磷化氢、二氧化碳混合熏蒸对腐食酪螨卵毒杀作用的研究

本文研究了不同浓度ＰＨ＿３、ＣＯ＿２混合熏蒸在２７±１℃、ＲＨ７５±５％条件下对腐食酪螨卵的毒杀作用。结果表明：ＣＯ＿２能缓慢增加ＰＨ＿３对腐食酪螨卵的毒力，但当ＣＯ＿２浓度小于等于８％时增效作用不明显；当ＣＯ＿２浓度大于等于１６％时，随ＣＯ＿２浓度的增加，增效系数逐渐增力，最大达２．５７，单一用ＰＨ＿３杀卵时，卵对ＰＨ＿３表现出较大的耐药性，其ＬＤ＿（５０）为２．４４ｍｇ／１。本文还讨论了ＣＯ＿２对ＰＨ＿３增效不显著的机理。     

磷化氢、二氧化碳及低氧、二氧化碳混合熏蒸对腐食酪螨成螨毒杀作用的研究

本文研究了磷化氢、二氧化碳及低氧、二氧化碳混合熏蒸对腐食酪螨Ｔｙ－ｒｏｐｈａｇｕｓｐｕｔｒｅｓｃｅｎｔｉａｅ（Ｓｃｈｒａｎｋ）成螨的毒杀作用。结果表明：低氧（２％以下），较高浓度ＣＯ＿２（３２％以上）经较长时间（４８小时）的密闭可以杀死９５．５％以上的试螨。在ＰＨ＿３和ＣＯ＿２混合熏蒸中，ＣＯ＿２能增加ＰＨ＿３对该成螨的毒力、其增效系数因ＣＯ＿２浓度和处理时间而异，最高增效系数为６９．８２。在混合熏蒸中，若较长时间的密闭，ＣＯ＿２的最佳增效浓度为４～３２％（容积比），若较短时间的密闭，ＣＯ＿２最佳增效浓度为１６～３２％（容积比）。本文还对ＰＨ＿３、ＣＯ＿２的杀螨作用及ＣＯ＿２对ＰＨ＿３的增效作用进行了讨论。     

关于氨洗塔气体出口管线腐蚀机理探讨

本文阐述了合成氨厂氨洗塔系统管道腐蚀的严重性，指出了引起腐蚀的综合性原因，分析了ＮＨ＿３－ＣＯ＿２－Ｈ＿２Ｏ，Ｈ＿２Ｓ－ＣＯ＿２－Ｈ＿２Ｏ，Ｆｅ＿２Ｏ＿３－Ｏ＿２－Ｈ＿２Ｏ等体系给管道带来腐蚀的理论依据。通过多年的生产实践和检验测定明确了造成管道腐蚀的主要原因，并提出了防止管道腐蚀的六条措施。     

不同的漂剂对红麻磺化化学机械浆色度的影响

应用一种新颖的方法，研究了不同的漂剂对红麻磺化化机浆（ＳＣＭＰ）的颜色或色调的影响。结果表明，就去除纸浆的黄色调而言，ＮａＢＨ＿４和Ｈ＿２Ｏ＿２漂白是非常有效的，而效果以ＮａＢＨ＿４为最佳。ＣＨ＿３ＣＯＯＯＨ漂白浆的黄色调较深，而Ｈ＿２Ｏ＿２两段漂能获得比Ｈ＿２Ｏ＿２单段漂较浅黄色调的纸浆。     

聚煤环境分析的新途径

“准灰成分分析法”是以ＳｉＯ＿２─Ａｌ＿２Ｏ＿３、ＣａＯ─Ｍｇ及Ｆｅ＿２Ｏ＿３─ＳＯ＿３分别作为端元之一来进行聚煤环境分析的一种新方法。其原理是：据ＳｉＯ＿２─Ａｌ＿２Ｏ＿３端元特征，判断介质的总体搬运方向；由ＣａＯ─ＭｇＯ端元特征，判断聚煤环境受海水影响的强度；由Ｆｅ＿２Ｏ＿３─ＳＯ＿２端元特征，判断聚煤环境的氧化还原条件。该法用于研究河东煤田１０￣＃煤的聚煤环境，已取得了良好的效果。     

生物活性微晶玻璃的红外吸收光谱及电镜分析

Ｋ＿２Ｏ－ＭｇＯ－Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２－Ｂ＿２Ｏ＿３－Ｆ－ＣａＯ－Ｐ＿２Ｏ＿５系统玻璃经过一定的热处理，制得了一种具有良好生物活性和可切削加工性能的微晶玻璃。借助红外吸收光谱（ＩＲ）分析技术，并辅之以ＳＥＭ／ＥＤＡＸ及ＸＲＤ等方法，研究了微晶玻璃的显微结构及其特征，对此种生物活性微晶玻璃的主晶相种类，形貌特征及尺寸进行了综合分析研究。此外，对ＴｉＯ＿２晶核剂在该系统玻璃中的诱导析晶作用作了初步探讨。     

用Ag_2SO_4／CuSO_4代替Ag_2SO_4作催化剂测定COD

在ＣＯＤ测定的催化剂中筛选出Ａｇ＿２ＳＯ＿４／ＣｕＳＯ＿４代替Ａｇ＿２ＳＯ＿４降低了工业废水ＣＯＤ测定的费用。     

NaCl─NaHCO_3─NH_4Cl─NH_4HCO_3─H_2O体系溶解度

本文应用Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液理论，计算了１５℃，３５℃氨盐水碳酸化体系ＮａＣｌ－ＮａＨＣＯ＿３－ＮＨ＿４Ｃｌ－ＮＨ＿４ＨＣＯ＿３－Ｈ＿２Ｏ的相平衡数据。计算结果与文献实验数据较为吻合。     

N，N－二甲基（十二烷基）叔胺催化剂的研制

已经开发出国产十二醇直接胺化法生产Ｎ，Ｎ－二甲基烷基（十二烷基）叔胺高活性（醇转化率９９％），高选择性（叔胺收率９４－９５％）工业催化剂。发现ＳｉＯ＿２－Ａｌ＿２Ｏ＿３载体的ＳｉＯ＿２／Ａｌ＿２Ｏ＿３对催化活性，叔胺收率有明显影响，负载金属量在２５～３０％为催化剂较理想的负载量，并初步讨论了这些发现，提出了催化剂表面一定Ｃｕ／Ｎｉ的双金属合金颗粒可能是反应催化活性中心的观点。     

高炉锰铁脱硅脱磷的实验研究

通过对高炉锰铁预脱硅试验，研究了ＢａＯ渣系和ＣａＯ渣系的脱硅能力以及添加Ｆｅ＿２Ｏ＿３、ＭｎＯ＿２等对渣系脱硅的影响。在对锰铁氧化脱磷试验中，研究了初始硅含量、ＢａＣＯ＿３熔剂用量以及配入Ｆｅ＿２Ｏ＿３对脱磷的影响。结果表明高炉锰铁经一次预脱硅处理，使硅降至０．２３％以下便可进行氧化脱磷处理。     

乙纶二维中红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱开展了乙纶的分子结构研究.研究发现乙纶的红外吸收模式主要包括:νasCH2-乙纶、νsCH2-乙纶、δCH2-乙纶和ρCH2-乙纶.以乙纶νasCH2-乙纶、νsCH2-乙纶、δCH2-乙纶和ρCH2-乙纶为研究对象,采用二维中红外(2D-MIR)光谱进一步开展了乙纶的热稳定性研究.研究发现乙纶...     

等离子喷涂复合陶瓷涂层及其耐磨性能

用等离子喷涂技术制取了ＭＯ＋Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＯ２、ＭＯＳ２＋Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２＋Ｃｒ３Ｃ２ＮｉＣｒ和ＭｏＳ２＋Ｃｒ３Ｃ２－ＮｉＣｒ复合涂层．利用ＳＥＭ、ＸＲＤ、和ＸＰＳ等技术．观察和分析了涂层的显微结构和喷涂过程中的物相变化及添加成分对涂层耐磨性能的影响．在ＭＭ－２００型磨损试验机上测定了涂层的滑动摩擦系数和磨损率．结果表明；Ｍｏ、ＭｏＳ２与Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＯ２的结合性能较好，ＴｉＯ２、ＭｏＳ２在Ｃｒ３Ｃ２－ＮｉＣｒ涂层的气孔和裂纹处偏聚；添加ＭｏＳ２对Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＯ２涂层的物相组成有明显的影响；适量的ＭＯ、ＭＯＳ２加入Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＯ２中，可以降低涂层的摩擦系数和磨损率；而ＴｉＯ２、ＭｏＳ２加入Ｃｒ３Ｃ２－ＮｉＣｒ中，对涂层的摩擦磨损性能影响不大     

Fe(Ⅲ)-过氧化氢-亚硝酸盐催化BSA蛋白硝化的影响研究

采用分光光度法研究了不同pH Hepes缓冲液中Fe(Ⅲ)-过氧化氢-亚硝酸盐催化牛血清白蛋白(BSA)发生蛋白质硝化的情况.实验结果表明:在Hepes缓冲液中,EDTA-Fe(Ⅲ)及柠檬酸铁均能够催化过氧化氢-亚硝酸盐引起BSA的硝化.在EDTA-Fe(Ⅲ)-过氧化氢-亚硝酸盐体系中,BSA的硝化程度随pH的升高而依次增强,亚硝酸盐含量随pH值的升高而降低,说明碱性环境有利于EDTA-Fe(Ⅲ)-过氧化氢-亚硝酸盐催化BSA发生蛋白质硝化;而在柠檬酸铁-过氧化氢-亚硝酸盐体系中,BSA的硝化程度随pH的升高而依次降低,亚硝酸盐含量随pH值的升高而升高,说明酸性环境有利于柠檬酸铁-过氧化氢-亚硝酸盐催化BSA发生蛋白质硝化.进一步研究表明:EDTA-Fe(Ⅲ)催化过氧化氢-亚硝酸盐发生蛋白质硝化作用强于柠檬酸铁.     

SO^2-4／CeO2-TiO2／HTLC 的制备及光催化性能

为利用TiO2作为光催化降解水中有机污染物,以铁铝水滑石为载体,以CeO2掺杂的TiO2为活性组分,制得光催化剂前体,再以SO^2-4对其进行修饰,制得了SO2-4／CeO2-TiO2／HTLC 光催化剂。采用XRD、SEM、EDS 和UV-Vis DRS等手段对催化剂进行了表征;以甲基橙为模拟污染物,考察了催化剂样品的光催化性能。实验结果表明：CeO2掺杂TiO2粒子在可见光区吸光性能高于TiO2;SO2-4与CeO2-TiO2／HTLC有协同催化作用,SO2-4／CeO2-TiO2／HTLC光催化剂对可见光的吸收大大增强。经模拟日光照射2 h,SO2-4改性的15％（ CeO2-TiO2）／HTLC催化剂对甲基橙的脱色率达到93％。     

大环异核配合物[CuML(H2O)n](ClO4)2的合成与表征

在金属离子存在下,用2,6-二甲酰基-对-正丁基苯酚与乙二胺和二乙烯三胺进行分步环缩合反应,合成了五种新型不对称的同核和异核大环配合物[CuML(H2O)n](ClO4)2(M=Cu,Mn,Zn,Cd和Ni;n=1,2),并用电喷雾质谱对它们在溶液中的存在形式进行了详细的研究.实验结果表明:[CuMnL(H2O)2](ClO4)2,[CuZnL(H2O)2](ClO4)2和[CuCdL(H2O)2](ClO4)2比[CuNiL(H2O)](ClO4)2和[CuCuL(H2O)](ClO4)2更稳定.     

1.5Li2O-P2O5-xTiO2玻璃/微晶玻璃快离子导体的研究

通过固相法制备了1.5Li2O-P2O5-xTiO2（x=0.1、0.2…0.9）玻璃以及微晶玻璃快离子导体。对制备的玻璃以及微晶玻璃分别进行了交流阻抗和充放电电化学性能等测试。结果表明,1.5Li2O-P2O5-xTiO2微晶玻璃导电率比对应的玻璃导电率要高,最高为1.77×10^-6S/cm,二者的导电率都随TiO2含量的增加而增加,而且1.5Li2O-P2O5-xTiO2微晶玻璃作为锂离子电池负极充放电性能比对应的玻璃充放电性能要好,但是二者总体充放电性能不佳,最高首次放电比容量为283 mAh g^-1。     

Schiff碱型羧酸开链冠醚的合成

按缩合反应合成了一类端基为羧基的Ｓｃｈｉｆｆ碱型开链冠醚其中,Ｘ＝ＣＨ２ＣＨ２－时,Ｒ＝ＣＯ２Ｈ（Ｈ２Ｌ１）;－ＯＣＨ２ＣＯ２Ｈ（Ｈ２Ｌ３）;－ＯＣＨ２ＣＯ２Ｃ２Ｈ５（Ｌ８）：Ｘ＝时．Ｒ＝ＣＯ２Ｈ（Ｈ２Ｌ２）：－ＯＣＨ２ＣＯ２Ｈ（Ｈ２Ｌ４）测定了配体Ｈ２Ｌ１和Ｈ２Ｌ３的酸的离解常数．     

UV/Fe(C2O4)33-/H2O2系统羟自由基生成规律

采用分光光度法研究Fenton、UV/Fenton和UV/Fe(C2O4)33-/H2O2系统中羟自由基(.OH)的生成规律.结果表明:3个系统生成的.OH浓度顺序均为UV/Fe(C2O4)33-/H2O2>UV/Fenton>Fenton.对于UV/Fe(C2O4)33-/H2O2系统,最佳K2C2O4浓度为1 mmol/L,最佳初始pH范围和H2O2浓度分别为2-5和20 mmol/L,增加Fe2 浓度和升高反应温度有助于UV/Fe(C2O4)33-/H2O2系统生成.OH.     

Translation Surfaces with Zero Mean Curvature in （2+p）-Dimensional Pseudo-Euclidean Space E22+p or Ep2+p

Let Ep^2＋p（resp.E2^2＋p） be a （2＋p）-dimensional pseudo-Euclidean space with the index p （resp.2）. The maximal spacelike or minimal timelike translation surfaces M^2 in Ep^2＋p or E2^2＋p are considered and a complete classification is given.     

Adsorption behavior of heavy metal ions by carbon nanotubes grown on microsized Al2O3 particles

Carbon nanotubes （CNTs） were grown on the surface of microsized Al2O3 particles in CH4 atmosphere at 700℃ under the catalysis of Fe-Ni nanoparticles. The CNTs on Al2O3 were used for adsorbing Pb^2＋, Cu^2＋, and Cd^2＋ from the solution and the results were compared with active carbon powders, commercial carbon nanotubes, and Al2O3 particles. The as-grown CNTs/Al2O3 have demonstrated extraordinary absorption capacity with further treatment or oxidation, as well as hydrophilic ability that other CNTs lacked. The adsorption capacity of CNTs on Al2O3 is superior to other adsorbents and the preference order of adsorption on composite Al2O3 is pb^2＋〉Cu^2＋〉Cd^2＋. It seemed that the adsorption of those Pb^2＋, Cu^2＋, and Cd^2＋ did not change the surface properties of composite particles. The adsorption behaviors of Pb^2＋, Cu^2＋, and Cd^2＋ by CNTs on Al2O3 match well with the Langmuir isothermal adsorption model and the second order kinetic model. The calculated saturation amount adsorbed by 1 g of CNTs on Al2O3 are 67.11, 26.59, and 8.89 mg/g for Pb^2＋, Cu^2＋, and Cd^2＋ in single adsorption test, respectively.