甜菜不同苗龄根的形成层发生规律的研究

本文研究了不同苗龄菜根的形层发生规律。甜菜根形成层环数增加与叶片增长有一定关系、子叶期只具初生结构,两叶时有初生形层的活动,以后甜菜根的加粗生长主要是一种异常生长,即中柱鞘产生的次生形成层和韧皮部外薄壁细胞产生的复生形成层的活动使根不断加粗。苗期随叶片数的增多,形成层的环数亦增加。甜菜苗期基本只具备了根加粗生长的结构基础。     

甜菜根三生构造的形成与叶片生长的相关性

糖用甜菜(Beta Vulgaris L.)属于二年生作物,第一年主要进行营养生长,形成繁茂的叶丛和肥大的直根。甜菜肥大的直根是根的一种变态。在根的生长过程中,依次发生初生、次生、三生构造的变化,由于根构造的变化及三生维管束环数目的多少,与甜菜根的产量和含糖率有密切的关系,因此,研究甜菜根三生构造的形成与叶片生长的关系,从而根据叶片生长的状态判断     

甜菜丛根病根部形态解剖学观察

对甜菜丛根病病根进行解剖学观察研究，结果表明：根部结构发生较大变化，（1）根的周皮结构发生异常，周皮表面不光滑，细胞排列不规则，有的凸凹不平，有的产生裂口，有的细胞脱落，细胞壁褐化等。（2）根维管束异常，导管木化现象明显，导管内或周围有一些异样物质，其染色较深，尤其是初生和次生木质部这种现象更为严重。（3）维管束间的薄壁组织（结合组织）异常，近周皮附近的薄壁细胞组织破裂产生裂隙，产生染色较深的一群异样组织，木质部附近的木薄壁细胞有破损现象。     

不同基因型甜菜根形态和解剖学研究

采用液培和解剖学相结合的方法,对4个血缘关系较远的不同基因型甜幕进行了根形态和解剖学特性的研究,结果表明：（1）甜菜根毛特性受遗传因素影响,参试的4个品种（系）的根毛总长度和密度均以品12为最低,与品3和品10间差异显著：（2）低磷胁迫对甜菜的生长发育可以产生比较严重的阻碍,在幼苗期,当环境中的磷营养为1μmol P／L,连续胁迫5周左右时就已经明显表现出来,并具体体现在根组织空隙度、根中柱面积、根维管束环间薄壁组织面积、根组织分化度及皮层细胞密度等与根的组织构造相关的指标上。但不同品种间对低磷胁迫的反应,表现出明显的生物多样性特点。     

从Patellares组的Beta种把外来的染色单体加入Beta vulgaris

作为抗甜菜根线虫(Heterodera schachtii)基因渗入来源的产生本试验是添加染色体,从野生甜菜Patellares组的种Beta(B.procumbens,B.webbiana种B.patellaris)和把根线虫的抗性带入B.vulgaris的染色体组。初步试验指出,叶用型的B.vulgaris栽培种和野生种之间的杂交比糖用型和饲料型甜菜平均产     

关于增甘膦提高甜菜含糖效应的的研究

应用增甘膦提高甜菜块根含糖率,是增加产糖量的重要手段之一。增甘膦是国外七十年代发展起来的植物生长调节剂,其化学名称为:N·N—双亚甲基亚膦酸—甘氨酸,分子式为 C_4H_(11)No_8P_2,纯品呈白色固体,易溶于水。据国外报导,增甘膦具有促进甜菜根部生长和增加蔗糖含量的作用。施用增甘膦,能同时导致糖类(包括淀粉)较早的积累和含量的明显增加。此外还发现,在蔗糖含量增加的同时,还会使还原糖和非糖物质减少。施用量为0.1—4磅*公顷,一般施用0.25—1.5磅。例如,用0.5磅有效成分/公顷喷洒甜菜,喷后30天收获,其结果块根增产9.4%,产糖量增加10.7%。还有资料报导,在高氮栽培条件下,施用本品对提高含糖量也有明显效果。     

甜菜根腐病研究进展

甜菜根腐病是甜菜生长期块根腐烂病的总称。自1887年由德国的Eidam记载了该病以后不久,在美国等其他国家的甜菜栽培区相继被发现,现已成为世界各国甜菜栽培区的重要病害,发生比较普遍。由于不同国家地区间土壤、气候、耕作栽培制度、种植历史、品种等生态环境的差异,其发生种类和为害程度亦各不相同。一个多世纪以来,科学家们关于该病发表了数以百计的论文,从各方面探索发病因素,寻求防治方法,有关试验研究已取得了重要进展。尽管如此,该病仍被认为是最难防治的甜菜病害,至今     

甜菜主要性状遗传力及相关性的研究

对多点试验和分期测定数据的分析结果表明:从繁茂期始,甜菜经济性状的遗传力稳定且较高,其大小顺序为含糖率>根产量>产糖量;甜菜抗褐斑病性的遗传力较高,且病害发生级数与收获期含糖率及产糖量呈显著的基因型负相关;甜菜地上部分诸性状的遗传力较低,但繁茂前期长势、绿叶数、株高与收获期含糖率呈显著的基因型负相关;甜菜根颈长、根颈直径、根体直径以及根冠比的遗传力较高,且其繁茂前期与收获期根产量呈显著的基因型和表现型正相关,根头长遗传力较低,根体长遗传力最低。     

移栽甜菜的权衡

甜菜移栽的目的是延长生长期,早期得到更好的叶面积系数,更多的把太阳幅射能转变成糖,据1962年至1971年的研究,1962年增产糖为1.36吨/公顷;1963为3.90吨/公顷,1964年为1.75吨/公顷;据Holmes等的报导,1966至1971年移栽甜菜的产糖变化幅度为0.50至0.90吨/公顷,最好的增产出现在4月中旬移栽,平均产糖增加0.9吨/公顷,认为移栽增产的值不经济。比利时1974年将3月田间播种和4月初移栽进行比较,移栽增产糖2.15吨/公顷,认为2—4对真叶移栽比子叶期好。日本1980年移栽甜菜达92％,增产量为10至12吨/     

关于甜菜适宜的起收时期

苏《糖甜菜》杂志一九七六年第八期,载文对甜菜的起收时间进行了讨论,现综合摘译报导如下。苏联的甜菜收获时间、早的开始于八月下旬、晚的在九月下旬。针对这一情况,许多单位进行了研究、并认为在不同的气候和土壤条件下,将甜菜的起收时期推迟到九月下旬和十月上旬、缩短起收时间在经济上效     

提高甜菜产质量的若干生理过程研究进展

1有关块根的形态结构和氮素的研究 甜菜主根中蔗糖贮藏体积的增加潜力依赖于新细胞的出现和随后的扩大及液泡化，整个生长季节糖用甜菜根细胞逐渐积累蔗糖，最高浓度达到900mmol／dm^3。贮藏细胞似乎总是处于平衡中，能够产生足够的渗透势供扩展所需。糖用甜菜主根切片吸收蔗糖的过程受高膨压的抑制（Wyse，1986）。Milford（1973）认为当细胞体积较大时，即水分和非蔗糖物质量持续成比例增加，蔗糖增加的比例也降低。拥有许多小细胞的贮藏根可能比只有少数大细胞的贮藏根在积累蔗糖方面效率更高。     

疏苗对甜菜前期生长和根产量的影响

在同样环境条件下,甜菜的根产量及根中含糖率,是由品种特性所决定的,即由该性状的遗传性所支配,故而有丰产型与高糖型品种之分。但是,甜菜又是可塑性较强的作物,不同的土壤气候条件、施肥水平、灌溉条件、种植密度和农业技术措施等对甜菜的根产量和糖率都会产生不同的影响。在选用优良品种前提下,创造适宜的生育环境.是提高甜菜单位面积产糖量的关键。目前甜菜单产较低。其原因种种,而甜菜疏苗早晚,也     

撑绿竹及其父本、母本竹子原料的生物结构

对在广西推广培育的名优竹种撑绿杂交竹3号、6号及其母本撑蒿竹、父本大绿竹的生物结构进行了观察,结果显示4种竹纤维都是细长的,两端尖锐,呈纺锤状;其纤维极少纹孔而且小或没有纹孔;其基本组织结构大体相同.维管束均由纤维群体、薄壁细胞、维管束鞘、导管、筛管及伴胞等几部分组成,其形状宛如"大胡子鬼脸";维管束在基本组织中的分布,由内芯往外方向,其分布越来越密,至边缘时,维管束的下部大纤维群体与维管束鞘连在一起.形成上下两个不对称的部分;导管均为网纹型;父本大绿竹、母本撑篙竹和撑绿竹6号的纤维细胞以壁厚、胞腔小的多层结构的纤维细胞为主.在大纤维群体中含有少部分呈多层结构、壁薄、胞腔大的纤维细胞;撑绿竹3号的大纤维群体中纤维细胞则以呈多层结构、壁薄、胞腔大的纤维细胞为主,小纤维群体及维管束鞘中存在上述两种类型的纤维细胞;从其纤维胞腔直径来看,撑绿杂交竹3号的平均纤维胞腔直径最大,有利于蒸煮药液的渗透,从而有利于蒸煮反应的进行.此外,相对于其他3种竹种而言,撑绿杂交竹3号的壁腔比最小,柔性系数最大,其密度较小;其纤维壁薄,细胞腔大.易于压溃,产生良好的纤维间结合力,抄成纸页具有较高物理强度.     

撑绿竹及其父母本竹子原料的生物结构观察

本文对已经在广西推广培育的名优竹种撑绿杂交竹3号、6号及其母本撑蒿竹、父本大绿竹的生物结构进行了观察,结果显示四种竹纤维都是细长的,两端尖锐,呈纺锤状;其纤维极少纹孔而且小或没有纹孔;其基本组织结构大体相同,维管束均由纤维群体、薄壁细胞、维管束鞘、导管、筛管及伴胞等几部分组成,其形状宛如"大胡子鬼脸";维管束在基本组织中的分布,由内心往外方向,其分布越来越密,至边缘时,维管束的下部大纤维群体与维管束鞘连在一起,形成上下两个不对称的部分;导管均为网纹型;父本大绿竹、母本撑篙竹和撑绿竹6号的纤维细胞以壁厚、胞腔小的多层结构的纤维细胞为主,在大纤维群体中含有少部分呈多层结构、壁薄、胞腔大的纤维细胞;撑绿竹3号的大纤维群体中纤维细胞则以呈多层结构、壁薄、胞腔大的纤维细胞为主,小纤维群体及维管束鞘中存在上述两种类型的纤维细胞;从其纤维胞腔直径来看,撑绿杂交竹3号的平均纤维胞腔直径最大,有利于蒸煮药液的渗透,从而有利于蒸煮反应的进行.此外,相对于其它三种竹种而言,撑绿杂交竹3号的壁腔比最小,柔性系数最大,其密度较小;其纤维壁薄,细胞腔大,易于压溃,产生良好的纤维间结合力,抄成纸页具有较高物理强度.     

果胶提取工艺对甜菜粕物化性质的修饰作用研究

本文研究了提取溶剂对甜菜粕结构、形貌的修饰作用。甜菜粕结构致密,表面由无规则褶皱组成。经草酸铵溶液处理后(80℃,pH 5.2,浸提2遍),甜菜粕中的钙离子含量由1.28%降至0.81%,且甜菜粕具有疏松多孔状的表面形貌,但甜菜粕主要的官能团及结晶结构并未发生变化。在热酸作用下(80℃,pH 1.5),甜菜粕中的原果胶逐渐转化为可溶性果胶;此时,甜菜粕的光谱信息也发生相应的变化,表现为2930 cm-1的红外光谱吸收峰变强、相对结晶度增加。溶解于草酸铵的甜菜果胶得率为2.6%,而酸溶性甜菜果胶得率中为13.1%;所有甜菜果胶提取物均富含半乳糖醛酸、中性糖。研究结果表明,草酸铵能解除钙离子对部分甜菜果胶的束缚,并降低甜菜粕的致密度;稀酸对甜菜粕具有强修饰作用,不仅能溶解甜菜果胶及细胞壁中的钙离子,还能显著提高甜菜粕的相对结晶度。     

甜菜须根病的土壤传染

甜菜须根病最初(1965年)发生于日本制糖公司的连作试验区的部分田中。当时不了解发生原因,认为是连作所引起的症状之一,于是称为甜菜连作障害症或甜菜异常生育症。其后1966年证实,在非连作的甜菜地也有发生。1969——1970年在北海道各地的甜菜中有很多零星发生,此病成为甜菜种植的重要问题。     

改性甜菜纤维的制备及其在糖液脱色中的应用

以甜菜粕纤维(SBPF)为原料,通过环氧氯丙烷/乙二胺对其进行改性,获得一种新型的纤维素类吸附剂,研究这种改性甜菜粕纤维对糖液的脱色作用。通过X-射线衍射、傅里叶变换红外光谱和扫描电镜对甜菜粕纤维进行结构表征。以改性甜菜粕纤维中氮元素增加量(△N%)为指标,确定甜菜粕纤维胺化反应的最佳工艺条件是:乙二胺质量分数30%、反应时间6 h、反应温度80℃和NaHCO3质量分数1.5%。在此条件下,获得的改性产物中氮元素增加量为1.23%。FTIR分析结果表明:改性甜菜粕纤维吸附剂发生胺化反应,其对糖液的脱色能力是因胺基基团的引入;改性甜菜粕纤维中氮元素增加量与糖液浊度去除率和脱色率呈正相关的关系。本研究表明,改性甜菜粕纤维可用于糖液脱色,是一种前景广阔的脱色剂。     

我国糖业发展的历程与五十年代甜菜糖业兴起的回顾(六)

50年代,我国糖业界经历过两次重要活动。这两次活动都对甜菜糖业的发展产生了重大影响。一次是1951年10月,当时中央轻工部(建国后设轻工部主管糖业,不久,另设食品工业部,以后又撤消,糖业仍归口轻     

天然纤维原料何首乌藤的结构与化学成分分析

为开发利用天然纤维资源何首乌藤,采用纤维图像自动采集和识别系统及化学成分定量分析等技术,对何首乌藤的结构与化学成分进行系统的分析研究.结果表明,何首乌藤系结构庞大,主藤和侧藤的长度及形态结构不同;何首乌藤具有皮芯结构特点,横截面层次分明,由外向内依次为保护层、韧皮层、形成层、木质层和中腔,且不同部位的生长发育情况不同;各部位韧皮部及芯骨的化学成分含量不同,但纤维素的含量均较高,分别达到52％和39％左右,具有较高的纺织开发应用价值.     

甜菜高青顶成因的分析研究

甜菜在我中部地区栽培由于便利作物茬口安排,多采用夏季播种。可是夏播甜菜往往出现高青顶的现象,影响甜菜块根的制糖工艺品质。根据各地的报导,各年高青顶的发生率视当年当地的气候环境条件不同而有较大的差异。因此分析到研究甜菜高青顶发生的原因以及针对其我国提出控制的方法,在生产上有一定的重要意义。我们分析夏播甜菜所处的特点气候条件,认为以下几种因素(或者各因素间的交互作用)可能是形成高青顶的原因,值得加以研究,即①高温,②长日照,③高强光,④过多的土壤水分,⑤一定的苗令。