透明聚氨酯树脂材料的热性能和力学性能

以4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)、聚醚多元醇、交联扩链剂、催化剂及助剂合成了一些透明聚氨酯树脂材料。用FT—IR对其结构进行了表征。DSC、TGA测试其玻璃转化温度为95℃～110℃,质量损失5％和10％的热分解温度为265℃、280℃～286℃。SEM对其断口形貌分析表明,其断裂为脆性断裂或韧性断裂。力学性能测试其拉伸强度49MPa～56MPa,断裂伸长率11％～16％,抗弯强度106MPa～116MPa,弹性弯曲模量2006MPa～3089MPa,冲击强度19kJ／m^2～35kJ／m^2,邵氏硬度80D。透先率91％～93％。实验结果表明,透明聚氨酯树脂材料具有卓越的光学性能,优良的力学性能和中等的热稳定性能。     

耐热型聚氨酯的合成制备与性能

提高聚氨酯耐热性能是聚氨酯应用研究热点.文章以聚醚多元醇(PPG)、4,4'—二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、3,3—二氯—4,4—二氨基二苯基甲烷(MOCA)为主要原料,采用预聚体法制备聚氨酯(PU),探讨了扩链系数对聚氨酯耐热性能的影响.结果表明,随着扩链系数的增加,聚氨酯的综合力学性能、耐热性能先升高后降低,动态...     

耐热型聚氨酯材料在粉体设备中的应用探讨

聚氨酯弹性体(PUE)以其优异的耐磨性能而受到越来越广泛的应用。在粉体设备中，PUE以其高耐磨、零色污而成为众多厂商的选择。但由于某些PUE的生产厂商和用户对材料的结构和性能了解不够，致使PUE使用寿命差异很大。现就聚氨酯材料在粉体设备中的应用探讨如下：     

POSS改性聚氨酯的合成及性能

以甲苯-2,4-二异氰酸酯为硬段结构物质,聚乙二醇4000为软段物质,1,4-丁二醇为交联剂,在氮气保护的氛围下通过加入不同量的1,3,5,7,9,11,13-苯基-15-二乙醇胺丙基笼形低聚倍半硅氧烷(羟基POSS)合成出POSS改性的聚氨酯(POSS-PU)。采用傅里叶红外技术(FT-IR)、氢谱核磁共振(1H-NMR)、差示扫描量热技术(DSC)和热重分析技术(TGA)及电子拉力试验机对POSS-PU的结构和性能进行了研究。结果表明,POSS的引入量为10%时,POSS-PU的Tg提高近5℃,Tm提高了10℃,分解温度提高了35℃,拉伸强度和断裂伸长率增加了近1倍。     

MDI合成聚氨酯型不饱和树脂及其性能

本文以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、丙烯酸羟乙酯和自制的二元醇为原料制备了分子内同时含有酯键和氨基甲酸酯键的不饱和树脂,内聚能较大的氨基甲酸酯键能进一步增强分子间作用力,使不饱和树脂表现出优异的力学性能和热稳定性。研究了聚氨酯型不饱和树脂浇注体的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度、热分解温度以及玻璃化转变温度与分子结构的关系,并研究了分别以甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯为交联剂时不饱和树脂的力学性能。结果表明:R_1(邻苯二甲酸酐)∶R_2(马来酸酐)为1∶1,甲基丙烯酸甲酯为交联剂的聚氨酯型不饱和树脂(UPPU)的力学性能最优,拉伸强度、弯曲强度、冲击强度分别为81MPa、153MPa、26kJ/m2,是通用型不饱和树脂的1.4、1.4、3.8倍;玻璃化转变温度随着马来酸酐比例的增加而提高。     

水性超支化聚氨酯共混改性聚氨酯的性能

通过共混方式制备了超支化水性聚氨酯(SWHBPU)共混改性聚氨酯。采用黏度测试表征了的共混乳液的流变性能,通过静态拉伸测试和差示扫描量热法(DSC)考察了共混胶膜的力学性能和热性能,并利用透射电镜(TEM)研究了胶膜微观结构。研究结果表明,SWHBPU的添加可以有效降低聚氨酯乳液的黏度;共混聚氨酯胶膜拉伸强度和断裂伸长率均得到提高,最大升幅分别为124.69%和20.13%,而ΔTg和软硬段微相分离在SWHBPU质量分数为6%时达到最大值,表明力学性能的提高是由聚氨酯微相分离程度的增大造成的。     

聚氨酯固-固相变材料的合成与性能分析

以聚乙二醇-6000(PEG-6000),4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI),1,4-丁二醇(BDO)为原料合成不同软段含量的一系列聚氨酯相变储能材料(PUPCMs),采用红外光谱分析仪(FTIR)、热重(TGA)表征材料的结构和热稳定性,同时差示扫描量热仪(DSC)、动态热机械分析(DMA)研究PUPCMs的热学性能,实验发现,外力场影响材料的性能,使材料的熔融温度向低温方向偏移。     

封端型水性聚氨酯树脂的结构与性能

以聚酯多元醇、甲苯二异氰酸酯和二羟甲基丙酸为主要原料,丙烯酸单体封端,加入改性剂三羟甲基丙烷脱水蓖麻油酸酯(TMPDCO),制备出稳定的水性聚氨酯分散体。涂膜耐化学品性和凝胶含量测定说明,TMPDCO的加入增加了涂膜的交联度,提高了涂膜的耐化学品性。差示扫描量热法测试表明,加入封端剂增加了涂膜交联度,涂膜玻璃化转变温度明显提高。力学性能测试说明,聚酯作为软段的水性聚氨酯树脂较聚醚型耐水性好。X射线衍射分析说明,随着硬段规整度的增加,衍射峰中心依次向高角度偏移。红外表征说明,不同硬段合成水性聚氨酯的氨基甲酸酯键波数不同。     

硅酸盐耐热混凝土的制备及其性能研究

利用硅酸盐水泥制备了抗渗等级为P8、耐热度为350℃的混凝土,测试了高温煅烧后混凝土试件尺寸、质量、强度等宏观性能,研究了煅烧制度、矿物掺合料、粗集料种类时混凝土耐热性能的影响,采用扫描电子显微镜(SEM)分析了混凝土经高温处理后微观结构的变化.宏观性能测试结果表明,烘干处理有助于提高混凝土的耐热性能,矿渣混凝土比粉煤灰混凝土更适合用于耐热环境,以破碎卵石为集料的混凝土的耐热性能优于以石灰石碎石为集料的混凝土.SEM分析结果显示,高温煅烧后,矿渣混凝土的内部结构较粉煤灰混凝土更为致密.     

接枝型MMCS树脂的合成及性能研究

以丙烯酸甲酯为改性单体,与甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯和氯化聚乙烯进行悬浮接枝共聚,合成了接枝型ＭＭＣＳ树脂,了ＭＡ,ＣＰＥ用量对接枝参娄这性能和流变性能的影响,同时了树脂的微观结构与形态。     

端氨基聚氨酯的合成及增韧环氧树脂的研究

合成了数均分子量(M^-n)不同的聚乙二醇型端氨基聚氨酯(ATPU2)。并用它与E-44环氧树脂配成了综合力学性能好的胶粘荆。用DSC、FT—IR、SEM分别表征了ATPU2／E-44胶粘剂的固化过程、固化产物的结构以及冲击断面形貌,测试了胶粘荆的柔韧性、附着力和剥离强度等力学性能与ATPU结构的关系。结果表明,ATPU2/E-44胶粘剂的中温固化主要是通过端氨基与环氧基反应完成的;它具有的冲击强度高等优异的力学性能与其固化后的交联网络形成了一种由环氧刚性链段和柔性聚乙二醇链段组成的两相结构和产生断裂时能形成微纤结构密切相关。     

热处理酚醛树脂及其结构和性能的研究

不同温度下热处理酚醛树脂,采用元素分析法、红外光谱、X衍射等手段,研究热处理温度对热处理产物结构的影响以及结构与导电性、掺杂性之间的关系,通过测定产物的热导电性,讨论热处理产物的电传导机理等。     

从煤焦油研制耐热性沥青树脂

煤焦油同交联剂苯甲醛在以甲苯磺酸为催化剂作用下,按质子催化阳郭型缩聚反应机理,生成具有三芳基甲烷型结构特征Ｂ阶沥青树脂。硬化后得到的Ｃ阶树脂具有优异的耐热性能,可与合成树脂中最耐热的聚酰亚胺树脂相媲美,且成本低廉,并在高温耐热方面优于聚酰亚胺树脂,是一种有发展前景坑温廉价沥青树脂。     

MCS树脂的合成及性能研究EI

以氯化聚乙烯（ＣＰＥ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和苯乙烯（Ｓｔ）为原料，通过悬浮聚合的方法合成了接枝型ＭＣＳ树脂，研究了各种因素对合成反应的影响以及产物的流变性和力学性能。     

RIM聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的形态及力学性能研究

研究了适用于反应注射成型（ＲＩＭ）过程的含聚氧化丙烯三元醇软段的聚氨酯（ＰＵ）与乙烯基酯树酯（ＶＥＲ）形成的互穿聚合物网络（ＩＰＮ）的形态与力学性能，发现ＶＥＲ与ＰＵ网络能较好地互穿，但由两种异氰酸酯（甲苯二异氰酸酯，ＴＤＩ；碳二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸酯，ＭＤＩ）在接近室温条件下形成的ＩＰＮ的形态与力学性能，与这两个网络在各自放热条件下形成的ＩＰＮ有较大差异。这与由前者形成的材料形态中存在明显的ＰＵ硬段远程有序结构有关。该材料的力学性能研究在明，刚性的ＶＥＲ网络或弹性的ＰＵ网络对两种由不同异氰酸酯形成的ＩＰＮ材料均有较明显的增强效果或增韧效果。     

膨胀单体的合成及其对环氧树脂的改性研究

合成了新膨胀单体：３，９－二（对甲氧基苄基）－１，５，７，１１－四氧杂螺环（５，５）十一烷）。以ＢＦ３．ＯＥｔ２为催化剂，实现了其阳离子聚合。聚合产物的＾１ＨＮＭＲ、＾１３ＣＮＭＲ、ＩＲ及元素分析数据，均表明发生的是双开环聚合反应。     

预聚法制备聚氨酯/分子筛复合材料及表征

采用预聚法制备了聚氨酯(PU)/沸石分子筛(zeo lite 13X)复合材料,并利用XRD、DSC和TG等手段表征了复合材料的晶态、硬链段的结晶及熔融温度、材料的耐热性能。结果表明,随着沸石分子筛在体系中加入量的增大,PU/13X复合材料的硬链段结晶度减小,而硬链段和软链段之间的混乱度增大,硬链段的结晶形态发生改变,晶面间距增大。力学性能测试表明,分子筛添加量小于7%时,拉伸强度和撕裂强度明显提高。     

聚氨酯弹性体结构与动态力学性能研究

讨论了扩链剂的结构对聚氨酯弹性体的形态结构和动态力学性能的影响。指出对于相分离严重的聚氨酯体系,在扩链剂中引入侧基会有效地降低微区尺寸,亦即改善软段和硬段之间的相容性,含脂肪环的扩链剂不但能增加体系的相容性,而且脂肪环的构象变化也会增加聚氨酯的力学损耗。     

聚醚氨酯结构与阻尼性能的研究（Ⅰ）

合成了一系列ＮＣＯ／ＯＨ＜１的聚醚氨酯样品，借助动态粘弹仪讨论了交联密度、软硬段种类以及软硬段相对含量对聚醚氨酯动态力学性能和阻尼性的影响。结果表明，在ＮＣＯ／ＯＨ＜１的情况下，适当的软硬段组成配比可以获得高阻尼、宽温域（△Ｔ_（０．６）＞１００℃）的优良阻尼材料。