焦炉排气粉尘中的多环芳烃(PAH)分析

关于PAH的分析,过去是采用柱或薄层色谱分离,紫外、萤光、气相色谱进行分析,最近开发了与离子选择监测法相组合的GC/MS法,就其不需要予先分离之点颇引人注目。本工作用上述方法分析了焦油排气粉     

高密度聚乙烯(HDPE)纤维土工网加固高填方路基的超重力试验研究

以高密度聚乙烯(HDPE)纤维土工网加固的高填方路基为研究对象,基于土工离心机开展系列外部荷载作用下,HDPE纤维土工网加固高填方路基的超重力模型试验。试验结果表明:循环荷载相较于单调荷载更易引起路面较大变形。路基变形程度随振次的增加而增大,可分为前期快速增长和后期缓慢增长两个阶段。循环荷载对路基变形的影响区域是有限的,称为变形区。HDPE纤维土工网一方面有效限制了土体变形,减小路基竖向位移的发展;另一方面使得路基内部变形更加均匀化,有效限制了强烈的应变局部化,从而显著提高路基抵抗变形的能力。     

镍(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和热性能研究

使NiSO4·6H2O与4,4'-联吡啶(4,4'-bipy) 在甲醇和水的混合溶剂中反应,合成了一个配位聚合物{[Ni(4,4'-bipy)2(H2O)4](SO4)·2H2O}n.结构测试表明,在此配合物中,Ni(Ⅱ)通过多个有机含氮配体桥连形成了一个无限的长链结构.研究了这个配合物的热稳定性能.     

大分子、高含锌(MHZn)热稳定剂的性能研究

利用自行新研制的大分子、高含锌(MHZn)热稳定剂，与ZnSt进行了静态热稳定实验对比，同CaSt进行了复配研究，将该组分用于PVC制品，进行了力学性能、融合性能的测试。研究认为，作为热稳定剂可以用于PVC系列产品的加工。     

多波长线性回归法同时测定废水中的Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)

以TritonX-100为增溶、增敏剂,以5-Br-PADAP为显色剂,建立了同时测定废水中Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)的多波长线性回归分光光度法,并应用于模拟废水以及实际废水中Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)的测定,加标回收率均在96%和104%之间,结果令人满意.     

六(2,4,6-三溴苯氧基)环三磷腈(BPCPZ)的合成、热性能及应用

以六氯环三磷腈与2,4,6-三溴苯酚反应,制得有机磷腈化合物六(2,4,6-溴苯氧基)环三磷腈(BPCPZ).用红外、核磁、质谱及元素分析对产物结构进行了表征.研究了溶剂、原料配比、反应温度和反应时间对产物收率的影响.结果表明,合成的最佳条件是:四氢呋喃为溶剂,反应物料配比为n(三溴苯酚) ∶n(六氯环三磷腈)=6.5...     

树枝状聚合物及其在染、颜料工业中的应用初探(续)

本文介绍了树枝状聚合物的分类及其合成方法.对其性能和在染颜料中的应用进行了概述.     

锰(Ⅱ)咪唑二羧酸基超分子的水热合成、晶体结构和热性能

使MnCl2与2-(-萘基)-咪唑-4,5-二羧酸(H3NIDC)在甲醇和水的混合溶剂中水热反应,合成了一个新颖的超分子配合物[Mn(H2NIDC)2(H2O)2]。结构测试表明:在此配合物中,Mn(Ⅱ)与两个有机羧酸配体以及两个水分子六配位,处于八面体构型中。在其固态结构中,基本的单核单元在分子间作用力下形成了三维超分子。进一步研究了标题配合物的热稳定性能。     

帝人纤维开发销售章鱼足断面的轻量多功能纤维——高异型特殊断面涤纶“奥克塔~(TM)”的开发和销售

<正>帝人纤维公司(总公司:大阪市中央区,社长:福岛敏秀)这次开发了具有吸汗速干、轻量、隔热/绝热、蓬松等各种功能的高异型特殊断面涤纶"奥克塔"("Octa")。已申请相关专利2项。     

六(4-醛基苯氧基)环三磷腈的合成、表征及其热性能研究

通过六氯环三磷腈和4-羟基苯甲醛的亲核取代反应,成功合成出目标化合物六(4-醛基苯氧基)环三磷腈(HAPCP).并考察了溶剂和缚酸剂类型、缚酸剂粒度、原料配比及反应时间对产物收率的影响.利用红外光谱和核磁共振对目标化合物的结构进行了表征,同时用热失重分析研究了目标化合物的热稳定性.结果表明:目标化合物在400℃左右有明...     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定高钛渣中的铁、钴、镍的含量

拟定了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定高钛渣中Co、Fe、Ni三个元素的分析方法,考察了其他元素对待测元素的干扰情况。样品以HNO_3、HF、HCl分解,ICP-OES同时测定多元素。方法的相对标准偏差(n=6)为2.43%~4.11%,加标回收率在99.33%~102.12%之间,方法具有较高的精密度和准确度。方法简便快捷,适用于氯化法钛白粉生产原料的控制。     

超分子化合物[Co(HL)(2,2'-bipy)2]·9.5H2O的合成、晶体结构和热性质

合成了超分子化合物[Co(HL)(2,2'-bipy)2]·9.5H2O(H3L=对羧基苯磺酰甘氨酸,2,2'-bipy=2,2'-联吡啶),并通过单晶X射线衍射确定了晶体结构,晶体结构分析表明化合物C29H42CoN5O15.5S属单斜品系,C2/c空间群.Co(Ⅱ)离子为6配位的八面体结构,对羧基苯磺酰甘氨酸作为双齿配体与Co(Ⅱ)离子配位,2,2'-联吡啶和co(Ⅱ)离子双齿螯合配位.配合物通过氧键和π-π堆积作用形成三维结构,配合物中含有一个由18个水分子组成的独立水簇.在氮气气氛中对该化合物进行了热重分析,结果表明:该化合物在30.1℃时开始失重,440℃时分解完全.     

2,3’,4,5’-联苯四羧酸、邻菲罗啉与Cu(Ⅱ)构筑的超分子化合物的合成、结构与热性能

以2,3’,4,5’-联苯四羧酸(2,3’,4,5’-biphenyltetracarboxylic acid,H4bptc)、邻菲罗啉(1,10-phenanthroline,phen)为有机配体,与Cu(Ⅱ)盐采用水热法合成了一个新的配合物{[Cu(H2bptc2-)(phen)]H2O}n。X射线单晶衍射分析表明,该配合物属于单斜晶系、P1空间群,2个H2bptc2-配体分别桥连2个Cu(Ⅱ)离子形成了零维的超分子结构,phen为双齿螯合配位的终端配体。超分子结构通过弱的π-π作用扩展为一维链,又经羧基和水分子间氢键作用扩展为3D超分子化合物。对配合物1的超分子自组装体系进行了拓扑分析,并进行了元素、红外光谱、粉末衍射(PXRD)和热失重表征。     

超分子化合物[Co(HL)(2,2′-bipy)_2]·9·5H_2O的合成、晶体结构和热性质

合成了超分子化合物[Co(HL)(2,2′-bipy)2]·9·5H2O(H3L=对羧基苯磺酰甘氨酸,2,2′-bipy=2,2′-联吡啶),并通过单晶X射线衍射确定了晶体结构,晶体结构分析表明化合物C29H42CoN5O15.5S属单斜晶系,C2/c空间群。Co(Ⅱ)离子为6配位的八面体结构,对羧基苯磺酰甘氨酸作为双齿配体与Co(Ⅱ)离子配位,2,2′-联吡啶和Co(Ⅱ)离子双齿螯合配位。配合物通过氢键和π-π堆积作用形成三维结构,配合物中含有一个由18个水分子组成的独立水簇。在氮气气氛中对该化合物进行了热重分析,结果表明:该化合物在30.1℃时开始失重,440℃时分解完全。     

多反应体系热力学中的元素组成法(Ⅱ):剩余性质、混合变化性质及超额性质之间的关系

Based on the concept of “element” and the fundamental thermodynamic principle,the relationships of the residual properties,the property changes of mixing,excess properties,fugacity coefficients and activity coefficients between the hypothetical solution of elemental species and the equilibrated solution of actual species were established.The hypothetical solution of elemental species provides a way of reducing the dimensionality of problem, simplifying the analysis and visualizing the phase behavior.