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《合成纤维工业》2018,(5)
采用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪、热重分析仪、纱线强伸度仪等对物理法、化学法再生涤纶低弹丝(DTY)及原生涤纶DTY的结构与性能进行了表征与比较。结果表明:再生涤纶DTY相比原生涤纶DTY表面含有更多的颗粒状物质,在分子结构上与原生涤纶DTY并无明显区别;再生涤纶DTY的结晶度较原生涤纶DTY的低,物理法再生涤纶DTY的结晶度最低;化学法再生涤纶DTY的玻璃化转变温度、熔点和熔融热与原生涤纶DTY的相差不大,而物理法再生涤纶DTY的较低;再生涤纶DTY比原生涤纶DTY的热稳定性稍差;再生涤纶DTY的断裂强度较原生涤纶DTY的低,而物理法再生涤纶DTY的断裂伸长率较高,且再生涤纶DTY的断裂强度与断裂伸长率变异系数也都较高;化学法再生涤纶DTY的卷曲收缩率、卷曲稳定度和沸水收缩率与原生涤纶DTY的相差不大,物理法再生涤纶DTY的则明显较小。 相似文献
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付里叶变换红外光声光谱(FTIR—PAS)技术是七十年代末发展起来的一种新的红外光谱测定技术。它具有较高的检测灵敏度,不受散射光的影响,能直接地反映出试样对不同波长的入射电磁能量的吸收特性。测定时不要求对样品作任何加工处理,因此对于那些难以透射法测定的样品(如纤维、橡胶、泡沫塑料、油漆涂膜、煤、生物样品等等),用红外光声光谱法测定是一种非常好的方法。正因为付里叶变换光声光谱具有这 相似文献
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研究了热处理过程对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)结构与性能的影响。通过对PPTA纤维升温红外光谱分析可以看出:在较低的热处理温度下,随着温度的升高,发现在3 300 cm~(-1)处—NH—伸缩振动峰向高波数方向移动,峰型变宽,吸收峰强度减弱。采用傅里叶变换红外光谱仪和单丝强度仪、比浓对数黏度等研究发现:经热拉伸处理后的PPTA纤维内部分子间氢键作用力增加,自由氢键数减少,游离的—NH_2含量却增加,纤维比浓对数黏度和强度降低,说明纤维的拉伸强度是由分子间作用力以及分子链段的长度共同作用的。 相似文献
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用傅里叶变换拉曼光谱定量分析HNIW的γ和ε晶型混合物 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了以傅里叶变换拉曼光谱定量分析ε-HNIW中γ-晶体含量的新方法。通过分析(α,β,γ,ε)-HNIW的傅里叶变换拉曼光谱图,以300~270cm-1区域的吸收峰作为ε-HNIW晶型纯度检测的定量依据,配制一系列不同配比的γ-HNIW与ε-HNIW混合物,经拉曼光谱分析后绘制工作曲线。结果表明,在285.30cm-1处,γ-HNIW的浓度与γ-HNIW和ε-HNIW相对峰高成直线关系,相关系数R为0.9986,标准偏差SD为7.45×10-3,线性关系良好,可用于定量分析ε-HNIW中的γ-晶型的含量。该方法操作简单,快速准确。 相似文献
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傅立叶变换红外光谱法在纤维分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了傅立叶变换红外光谱法在纤维分析中的应用与进展。内容涉及衰减全反射和漫反射傅立叶变换红外光谱法,傅立叶变换红外光声光谱法、显微傅立叶变换红外光谱法,傅立叶变换红外光谱仪与各种仪器的联用,以及计算机技术的应用与发展。 相似文献
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运用日本岛津公司生产的傅里叶变换红外光谱仪对汽油及甲缩醛进行扫描,获得不受其它组分干扰的甲缩醛的特征吸收峰;并根据朗伯-比尔定律,对甲缩醛进行定量分析。结果表明,傅里叶中红外光谱法可以准确测定汽油中的甲缩醛,该方法具有分析速度快、重复性好、分析成本低等优点。 相似文献
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何光耀 《合成材料老化与应用》1990,(1):19-25
光声傅里叶变换红外光谱法(PAFT—IRS)是一种新的光谱法,可以对各种聚合物材料的表层进行非破坏性检测对表层的不同深度进行剖析研究。本文列举了用这种方法检测表面物质表层与基材之间的界面化学添加剂在纺织材料中的分布化学改性的聚对苯二甲酸乙酐纤维以及聚合材料的氧化和降解。这种方法能检测试样的测试深度内的化学性质变化。与里傅叶变换红外光谱法(FF—IRS)相比,它具有许多优点。 相似文献
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建立了一个采用傅里叶变换红外光谱法定量分析聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物(ABS)共混物(PMMA/ABS)中各共混组分含量的分析方法,该方法选用出现在1 386 cm~(-1)、2 240 cm~(-1)处的谱峰来代表PMMA和ABS,用吸光度比A_(1386)/A_(2240)对ABS的摩尔分数x的倒数1/x作图。结果发现:当ABS的摩尔分数为6%~95%时,二者之间存在良好的线性关系,线性方程为A_(1386)/A_(2240)=1.3614/x-0.9646,线性相关系数为0.999 85。采用该方法对已知共混比的PMMA/ABS样品进行测试,测试结果与实际样品的共混比基本一致,说明该方法完全可以满足PMMA/ABS共混物中共混组分含量测定的要求。 相似文献
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傅里叶变换显微红外光谱技术在涤纶中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
利用傅里叶变换红外光谱仪和红外显微镜测定了涤纶(PET)的未完全拉伸丝(UDY)、预取向丝(POY)、完全拉伸丝(FDY)的红外光谱,测定了3种纤维的取向度、结晶度。结果表明:傅里叶变换显微红外光谱技术可以方便的测定PET单纤维的红外光谱,且从峰的偏移可以判断结晶带的变化;PET纤维随着拉伸倍数的提高,其取向度和结晶度都相应提高。 相似文献
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《塑料》2015,(3)
利用傅里叶变换红外光谱仪对未老化与不同热老化程度的YJV电缆绝缘材料进行分析,探究热老化程度对电缆料内部结构及成分变化的影响。结果表明:YJV电缆绝缘材料发生失效和击穿与受热分解形成的烯烃C=C键和芳环C=C键有关,YJV绝缘材料老化到一定程度后,其红外光谱图出现芳环C=C伸缩振动峰和芳烃C-H变形振动峰,其他老化条件相同的情况下都有随着受热温度的升高而增大的趋势;YJV绝缘材料的红外谱图若出现了1732 cm-1的C=O伸缩振动峰和1170、1066 cm-1的C-O伸缩振动峰,说明电缆绝缘材料已经达到了一定的老化程度,发生漏电、短路故障的可能性很大;红外光谱法判定老化程度,可以预防使用老化的电缆,避免因老化引起事故。 相似文献
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利用四氯乙烯对干法纺氨纶中残留溶剂进行萃取,采用液体池法进行红外光谱测试,选取特征吸收峰1690 cm-1或1665 cm-1为分析对象,用吸光度的相对峰高进行定量分析,建立了一种用傅里叶变换红外光谱快速定性、定量分析氨纶中溶剂(二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺)残存率的方法。由标准曲线可知:溶剂含量与红外光谱特征峰处吸光度的相对峰高有很好的线性关系,相关系数达0.999以上;样品定量检测的相对标准偏差约为0.4%,加标回收率约为97%;检测效率高,从制样到检测出结果仅需20 min左右。 相似文献
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对富立叶变换红外光谱(FTIR)法用于测定乙基纤维素(EC)乙氧基含量进行了研究,讨论了制样条件和水分对红外结果的影响,采用不同乙氧基含量范围的标准样品分别进行了化学法和红外光谱法测定,确立了两种方法之间的换算关系式,R检验效果良好,对比试验表明,在统计意义上红外法结果比化学法结果平均仅高0.25左右。 相似文献
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利用傅里叶变换红外光谱仪和拉曼光谱仪,对间位芳纶和对位芳纶进行定性鉴别。结果表明:中红外光谱法可以对芳纶进行初步鉴别,间位芳纶和对位芳纶在波数为1 437~1 706 cm~(-1)时存在着区别,在1 640 cm~(-1)和1 530 cm~(-1)附近分别为酰胺Ⅰ带和酰胺Ⅱ带,间位芳纶在酰胺Ⅰ带和酰胺Ⅱ带处均分裂为双峰,而对位芳纶仅在酰胺II带处分裂为双峰,在酰胺I带仍保持单峰;在远红外波段,间位芳纶在波数分别为248.77,281.56,331.70,352.91,408.84,457.05 cm~(-1)附近出现明显的特征吸收峰,对位芳纶在波数分别为250.70,343.27,377.98,443.55 cm~(-1)附近出现明显的特征吸收峰;在拉曼光谱图中,两种芳纶产生了不同数量的振动峰,其中,在拉曼位移为1 002 cm~(-1)处,间位芳纶有明显的苯的环呼吸振动峰,而对位芳纶却没有,在拉曼位移为1 214~1 380 cm~(-1),1 380~1 460 cm~(-1)时,间位芳纶和对位芳纶的拉曼振动峰存在着明显的区别。根据对间位芳纶和对位芳纶在中红外光谱、远红外光谱和拉曼光谱中的振动特征峰进行分析,可以快速、准确地对其进行鉴别。 相似文献