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将自制的PP—g—MAH(聚丙烯接枝马来酸酐)及PP—g—GMA(聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯)作为PP/PA6共混体系的相容剂,研究了加入聚丙烯接枝物后PP,PA6塑料合金的各种力学性能及形态结构。结果表明:在PP/PA6共混物中加入PP—g—MAH后,共混物的力学性能得到明显的提高.添加PP—g—MAH对不同比例PP/PA6共混物力学性能的影响不同;用PP—g—MAH和PP—g—GMA两种接枝物共同作为相容剂加入到PP/PA6共混物中比单独使用一种的效果要好。共混物的SEM照片表明。PP—g—MAH是PP/PA6共混物的有效增容剂。 相似文献
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PP/PA6/EPDM-g-GMA合金性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在聚丙烯(PP)中加入10%~40%(质量分数)的PA6及反应增容剂EPDM—g—GMA对PP进行共混改性.观察和分析了共混合金的形貌及等温结晶形态,测试了合金的力学性能。结果表明:PP/PA6体系中加入EPDM—g—GMA后相容性改善;PP球晶尺寸随PA6的混入而减小,且PA6结晶相分布PP晶区内和PP晶区之问,加入EPDM—g—GMA后PA6结晶相尺寸减小;PP/队6体系中加入EPDM—g—GMA可起到反应增容和橡胶增韧的协同效应,使材料的韧性比纯PP明显提高;PP/PA6体系的杨氏模量高于PP,加入EPDM-g-GMA后杨氏模量比未增容体系提高不显著;PP/PA6体系的屈服强度随PA6用量的增加而下降,加入EPDM—g-GMA后屈服强度高于未增容体系但略低于PP。 相似文献
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POE-g-MAH对PP/PA6共混体系形态结构与力学性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)作为相容剂对PP/PA6共混体系相容性、形态结构和宏观力学性能的影响.研究结果表明在PP/PA6共混体系中加入相容剂POE-g-MAH,不仅能够显著改善PP/PA6共混物的相容性,明显降低分散相的粒径,而且能够使PP/PA6共混物在保持较高的拉伸强度和弹性模量的同时,大幅度地提高共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率,与纯PP相比提高幅度分别达到198.3%和778.8%.POE-g-MAH增容PP/PA6共混体系的非等温结晶行为的研究表明,PA6作为成核剂使PP的结晶温度提高,POE-g-MAH的加入能进一步促进PA6对PP基体的异相成核作用. 相似文献
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聚丙烯接枝马来酸酐增容聚酰胺6/聚丙烯体系吸湿性能及力学性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为相容剂,利用其与聚酰胺6(PA6)在共混过程中的反应增容作用,实现了与聚丙烯(PP)之间的相容性共混,改变其用量,制备了系列具有不同组成的PA6/PP合金,研究了不同组成合金材料的吸湿性能及其在干态和充分吸湿状态时的冲击强度和拉伸性能。结果表明,向PA6/PP合金体系中加入相容剂PP-g-MAH后,可以改善合金的相界面,形成相容性的合金结构,明显降低合金材料的吸湿量及吸湿速率,但进一步增大相容剂PP-g-MAH的用量时,只能明显降低合金材料吸湿过程初期的吸湿速率,不能进一步显著降低合金材料的吸湿量。在相容剂PP-g-MAH用量一定时,随着PA6/PP合金体系中PA6组分含量的提高,合金在干、湿态条件下的冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率均呈近似线性变化。对于具有相同基本组成的合金,随着相容剂PP-g-MAFI用量的增加,材料在干、湿态条件下的拉伸强度均有提高,杨氏模量则在干态时有所提高,在湿态时影响不显著,在干、湿态时断裂伸长率以及冲击强度均没有产生显著影响。 相似文献
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研究了2种相容荆PP—g-MAH(马来酸酐接枝聚丙烯)、POE—g—MAH(马来酸酐接枝乙烯辛烯共聚物)对PP/PA6(聚丙烯/聚酰胺6)共混体系力学性能的影响。研究结果表明,2种相容荆的加入都使PP/PA6体系的相容性增加,但PP—g—MAH的加入主要表现为增强效果,而POE-g-MAH的加入主要表现为增韧效果。 相似文献
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用马来酸酐接枝线性低密度聚乙烯(LLDPE-g-MAH)作相容剂,研究不同含量的LLDPE-g-MAH对玻纤(GF)增强尼龙6(PA6)体系的力学性能和断面形貌的影响,并考察硅烷偶联剂对PA/GF体系性能的影响。结果表明,硅烷偶联剂的加入明显提高了PA6/GF体系的综合力学性能。随着LLDPE-g-MAH用量的增加,PA6/GF体系的拉伸强度和弯曲强度略有降低,但缺口冲击强度显著提高。可见,偶联剂和相容剂都能强化界面层上GF与PA6的粘合强度,对提高材料力学性能有协同作用。 相似文献
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研究了两种相容剂马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)、马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物弹性体(POE-g-MAH)对聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)共混体系力学性能的影响.通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)分析和力学性能测试,研究了相容剂POE-g-MAH和PP-g-MAH对PP/PA6共混物相容性、形态结构和力学性能的影响.研究结果表明:两种相容剂的加入都使PP/PA6体系的相容性增加,但PP-g-MAH的加入主要表现为增强效果,而POE-g-MAH的加入主要表现为增韧效果. 相似文献
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以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为相容剂,制备了聚丙烯(PP)/乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH/)聚酰胺6(PA6)共混物,研究了PP/EVOH/PA6三元共混物的相容性、流变性能、阻隔性能、力学性能、热性能及形态结构。结果表明:相容剂与EVOH和PA6间发生了反应,提高了共混物的相容性;相容剂的加入提高了PP、EVOH、PA6的结晶温度,增强了PP与EVOH和PA6间的黏合力,降低了界面张力;EVOH占EVOH/PA6总量68%的三元共混物吸油率最小,当相容剂用量为5份时,PP/EVOH/PA6三元共混物吸油率比PP/EVOH二元共混物降低了8%。 相似文献
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碳纳米管在PA 6/PP共混体系中的选择分散性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用熔融共混法制备了聚酰胺(PA)6/聚丙烯(PP)/碳纳米管(CNTs)三元复合材料。研究了相容剂的结构、CNTs的表面性质对复合体系微观分散性的影响。结果表明,在相容剂增容条件下,PP可以在PA6基体中均匀分散,呈明显的“海-岛”结构;CNTs的表面有机基团决定了其在不同相中的分散,强酸处理的CNTs1^#表面氧化生成的羧基与PA6的胺基反应,在不同相容剂增容的PA6与PP共混体系中CNTs1^#均分散在PA6相中;而氧化后与己内酰胺原位聚合的CNTs2^#表面生成低聚合度的PA6,表面引入了一定的胺基,与双羧基相容剂(衣康酸与苯乙烯共聚接枝聚丙烯)反应,可使CNTs2^#进入PP相中。 相似文献
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采用熔融法制备乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)。利用红外光谱法和化学滴定法对接枝物进行结构表征及接枝率的测定。并将POE-g-GMA作为相容剂对PP/PA6共混物的力学性能的影响进行研究。研究结果表明:在PP/PA6共混物中加入适量的PA6可以提高PP的拉伸强度,当在PP/PA6共混体系中加入相容剂POE-g-GMA,不仅能够改善PP/PA6共混物的相容性,而且能够使PP/PA6共混物在保持较高拉伸强度和弹性模量的同时,大幅度地提高共混物的缺口冲击度和断裂伸长率,与纯PP相比提高幅度显著增大。 相似文献
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以苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯[PP—g-(St—co—MMA)]为相容剂,利用扫描电子显微镜(SEM)和x射线能谱仪(EDS)对PP/PVC/PP—g-(St—co-MMA)的形态结构进行了研究。由x射线能谱微区分析得到了共混物中氯元素面分布图,对氯元素面分布进行了粒径统计。结果表明,在PP/PVC中加入PP-g-(St—co—MMA)相容剂,共混物亚微观相形态结构发生了变化。PP—g-(St—co—MMA)能够明显降低PP/PVC共混物中PVC分散相的分散尺寸,提高共混物两相之间的相容性。改变相容剂的用量和共混物的组成,都对体系的形态结构产生影响。 相似文献
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运用耗散粒子动力学(DPD)方法模拟了PP/PA66共混体系,分析相容剂的添加量对共混体系性能参数的影响。仿真结果表明:加入相容剂将会增大共混体系的接触面积,引起界面结合力的进一步提高。当相容剂含量较低时可以对PP与PA66起到阻隔作用,引起接触面积的减小,并获得更大的界面厚度,由此提高界面的黏结作用力,使体系的相容性获得明显改善。加入少量PP-b-PA66便能够降低界面张力,使混合物达到更优的相容性,而当相容剂含量过高时则会提高界面张力,导致反相容的效果。随着PP-b-PA66加入量的增加,PP10与PA6610形成了更大的密度曲线峰,界面处发生了聚集。 相似文献
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采用断裂纤维丝线法和变形液滴回缩法两种方法相结合,在线观察聚酰胺6(PA6)液滴在聚丙烯(PP)中的回缩过程,研究不同相容剂对该体系界面张力的影响。结果表明,PA6液滴在剪切场下发生变形,然后在界面张力的作用下逐渐回缩成球形,并测得该体系的界面张力为7.16 mN/m。添加相容剂可以显著降低体系的界面张力。不同相容剂[聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MA)、聚丙烯接枝丙烯酸(PP-g-AA)、氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)]对体系界面张力影响不同,满足以下关系:γ_(PP/PA6)>γ_(PP/SEBS/PA6)>γ_(PP/PP-g-AA/PA6)>γ_(PP/PP-g-MAH/PA6)。 相似文献
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一步法多单体反应挤出PP/PA6增容体系研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用一步法将接枝单体马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)、引发剂过氧化二异丙苯(DCP)与聚丙烯(PP)、尼龙6(PA6)、乙烯辛烯共聚物(POE)等混匀后在双螺杆挤出机中就地反应增容,详细地讨论了MAH/St/DCP用量和PA6含量对共混体系拉伸性能和冲击性能的影响;通过扫描电镜(SEM)分析了MAH/St/DCP用量及PA6含量对共混物的亚微形态、相界面的影响;通过红外光谱(FTIR)的结果分析对PP/PA6共混物增容反应机理进行了初步探讨。结果表明:一步法添加MAH/St/DCP引起PP/PA6共混体系发生了酰亚胺化反应,生成了Pp—(St—MAH)—PA6接枝共聚物有很好的增容作用;PA6与基体PP的界面非常模糊,分散相的颗粒也变得均匀细小,约0.5μm,大大改善了两相之间的粘结;从而使得PP/PA6共混体系的力学性能有了较大的提高,PA6质量分数在20%,MAH/St/DCP添加1~4份时效果最佳,缺口冲击强度提高2倍左右,拉伸强度、断裂伸长率、无缺口冲击强度也有明显改善。 相似文献
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采用熔融共混制备了不同相容剂马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)含量的聚丙烯(PP)/PP-g-MAH/聚酰胺12(PA12)共混体系,通过对体系的平衡扭矩、差式扫描量热法(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)及力学性能等测试,分析了共混体系中相容剂PP-g-MAH对PP/PAl2形貌及性能的影响.结果表明,PP-g-MAH能改善PP/PAl2的界面相容性,PA12能更好地分散在PP基体中,最佳相容剂添加质量分数为12%.此时,杨氏模量比未添加相容剂时提高了60.7%,断裂伸长率提高了79.9%,冲击强度提高了345.2%. 相似文献
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聚丙烯接枝衣康酸增容PA6/PP共混物性能及形态研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用反应型双螺杆挤出机和熔融接枝技术制备了一系列聚丙烯(PP)接枝物,包括单一单体接枝物PP接枝衣康酸(PP-g-ITA)和双单体接枝物PP接枝ITA和苯乙烯[PP-g-(ITA-co-St)],通过红外光谱和热分析研究了PP接枝物的结构,并研究了PP接枝物的接枝率和熔体流动速率与单体和引发剂用量的关系。通过反应挤出制备了PP接枝物增容PA6/PP共混物,研究了增容共混物的力学性能和形态结构。结果显示:加入接枝物后,共混体系的冲击强度明显提高;SEM观察表明,接枝物的加入能明显改善增容共混物的两相界面结合状况,降低共混物的分散相尺寸,改善体系的分散状况,共混物的两相界面变得模糊,相容性得到明显提高;DSC测试表明,加入接枝物后,共混物中PA6组分的结晶度下降,PP组合的结晶度上升。表明PP-g-ITA是PA6/PP共混体系有效的增容剂兼增韧剂。 相似文献