浅谈石油化工装置外管架结构条件

介绍管道专业提管架结构条件的步骤:先确定包括外管道与外管架的布置、管架宽度、层数、各层标高、滑动支架间距、导向支架间距及固定支架间距等形式和基本参数,再确定操作平台及检修通道的设置,最后计算管道垂直荷载及水平推力。     

论海上石油化工工程管道支架的设计研究

只要有管道敷设的地方都会用到管道支架,其实管道的支撑结构,按照管道的运转性能与布置要求,通常将管架分为固定与活动两种。本文首先论述了管道支架的选型与位置的确定,其次,对管道支架的分类作了一番陈述,最后阐述了管道支架的设计,以供参考。     

精细化工厂架空管道支架的设计要点及技巧

在精细化工厂室外架空管道支架的设计中，采用综合考虑管架的结构形式，采取冷紧措施有效地降低管道对固定管架的弹性力，通过增大管径解决小管道跨越道路的矛盾，通过两种办法实现管道坡度等设计要点及技巧，可简化施工，缩短工期，节约投资。经多年的实践证明，该办法切实可行。     

化工厂系统管网设计

全厂管网是连接各个装置及系统单元的纽带,具有涉及地域广、管线多、接点多、成本高和各方面协调任务重等特点。设计的复杂性还在于工艺流程及接点在不断的优化和完善,而这种变化会一直持续到项目结束。针对这些情况和问题,本文主要从管道布置、安装、热补偿、支架及管托、吹扫、高点放气和低点排空、应力分析和管墩、管架负荷计算等几个方面阐述系统管网设计中主要的几点问题。     

焦炭塔油气线的应力分析与管道布置设计

针对焦化装置焦炭塔的多种高温工况,应用CAESARⅡ应力计算软件,通过建立合理的应力计算模型,结合现场新老装置管道、管架的实际情况,对焦炭塔顶油气管道不同布置方案进行应力分析,以经济、合理、安全的原则进行管道走向及支架形式、位置的优化。     

精细化工厂架空管道支架的设计要点及技巧

在精细化工厂室外架空管道支架的设计中 ,采用综合考虑管架的结构型式 ,采取冷紧措施有效地降低管道对固定架的弹性力 ,通过增大管径解决小管道跨越道路的矛盾 ,用两种办法实现管道坡度等设计要点及技巧 ,可简化施工 ,缩短工期 ,节约投资。经多年的实践证明 ,该办法切实可行     

高塔设备管接口第一个支架设置中存在的问题

论述了高塔设备管口第一个管道支架设置中经常出现应力超标的管架布置形式和这类布置形式所产生的管道应力问题,以及针对这类支架布置形式所采取的修改方案。根据以往利用CAESAR软件对高塔设备管口第一个支架与π形或L形弯之间的间距计算经验总结,指出了该间距的合理取值范围。     

如何利用软件提高管架设计的效率

本文叙述了如何利用计算机软件实现化工管道支架材料的自动统计和材料表的自动输出，以提高管架设计的效率。     

热力管道支架的设计及安装

热力管道在安装及使用时最难把握的是管支架的位移控制,如果安装不好可能导致管道支架从管廊上滑落从而引发事故。介绍了影响支架位移的几个因素:膨胀弯、固定支架、导向支架及滑动支架,并给出了大型化工装置及火力发电装置中高温热力管道支架热位移的经验计算公式。     

管架结构条件探讨

介绍管道专业提管架结构条件的步骤：先确定包括管架走向、管架宽度、层数、各层标高及管架柱距等管架形式和基本参数,然后再计算管道垂直荷载及水平推力。     

民用工业中复合材料桁架的应用和发展

本文叙述了复合材料桁架的构造、分类和计算方法,突出了复合材料桁架的优越性能和在民用工业中的应用前景;在分析大量文献资料的基础上阐述复合材料桁架杆件的多种加工工艺,并比较不同截面形式对杆件性能的影响;探讨复合材料杆件的破坏机理和分析方法,介绍节点的类型和各自的特点,提出节点及连接部位存在的关键问题;根据国内外复合材料桁架的研究和应用现状,阐述了复合材料桁架的性能和不同的设计方法,总结归纳影响复合材料桁架性能的关键因素和设计中存在的一些问题,并提出改进杆件设计、节点设计和优化复合材料桁架的建议。     

颗粒介质用机械密封热力耦合变形及摩擦磨损研究

在含有颗粒介质的工作环境中下,硬质材料配对机械密封环的热力耦合变形和摩擦磨损对机械密封的泄漏和使用寿命起着至关重要的作用。考虑动静环和颗粒介质的摩擦,试验测定了摩擦系数,建立了动静环热力耦合的有限元计算模型,研究了WC-Co硬质合金和无压烧结碳化硅（SSiC）陶瓷两种硬质材料密封的温度场和端面变形规律,分析了不同工况下的密封间隙变化规律。试验测试分析了密封环温度、磨损前后的泄漏及表面粗糙度,讨论了端面的磨损机理,验证了计算模型的准确性。结果表明：考虑动环磨粒摩擦热的有限元模型能准确地预测密封的温度和端面变形;耦合作用下动静环端面呈现外径脱离、内径贴合的变形,且变形差异程度随压差和转速的增大而加剧;变形导致端面磨痕分布不均匀,内径磨痕较严重。WC-Co硬质合金配对密封环的端面变形小、泄漏量小,高硬度WC颗粒对Co基体能产生很好的“阴影效应”,具有良好的耐磨粒磨损性能。SSiC陶瓷材料韧性差,易产生片状磨屑,形成过渡型磨粒磨损,材料耐磨性较差,泄漏量增加明显。在磨粒工况下,WC-Co硬质合金机械密封具有泄漏小、耐磨性强的特点。研究结果为颗粒介质中机械密封的材料应用及设计优化提供了参考。     

基于甘草配伍黄芩同时泡沫分离甘草酸和黄芩苷

为了同时分离甘草中有表面活性的甘草酸和黄芩中无表面活性的黄芩苷,开发了甘草配伍黄芩泡沫分离工艺。通过荧光光谱、紫外吸收光谱和红外吸收光谱分析表明,甘草酸与黄芩苷存在相互作用,并且甘草黄芩配伍强化了甘草酸和黄芩苷的提取。以甘草酸和黄芩苷的富集比和回收率为评价指标,当温度为40℃、气体体积流量为100 ml·min^-1、甘草酸初始浓度为0.2 g·L^-1、甘草黄芩质量比为3：1时,获得甘草酸的富集比和回收率分别为11.0和73.5%,黄芩苷的富集比和回收率分别为5.8和38.5%。通过甘草与黄芩配伍,利用泡沫分离获得黄芩中的黄芩苷。同时,与单独泡沫分离甘草中甘草酸相比,甘草酸的富集比提高了194.9%,回收率提高了23.3%。因此,甘草配伍黄芩能有效泡沫分离甘草酸和黄芩苷。     

二氧化钛改性α-氧化铝载体对银催化剂催化乙烯环氧化反应性能的影响

为了排除载体孔结构变化对催化性能的影响,研究了二氧化钛改性α-氧化铝载体对银催化剂催化乙烯环氧化反应性能的影响。研究结果表明,二氧化钛表面改性α-氧化铝载体对载体的比表面积、孔结构无明显影响;载体表面改性导致催化活性组分银在载体表面均匀分散,分散状况明显改善;经二氧化钛改性后载体表面与银的相互作用增强;对单负载银催化剂,由改性载体制备的银催化剂的活性和选择性均下降,改性对催化性能明显不利;对于共浸渍法制备的多组分银催化剂,低温焙烧对催化性能不利,而由经1000℃高温焙烧的二氧化钛改性载体制备的银催化剂的催化活性明显提高。研究表明,载体表面等电点降低及其与银的强相互作用是造成催化剂上金属银良好分散的主要原因;此外,银催化剂助剂的存在减弱了二氧化钛改性载体与银之间的强相互作用、抑制了环氧乙烷（EO）深度反应的活性,两者协同作用提升了多组分银催化剂的催化反应性能。     

Environment and colour: The technological interface

Technology and colour are viewed as interfaces between the environment, humans and human activity. Examples are provided of ways of facilitating and improving access to and use of colours by commercial users of colour coatings through improvements in the accuracy of measuring and displaying colour. By analogy, the task of providing effective interfaces within the coatings industry, between the coatings industry and the environment and between the coatings industry and the public and political domain are discussed. Examples of information shortfalls are cited to illustrate how distortions arise. Examples of more effective, integrated technological, organisational and political interfacing are culled from the author's experiences.     

木质纤维生物质半纤维素分子模拟应用研究进展

木质纤维生物质资源是重要的可再生生物质资源,主要包含纤维素、半纤维素和木质素。半纤维素含量仅次于纤维素,是一种丰富、可再生的植物资源,其可水解制备重要化学品以及改性制备多功能材料。本文综述了生物质半纤维素分子模拟应用研究进展,从半纤维素大分子形态及其与纤维素结合方式的分子模拟研究和半纤维素制备化学品及材料的分子模拟研究2个方面进行阐述,从模拟结果可以看出半纤维素在细胞壁中与纤维素和木质素的相互作用及其本身的大分子形态对木质纤维生物质三大素的提取利用具有显著影响。分子模拟有利于理解过程机理,对反应效率的提高具有重要理论指导意义。最后对分子模拟在半纤维素研究的发展应用进行了展望,指出目前半纤维素分子模拟的空白领域,主要包括半纤维素液化生产生物油、木糖异构化生产木酮糖、半纤维素与木质素之间的结合方式以及其他的半纤维素基材料等,这些有待进一步的探索与研究。     

可生物降解分离膜材料及其应用研究进展

在绿色化学理念的引导下,可生物降解膜材料受到了广泛的关注,有望成为传统分离膜材料的补充和替代品。本文首先分析了传统的不可降解分离膜材料的现状及问题,然后综述了当前较为热门的几种可生物降解膜材料,讨论了它们的发展状况,详细介绍了它们在膜相关领域中的应用,并针对它们的局限性做出了说明并提出了一些解决方案。随后,分析了可生物降解膜材料的生物降解机理,从分子结构角度对膜材料的可生物降解性进行了说明,这将有利于剖析膜材料生物降解的本质,进而平衡膜材料在使用中的稳定性和生物降解性。最后,文章对可生物降解膜材料在发展中遇到的问题进行了展望,并指出随着研究的不断深入,可生物降解膜材料具有广阔的前景和深远的现实意义。     

Infrared Spectroscopy of Interphases Between Model Rubber Compounds and Plasma Polymerized Acetylene Films

Thin (～ 750 Å) plasma polymerized films of acetylene deposited onto polished steel substrates are promising primers for rubber-to-metal bonding. The as-deposited films contained mono- and di-substituted acetylene groups, aromatic groups, and groups such as carbonyl which apparently resulted from reaction of residual free radicals with oxygen when the films were exposed to the atmosphere. There was some evidence for formation of acetylides in the interphase between the films and the substrates. Reactions occurring in the interphase between the plasma polymerized films and natural rubber were simulated using a model “rubber” consisting of a mixture of squalene, zinc oxide, carbon black, sulfur, stearic acid, diaryl-p-diphenyleneamine, and N, N-dicyclohexyl-benzothiazole sulfenamide (DCBS). It was found that zinc oxide reacted with stearic acid to form zinc stearate in the interphase between squalene and the plasma polymerized acetylene primer. Zinc stearate reacted with DCBS and sulfur to form an accelerator complex and zinc perthiomercaptides. The perthiomercaptides reacted with squalene and the plasma polymer to form pendant groups which eventually reacted to form crosslinks between squalene and the primer. In the absence of cobalt naphthenate, the formation of pendant groups and eventually crosslinks was relatively slow and the length of the sulfur chains in the crosslinks and the pendant groups was relatively long. When cobalt naphthenate was added to the model “rubber,” the reactions in the interphase between squalene and the plasma polymerized film occurred much faster and the length of the crosslinks and the pendant groups was much shorter.     

水中Ca2+和Mg2+对镜铁矿和绿泥石可浮性的影响机理

为研究水质对镜铁矿和绿泥石分离效果的影响,通过单矿物浮选实验、Zeta电位测量、玻尔兹曼理论分析、溶液化学计算和分子动力学模拟,分别在去离子水和自来水浮选环境中,研究了十二胺(DDA)体系中镜铁矿和绿泥石的浮选行为及Ca2+, Mg2+对镜铁矿和绿泥石浮选规律及作用机理。结果表明,自来水对镜铁矿和绿泥石有一定的抑制作用,与去离子水浮选环境相比,镜铁矿和绿泥石的回收率分别下降了8.01和8.99个百分点;模拟自来水环境中,Ca2+, Mg2+使镜铁矿回收率分别下降11.91和18.88个百分点,绿泥石回收率分别降低7.44和15.45个百分点。自来水浮选环境中镜铁矿和绿泥石可浮性降低主要由于自来水中Ca2+, Mg2+的抑制作用。Ca2+, Mg2+对镜铁矿的抑制作用比绿泥石强,且Mg2+的抑制效果比Ca2+明显。机理检测结果表明,Ca2+, Mg2+吸附使镜铁矿和绿泥石表面电位升高,减弱了DDA与矿物之间的静电吸附作用,促使镜铁矿和绿泥石接触角减小亲水性增大、界面层内RNH3+浓度降低,使DDA与镜铁矿和绿泥石的吸附间距增大,且DDA分子分布松散度增大,一定程度上抑制了镜铁矿和绿泥石的上浮。     

柠檬酸和谷氨酸N，N-二乙酸优化处理污泥重金属

采用柠檬酸（CA）和谷氨酸N,N-二乙酸（GLDA）处理污泥重金属,研究了试剂浓度、pH和反应时间对重金属去除效果的影响,并以重金属去除率为表征,通过正交试验获得CA和GLDA处理重金属的最佳条件。结果表明,增加试剂用量、降低体系pH均有利于重金属的去除,但延长反应时间对重金属的去除效果影响不明显。CA和GLDA处理污泥重金属的最佳条件分别为：CA 0.3 mol·L^-1、pH 4、反应时间2 h和GLDA 0.05 mol·L^-1、pH 4、反应时间3 h。最佳反应条件下,对于CA和GLDA,重金属Cd、Cu、Pb和Ni的去除率可分别达80.25%、77.75%、64.66%和75.16%,及78.57%、78.48%、64.84%和76.71%。CA和GLDA对重金属的去除效果大小顺序均为：Cd>Cu> Ni>Pb,但GLDA的处理效果优于CA。污泥经CA和GLDA处理后,污泥固相酸溶态重金属含量下降幅度最大,平均达81%,残渣态重金属含量下降52.1%,而污泥液相中重金属含量则增加了17.54倍,说明重金属从污泥固相向液相转移。SEM镜检发现,污泥由处理前表面分散的絮状结构,变成更为明显的团块结构和片层结构,污泥的吸附能力下降,且体积缩小。研究结果表明,CA和GLDA处理污泥能有效降低污泥重金属含量并提高污泥固相重金属的化学稳定性,有利于污泥脱水及脱水后的进一步处理及其资源化。