反相高效液相色谱法测定尿素中缩二脲的含量

建立一种测定尿素中缩二脲含量的反相高效液相色谱(HPLC)方法。以色谱柱L-columm ODS,检测波长为190nm,水-氨水-高氯酸为流动相。缩二脲的平均回收率为100.4%,RSD为1.55%。该方法简单、快速、重现性好,可用于尿素生产中缩二脲的控制。     

高效液相色谱法（HPLC）测定单氰胺中三聚氰胺的含量

建立了单氰胺中三聚氰胺的HPLC测定方法。色谱柱为日本岛津L—column ODS反相柱，流动相为水-氨水-高氯酸缓冲液，检测波长为215nm。平均回收率为98．96％，RSD为0．32％。该方法简单、快速、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定对硝基氯苯、对氯苯胺和苯胺

建立了一种同时测定对硝基氯苯、对氯苯胺和苯胺含量的反相高效液相色谱法(HPLC)。HPLC 条件为:C18色谱柱,流动相 V(甲醇):V(水)=75:25,流速1 mL/min,检测波长295 nm,对硝基氯苯的加样回收率101.5%～103.7%,相对标准偏差0.605%～0.782%(n=5);对氯苯胺的加样回收率94.58%～97.35%,相对标准偏差0.605%～0.782%;苯胺加样回收率102.1%～105.8%,相对标准偏差2.04%～2.16%。该法具有较好的精密度和回收率,所得回归方程线性范围宽,适用范围广。     

用反相液相色谱法(RP-HPLC)测定HDPE中抗氧剂含量

利用环己烷苹取法提取高密度聚乙烯中的抗氧剂,然后在μ—Bondapak C_(18)柱上以乙醇/水作流动相的反相色谱条件下实现对各种抗氧剂的分离和测定.lrganox1010和Irgafos168的检测限分别达到0.063μg和0.123μg.本方法已成功地应用于聚乙烯的生产控制分析和质量跟踪试验.     

高效液相色谱法测定水中甲醇含量

用高效液相色谱法测定水中甲醇含量含量，目前国内尚未见报道。科威特招标项目明确提出测定采出水中甲醇含量。     

反相液相色谱法测定聚醚中的聚乙二醇

采用反相液相色谱技术,建立了纺织油剂聚醚中聚乙二醇的测定方法。     

反相高效液相色谱法测定废水中的邻苯二甲酸酯类化合物

建立了ZorbaxSB-C18色谱柱和95%甲醇作流动相,用二极管阵列检测器在228nm处检测邻苯二甲酸酯类化合物的反相高效液相色谱系统。方法检出限为：邻苯二甲酸二甲酯0.15ng、邻苯二甲酸二丁酯0.24ng,邻苯二甲酸二辛酯0.77ng,加标回收率为85%～104%,变异系数为0.35%～2.1%,用该系统对8种污水水样进行了调查。     

高效液相色谱法测定柴油中芳烃含量

柴油烃族组成分析通常用经典色谱法和高效液相色谱法.但由于经典色谱法具有溶剂消耗大、分离效率低、分析时间长等缺点,限制了它的使用.而高效液相色谱法具有样品用量少、分析速度快、操作简单、分离效果好等优点,正广泛地用于柴油中烃族含量的测定.文中对利用高效液相色谱法来测定柴油芳烃含量进行介绍,该方法10 min就能完成一个样品测定,重复性、准确性均能满足要求.     

高效液相色谱法测定吲达帕胺缓释片含量

采用HPLC法,用C18色谱(250mm×4.0mm,5μm);以0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH 6.8)-甲醇-二氯甲烷(9:10:1)为流动相,检测波长242 nm。测定吲达帕胺缓释片中吲达帕胺的含量,吲达帕胺线性范围为2.53-26.31μg·mL-1 (r=0.9999)。该方法简便、准确、专属性好。     

反相高效液相色谱法分析甲苯氧化产物

采用反相高效液相色谱内标法对金属卟啉催化空气氧化甲苯的主产物苯甲醛、苄醇、苯甲酸进行定量分析。经过实验得到的最佳色谱条件为:ZorbaxSB-C8(250mm×4.6mm,ф5μm)色谱柱,甲醇和磷酸水溶液(pH=2.2)(体积比4060)流动相,柱温为室温,流量1.0ml/min,VWD检测波长218nm。以对羟基苯甲酸为内标,各组分的相对标准偏差均小于2.0%,相关系数大于0.9990。该方法样品不需预处理,分析时间较短,重现性好,准确可靠。     

液相色谱法测定环己烷中胶含量

文章建立了用液相色谱测定环己烷中胶含量的方法,即以标准曲线法对样品中聚合物的峰面积进行校正,计算出该组分的含量。实验结果表明：加标回收率96.2%～105.0%、精密度RSD <5.0%、重复性RSD≯4.65%。标准曲线的峰面积与浓度线性相关系数达0.999 0以上。该方法快速、简便,能准确测定环己烷中的胶含量。     

高效液相色谱法测定柴油中的芳烃含量

采用高效液相色谱—示差折光检测器法测定柴油中单环芳烃、双环芳烃、三环及以上芳烃含量,通过反冲洗技术,采用氨基色谱柱,以正庚烷为流动相,对柱温、流动相流速、进样量等重要影响因素进行了考察。结果表明,在柱温35℃,流动相流速1.0 mL/min,进样量10μL条件下分析柴油芳烃,相对标准偏差（RSD）在1.2%～4.7%,加标回收率在90.9%～108.4%之间,满足色谱分析要求。     

高效液相色谱法测定1,2-丙二胺含量

建立了用苯甲酰氯衍生高效液相色谱法测定 1 ,2丙二胺的方法。优化了衍生反应条件和色谱分离条件。衍生物用反相色谱分离 ,流动相组成为甲醇∶水 =60∶ 4 0 ( V/V)。方法的相对标准偏差为 0 .1 2 % ,1 ,2丙二胺平均回收率为 98.91 % ,标准曲线方程为 y=0 .1 0 1 5x-0 .0 0 4 6,γ=0 .9999。     

高效液相色谱法测定柴油多环芳烃含量的关键影响因素

准确测定多环芳烃含量对于清洁柴油的生产以及环境保护至关重要。针对影响高效液相色谱法测定柴油多环芳烃含量的关键因素,依次考察色谱柱类型、系统平衡时间、基线的划分、模型化合物的选择对柴油中多环芳烃含量测定结果的影响。结果表明：部分氨基键合的液相色谱柱存在单环芳烃和双环芳烃分界点不明确的问题,会影响多环芳烃测定结果的准确性,不建议采用;为获得准确的反冲洗时间,需要在样品分析前,采用系统性能验证标准溶液测试系统状态,待反冲洗时间波动在0.2 min内方可进行样品测试;对于芳烃含量较高的催化裂化柴油以及部分加氢精制柴油,推荐采用SH/T 0606—2019方法(质谱法)进行多环芳烃含量的测定。     

液相色谱法测定酚醛交联剂中残余苯酚含量

建立高效液相色谱法测定酚醛树脂交联剂中苯酚含量。方法采用C18柱（150mm&#215;4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（60：40），流速为1．0mL／min，检测波长为270nm。结果表明：苯酚线性范围为10．922～65．532mg／L，r=0．99998（n=6），平均回收率为99．96％，RSD=0．432％（n=9）。交联剂样品测定结果表明：与滴定法相比，本方法相对误差小于5．4％。该法操作简便，结果准确，可用于酚醛交联剂中残余苯酚的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定氨基胍碳酸氢盐中氨基胍含量

建立了氨基胍的HPLC测定方法。色谱柱为日本岛津L-column ODS反相柱,流动相为水-氨水-高氯酸缓冲液,检测波长为195nm。平均回收率为100．03％,RSD为0．46％。该方法简单,快速,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定氨基胍碳酸氢盐中氨基胍含量

建立了氨基胍的HPLC测定方法。色谱柱为日本岛津L-column ODS反相柱，流动相为水-氨水-高氯酸缓冲液，检测波长为195nm。平均回收率为100．03％，RSD为0．46％。该方法简单，快速,重现性好。     

高效液相色谱法用于环境分析

高效液相色谱 (HighPerformanceLiquidChro matography, HPLC), 又称高压或高速液相色谱,是现代分析化学中最重要的分离方法之一。高效液相色谱法具有高效、高速的优点, 灵敏度高、样品用量少, 因而应用范围非常广泛。高效液相色谱法是吸取了气相色谱和经典液相色谱的优点, 并用现代化的手段加以改进, 因此得到了迅猛的发展。1 对环境样品中多环芳烃的HPLC分析多环芳烃 (PAHs) 有明显的致癌作用, 因此水或空气中PAHs的含量常被作为环境污染评价的重要指标之一。目前, 国家生活饮用水卫生标准、地面水环境质量标准、污水综合排放标准…     

高效液相色谱法测定低张力泡沫剂中各组分含量

建立了一种采用高效液相色谱法测定低张力泡沫剂DLF-1中各组分含量的方法。采用蒸发光散射检测器和疏水型色谱柱,通过对色谱参数的优化,确定了最佳测试条件,分析结果表明,低张力泡沫剂中的各种表面活性剂均能得到有效分离,并且无机盐、原油及其他杂质对测试结果无干扰。该方法线性范围宽、灵敏度高、回收率高、数据重现性良好。