利用三元络合物测定微量钛

在盐酸介质中,Ti~(4+)与DAPM和SnCl_2生成三元络合物[Ti(DAPM)_3](SnCl_2)_4.可用1,2-二氯乙烷萃取比色测定微量钛. 本文测得的摩尔吸光系数ε420=1.1×10~5,在硫酸介质Ti—DAPM—SnCl_2—CHCl_3中,测得的摩尔吸光系数ε420=1.45×10~4.灵敏度提高了八倍左右.     

吸光光度法测定微量碘

采用氧化法先氧化微量碘离子，再加入湿色剂显色后，利用吸光光度法定量测定，实验表明，该法简便，快速、实用。     

钛─二安管比林甲烷─变色酸三元络合物光度法测定钛

本文研究了用钛－二安替比林甲烷－变色酸三元络合物光度法测定矿石中的钛、方法简便，快速、灵敏度高，有很好的选择性。本法亦可用于钛渣和某些含钛合金材料中钛的分析。     

铜(Ⅰ)-新亚铜灵-酸性金黄G体系萃取光度法测定微量铜

本文对铜(Ⅰ)-新亚铜灵-酸性金黄G体系测定铜作了研究,实验表明,在pH=6～10,5,经氯仿萃取配合物后,其摩尔吸光系数为ε_(463)=2.4×10~4 Lmol~(-1)cm~(-1),在10毫升萃取液中含铜量在20微克以内遵守比耳定律,方法的选择性很高。     

三元络合物钛(IV)—变色酸—二安替比林甲烷中变色酸配位数的测定和分析

用等摩尔系列法和平衡移动法,测定三元络合物钛Ti(IV)—变色酸(CTA)—二安替比林甲烷(DAPM)中CTA的配位数,随着CTA浓度的增大,配位数由1逐渐向2转变。     

碘-烯烃复合物摩尔吸光系数的测定

测定了碘-烯烃(己烯、辛烯)复合物的紫外光谱，研究了它在烯烃／正己烷混合溶剂中的紫外吸收行为。采用外推法测定碘-烯烃复合物摩尔吸光系数的实验方法，并测得了碘-己烯、碘-辛烯复合物的摩尔吸光系数。     

在三种溶剂中研究硫氰酸钼(V)络合物的稳定常数和摩尔吸光系数

本文用分光光度法研究了硫氰酸钼（Ⅴ）络合物在丙酮－水,二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）－水,水三种溶剂中生成的情况,计算了在三种溶剂中硫氰酸钼（Ⅴ）络合物的组成、稳定常数和摩尔吸光系数,并对溶剂的影响作了初步探讨。     

分光光度法测定大豆苷的研究

在pH6 5的Na2 HPO4 -NaH2 PO4 缓冲溶液中 ,Fe(Ⅲ ) -BPR及Al(Ⅲ ) -BPR与大豆苷形成有色络合物 ,络合物的最大吸收波长分别为 5 5 0nm和 5 80nm ,摩尔吸收系数分别为 5 88× 10 2 和 3 71×10 2 m2 ·mol- 1(摩尔吸光系数分别为 5 88× 10 3和 3 71× 10 3L·mol- 1·cm- 1) .在pH10 5的NH3-NH4 Cl缓冲介质 ,孔雀绿 ,罗丹明B ,结晶紫 ,甲基紫和乙基罗丹明B均可与大豆苷缔合显色 ,但灵敏度以后者为最高 ,摩尔吸收系数达 1 74× 10 3m2 ·mol- 1(摩尔吸光系数 1 74× 10 4 L·mol- 1·cm- 1) .本文还探讨了在实验条件下 ,大豆苷与不同试剂显色的反应机理     

碘-烯烃复合物摩尔吸光系数的测定

测定了碘-烯烃(己烯、辛烯)复合物的紫外光谱,研究了它在烯烃/正己烷混合溶剂中的紫外吸收行为.采用外推法测定碘-烯烃复合物摩尔吸光系数的实验方法,并测得了碘-己烯、碘-辛烯复合物的摩尔吸光系数.     

稀土元素—磺胺偶氮氯膦—草酸—盐酸体系的研究及其应用——直接光度法测定铝合金中稀土总量

本文研究了稀土元素与磺胺偶氮氯膦成络反应的规律性。发现在草酸—盐酸体系中,铈组稀土元素的磺胺偶氮氯膦络合物的稳定性基本一致,其摩尔吸光系数在（8.21～8.66）×104升·摩尔-1·厘米-1之间。对铈的磺胺偶氮氯膦络合物的显色条件进行试验后,拟定了磺胺偶氮氯膦直接光度测     

催化动力学光度法测定痕量钛的研究

发现以ＴｒｉｔｏｎＸ－１００作活化剂，痕量钛（Ⅳ）在磷酸介质中催化ＫＢｒＯ３氧化羧基偶氮胂褪色的指示反应。研究了催化褪色反应的最佳条件，建立了测定痕量钛的新方法，方法的最低检测限为８．５×１０－１２ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．２５μｇＴｉ（Ⅵ）／２５ｍＬ，用于测定金属锡中的钛，获得满意的结果。     

用紫外光谱法快速测定烷基苯磺酸盐

利用紫外光谱法测定烷基苯磺酸盐,方法简便,准确度较高,可代替以往的两相滴定法。     

phen—TBF—CTMAB多元络合物光度法测定微量银的研究

本文研究了用Ag(Ⅰ)——phen——TBF——CTMAB多元络合物测定微量银的新方法、该络合物在PH2.52—5.31范围的最大吸收波长为545nm。它发色迅速,摩尔吸光系数为8.4×10~4。当用EDTA2Na—作金属离子的掩蔽剂时,银量在O—20ug/25ml符合比尔定律。这个分光光度的新方法应用于废水中     

钛酰草酸络合物热解制备微细TiO_2过程中的形态变化

本文研究了用精制ＴｉＣｌ４、草酸和氨水合成钛酰草酸络合物及其热解制备微细ＴｉＯ２的过程．重点考察了草酸用量、煅烧分解时间对络合物粒子和微细ＴｉＯ２粒子形态的影响．研究结果表明，用钛酰草酸络合物作为前驱体在８５０℃下热两小时．可以制得分散性较好，粒子尺寸分布较均匀的金红石结构ＴｉＯ２微细粒子；热解时间对ＴｉＯ２粒子的形态有较大影响；草酸用量增加可导致络合物粒子的大量团聚，但对热解产物金红石结构的ＴｉＯ２粒子的形态影响很小．     

在二甲基亚砜—丙酮—水溶液中[Co(SCN)_n]~(2-n)络合物的显色反应

本文在波长615nm 研究了[Co(SCN)_n]~(2-n)络合物的显色反应,指出在 DMSO~-丙酮—水体积比为2:3:5的溶液中存在着四种络合物。其稳定常数为β_1=3.61,β_2=7.97,β_3=14.55,β_4=25.23。其相应的摩尔吸光系数为Δε_1=1.660×10~3,Δε_2=1.685×10~3,Δε_3=1.691×10~3,Δε_4=1.800×10~3。计算了18℃时,离子强度μ=1.636的溶液中,硫氰酸钴Ⅱ络合物的百分组成。指出:在溶液中显色剂硫氰酸根离子的浓度较高时,[Co(SCN)_4)~(2-)络离子的存在占优势。讨论了在 DMSO-丙酮-水溶液中硫氰酸钴(Ⅱ)络离子的构型。提出混合溶剂的存在,改变了溶液中的介电常数,从而影响络离子的稳定性和摩尔吸光系数。     

盐溶液中铅的测定

用原子吸收分光光度法测定铅(DIN-38406-6),存在如下的问题：如测定铅溶液中含有盐,它会干扰铅的测定．现用一种新的样品前处理方法能够明显降低这种干扰．这种方法是用高分子量的络合剂有选择性地使铅离子从盐溶液中分离出来,然后用稀硝酸洗脱含铅离子的络合物,这时洗脱液几乎不再含有盐,也就消除了盐对铅的干扰．     

铝合金中微量钛的测定法

本文制定了采用变色酸ＣＴＡ、二氨替比林甲烷ＤＡＭ吸光度法测定铝合金中微量钛的方法，进行了条件试验，优化了条件范围，探讨了Ｔｉ－ＣＴＡ－ＤＡＭ三无配合物吸光度性质，对铝合金钛的测定方法做了介绍。     

吸光光度法测定混合液中V^5＋和Ti^4＋含量

提出了用吸光光度法同时测定混合液中Ｖ＾５＋、Ｔｉ＾４＋含量的方法。用过氧化氢作络合剂，分析波长分别为４１０ｎｍ和４５０ｎｍ，检出下限Ｔｉ＾４＋为６μｇ／ｍｌ；Ｖ＾５＋为１０μｇ／ｍｌ，大量铁存在时不干扰。