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t—BAMBP萃取分离铷,铯 总被引:6,自引:1,他引:5
用t-BAMBP-二乙苯+磺化煤油体系从锂云母-石灰石烧结法提钾母液萃取分离铷、铯,得到较佳相比,测定了萃取和洗涤等温线,用图解法估计了理论级数。在箱式混合澄清槽中进行中间工厂试验,获得较高纯度的CsCl和RbCl产品。本法收率高,成本低,工厂投入批量生产的经济效益较好。 相似文献
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t-BAMBP萃取铷、铯的相关因素研究 总被引:6,自引:3,他引:3
研究了t-BAMBP对铷、铯的萃取,考察了稀释剂效应,对影响铷、铯萃取的相关因素─—碱度、浓度、相比等进行了讨论,为萃取铷、铯提供了较合理的工艺条件。 相似文献
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t-BAMBP萃取铷、铯反应机理及热力学函数研究 总被引:5,自引:1,他引:4
研究了t-BAMBP(简称ROH)从碱性水相中萃取铷、铯的机理。以斜率法、饱和法测定萃合物组成为MOR·3ROH(M表示Rb ̄+、Cs ̄+)。ROH萃取铷、铯为阳离子交换机理,萃取方程式为+2(ROH)_2(MOR·3ROH)。由温度效应按lgD-T ̄(-1)的直线斜率,求得萃取热焓△H,由△H和表观萃取平衡常数K便可计算自由能△G和熵变△S。萃取铷、铯的过程是一个放热反应 相似文献
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t—BAMBP萃娶铷,铯的相关因素研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了t-BAMBP对铷、铯的萃取、了稀释剂效应,对影响铷、铯萃取的相关因素-碱度、浓度、相比等进行了讨论,为萃取铷、铯提供了较合理的工艺条件。 相似文献
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不同稀释剂中t-BAMBP萃取铷铯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以t-BAMBP作萃取剂,分别以二甲苯和二乙苯作稀释剂对铷、铯的萃取行为.考察了萃取温度、t-BAMBP浓度、振荡时间、振荡速度、料液相碱度与萃取相比对萃取的影响,比较两种稀释剂在各因素不同的影响.实验结果表明:二甲苯作稀释剂,铷、铯的分离系数较小,但其分配比较高;二乙苯作稀释剂,铷、铯的分离系数较大,但其分配比较低;温度对萃取的影响在二甲苯作稀释剂时更明显且低温对铷、铯萃取有利;不管是二甲苯还是二乙苯作稀释剂,铷、铯的分配比及分离系数均随t-BAMBP浓度的增加而增高,但浓度过高时粘度增加,影响分相速度;不管是二甲苯还是二乙苯作稀释剂,t-BAMBP萃取铷、铯反应较快,在5 min内达到平衡;振荡速度对萃取的影响在二乙苯作稀释剂时更明显,得出最佳振速为180~200 r·min(-1);不管是二甲苯还是二乙苯作稀释剂,铷、铯的分配比及分离系数均随料液相碱度的提高而增高,综合考虑最佳OH(-)浓度为1.0mol·L(-1);二甲苯与二乙苯作稀释剂时分别在萃取相比O/A为1/1和2/1时分配比及分离系数达最大值. 相似文献
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《稀有金属》2015,(4)
选取t-BAMBP合成粗产品中4种副产物:苯乙烯二聚物、2,4-二叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2-苄基苯酚,研究了4种副产物对于t-BAMBP萃取锂云母提锂母液中铷、铯的影响。研究结果表明,添加不同含量的苯乙烯二聚体(0%~50%),t-BAMBP萃取分配比和铷铯分离系数出现轻微的变化,可认为苯乙烯二聚体对t-BAMBP萃取容量和铷铯分离效率基本无影响;但有机相密度、粘度、分相时间均随苯乙烯二聚体含量增加而上升,不利于萃取。等摩尔法结果表明,3种取代苯酚类副产物与t-BAMBP均无协同萃取效应;单一2,4-二叔丁基苯酚和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的二甲苯溶液对铷铯基本没有萃取能力;2-苄基苯酚是一种有效的铷铯萃取剂,但萃取能力和铷铯选择性均低于tBAMBP。进一步考察2-苄基苯酚萃取化学,斜率法研究表明萃铯分配比与酚摩尔浓度呈指数三次方相关;红外光谱检测显示,2-苄基苯酚固体以氢键连接的多聚体存在,在实验浓度范围内(0.1~1.0 mol·L-1),其二甲苯溶液中不存在单体,均以二聚体形式存在;由此提出了2-苄基苯酚萃取铯的萃合物结构为[Cs(ROH)5]OR。 相似文献
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研究了萃取剂浓度及稀释剂对萃取铷、铯的影响,确定了较佳相比,由等温线用图解法求出理论级数以及斜率法求得萃合物组成。 相似文献
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肖木 《有色金属材料与工程》1989,(1)
锂是原子能工业不可缺少的原料,铷和铯主要用于制造光电池和发光物质,所以它们的分析也引起了重视。但这三种元素的电子层结构决定了它们的性质活泼、盐类的溶解度大,较难形成有色的、稳定的络合物,这就给分析带来了困难。随着有机试剂的发 相似文献
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《湿法冶金》2019,(5)
针对低品位含铷矿石的低铷高钾、钠浸出液,研究了采用溶剂萃取法分离铷和钾、钠,考察了萃取剂浓度、料液碱度、相比等对萃取分离效果的影响,并进行了串级模拟试验。有机相为1.0 mol/L t-BAMBP+二甲苯,料液碱度N_k为0.8~1.0,洗涤剂为纯水,反萃取剂为1 mol/L盐酸。结果表明:在萃取相比(V_O/V_A)为3/1、洗涤相比(V_O/V_A)为5/1、反萃取相比(V_O/V_A)为10/1,萃取、洗涤和反萃取时间均为2 min,3级萃取、7级洗涤、2级反萃取条件下,铷与钾、钠得到较好分离,反萃取液中[Rb~+]/[K~+]和[Rb~+]/[Na~+]为476,铷回收率达87%。 相似文献
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铷铯是重要的战略资源,被人们广泛应用于航天、医疗、激光材料、特种玻璃以及化学化工等领域。近年来,铷铯资源的分离提取技术及其应用得到了深入研究,其中吸附法作为最具潜力的铷铯分离提取方法之一,一直是该领域的研究热点,在众多铷铯吸附材料当中无机吸附材料的研究尤为广泛。将吸附法分离提取铷铯的无机吸附材料按照来源和组成不同将其分为天然矿物类、无机盐类、金属氧化物类以及其它类等几大类,综述了近年来无机吸附材料在分离提取铷铯资源中的研究现状,总结了各种吸附材料的优缺点,展望了吸附法分离提取铷铯技术的发展方向和应用前景。 相似文献
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采用溶剂萃取法对某锂云母浸出液中的铷、铯进行分离试验。考察萃取剂浓度、料液碱度和萃取相比对铷、铯萃取分离效果的影响。萃取分离铯、铷的较优条件为:萃取剂t-BAMBP浓度0.7mol/L、环己烷+磺化煤油为稀释剂、相比O/A=1、料液碱度0.3mol/L、萃取时间10min,铷萃取率为90.0%,铯萃取率为32.0%。负载有机相洗涤条件为:洗涤液氯化钠浓度0.1mol/L、相比O/A=1、洗涤时间10min,铷洗脱率为80.0%,铯洗损率为9.36%,分离效果较好。 相似文献
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重稀碱金属铷和铯的分离分析方法进展 总被引:7,自引:3,他引:7
近年来稀碱金属铷、铯的研究与应用越来越引起人们的关注 ,因而对其分析方法也提出了更高的要求。根据有关文献对铷和铯的各种分离、分析方法的研究状况、进展及发展趋势进行了分析和评述。内容主要涉及铷、铯分离中的一些选择性较好的吸附试剂、萃取试剂的应用 ,及分析方法中适用于环境、生物和食品等样品中微量或痕量铷、铯分析的仪器分析方法 (包括原子吸收光谱法和原子发射光谱法等已经发展得较为完善且得到了广泛应用的经典方法 ,并介绍了一些近年来发展较快的仪器分析方法 ,包括电感耦合等离子体质谱法、X射线荧光光谱分析、离子选择性电极法等 )。引用文献 6 9篇。 相似文献
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为了回收江西某高盐废液中的铷钾,以t-BAMBP为萃取剂、磺化煤油为稀释剂来分离铷钾。考察了料液pH、萃取剂浓度、萃取相比、萃取时间、萃取级数对铷钾萃取率的影响及洗涤相比、洗涤级数对铷钾洗脱率的影响。结果表明,在料液pH值13.5、萃取剂浓度0.8 mol/L、O/A相比5∶1、萃取时间5 min的条件下进行10级萃取,铷萃取率达到98.42%,最终经蒸发结晶获得纯度在99%以上的氯化铷产品。 相似文献
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本文以锂、铷和铯的光度测定法为主,和其它分析方法相对比,总结了光度法测锂、铷和铯。对于设备不完全的试验室及目前国内尚未有专门论文介绍锂、铷和铯的吸光光度法来说有现实意义。该论文总结全面,数据可靠。 相似文献
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