β-MnO2纳米带的模板法的合成及其表征

在150℃水热条件下,以CTAB作为模板导向剂,用HMnO4氧化Mn（CH3COO）2,制备出β-MnO2纳米带。反应过程中使用HMnO4为氧化剂,不引入任何金属阳离子。通过XRD、SEM对产物进行表征,发现产物为一维带状结构,由于表面CTAB吸附在产物的晶面上,限制了一些晶面的生长,改变了晶面的生长速度,得到带状产物。模板剂CTAB是纳米带形成的决定因素。     

锰（Ⅲ）—磷酸分光光度法测定锌浸出液中锰

在８－１０ｍｏｌ／Ｌ的磷酸溶液中，重铬酸钾能在室温下将二价锰迅速定量地氧化成三价锰，形成紫工色的锰－磷酸络合物。本文对同液中阵反复试验，得出锰的光谱特性和测定条件，锰在０－１５ｍｇ／２５ｍＬ符合比尔定律，方法简便、快捷、廉价，特别适应现场分析。     

磷酸-重铬酸钾分光光度法测定氧化锌酸性浸出液中的锰量

建立了分光光度法测定氧化锌酸性浸出液中锰量的新方法。试样在硫酸介质中用双氧水将二价铁离子氧化成三价铁离子,消除了亚铁离子的干扰,使重铬酸钾能在8~10 mol/L磷酸溶液中,室温下将Mn（Ⅱ）迅速定量地氧化为Mn（Ⅲ）,形成紫红色的锰（Ⅲ）-磷酸络和物,于分光光度计波长550 nm处测量其吸光度。样品测定具有较好的精密度,相对标准偏差为2.52%~3.81%,加标回收率为96.5%~104.6%。适合测定的范围为1.00~12.00 mg/mL。     

从含锰钴镍浸出液中萃取回收锰

采用P204作为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,从锰钴镍溶液中二级萃取分离锰,有机相反萃取富集锰,考察各因素对锰萃取率及分离系数的影响并确定最优条件。结果表明,在室温下,一级萃取相比O/A=2.5,P204含量30%,pH=3.5,皂化率30%,锰萃取率为62.39%;二级萃取在P204含量30%,皂化率30%,O/A=2,锰的总萃取率达98.06%,锰与钴、镍分离系数分别为90.11、92.33。萃取液经硫酸反萃洗钴镍,按相比O/A=10,酸度70 g/L,可洗去85%以上的钴和镍。洗钴镍后液经硫酸反萃锰,按相比O/A=4,酸度110 g/L,可反萃98.27%的锰,反萃液钴、镍的浓度小于0.5 g/L。     

高碘酸钾氧化光度法测定含大量铁Ⅱ的锰矿浸出液中锰

锰矿浸出液中Mn²⁺的测定常采用传统高锰酸钾滴定法,但此方法受浸出液中Fe²⁺的影响较大。本文提出先用过氧化氢氧化及磷酸的高温络合方法排除Fe²⁺干扰,再用高碘酸钾氧化分光光度法测定Mn²⁺浓度的方法。结果表明：改进后测定方法的线性范围是4~20 mg/L,相关系数为R²=0.999 6,在90 min内显色稳定,允许Fe²⁺离子的最大含量为10 g/L,能满足实际测定的需要。采用本方法测定两个锰矿浸出液,相对标准偏差（RSD）分别为0.6%和1.0%,且本法测定结果与原子吸收光谱法测定结果的相对误差小于3%。     

锰矿浸出液的硫化净化法分析

讨论了硫化法净化锰矿浸出液过程中溶液ｐＨ值和硫化剂浓度的相互作用效应，结合试验结果，提出了硫化净化锰浸出液的最佳温度、ｐＨ值、硫化剂用量和反应时间等工艺条件。     

磁场对水热法制备锰锌铁氧体的影响

在磁场条件下用水热法制备了尖晶石型锰锌铁氧体粉末。利用X-射线衍射、X-射线光电子能谱和高锰酸钾分光光度法对铁氧体粉末的微观结构、表面原子信息和锰的平均价态进行了研究。研究表明，在磁场条件下制备得到的物质没有新相的产生，磁场对锰锌铁氧体锰的平均价态有影响，且内加磁晶使锰的平均价态升高，而外加磁场使锰的平均价态降低。在内加磁晶和外加磁场的条件下得到的铁氧体样品，可能有一部分的锌进入了尖晶石的B位。     

P204+P507对钴浸出液协同萃取除钙锰铜锌

针对分步萃取法萃取钴工艺流程繁杂、萃取级数较多的问题,采用P204+P507为复配萃取剂从工业硫酸钴浸出液中一次分离出Zn2+、Ca2+、Mn2+、Cu2+等。探究了平衡pH、复配萃取剂配比、萃取相比O/A、有机相皂化率等对元素萃取率的影响。结果表明：以28%P204+7%P507为复配萃取剂,65%溶剂油为稀释剂,在有机相皂化率为50%、萃取平衡pH=3.57、相比O/A=2的条件下,Zn2+、Ca2+、Mn2+、Cu2+的单级萃取率分别达到99.97%、94.65%、88.42%、87.18%,Co2+萃取率仅有17.42%。后续使用1.5 mol/L硫酸在反萃相比O/A=20、两次洗涤条件下可以将99%的钴洗涤下来。     

钒在FeO-SiO_2-MnO渣系与铁液间的分配行为

在实验室条件下,系统研究了1380℃下,钒在FeO-SiO2-MnO渣系与铁液间的分配行为。结果表明:钒的提取率、钒在渣-金两相的分配比、渣的钒容量随渣中SiO2的质量分数升高而降低。在SiO2的质量分数较低时,以上参数随MnO质量分数的增加而升高。而在SiO2的质量分数较高(>20%)时,随MnO质量分数的增加呈现先升高后降低的趋势。FeO-SiO2-MnO三元渣系中,SiO2的质量分数为10%~20%、MnO的质量分数为13%~5%时,以上参数达到最大值,且该区域对应着FeO-SiO2-MnO渣系熔点最低的区域。V2O3在FeO-SiO2-MnO渣系中活度系数的数量级为10-6~10-7。     

采用软锰矿氧化除镍铁浸出液中Fe2+的研究

研究了采用软锰矿氧化铁矾法除镍铁浸出液中大量Fe2+的工艺过程,主要考察了硫酸初始浓度、硫酸钠加入量、反应温度、浸出时间等因素对锰浸出率及沉铁率的影响,确定了最佳工艺,并对镍锰的分离方法做了简要说明。     

MoS2纳米材料化学合成工艺流程的研究

对化学合成MoS2纳米材料的工艺流程进行了研究,从技术、经济和环境保护等的角度评估了各种工艺流程.研究结果证明,化学气相沉积法(CVD流程)的工艺步骤最短、无过滤和干燥工序、[s]/[Mo]的克分子比值最低、无废水、废气组成最简单、废气容易回收利用,最具有工业放大价值;其中有待开发的项目是固体催化剂和液体模板等.其他3种湿法流程包括后还原沉淀法、先还原沉淀法以及水热法等.它们在工艺步骤、硫化物原料消耗、废气、废水方面存在明显差别,其中的水热法具有工艺步骤较短、硫化物原料耗量较少以及免除了含有硫化氢的废气等明显优势,因此,水热法在湿法工艺流程中独占鳌头,优势明显.为了制备纳米MoS2涂层薄膜材料,应当努力开展溶胶-凝胶流程的研究;为了制备MoS2纳米管材料,应当努力开展环状有机硫化合物,即液体模板的研究以及有序固体模板的研究.     

火焰原子吸收光谱法测定l_2 一Kl浸出液中的微量金

本文采用SnCl_2将I_2还原成I~-,在5%的王水体系中用TBP萃淋树脂富集分离金,用 10%HCl溶液洗去杂质元素,以 0.lmol/L HCl—0.2mol硫脓混合溶液解脱金,火焰原子吸收法测定.方法精密度优于土 5%,回收率为 96～108%,方法检测下限为0.lmg·Au/L.     

低维纳米材料的制备方法与金属纳米材料

纳米材料的纳米晶粒和高浓度晶界特征以及由此而产生的小尺寸量子效应和晶界效应，使其具有特殊的力、电、磁、声、光等性能。晶粒尺度在1～100nm范围内的金属纳米材料具有强度、硬度高，韧性好、损耗低，比热高，磁化率高、矫顽力高等特性，是具有广阔应用前景的新型材料。综述了目前国内外低维纳米材料的制备方法、表征技术和研究成果，并对这些方法和成果进行了比较研究，着重介绍用这些方法所制备的金属纳米材料及其在科学领域中的应用。     

溶胶—凝胶法合成棒状β-Mn_2V_2O_7锂电池负极材料

采用溶胶—凝胶法成功制备了棒状β-Mn2V2O7锂电池负极材料。结果表明,合成的β-Mn2V2O7的纯度高、形貌规整有序,首次放电比容量达590mAh/g,40圈内容量较第二圈基本没有衰减。     

纳米材料的合成与制备技术

综述了近年来纳米材料研究领域中合成和制备技术的进展，内容包括纳米颗粒、纳米块体材料和纳米薄膜材料的合成与制备。关键词     

Mn掺杂的Bi2O3纳米材料的制备及其光催化活性研究

使用五水合硝酸铋、四水合氯化锰和氢氧化铵作为原料,将其反应所得沉淀物置于马弗炉中,在500℃下煅烧5 h,制备了具有高结晶度的Mn掺杂的Bi2 O3纳米材料.该纳米材料为片状结构,相较于相同反应条件下合成的未掺杂Mn的Bi2 O3纳米材料而言,其对刚果红(CR)、亚甲蓝(MB)及4-硝基苯酚(4-NP)的降解表现出更优...     

用低品位铜矿石浸出液制备硫酸铜溶液

采用溶剂萃取法将低品位铜矿浸出液转化成高浓度硫酸铜溶液。分析了影响萃取及反萃取取的因素,获得了较佳工艺条件。     

以废旧锌锰电池为锰源制备锂离子电池正极材料LiMn_2O_4

采用湿法回收技术从废旧锌锰干电池中回收锰,并以此为锰源制备锂离子电池正极材料锰酸锂。用XRD、SEM对产物的结构和微观形貌进行表征,并对其电化学性能进行测试。结果表明,该工艺合成的产物为尖晶石型LiMn2O4,纯度高,粒径分布均匀,初始比容量可达119mAh/g,适合用作锂离子电池正极材料。