酸含量。该法简便、快捷,适用于生产过程中间控制及产品质量检测,相对标准偏差不大于１．４ ％ ,平均回收率在 ９８．８ ％ 以上。     

丙溴磷的气相色谱分析

用３％ＯＶ－２１０的气相色谱填充柱,以磷酸三苯酯为内标,用具有氢焰离子化检测器的气相色谱仪对丙溴磷原药和乳油进行定量分析,原药和乳油为标准偏差分别为０．２１和０．２３,平均交异系数分别为０．２５％和０．５４％,平均回收率分别为９９．４％和１００．６％,此法操作简便,定量准确。     

蔬果磷气相色谱分析

研究使用大口径毛细管柱定量分析蔬果磷。色谱条件如下：色谱柱，熔融石英毛细管柱（交联甲基硅橡胶）１０ｍ×０．５３ｍｍ×２．５６μｍ膜厚。柱温１５０℃，进样口和检测器温度２００℃，载气Ｈ２，１５ｍｌ／ｍｉｎ。以邻苯二甲酸二正丙酯为内标物。蔬果磷的定量分析给出了较好的准确度和精密度。     

唑蚜威的气相色谱分析

用５％ＳＥ－３０,长度为２ｍ的不锈钢填充柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在２３０℃的柱温下,用ＦＩＤ检测器对三唑类杀虫剂唑蚜威进行定量分析。该方法的变异系数为０．６７８％;回收率为１００．２％;线性相关系数为０．９９９９。     

1,1,2,3—四氯丙烯的气相色谱分析

本文李合成１，１，２，３－四氯丙烯各组分的分离和分析方法。     

灭线磷的气相色谱分析

用SP-501型气相色谱仪、氢焰检测器分别进行了外标法和内标法测定灭线磷含量的研究。测试三个添加浓度的平均回收率为99.4～100%。两种方法的线性关系及精密度均良好。     

地虫磷的气相色谱分析

用气相色谱分析法测定地虫磷,该法火焰离子检测器标准并为±０．１９％,平均回收率为９９．６％。     

硫丹原药的气相色谱分析

论述了采用毛细管柱为分离柱，邻苯二甲酸二丁酯为内标物和FID检测器，对硫丹原药进行定量分析的方法。本方法标准偏差为0．15，变异系数为0．16％，回收率在99．0％～101．5％之间，平均回收率为100．7％，线性相关系数为0．9998。     

三氯杀虫酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析三氯杀虫酯的含量,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物,用3%OV—101/Chromosorb WHP为填充物的色谱柱和氢火焰离子化检测器,对三氯杀虫酯进行气相色谱分离和测定.方法的变异系数为0.3%,回收率在99.1～100.7%之间.此方法操作简便、定量准确.     

灭多威原药及乳油的气相色谱分析

本文选取了５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）为色谱柱，磷酸三丁酯为内标物，对灭多威原药及乳油进行气相色谱分析。结果表明：标准偏差为０．９４，变异系数为１．０１％。     

气相色谱法测定有机磷杀虫剂噁唑磷

采用气相色谱法在５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ色谱柱上分离和测定有机磷杀虫剂恶唑磷含量。该方法操作简便、快速、准确可靠。对同一试样的５次平行独立测定的标准偏差为０．１５,变异系数为０．５５％;并且,标准加入法回收率达９８．２０％～１０２．４％。     

杀扑磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,使用ＯＶ－１０１色谱柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正丁酯为内标物,对杀扑磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为０．２２％,线性相关系数为０．９９９９８,回收率达９９．０９％－１００．３５％之间。     

溴虫腈的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用紫外检测器,以（甲醇＋水）为流动相,在C18柱上对溴虫腈进行高效液相色谱分离和测定。     

电合成对溴苯甲醛的气相色谱分析

建立了用气相色谱法同时测定电合成芳醛工艺中对溴苯甲醛和对溴甲苯的方法。选用OV - 17为固定相 ,正十四烷为内标物 ,在选定的色谱条件下分别用归一化法和内标法测定样品 ,结果 ,标准偏差≤ 0 3% ,回收率为 99 7%～ 10 1 0 % ,分析结果与常规的化学分析法吻合 ,该方法简便、快速、准确。