指甲电子顺磁共振波谱信号的剂量学性质

收集并制备20例健康成人指甲,水清洗后,用137Csγ-射线照射指甲样品。照射后不同时间点用EPR(Electron paramagnetic resonance)波谱仪测量样品的信号。结果表明,γ-射线照射指甲后产生的信号(RIS)10 d以后比较稳定;指甲剪下后,68 d内本底信号(BS)随时间的延长逐渐增加;低于15 Gy剂量照射时,前8 d RIS信号强度随剂量逐渐增加。指甲EPR方法用于剂量重建时,必须考虑本底信号(BS)的影响。该方法可用于辐射事故后,人员受照剂量的快速筛选。     

二氧化铀中希土元素的活化分析

在照射前先用TBP萃取-阴离子交换法从大量铀中分出极微量的希土,并制成活化分析的样品,利用反应堆的中子流进行照射(活化)。照射过的样品经过溶解,氟化物、氢氧化物沉淀(或再进行草酸盐沉淀)纯化。最后用阳离子交换法分离各个希土,测量其放射性,从而分别定量测定其含量(在一定条件下可不用阳离子交换法分离,而直接分解衰变曲线)。本法应用于二氧化铀中希士元素的分析,得到满意的结果。其精密度为30%左右。各元素的分析灵敏度(每克样品中能检出的该元素含量):Dy5×10~(-10)克、Gd5×10~(-9)克、Eu5×10~(10)克和Sm1×10~(-9)克。本法可作为希土元素分析(如光谱分析)的对照分析方法。     

仪器中子活化分析测定珠穆朗玛峰地区土壤样品中28种元素

本文用仪器中子活化法测定珠穆朗玛峰科学考察队(1966～1968年)在珠穆朗玛峰地区各垂直分带(2030～5480m)所采集的不同类型土壤样品(共14个剖面,44种样品)中28种元素。 1.分析方法 1) 标准和样品的制备 本工作用USGS的标准岩石AGV-1直接作为多元素标准。采用美国NBS的标准参考物质——煤(SRM-1632a)作为As和Br的标准;Ni、W、U和Zr则用人工合成标准。样品和标样各称取30～40mg左右,分别用高纯铝箔包好备用。 2) 照射 样品和标准用铝箔紧密包在一起,在清华大学游泳池型反应堆的活性区照射10～20小时,中子通量～1.3×10~(13)n·cm~(-2)·s~(-1)。     

放化组分离中子活化分析法测定生物样品中多种微量元素

本文介绍了一种用于测定血样和生物样品中多元素的中子活化分析法。样品经冰干处理后密封在石英管中,在重水反应堆中心孔道照射约40小时,通量为5×10~(13)n/cm~2·s。照射过的样品进行放化分离:样品加入相应的载体元素后,用HNO_3和H_2O_2溶解,相继通过HAP,阴、阳离子交换树脂,把欲分析元素分为六个组。利用Ge(Li)探测器可以迅速地测定25个元素。为检验本方法的准确度,分析了标准参考物质:牛肝(NBS-SRM-1577)和大米(NBS-SRM-1568)。分析结果和NBS的鉴定值符合得很好。利用本方法还分析了五个正常人混合全血。     

中子活化分析法测定人血中锰、铜、锌、钠和钾的含量

本文介绍了一种测定人血中锰、铜、锌、钠和钾的中子活化分析法。冰干后的血样与标准一起送入反应堆水平孔道照射1小时,通量约1×10~(12)n·cm~(-2)·s~(-1)。我们根据实测的通量梯度,选择了合理的样品排列方式,以保证样品和标准能接受同样条件的照射。照射后的样品立即进行放化分离。分离流程如图所示。     

中子活化分析法测定注入Si中的As剂量和浓度分布

将一组不同注入能量(80keV～180keV)和剂量(10~(14)～10~(16)atom/cm~2)的As P型硅样品与相应的标准送入原子能所反应堆中,在相同条件下照射10小时,中子通量为10~(13)n/cm~2·s。照射后的样品冷却2～3天后用Ge(Li)γ谱仪分别测出样品和标准的活性,经衰变时间和硅片面积修正后,用相对比较法可得到一组硅片中含As的剂量值,典型结果列于表中,测量误差小于10％。此结果与用背散射法所测As剂量结果在误差范围内完全一致。     

仪器中子活化分析法测定日喀则地区蛇绿岩中稀土元素的含量

本实验应用中子活化分析法测定日喀则地区地质样品中的稀土元素,以判定该地区蛇绿岩的地质特征和研究该地区的地质构造。 1.实验 将待分析的岩石粉样每种四份各分为每组两份的两个组,分别与自配的两套独立的混合标准及作为比较的NBS煤(SRM-1632)标准组成平行的两组样品,分别放在两个铝罐中,在原子能所反应堆活性区照射约     

二辛基硫醚在贵金属元素分析上的应用 Ⅰ.地质样品中痕量银的中子活化分析

本文研究了二辛基硫醚的萃取性能并将其用于地质样品中痕量银的中子活化分析(NAA)。将地质样品于反应堆(中子通量为(4-7)×10~(13)n/cm~2·s)中照射200h,冷却一个月以上,用HF-HNO_3-HClO_4分解样品,于1N HNO_3介质中用0.2M二辛基硫醚-氯仿溶液萃取,有机相作Ge(Li)γ谱分析,用相对比较法求出样品中银含量。化学产额为92％。分析了水系沉积物、岩石和土壤标样,测得银的含量范围为0.023-4.35ppm,实际样品的测定精密度在±15％以内。     

利用人外周血淋巴细胞染色体畸变估算离体模拟局部照射剂量

多数电离辐射事故均为局部照射。对于局部照射剂量估算,国际原子能机构(IAEA)推荐采用Dolphin's 模型,该模型需推算出照射部位染色体畸变率,再代入离体均匀照射情况下建立的剂量效应曲线来估算局部照射剂量。准确推算照射部位染色体畸变率对于估算剂量十分重要,选用合适的剂量效应曲线对估算剂量也同样重要,而对于局部照射,关于不同剂量率剂量效应曲线对估算结果影响的报道还十分有限。基于此本研究利用人外周血淋巴细胞染色体畸变估算离体模拟局部照射剂量,分析不同剂量率剂量效应曲线对估算结果的影响。利用⁶⁰Co γ射线离体照射人外周血样品(样本A和样本B),剂量分别为1 Gy和5 Gy。将照射血与未照射血按25%和75%比例混合以模拟局部照射,分析混合血样中淋巴细胞的双着丝粒染色体(dicentric chromosome,dic)加着丝粒环(r),利用Dolphin's模型估算局部照射dic+r率,并用剂量率不同的两种剂量效应曲线估算局部照射剂量。结果显示,大部分混合血样dic+r分布不符合泊松分布,为过离散分布。利用与实际照射剂量率一致的剂量效应曲线估算的样品受照剂量大多与实际照射剂量比较接近,相对偏差在10%以内,但两样本的1 Gy 25%组的估算受照剂量与实际照射剂量偏差较大。利用与实际照射剂量率不一致的剂量效应曲线估算的样品受照剂量与实际照射剂量相对偏差均超过10%。结果表明dic+r分析用于估算离体模拟局部照射的剂量有可行性,采用剂量率和照射剂量率一致的剂量效应曲线估算的结果更为准确。     

用锎~(252)作中子源进行铀矿样的野外活化分析

美国正在试验用锎~(252)作中子源在野外进行铀样品的活化分析。中子源含锎105微克。当样品中的U含量不小于0.01％时,分析精度可达10％。工作原理如下:用锎~(252)。中子源照射铀样品,使共中的铀~(238)转变为铀~(239),然后测铀~(239)所放出的γ射线的74.7千电子伏峰值。样品重量为25克时,每次辐照需时20分钟,然后测量10分钟。     

电离辐射致人外周血有核细胞mtDNA 4977bp缺失水平分析

采集6名正常人外周血,体外进行60Coγ射线单次照射,剂量分别为0、1、2、3、4和5 Gy。照射后2小时采用实时定量PCR方法检测60Coγ射线诱发的人外周血有核细胞mtDNA 4977bp缺失(ΔmtDNA4977)和mtDNA总拷贝数(mtDNAtotal),探讨用ΔmtDNA4977为指标进行辐射事故生物剂量估算的可能性。结果表明,在0～5 Gy照射剂量范围内,6名健康人mtDNA样品中的mtDNAtotal拷贝数、ΔmtDNA4977拷贝数和ΔmtDNA4977缺失率在照射后明显高于未照射(0 Gy)的mtDNA样品(p0.05),但各照射剂量组间未见明显差异(p0.05)。提示电离辐射能够诱发人外周血mtDNA样品中4977bp缺失的累积和mtDNA总拷贝数的增加,但ΔmtDNA4977水平与受照剂量间未见明显的剂量-效应关系。     

农业研究中Co~(60)γ射线照射方法的初步研究

本文对2000克鐳当量空心圆柱体Co~(60)γ射綫輻照器的剂量場进行了测量和計算。采用等效点源、等效线源和16个线源的三种近似方法进行了計算。理論計算結果和实驗值基本吻合。用PM-1-M伦琴計(主体电离室2立方厘米)測定剂量場凋炚`差±5%。利用上述輻射源及PM-1-M伦琴計在寬束几何条件下測定了小麦干种子的吸收系数,得出了小麦线性吸收系数μ=0.026厘米~(-1)。根据剂量場测定結果分析,初步提出了照射样品的几何条件:(1)若照射剂量不均匀度为±10%,照射样品厚度为2—4厘米,則样品放在40—80厘米间进行照射比較适宜;(2)照射小动物及作物植株时,則放在距源80厘米以外的地方进行照射較适宜。     

牛牙与人牙釉质电子自旋共振剂量学的比较研究

对牛和人类的牙釉质样品分别进行137Csγ射线照射,使用电子自旋共振(ESR)谱仪测量了所有样品照射前后的ESR信号强度,研究γ射线照射后不同种类的牙釉质所产生的ESR信号强度随剂量的变化。结果表明,137Csγ射线照射前,牛牙釉质的ESR本底信号明显低于人牙釉质的本底信号;与人牙釉质相同,牛牙釉质照射后产生的剂量学信号的强度与照射剂量线性相关,5组100mg牛牙釉质样品,其剂量学峰的辐射响应的平均值为(34.4±2.0)Gy-1,人牙釉质样品的辐射响应的平均值为(36.3±2.9)Gy-1,二者非常接近。所以当人类牙釉质样品缺乏时,可以用相同辐射环境中的牛牙釉质作为替代品,进行剂量重建。     

用TLD测量X射线全身照射的体内相对剂量分布

采用热释光探测器 ( TLD)对人体体模内各点剂量及肺剂量进行模拟实际照射的测量 ,从而对接受全身照射的病人体内剂量 ,特别是肺剂量进行预测量。结果表明 ,体模中心轴线上剂量分布的均匀度( Homogeneity)小于± 14.5%。证明了我们的摆位方法可行 ,可以用于 X射线全身照射治疗。     

41Ca的AMS测量

本实验在HI-13串列加速器的AMS装置上对~(41)Ca进行高灵敏度测量。其中~(41)Ca用高纯钙同位素化合物~(40)Cao(~(40)Ca的纯度为99.9％)在中国原子能科学研究院重水研究堆上照射988 h合成,照射后的比活度约为2.22×10~5Bq/g(6μCi/g)。测量样品的化学形式为CaH_2,其制备过程主要有两     

用缓发裂变中子计数技术评价铀和铀-钍混合物的分析结果

本文叙述了基于原子核研究中心(NRC)研究反应堆中子通量短时间照射后的缓发裂变中子计数技术,同时测定铀扣混合铀-钍的方法。在过去几年中,在一个5MW游泳池NRC研究反应堆中安装了一个自动装置。新的分析器提供了分析测量铀和钍浓度的可能性。为了同IAEA给出的保证值相比较,研究了国际原子能机构(IAEA)的几个矿石标准样品结果。在这些测量标定曲线中制备了10-2 000mg重量范围的U和Th样品。然后将一组上述样品用镉和无镉封装在功率为1MW,通量为0.8×10~(13)(中子/cm~2)/s条件下照射。     

BEP2D细胞受照前后蛋白质组学研究

本研究利用蛋白质组学技术对受1.5Gy、3Gy γ射线照射的人支气管上皮(BEP2D)细胞和未经照射的人支气管上皮细胞蛋白差异表达谱进行了分析与鉴定。研究结果表明:2-D电泳后在分子量14.4～94kD,等电点3～10范围内分离出约1000多个不同蛋白质斑点。凝胶图象显示1.5Gy的γ射线照射后与对照组相比有15个蛋白点上调,104个下调;3Gy的γ射线照射后有26个蛋白点上调,144个下调;二个不同照射剂量共同表达的差异蛋白点有18个,其中上调的有3个,下调的有15个。通过对选取的10个蛋白点进行质谱分析,有2个蛋白点(样品D和样品660)经检索鉴定为肌球蛋白轻链(MLC)。这些蛋白表达量的改变可能与辐射诱发肺部肿瘤的发生有关,为进一步研究肺癌的发病机理提供了一定的基础。     

LiF晶体中色心的吸收光谱与正电子湮没辐射多普勒展宽研究

我们用吸收光谱与正电子湮没方法研究了辐照LiF中的色心。样品是纯的LiF单晶。用~(60)Co的γ射线在室温下照射样品。当剂量的变化范围为1×10~5rad—1.3×10~8rad时,LiF晶体中出现了F、F_2、F_2~ 、F_3、F_4、R_1和R′等色心,由于受光谱仪波长范围的限制,F_2~-未观察到。当照射剂量小于1×10~6rad时,我们得出F-心浓度、S-参数的相对变化是剂量平方根的线性函数。然而,当剂量大于1×10~6rad,由于F-聚集心的出现,S-参数正比于照射剂量的对数。     

锰镍合金探测材料的活化分析

锰镍合金探测材料在反应堆物理中大量用于测量中子通量分布、不利因子等参数。锰镍合金内,只要锰含量均匀,杂质寄生放射性低,便可用称重的办法,获得质量因子来代替活性因子。 任取一些样品,在均匀中子场以10~8n/cm~2s照射10分钟,样品质量将与活性成正比,则可分析锰含量的均匀性。通过测量样品的半衰期和γ谱图可分析杂质含量。     

狗牙釉质电子自旋共振剂量学的研究

对4组狗牙釉质样品分别进行不同剂量137Csγ射线的照射.使用电子自旋共振(Electron spin resonance,ESR)谱仪测量所有样品照射前的ESR固有信号强度,根据照射不同剂量后的ESR信号强度,研究不同剂量的γ射线照射后狗牙釉质所产生的ESR信号强度的变化.结果表明,137Cs γ射线照射前,狗牙釉质...