Ti基IrO2＋Ta2O5涂层阳极的析氧电催化活性

通过极化曲线与电化学阻抗谱测试研究了Ti基IrO2 Ta2O5阳极的析氧电催化活性,结果表明,IrO2含量为70％（摩尔分数）时,混合氧化物阳极表面具有具有最高的析氧活性,这缘于该成分含量阳极中活性组元IrO2的真实表面度达到最大;而且,由于表面析出晶粒的最细化,在析氧电位下受析出氧氧的冲击,该成分阳极表面的活性点数目得到最大程度的提高,由此提出决定氧化物阳析氧电催化活性的热力学及动力学判据。     

氯盐制备IrO2＋Ta2O5混合氧化物阳极的热解形成过程

通过热重分析和差热分析并结合Ｘ射线衍射技术对ＩｒＯ２＋Ｔａ２Ｏ５混合氧化物的热形成进行了研究。结果表明：摩尔分数ｘ〈２５％时,在混合氢盐体系ｘＨ２ＩｒＣｌ６＋（１－ｘ）ＴａＣｌ５中,热解产物中的固溶体为β相（β－Ｔａ２Ｏ５中固溶了Ｉｒ组元）;ｘ≥２５％时,生成的固溶体为固深了Ｔａ组元的ＩｒＯ２组元的ＩｒＯ２金红石相,而且数量在两个以上;只有当ｘ≥４２．８６％时,其中的金红石相固溶体才是稳定的。Ｉｒ     

TiN基IrO2＋Ta2O5涂层电催化性能研究

采用热分解法制备了一种以离子镀TiN膜为基体的IrO2＋Ta2O5涂层电极，通过极化曲线、循环伏安、电化学阻抗谱等电化学方法并结合扫描电镜、X射线能谱和X射线衍射研究了涂层的析氧电催化活性，并对460℃制备的涂层进行强化寿命实验。结果表明：涂层呈多孔、多裂纹的显微结构和多层电化学结构；制备温度对涂层表面形貌和电催化活性影响很大；该涂层阳极在保持了高电催化活性的同时，其使用寿命高于传统Ti基阳极，说明TiN作为此类催化电极的载体是可行的。     

IrO2＋Ta2O5系钛基改性涂层阳极和失效特点

研究了Ti／（IrO2＋Ta2O5）涂层阳极钛基表面不同改性条件下的表面形貌，截面扫描和界面元素分布，电解强化寿命和失效机理。结果表明，钛基体表面改性对涂层表面形貌没有根本性影响，表面改性的涂层阳极在槽电压-电解时间曲线上具有很长的平台期，显示出很好的强化寿命，平台期的主要失效特点在于涂层的电化学溶解，溶解从“龟裂”处始发，并且逐层进行。     

制备条件对钛基IrO2+Ta2O5涂层阳极性能的影响

研究了基体喷砂处理，涂制母液溶剂体系，添加剂等制备技术对热分解法制备钛基IrO2 Ta2O5阳极组织结构，性能的影响，结果表明，基体经喷砂处理后与氧化物涂层间的结合力加大，其阳极寿命明显提高，采用有机溶剂制备的涂层表现出典型的裂纹形貌，且晶粒细化，增大了阳极的电化学活性表面，从而提高了阳极的析氧电催化活性，加入适量添加剂可以改善涂层的致密度，能够有效地抑制活性组元的溶解，并阻止电解液在涂层中的渗透，延长了阳极的使用寿命，实验表明，添加剂含量为0．7％时改善效果最为明显。     

Ti/IrO2-Ta2O5-SnO2纳米氧化物阳极的研究

采用Pechini方法制备不同Sn含量的Ti/IrO2-Ta2O5-SnO2纳米氧化物阳极,并运用SEM、EDX、XRD等分析手段和析氧电位、循环伏安、强化电解等方法对阳极的表面形貌、微观结构和电化学性能进行研究。结果表明,制备的氧化物涂层由(IrSn)O2固溶体和非晶态的Ta2O5构成,组成与名义成分基本一致。随着Sn含量的增加,氧化物涂层表面裂纹增多。Sn的加入使Ti/IrO2-Ta2O5-SnO2氧化物阳极的析氧电位升高,稳定性降低。     

含TiN中间层IrO2-Ta2O5涂层钛阳极的电催化性能

采用钛片在氮气中700 ℃退火的方法,在钛片表面原位生成TiN薄膜,并以此为基体采用热分解法制备IrO2-Ta2O5涂层钛阳极.研究含TiN中间层IrO2-Ta2O5涂层钛阳极及传统IrO2-Ta2O5涂层钛阳极的开路电位、析氧行为、循环伏安和电化学阻抗等性能.结果表明:含TiN中间层IrO2-Ta2O5涂层钛阳极具有非连续状裂纹结构,且表面生长出大量IrO2纳米晶体,其电催化析氧性能优于传统IrO2-Ta2O5涂层钛阳极的电催化析氧性能;涂层烧结温度越低,电化学性能越好;当烧结温度低于500 ℃时,TiN中间层可以显著延长IrO2-Ta2O5涂层钛阳极的工作寿命.     

涂层IrO2+Ta2O5钛阳极在析氧过程中的形貌和成分变化

作者用热分解法制备钛基IrO2+Ta2O5涂层阳极,涂层制备态在373 K马弗炉中长时间时效处理,然后在0.5mol/L H2SO4介质中、4A·cm-2电流密度下进行强化寿命试验.用自带能谱仪(EDS)的场发射高分辩电子扫描显微镜(SE-SEM)和X射线衍射仪(XRD)进行电解前后的表面形貌和成分分析.研究结果显示涂层制备态在373K马弗炉中长时间时效处理时,金红石IrO2织构优先生长且晶面间距随时效时间延长而增加;电解过程中涂层的失效过程为气体氧对涂层界面的冲刷造成涂层逐层腐蚀消耗,接着涂层产生裂纹和扩展,导致涂层剥落;化学成分方面,涂层氧化铱优先消耗和氧化钛逐步积累.     

Ti／IrO2涂层阳极热氧化处理温度的选择

结合铝的表面处理和铜的生箔对阳极的要求,针对Ｔｉ／ＩｒＯ２阳极,用热差分析、电极极化、Ｘ光衍射及强化寿命试验,研究了热氧化处理温度以阳有有的热分析曲线、电极电位、相结构和强化寿命的影响。在３０％Ｈ２ＳＯ４（质量比）,４Ａ／ｃｍ＾２,４０℃±５℃下的强化寿命实验表明：小于５００℃时,阳极的寿命受涂层的溶蚀控制。大于６００℃,阳极的破坏形式以涂层脱落为主,而涂层在５００℃￣６００℃之间处理的阳极的强化     

Ir,Ta氧化物涂层钛阳极恶化原因的分析

Ir,Ta氧化物涂层钛阳极是公认的最优秀的析氧DSA(DimensionallyStableAnode),其恶化原因有基体金属钝化、涂层损耗、涂层剥落、机械损坏、综合因素等,采取防钝化保护措施,防止钛阳极恶化取得了成效。     

网状阳极在储罐底板阴极保护中的应用

对网状阳极阴极保护系统的性能、设计、安装以及应用实例作了介绍,网状阳极是储罐阴极保护的一种新方法,它具有很多其他方式所没有的优点。采用该系统对储罐施加保护可以得到满意的效果。     

钯改性铝化物涂层的工艺及组织

研究了用二氯二氨基钯为主盐电镀Ｐｄ及Ｐｄ－Ｎｉ合金的配合及工艺条件,再通过传统固渗铝方法制备高温合金Ｍ３８的防护涂层。研究了镀层状态、渗铝方式、渗铝活化剂、预扩散处理等工艺条件对钯改性铝化物涂层组织的影响,经ＸＲＤ,ＥＰＭＡ及金相观察,发现该涂层为固溶Ｎｉ的β－ＰｄＡｌ或固溶Ｐｄ的β－ＮｉＡｌ单相结构,随工艺改变,涂层中Ｐｄ,Ｎｉ含量不同。     

RuTiSnMn/Ti阳极的电化学性能

热分解制备了RuTiSnMn／Ti阳极，在4mA／cm^2的电流密度下进行了恒电流试验。通过循环伏安法和交流阻抗谱研究了阳极在35g／LNaCl溶液、20g／LNaOH溶液和模拟孔隙液中的电化学行为．利用EsEM对阳极失效前后的微观形貌进行了观察,结果表明：阳极具有优良的耐析氯、氧反应能力；钛基体逐渐形成TiO2的钝化膜使阳极的氧化物膜电阻增大，活性组元的消耗使法拉第电荷传递电阻增加，这两者最终导致阳极失效。     

涂覆量对RuTiSnMn/Ti阳极电化学性能的影响

用热分解法制备了RuTiSnMn/Ti阳极，通过循环伏安法和交流阻抗法研究了该阳极在3．5％NaCl溶液、0．5mol／L NaOH溶液和混凝土模拟孔隙液中的电化学行为，利用扫描电镜(SEM)对阳极的微观形貌进行了观察，并在4mA／cm^2的电流密度下进行了恒电流试验。结果表明：增加涂覆量，可以提高阳极的催化活性；在NaCl和NaOH溶液中，涂覆量加大后氧化膜电阻降低，氧化膜双电层电容变大，法拉第电荷传递电阻减小；涂液浓度和涂覆量对阳极形貌有显著影响；涂覆量增加加大了涂层活性组元的含量，同时延缓了基体的钝化，使阳极寿命明显延长；涂覆量为9．4g／m^2时阳极性能满足标准要求。     

Improvement of stability of trivalent chromium electroplating of Ti based IrO2+Ta2O5 coating anodes

The preparation process and properties of the thermally prepared Ti anodes coated with IrO2+Ta2O5 was studied. The structure and morphologies of the IrO2+Ta2O5 coatings were determined by XRD and SEM. Their electrochemical properties were studied by polarization curve and cyclic voltammetry. Trivalent chromium electroplating using Ti/IrO2+Ta2O5 anodes is carried out and the results were analyzed. Results show that this anode exhibits excellentelectrochemical activity and stability in sulfate electrolysis. The electrocatalytic activity is determined not only by the content of IrO2 but also the structure and morphology of the anode coatings. The electroplating results indicats that Ti/IrO2+Ta2O5 anodes have excellent capabilities and merits in improving the stability of trivalent chromium electroplating in sulfate system.     

功能性防腐涂料的研制与开发

从环氧树脂、固化剂、硅烷偶联剂、活性溶剂及多种助剂的选择和配比的优化等方面着手，研究开发出一种功能性防腐涂料.探讨了提高涂料抗蚀、环保、柔韧、施工等性能的途径.     

INVESTIGATION OF SURFACE MORPHOLOGY, STRUCTURE AND ELECTROCATALYTIC PROPERTIES FOR O_2 EVOLUTION OF TITANIUM BASED IrO_2+Ta_2O_5 COATINGS

1.IntroductionTitaniumbasednoblemetalokidecoatingshavebeenwidelyinvestigatedsincethepast3oyears[l':].Inthisperiod,variousmirtures,compositiollswerepreparedanddifferentmulti-coatingprocessesweredevelopedaselectrodematerialsinelectrochemicalfieId.Inbinaxysystems,thecoatingsof7Omol%IrO2 3Omol%Ta2O5wereverifiedtopossessthemaximumactivityanddurabilityforoxygenevolutio.[3'4],Iroz Taosdepositshavebeenstudiedentensively;ThehighstabilityofthisbinarymixturecouldbeattributedtotheformationofIro2baseds…     

Degradation characteristics of Ti/(IrO2+Ta2O5) coating anodes in H2SO4 solution

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｉｂａｓｅｄＩｒＯ2 ｃｏａｔｉｎｇａｎｏｄｅｓｗｅｒｅｗｉｌｄｌｙｕｓｅｄｉｎｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｉｎｄｕｓｔｒｙｆｏｒｔｈｅｉｒｈｉｇｈｅｌｅｃｔｒｏｃａｔａｌｙｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄｓｔａｂｉｌｉｔｙ[1] .Ｉｎａｎｅｘｔｒｅｍｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎ ,ｓｕｃｈａｓｈｉｇｈ ｓｐｅｅｄｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ,ｈｏｗｅｖｅｒ ,ｔｈｅｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆＩｒＯ2 ｉｓｎｏｌｏｎｇｅｒｓａｔｉｓｆｉｅｄ .Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ ,ｔｈｅｍｏｄｉｆｉｃａｔ…