N—乙基—3—氰基—4—甲基—6—羟基吡啶—2—酮合成工艺的研究

根据缩合环化反应的基本原理，研究了合成Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮的合成工艺，确定了适宜的工艺参数，产品收率达８０％，纯度达９５％以上。     

2—氨基—4—甲基苯并噻唑的合成

研究了２－氨基－４－甲基苯并噻唑的合成工艺参数，得到了较佳的工艺条件，放大试验结果证明了该合成条件的可靠性。     

4—（2‘—硝基—4’—甲氧基苯酚基）—1,8萘酸酐的合成

本文考察了４－（２’－硝基－４‘－甲氧基苯酚基）１，８－萘酸酐的合成工艺条件，并对各影响因素作了分析，找出最佳工艺条件，且得到较高收率。     

5—甲基—2—氨基—1，3，4—噻二唑的合成

本文报道了用硫代氨基脲与乙酸在盐酸、磷酸、多聚磷酸、硫酸等催化下，合成5－甲基－2－氨基－1，3，4－噻二唑，并对工艺条件进行了实验。结果表明，最佳工艺条件为硫代氨基脲与乙酸的摩尔比为1：1．4，浓盐酸催化，回流3小时，产率为74．34％。     

6—氯3—3—硝基甲苯—4—磺酸液相加氢制备CLT酸的研究

介绍了６－氯－３－硝基甲苯－４－碘酸液相加氢制备６－氯－３－氨基甲苯－４－磺酸，即ＣＬＴ酸的催化剂及抑制脱氯方法，并讨论了相关的工艺条件。     

2—甲基—5—氨基苯酚的合成路线选择及工艺研究

本文介绍了合成２－甲基－５－氨基苯酚的几条工艺路线并探讨了以大红色基Ｇ为基本原料进行重氮、水解最后还原的制备工艺。通过分析比较该工艺在国内属首创，具有原料易得，工艺稳定，收率高，技术合理可靠，目标产物纯度高等优点，是最佳的工艺路线。     

2—羟基—2—甲基—1—苯基丙酮的合成

以苯、正丁酰氯、溴、氢氧化钠等为主要原料，经三步反应合成了紫外光引发剂2－羟基－2－甲基－1－苯基丙酮，通过实验，确定了合成路线及较佳的工艺条件，总收率高于80％，具有较好的经济效益。     

1—（3—磺酸苯基）—3—甲基—5—吡唑酮的制备方法

本文叙述了１－（３－磺酸苯基）－３－甲基－５－吡唑酮的合成工艺路线，中间控制及产品应用情况。     

2，6—二氯—4—硝基苯胺合成工艺的探讨

本文用氯化的方法来合成2，6－二氯－4－硝基苯胺，讨论了5种氯化工艺，反应条件及环保问题，得出直接氯化法是最优越的，这种合成方法工艺简单，质量好，同时不造成环境污染。     

2,4—二氯—5—氟苯乙酮的合成

本文对２，４－二氯－５－氟苯乙酮的合成工艺进行了研究和探讨，此法原料易得，产品纯度高，成本低。     

溶剂法制备对甲苯胺—2—磺酸

研究了溶剂法制备对甲苯胺－２－磺酸的工艺，选定了优惠工艺条件。确定浓硫酸为适宜碘化剂，并确认溶剂可以回收，循环使用。     

概述2—甲基—4—甲氧基二苯胺合成路线

本文概述了合成荧烷类热，压敏染料中间体２－甲基－４－甲氧基二苯胺工艺路线，并对其进行了比较。     

N—（1,1—二甲基—3—氧代丁基）丙烯酰胺的应用与制备

介绍了Ｎ－（１，１－二甲基－３－氧代丁基）丙烯酰胺的制备工艺与产品性能，并探讨了其应用前景。     

间乙酰胺基—N—乙基—N—苄基苯胺合成工艺研究

研究了由间苯二胺经单氨基酰化，氯化苄苄基化及溴乙烷乙基化合成间乙酰胺基－Ｎ－乙基－Ｎ－苄基苯胺的工艺，总收率达７１．２４％。     

Ni—Co—B合成电镀工艺

概述了Ｎｉ－Ｃｏ－Ｂ合金电镀工艺，Ｎｉ－Ｃｏ－Ｂ合金镀具有高光亮性和反射性，高硬度和延展性，高耐蚀性，耐热性和耐磨性。     

8——氨基喹哪啶的合成初探

８－－氨基喹哪啶为Ｃ．Ｉ．颜料黄１３８的重要中间体。我们对其合成工艺作了初步探索，认为关键是要选择合成８－－硝基喹哪啶的工艺，２－－甲基喹啉硝化法可获得较镐的含量和收率。采用铁粉还原法可制得含量高，收率稳定的８－－氨基喹哪的产品。     

烷基酰胺基丙基—N,N—二甲基—2,3—二羟丙基氯化铵的合成

合成了新型阳离子表面活性剂－烷基酰胺基丙基－Ｎ，Ｎ－二甲基－２，３－二羟丙基氯化铵，研究了其最佳合成工艺条件。初步的应用实验表明，该类化合物在与阴离子表面活性剂复配时，表面出很好的相容性。     

电沉积Fe—Ni—P—Si3N4复合镀层工艺的研究

介绍了Ｆｅ－Ｎｉ－Ｐ－Ｓｉ３Ｎ４复合镀层的电沉积工艺，并且系统地研究了镀液组成以及工艺条件对镀层的组成和外观质量的影响。     

β—羟基—β—甲 基丁酸钙生产技术的改进

简要介绍了山东薛城焦化厂生产β－羟基－β－甲基丁酸钙的生产技术，对温度、ｐＨ值、萃取方法等工艺条件进行了优化，降低了生产成本，提高了产品质量。     

4—（2‘—氨基苯巯基）—1,8—萘酐的合成工艺改进

４－硝基－１，８－萘酐在乙醇中可与邻氨基硫酚发生乌尔曼反应，反应产物是４－（２’－氨基苯巯基）－１，８－萘酐。该反应不仅容易控制，而且收率很高（〉８９％）。这种合成工艺不仅降低了生产成本，而且减少了对环境的污染。