铜萃取剂Mac12萃取性能的研究

采用国产化工原料合成了Mac12铜萃取剂，用Mac12萃取剂进行了萃取剂用量、有机相与无机相相比、pH值试验、萃取动力学试验、萃取热力学试验、反萃动力学试验、反萃剂酸度试验，得到了较好的萃取效果，萃取率≥93％，反萃取率≥96％。     

黄金萃取剂A-204的性能研究

<正> 一、前言为改进黄金生产冶炼工艺,特别是为了开发利用黄金的二次资源——从电子工业废料中回收金,开发了用高效黄金萃取剂A-204萃取金的新工艺。     

钨萃取剂N-106的性能研究

N-106是迄今国内外文献资料上尚未见报导过的一种新的叔胺型钨萃取剂,它的结构式可表示如下: 国际上通用的钨萃取剂三辛胺(TOA)或三异辛胺(TIOA),也是叔胺型钨萃取剂,但其中R_1=R_2。钨萃取剂N-106由华东化工学院提供,萃钨性能研究由厂院双方在株洲硬质合金厂共同进行,采用小型摇并试验,取得了可喜的结果。萃钨分配比(D)高达92,944,单级,萃取率(E)接近100%,可见N-106     

萃取法制备工业级磷酸二氢铵-萃取剂的反萃取研究

本课题以高效的2-乙基己基磷酸(D2EHPA)为萃取剂,采用溶剂萃取法来提取MAP溶液中的Mg2++杂质,从而实现生产高品质MAP的目的;但是实现其产业化的难点之一,就是反萃取剂的选择,而在选择反萃取剂时关键是实现络合物D2EHPA-Fe3+的有效分离,因为络合物D2EHPA-Fe3+是非常稳定的,而且Fe3+的富集能使萃取剂老化.因此,选择有效的反萃取剂来实现D2EHPA的循环回收利用是非常有必要的.以H2SO4+添加剂A为反萃取剂,通过考察反萃取剂浓度,相比,反应温度,反应时间,搅拌速度等对反萃取Fe3+反萃取率的影响,求得最佳工艺条件为H2SO4浓度:4mol· L-1,反应温度45℃,相比为1∶1,搅拌速度550r· min-1,搅拌时间0.5h.     

协同萃取剂负载泡沫塑料萃取微量稀土素的性能研究

本文提出了一个新的萃取稀土元素的方法。以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰-吡唑啉酮(5)(PMBP)为萃取剂,以磷酸三丁酯(TBP)为协萃剂,并负载在泡沫塑料上,从大体积水相中萃取微量Sm、Eu、Gd。其协萃剂重量比为3:7,水相酸度为pH=3时,分配比为7.29X10~4,萃取百分率为98％。     

醇-酯复合萃取剂萃取湿法磷酸的相平衡研究

以醇-酯复合萃取剂为对象,对湿法磷酸溶剂萃取的液相平衡进行了研究,测定了复合萃取剂-磷酸体系在25、45、60、70 ℃相平衡时磷酸的分配曲线,考察了磷酸分配系数与温度、相比、磷酸初始浓度的关系。结果表明：复合萃取剂能萃取磷酸的最大质量分数不高于50%,温度和相比对分配系数的影响都不大,但水相磷酸初始浓度对分配系数影响很大。     

7804螯合萃取剂对铜铁钴镍萃取性能的研究

本文研究了新型羟肟萃取剂７８０４对Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）等在酸性和氨性硫酸盐体系中的萃取性能，并用它实现了混合液中铜镍的分离。     

用苯甲醇-正辛醇二元萃取剂萃取林可霉素方法的研究

河北工业大学的研究人员研究了一种用苯甲醇-正辛醇二元萃取剂萃取林可霉素的方法，其工艺是：在室温下将苯甲醇与正辛醇以体积比为60：40～90：10的比例混合，萃取经过处理的林可霉素发酵滤液，再用浓度为0．01～1M盐酸或硫酸水溶液反萃取，反萃取液进一步精制后即可获得产品盐酸林可霉素。     

离子液体作为正己烷/1-己烯精馏萃取剂的实验研究

正己烷和1-己烯在石油化工行业中应用广泛。但是由于两者沸点较近,很难通过常规蒸馏实现分离。目前工业规模分离正己烷和1-己烯的技术包括膜法、萃取蒸馏法和有机溶剂液-液萃取法。其中一种具有良好应用前景的方法是以离子液体为萃取剂的萃取蒸馏法。对10种离子液体进行了筛选,评价萃取蒸馏正己烷和1-己烯混合物的效果。首先,测定了离子液体的萃取性能,以确定适用于正己烷/1-己烯萃取精馏的离子液体种类。优选出五种离子液体,即[4bmpy][TCM]、[4bmpy][Tf₂N]、[bmim]₂[Co(SCN)₄]、[P₆₆₆₁₄][TCM]和[P₆₆₆₁₄][DCA]。其次,在65,85,105℃下进行了二元系统{n-己烷或1-己烯+离子液体}的汽液平衡实验,以优选保证均匀三元系统{n-己烷+1-己烯+离子液体}的最小溶剂进料比。在三种温度下,溶剂-进料质量比为9时,测定了{n-己烷+1-己烯+离子液体}三元体系的汽液平衡。此外,也测定了溶剂进料比为7和5的含有[P₆₆₆₁₄     

萃取精馏分离甲醇-丁酮萃取剂的选择

为了解决工业生产中甲醇-丁酮共沸体系难分离的问题,本研究采用一步法合成了N-乙基吡啶溴盐([EPy][Br])、N-丁基吡啶溴盐([BPy][Br])和N-己基吡啶溴盐([HPy][Br])3种离子液体(IL),测定了101.3 kPa下这3种离子液体对甲醇-丁酮共沸物系的溶剂选择性,并考察了溶剂比对其选择性的影响,同时将离子液体的分离性能与有机溶剂进行了比较。实验结果表明:合成的3种离子液体都可提高甲醇对丁酮的相对挥发度,它们的选择性大小顺序为[EPy][Br]> [BPy][Br]> [HPy][Br],同时,它们的选择性随溶剂比的增加而增大,与常规有机溶剂相比,离子液体作为萃取剂具有显著优势。因此,可以选用[EPy][Br]作为分离甲醇-丁酮共沸物系的萃取剂。     

反应-萃取技术合成碳酸二甲酯反应研究Ⅰ.萃取剂的筛选

将反应-萃取技术应用于甲醇和碳酸丙烯酯(PC)酯交换合成碳酸二甲酯(DMC)反应过程。对于以KOH为催化剂的均相反应．当以正辛烷为主萃取剂、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为助萃取剂，萃取相与反应相体积比为2．8：1．正辛烷与DOP体积比为1：1.5．催化剂占体系的重量百分率为3．0％．反应温度为50℃．反应时间为3h时，DMC的分配系数为1.07，DMC与甲醇的分离系数为7．75,DMC的收率为64．8％．选择性为76．0％。与未加萃取剂时相比，DMC收率提高了47．6％，选择性提高了26．7％。     

不同激发剂对钛石膏-粉煤灰复合胶凝材料力学性能影响的研究

通过往钛石膏-粉煤灰复合胶凝材料中掺加不同掺量的减水剂、硫酸钠和水泥,研究不同激发剂不同掺量对其力学性能的影响及影响机理,并确定各激发剂的不同掺量,以达到提高力学性能的目的。分析研究表明,当减水剂掺量为0.8%时钛石膏-粉煤灰复合胶凝材料力学强度最大,其28d抗折、抗压强度分别为1.48MPa和5.75MPa;当硫酸钠掺量为0.8%时钛石膏-粉煤灰复合胶凝材料力学强度最大,其28d抗折、抗压强度分别为2.54MPa和9.61MPa;当水泥掺量为10%时力学性能较好,其28d抗折、抗压强度分别为,6.31MPa和18.75MPa。     

酸性有机磷萃取剂对镓的萃取研究

水相初始pH值=2. 0时,0. 3 mol/L的酸性有机磷萃取剂基本可以实现对盐酸溶液中镓的完全萃取,且萃取能力遵循萃取剂的酸度顺序:D2EHPA(99. 2%) PC88A(98. 3%) Cyanex 272(76. 9%)。随着水相初始pH值升高,越来越多的镓被萃取到有机相,且由于氢离子的释放导致较高的平衡pH值。通过FT-IR分析了D2EHPA的P=O及P-O的吸收峰明显大于PC88A、Cyanex 272。另外,3mol/L的盐酸溶液作为反萃剂对D2EHPA、PC88A、Cyanex 272的负载有机相进行反萃时,镓的反萃率达到最高,分别为81. 7%、85. 5%、93. 5%。最后,利用斜率分析法推导出三种酸性含磷萃取剂的萃取机理方程式:Ga(OH)_(2,org)~++(HA)_(2,org)=Ga(OH)_2A·(HA)_(org)+H_(aq)~+。     

水-二乙氧基甲烷-萃取剂的液液相平衡研究

为了给水-二乙氧基甲烷共沸物的分离提供数据支撑,探讨了101.3 kPa下303.15,313.15,323.15 K时三元体系水-二乙氧基甲烷-甲基叔丁基醚/甲基异丁基酮的液液相平衡数据。根据实验数据对分配系数和分离因子进行了估算,其值均大于1,表明MTBE和MIBK作为萃取剂具有较好的萃取能力和较高的选择性;使用Othmer-Tobias和Bachman经验方程来检验实验数据的一致性,其线性相关R~2≥0.99;利用NRTL和UNIQUAC热力学模型对实验数据进行关联,相对均方根偏差(RMSD)和平均相对偏差(ARD)均低于0.003,表明NRTL和UNIQUAC都能很好地关联实验数据。     

TAB-182萃取剂的合成及其性能初探

介绍了新型叔胺类萃取剂TAB-182的合成,并通过红外光谱、核磁共振及元素分析等方法确定了它的结构式,初步讨论了该萃取剂对镓(Ⅲ)、铟(Ⅲ)和铊(Ⅲ)的萃取性能。     

铁钛结晶剂对釉面性能的影响

本研究利用单因素实验和正交实验考察了铁钛结晶剂含量对铁钛结晶釉釉面效果的影响。当氧化钛加入量为8%～11%,氧化铁加入量为6%～8%时,得到的釉面效果很好,釉面底色为黄色且析出密而大的晶花。     

碱性激发剂对钛石膏-粉煤灰复合胶结材料性能的影响

以NaOH、生石灰、水泥为碱性激发荆.分别研究其对钛石膏-粉煤灰复合胶结材料性能的影响,得出了各体系中碱性激发剂的最佳掺量;分析比较表明.掺加各种碱性激发剂均可提高钛石膏-粉煤灰复合胶结材料的强度,其中以掺加水泥获得的复合胶结材料性能较好;初步探讨了碱性激发剂在体系中的作用机理.     

应用Tc—1萃取剂萃取处理癸二酸含酚废水中试研究

应用Tc-1萃取制萃取处理癸二酸含酚废水,油水比为1：10（体积比）,温度为常温,pH值为1-2,萃取时间为2min,在此条件下,酚的去除率可达99.9%以上,处理后废水中酚浓度过到国家规定的排放标准。并从回收酚等化工原料。     

基于甘油萃取剂的正丙醇-水萃取精馏工艺的模拟实验

以Wilson方程为模型,应用ProⅡ软件对正丙醇脱水的萃取精馏工艺流程进行了模拟分析。重点对一些关键参数,如萃取剂进料比、理论塔板数、进料位置、萃取剂进料位置以及回流比等对精馏效果的影响进行了讨论分析。模拟结果表明,当萃取剂进料量为170 kmol/h,精馏塔的塔板数为58块板,进料位置为51块板,萃取剂进料位置为3块板,回流比为1.7时,产物正丙醇的质量分数为99.5%。     

1-苯基-3-甲基-4-酰基吡唑酮(5)螯合萃取剂的合成

1-苯基-3-甲基-4-酰基吡唑酮(5)是金属离子的一类优良萃取剂,其在稀土分析化学中的应用已有综论。Michaclis早期合成了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮(5),Jensen1959年合成了一系列的1-苯基-3-甲基-4-酰基吡唑酮(5)化合物并研究了它们的结构和应用。我们以1-苯基-3-甲基吡唑酮(5)和酰氯为原料分别以氢氧化钙和氧化钙为缩合剂,无水乙醇或二氧六环为溶剂合成了四个1-苯基-3-甲基-4-酰基吡唑酮(5)化合物,其