白地霉提取核糖核酸的研究

采用正交设计试验等方法,研究了从白地霉（Geotrichum Candidum）中提取核糖核酸的适宜条件为提取温度为60℃,抽提时间为60 min,NH3.H2O浓度为1.5%,SDS浓度为3%,NaCl浓度为4%,核糖核酸粗品得率为84.2%,纯度为89.7%。     

固定化白地霉对偶氮染料脱色的研究

使用尼龙海绵对白地霉进行固定化,对其对偶氮染料直接蓝289的脱色进行了研究,固定化白地霉对偶氮染料直接蓝289（100 mg/L）的脱色率在第3天达到了90%;在脱色过程中对固定化的白地霉对染料的降解和吸附进行了研究,结果表明脱色的机制可能是最初为菌体对染料的吸附,随后进行了降解.在脱色的过程中,脱色率的增加也伴随培养液中的漆酶和锰过氧化物酶活力的提高,说明白地霉在对偶氮染料脱色中漆酶和锰过氧化物酶起到了重要的作用.使用尼龙海绵和聚氨酯两种固定化材料固定白地霉并进行分批重复脱色实验,结果表明尼龙海绵固定的白地霉脱色稳定性更好.     

嗜温乳酸菌与白地霉混合发酵酸乳的研究

与高温发酵酸乳相比,嗜温乳酸菌与霉菌联合发酵酸乳有更丰富的风味物质,且嗜温发酵酸乳粘稠、细腻,香气浓郁、纯正,酸甜适口.采用编号为3-7和3-9的嗜温乳酸菌与1株产香白地霉联合发酵生产酸乳,通过混料试验设计,得到酸乳发酵剂的优化菌种体积配比（乳酸菌3-7∶乳酸菌3-9∶白地霉）为50∶5∶45时,其风味、质地和气味较佳.该酸乳具有很高的有效营养成分,其胞外多糖质量浓度高达643.2 mg/L,具有较高的生理功能.其中白地霉不仅能与乳酸菌互利共生产生真菌胞外多糖,而且其产生的香气成分还能有效地提高呈香型物质的种类和含量,改善酸乳的风味质量.     

特异性抗肿瘤免疫核糖核酸的提取

用H22细胞接种于小鼠腹腔，抽取癌性腹水，分离肿瘤细胞，用肿瘤细胞裂解物加弗氏完全佐剂充分乳化制备成免疫原，接种于小鼠，取小鼠的免疫器官提取核糖核酸，并进行相关性能检测。结果表明该方法制备提取免疫的核糖核酸携带供体肿瘤特异性免疫信息，能提高抗肿瘤的疗效。     

核糖核酸的应用与制备

核糖核酸除了在基因的表达和蛋白质的生物合成方面起着关键的作用外，还具有改善机体多种生理功能的作用。核糖核酸的结构与功能及应用的研究一直是生物科学的重点领域之一。概述了核糖核酸的制备状况及其在临床、医药、保健、食品加工业、农业生产等领域的应用。     

绿色木霉DNA提取方法研究

利用CTAB法、简化CTAB法、氯化苄法和快速提取法等4种方法提取了绿色木霉DNA,并采用琼脂糖凝胶电泳和PCR对DNA进行了评价.凝胶电泳检测结果表明4种方法均可提取到绿色木霉DNA,但PCR检测结果表明只有CTAB法和简化CTAB法提取的DNA可用作CBHII基因的PCR模板.     

黄浆水发酵法生产饲料蛋白的研究

论述了淀粉厂生产过程中排放的黄浆水经发酵法生产饲料蛋白的工艺流程，达到改善淀粉发厂环境污染以及变废为宝的目的。     

康氏木霉发酵液提取木聚糖酶的酶学性质研究

对康氏木霉（Trichoderma Koningii）发酵产木聚糖酶的酶学性质进行了研究。结果表明；该木聚糖酶的最适反应温度为65℃，酶反应最适pH为6．0；该酶在20～60℃范围内能保持87％以上的酶活，在pH3．0-9．0范围内能保持85％以上的酶活；金属离子K^＋、Ba^2＋、Pb^2＋、Fe^2＋、Fe^3＋、Al^3＋和12mmol／L的Cu^2＋对木聚糖酶的活性有抑制作用，而Ca^2＋，Zn^2＋和4mmol／L Cu^2＋等金属离子对该酶有激活作用。     

索氏提取法提取胡椒总碱的工艺研究

利用索氏回流提取法提取黑胡椒中胡椒碱,以胡椒碱的提取率为考察指标,采用单因素及正交试验优化胡椒总碱的提取工艺,得到最佳提取工艺条件:乙醇作为提取溶剂,溶剂用量(料液比)1 8 g/mL,溶剂浓度90%,物料粒度180目,提取时间5 h.     

哈茨木霉cDNA文库构建及表达序列标签分析

为了从分子水平上研究哈茨木霉的生物防治作用机制,构建了哈茨木霉菌丝体时期的cDNA文库并随机挑选部分克隆进行了测序分析.所构建的文库滴度为1.2×106pfu/m l,重组率为93%,插入片断平均长度>1.2 kb.对随机挑选的305条ESTs测序分析,其中67条EST为已知基因,58条为已知EST,其余的180条为新EST.在已知基因中,有9条ESTs与生物防治相关.从对文库的初步检验结果看,文库具有良好的质量,符合大规模测序的标准.通过ESTs研究是获得功能基因的有效手段.     

玉竹中总黄酮的提取工艺研究

研究了从中药玉竹中提取总黄酮的最佳工艺条件。用正交试验法对玉竹中的黄酮类化合物的提取工艺进行了优选研究，采用正交表L16（4’），以提取时间、提取温度、提取次数、提取剂中乙醇含量以及料液比为因素，以总黄酮显色液的吸光度为指标进行试验。得到的玉竹中总黄酮的最佳提取工艺条件为：温度60℃，时间2h，提取次数3次，提取溶剂为70％（体积分数）的乙醇，被提物质量与提取液体积之比（料液比）为1：15，提取率为0．1034％。     

超声波辅助提取莴笋叶中黄酮类物质工艺的研究

在单因素试验基础上,采用正交试验法．对超声波辅助提取莴笋叶中黄酮类物质的工艺进行了优化．确定其最佳提取工艺为：90％乙醇作为浸提剂,超声功率500W,超声时间50min,液料比4mL／g．在此条件下。黄酮类物质的提取率为0．35％．     

鸡骨草总黄酮提取方法的比较

为优化鸡骨草总黄酮提取工艺,以总黄酮提取率为指标,采用正交试验优化超声波法和乙醇回流法.结果表明：超声波法的最优提取工艺为超声波功率90W,乙醇体积分数50％,料液比（g/mL）1∶40,提取时间20 min,此工艺条件下黄酮提取率为2.92％;乙醇回流法的最优提取工艺为温度80℃,料液比（g/mL）1∶30,乙醇体积分数60％,提取时间1h,此工艺条件下黄酮提取率为3.12％.乙醇回流法的总黄酮提取率比超声波法略高,但耗时较长.     

几种提取苔藓植物总RNA方法的比较

将3种RNA提取方法加以比较,以期获得提取不同生境毛尖紫萼藓（Grimmia pilifera P．Beauv）总RNA的最适方法。经比较,改进后的SDS法更适合于毛尖紫萼藓总RNA的提取。此方法简单快捷,所得RNA完整性好,纯度高,试验稳定性好,可用于RT-PCR、基因克隆等进一步分子生物学研究。     

北五味子油提取方法与工艺研究

以北五味子油的提取率为指标,研究了微波法提取北五味子油的工艺条件.实验表明:用乙醇为提取溶剂,采用微波辅助回流提取法,料液比为1∶15 g/mL,颗粒度40目,微波功率800 W,温度60℃下回流提取10 min为最佳提取条件,北五味子油提取率达12%.     

景天三七多糖超声提取工艺研究

在单因素试验的基础上,通过正交试验法对景天三七中多糖的超声提取工艺进行研究.探讨了超声温度、料液比、超声时间、提取次数对多糖提取效果的影响,并通过正交试验方法研究超声波辅助提取景天三七多糖的工艺条件.各因素影响多糖提取率的大小次序为:提取次数,料液比,超声时间,超声温度.超声提取景天三七多糖的最佳工艺参数是:提取温度50℃、料液比1 50、提取时间40 min、提取次数3次,在此最优条件下景天三七多糖的超声提取率为7.39%.本法准确可靠,重现性好,结果稳定,适合景天三七多糖的提取.     

番石榴多糖提取工艺的优化

优选并确定番石榴多糖的最佳提取工艺.用水提取番石榴多糖,以多糖含量为考察指标,以提取时间、提取次数、料液比为三因素,每个因素选择三个水平,采用L9（34）正交试验进行提取工艺的优化研究.最佳提取条件为料液比质量1：8,提取2次,每次提取50 min.     

Microwave assisted-semi bionic extraction of lignan compounds from Fructus Forsythiae by orthogonal design

Microwave assisted-semi bionic extraction （MASBE） process for lignans from Fructus Forsythiae was studied. The influences of solvent pH value, microwave power, dosage of solvent and irradiation time were investigated. Optimum extracting parameters were determined by orthogonal experiments as follows： pH value of solvent at first extraction is 5.5-6.0, that at the second extraction is 7-8; microwave power is 700 W, mass ratio ofFructus Forsythiae to water is 1：12; irradiation time is 10 min, and extracting times is two. Under these optimal conditions, the yield of lignans reaches 0.364%. Compared with the conventional extraction methods, the MASBE process has the advantages of high extraction rate, high extraction selectivity.