蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的改进

对蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的分析方法进行了研究。用磷酸盐缓冲溶液代替轻质氧化镁调节水样呈微碱性,以硫酸代替硼酸作为吸收液,以氢氧化钠标准溶液代替硫酸标准溶液滴定,经过实际样品和标准样品的测定,并与国标法进行了试验比对,证明改进后的方法对于高氨氮含量废水测定具有精密度好、准确度高的特点。     

采样操作对废水中氨氮测定的影响

水质监测中,样品采集的规范与否直接影响到数据的代表性和准确性,通过实验验证了采样时的静置时间和固定剂的加入次序对废水中氨氮测定的影响。采集样品后24h内进行分析,是否加固定剂(硫酸)对氨氮的测定数据影响不大;采集样品时是否静置30min对氨氮的数据影响不大;采集样品时是否静置后再加固定剂对氨氮的数据影响不大。     

聚甲醛废水中氨氮影响因素分析

通过实验测定了聚甲醛废水中物质组成,加入废水中主要物质到氨氮标准样品中用纳氏试剂法测定加入干扰物前后氨氮含量变化,指出解决聚甲醛废水中氨氮测定干扰的方法。     

关于氨氮测定中吸收液硼酸浓度的探讨

目前纳氏试剂比色法被广泛应用于废水氨氮的测定,而废水中钙、镁等金属离子、色度以及浊度等均干扰其测定,故该比色法以硼酸为吸收液进行蒸馏预处理~([1])。但在实际操作中,以4%硼酸作为吸收液,蒸馏后的样品测定结果并不理想。本文提出以浓度为0.4%硼酸作为吸收液的改进方法,以1 mg/L的氨氮标准溶液为例,回收率高达99.4%,相对误差为0.6%≤10%~([2]),标准样品值在误差允许范围内,且样品测得结果具有较高的精密度和准确度。     

硫酸和盐酸滴定土壤中碳酸根和重碳酸根的测定结果探讨

LY/T 1251—1999《森林土壤水溶性盐分分析》第4部分碳酸根和重碳酸根的测定,只有硫酸标准溶液滴定法。本文通过对土壤样品分别采用硫酸和盐酸标准溶液进行测定,其结果表明：硫酸标准溶液测定土样的碳酸根和重碳酸根含量分别为0.003 69 moL/kg和0.008 04 moL/kg;盐酸标准溶液测定土样的碳酸根和重碳酸根含量分别为0.003 64 moL/kg和0.008 10 moL/kg。测试表明,用硫酸和盐酸标准溶液滴定碳酸根和重碳酸根时,其结果均在最大允许偏差范围内。     

连续流动法与纳氏试剂法测定水体中氨氮的对比研究

本文采用连续流动分析法(CFA)和纳氏试剂分光光度法对地表水和废水中氨氮的测定进行比较研究。结果表明：两种方法的准确度和精密度均满足地表水和废水中氨氮的测定要求,运用F检验和t检验方法证明CFA与纳氏试剂法测定结果之间无显著差异。纳氏试剂光度法的准确度和精密度更高,适用于标准样品考核分析,而CFA方法更加简便、快速、无污染,适用于大批量实际样品氨氮含量的测定。     

氨气敏电极法测定废水中的氨氮

研究了氨气敏电极9512HPBNWP测定废水中的氨氮,该方法快速,操作简单,无须对样品进行预处理,省去了絮凝沉淀或过滤等操作,适合实验室大批量废水中氨氮含量的测定,尤其对于高浓度废水更具有优越性。     

硫酸工业废水中砷监测分析影响因素探讨

通过试验,对影响硫酸装置废水中砷含量测定结果的两个因素--悬浮物含量和消解时间进行探讨.取样时要加强搅动以确保各样品中悬浮物含量一致,消解时要在产生白烟后15min取下样品,这样才能保证砷分析结果的准确性.     

复混(合)肥料中总氮含量分析的一点改进

简单介绍了GB/T8572-2010复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法中一点可以讨论之处--用硫酸标准溶液代替原来的硫酸粗溶液,新方法不再需要进行空白试验。两种方法相比结果符合方差要求,新方法在最大限度上节约了人力、物力,可以在实际工作中应用。     

蒸馏-中和滴定法的改进

针对蒸馏-中和滴定法测定水质氨氮的分析方法进行了研究。对于总磷含量高,高氨氮的水样,用pH=9.5的硼砂-氢氧化钠(Na_4B_4O_7-NaOH)缓冲溶液替代轻质氧化镁,避免反应过程中形成磷酸铵镁沉淀,经过两者的实验对比,证明改进后的方法对于高氨氮且总磷高的废水测定更加精密·准确。     

碘量法测定废水中硫化物的影响因素探讨

针对废水中硫化物的特点,本文按照《水质硫化物的测定碘量法》(HJ/T60-2000)开展测定硫化物的实验,探讨了硫酸和盐酸对实验结果的影响,明确了空白试验、加药次序、标准溶液配制和滴定终点等容易忽视的步骤。试验表明:应加入盐酸对样品进行酸化,空白实验中必须使用滤纸,在反应过程中要严格控制加药次序,注意观察滴定终点。     

湿法磷酸合成磷酸脲中总氮含量的测定

叙述了磷酸脲样品中总氮含量的测定.用浓硫酸加热使磷酸脲中酰胺态氮转化为氨态氮,蒸馏并吸收在过量的硫酸标准溶液中.在指示液存在下,用氢氧化钠标准溶液返滴定.该方法操作简便,结果准确.加标回收率为99.2%～101.6%.     

焦化废水中氨氮测定方法的改进

目前,测定废水中氨氮的方法有直接比色法、氨离子选择电极法和酸碱滴定法等,我公司一直沿用酸碱滴定法。由于此法在测定过程中需对水样进行预蒸馏,不仅操作费时,试剂用量大,而且不能及时准确地得出水体的污染情况。为此,我们以本公司的６种废水样为对象,采用直接比色法进行了测定废水中的氨氮含量的研究。结果表明,该方法不必进行预蒸馏处理,可直接往废水中添加络合剂。这样,不仅可消除废水中的各种干扰物质,而且操作简单,快速准确,并能及时监控车间外排废水的水质和节省大量化学试剂。１测定原理氨氮是以游离态的氨或氨离子等…     

矿井废水中亚硝酸根离子的测定方法研究

煤矿矿井废水中所含的氮一般是有机氮和氨氮,硝酸盐氮含量很少。硝酸根离子虽不是矿井水处理的必检项目,但矿井废水污处理工艺中的硝化处理会增加出水中硝酸盐氮的含量,由于硝酸根离子的存在会影响除磷效果,为此,测定出矿井废水中的硝酸根离子含量对矿井废水处理具有非常重要的意义。采用亚铁离子还原,高锰酸钾反滴定对硝酸盐溶液中硝酸根含量进行测定,通过对影响测试结果准确性的测试条件：亚铁离子加入量、硫酸加入量、加热温度、加热时间、高锰酸钾滴加量、滴定时间等进行探索,得到了最佳的测试条件,其测试偏差小于0.2%。该测试方法准确、可靠,可用于矿井废水中硝酸根离子含量的测定。     

沉积物中酸可挥发性硫的测定方法的研究

沉积物的酸可挥发性硫的定量测定结合废水和土壤中硫化物的测定,采用分光光度法测定样品中的微量硫化物减小了人为的过失误差,酸可挥发性硫发生器代替半微量凯氏定氮装置作样品反应器,通过对处理酸度、反应温度、显色时间、标准溶液的最佳使用等条件的研究和改进,使用酸可挥发性硫发生器代替半微量凯氏定氮装置作样品反应器,在沉积物水溶液中加入乙酸锌为吸收液,对回收率、精密度及样品对比试验,回收率从50%～70%提高到90%以上,装置简单,便于应用。     

EDTA络合滴定法测定钛合金中锆含量的不确定度评定

建立了EDTA络合滴定法测定钛合金中锆含量不确定度的评定方法,从锆标准溶液浓度、EDTA标准溶液浓度、钛合金样品中锆含量测定三个环节对不确定度来源进行分析评定。评定结果表明,锆含量不确定度主要来源于EDTA标准溶液浓度和样品测定的重复性,得到了合成相对标准不确定度和扩展不确定度,当试样锆含量为1.99%时,测定结果可表示成(1.99±0.028)%(k=2)。     

H193733型氨氮测定仪测量废水中氨氮含量

简要论述了H193733型氮氮测定仪测量废水中氨氮含量的方法，该方法运用国标GB7479-87纳氏比色法的测定原理，是一种全新快速测定水中氨氮含量的方法，操作简便快速，灵敏，结果准确，适合于工矿企业废水氨氮含量及应急测定。     

氨气敏电极快速测定炼油废水中氨氮含量的研究

研究了氨气敏电极测定炼油废水中氨氮的含量,比较了工作曲线法与标准加入法的优缺点,试验了总离子强度缓冲液、干扰离子、加入法中标准溶液的浓度等对结果的影响。结果表明:S2-、Fe3+、Ca2+、Mg2+、Cl-、油类等浓度低于100 mg/L时不干扰测定、总离子强度缓冲液加入量为5毫升、加入法中标准溶液氨氮浓度约为被测液中氨氮浓度100倍时,方法的检出限为0.07 mg/L、相对标准偏差在2.02%~3.36%之间、相对误差则在0.90%~3.8%之间、回收率在116%~92.0%之间。方法具有操作简单、分析时间短、成本低等特点,适合于多水样的分析测定。     

自动电位滴定法测定湿法脱硫系统脱硫废水中氯化物

应用自动电位滴定法,在pH=5的总离子强度缓冲溶液存在的微酸性水溶液中,用0.05 mo1·L-1硝酸银标准溶液作为滴定剂,测定了湿法脱硫废水中氯化物含量。实验对不同浓度氯化物的脱硫废水样品分别进行了实验并加以分析。用标准加入法进行了回收率试验,结果在95.21%～107.46%之间。用不同样品进行了精密度试验,方法的相对标准偏差（n=6）在0.19%～5.30%之间。     

浅析溴酸钾滴定法测定矿石中砷含量分析方法的探讨

本文探讨了公司矿石中砷的测定.试样经硫酸、磷酸分解,以硫酸肼(硫酸联胺)将五价砷还原成三价砷,以甲基橙作为指示剂,用溴酸钾标准溶液滴定砷量方法简单、快速,结果准确可靠.且测定范围为大于0.1％砷含量的测定.